国产加氢设备用12Cr2Mo1R(H)厚钢板的研制及开发

加氢工艺技术在炼油行业得到越来越广泛的应用,加氢设备用材料的国产化要求日益重要。文章从加氢设备用12Cr2Mo1R(H)厚钢板国产化技术开发、材料研制及其生产工艺方案、质量评定试验结果以及产品应用等几个方面综合介绍了加氢设备用厚钢板的研制及开发情况,并对其技术经济性进行了分析,证明该开发课题具有很好的经济效益和社会效益。

(R)-3-氨基-3,4-二氢-1-甲氧基喹啉-2(1H)-酮的合成

首先,以D-苯丙氨酸和二碳酸二叔丁酯为起始原料,经过Boc氨基保护合成N-叔丁氧羰基苯丙氨酸;然后N-叔丁氧羰基苯丙氨酸在甲氧氨盐酸盐的作用下生成缩合物2-(N-叔丁氧羰基)-N-甲氧基-3-苯丙酰胺;然后缩合物在催化剂二(三氟乙酸)碘苯的作用下成环生成3-(N-叔丁氧羰基)-3,4-二氢-1-甲氧基喹啉-2(1H)-酮;最后后者经过脱保护合成目标产物。该方法具有操作简单、成本低等优点,四步总收率15.1%,产物经过1H-NMR和MS确认。

宝马H2R

越看越像汽车版的兴登堡飞艇。

(2S,3S,4R)-2-正戊基-3,4-二叠氮基四氢噻吩的合成

以 (+) -4,1 0 -二氧杂三环 [5 .2 .1 .O2 ,6 ]-癸 -8-烯 -3 -醇为原料 ,经 8步反应 ,对映选择性地合成出去氧维生素 H的重要中间体 :(2 S,3 S,4R) -2 -正戊基 -3 ,4-二叠氮基四氢噻吩 .为对映选择性合成手性四氢噻吩类化合物提供了新的方法 .

国产12Cr2Mo1R(H)钢板在热高压分离器中的应用

12Cr2Mo1R钢板适用于石油化工、核电、汽轮机缸体、火电等高温高压、与氢或氢混合介质接触的大型设备。国产临氢用12Cr2Mo1R(H)材料的成功使用,改变目前炼油行业Cr-Mo抗氢钢全部依赖进口的局面,同时使得高压临氢容器的制造成本降低、周期缩短,并刺激了我国特种钢材制造业的发展。

加氢装置热高压分离器用抗氢厚钢板国产化研制

介绍了加氢装置热高压分离器用137 mm厚抗氢12Cr2Mo1R(H)钢板国产化的背景和研制技术条件,并对研制过程以及研制厂家对钢板性能的检验情况进行了详细介绍。由设备制造单位对所有钢板的力学性能、化学成分和晶粒度等各项性能进行了复验,并通过专家组成员的共同评定认为,国产钢板替代进口钢板是完全可行的。

宝马 H2R

氢作为高效能源已超越了火箭上的应用，宝马用一部以氢内燃机驱动的汽车创造了9项速度纪录，这部车被命名为H2R，意为氢赛车，这次测试在法国Miramas的高速试验场举行。

板焊式加氢反应器

板焊式加氢反应器作为加氢装置的核心静设备应用广泛,中国石油所属炼化企业新建加氢装置或扩能升级改造装置每年需求量在十几台以上。为了提升中国石油内部装备制造能力,打破外部采购现状,中国石油大庆石化公司针对该类设备制造业务开展研究,成功掌握了窄间隙自动焊技术、带极堆焊技术、小接管TIG自动堆焊技术等一整套核心制造技术;同时运用先进的TOFD无损检测技术、电子加速器检测技术、声发射检测技术对设备进行了检验,检验结果优良。陆续完成了120×104t/a加氢精制装置及其国V油品升级改造、130×104t/a柴油加氢脱硫装置3台板焊式加氢反应器制造并投入工业应用。制造完成的产品创新性强、技术先进、质量可靠、工业应用效果好。设备的成功应用标识着中国石油装备制造技术达到了国际先进水平。

(5S)-二氢-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮的一种改进合成方法

建立了(5S)-二氢-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮(1)的一种改进合成方法.(R)-甘油醛缩丙酮经顺式Wittig反应、内酯化和催化氢化反应,以79%的三步总产率得到化合物1.此外,Wittig反应的反式副产物也能经催化氢化和内酯化反应转化为化合物1.本法总产率达到87%,显著优于文献方法.

一种生物素中间体的合成和循环再生工艺的研究

以1,3-二苄基咪唑-2-酮-顺-4,5-二羧酸即环酸(Ⅰ)为起始原料,经3步反应得到产品内酯。将废脚料重新利用,一步氧化反应即得到环酸。具体工艺路线为:在甲苯/乙酸酐的混合溶剂中,环酸环合脱水制备环状内消旋的(3aS,6aR)-1,3-二苄基-二氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6(3H)-三酮(Ⅱ),经Zn(BH4)2还原得到外消旋体(3aSR,6aRS)-1,3-二苄基—四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(Ⅲ),再以手性胺R(+)-a-甲基苄胺进行拆分后,所得的固体滤饼去酸解,制备得到生物素中间体(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(Ⅵ),即内酯。拆分反应的滤液经浓缩和酸解后,以TEMPO/NaClO催化氧化得到环酸(Ⅰ),再套用至反应中制备内酯,从而达到循环再生的目的。(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(Ⅵ)的一次收率42.7%,ee值98%,环酸的回收套用率95.0%。

基于网络药理学的黄精抗肿瘤成分筛选研究

目的探讨黄精抗肿瘤的药效物质基础及分子作用机制。方法采用中药网络药理学数据库和分析平台(TCMSP)对黄精的化学成分进行收集,借助计算机辅助预测吸收、分布、代谢和排泄(ADME)性质并结合obioavail 1.1和pre-Caco-2预测模型对活性成分群进行初筛;对所有潜在活性成分进行靶点识别;采用Cytoscape3.6.1软件进行"活性成分-靶标"网络的构建,并利用"network analyzer"插件对网络的拓扑性质进行分析;采用在线分析工具DAVID进行KEGG通路富集分析。结果黄精中已鉴定的39个化合物,其中18个具有良好的ADME性质的化合物,这些潜在的活性成分中,共有14个活性成分及其对应的19靶标与黄精抗肿瘤的活性密切相关。通过构建"活性成分-靶点"网络及对网络进行分析,共获得个4关键化合物:黄芩素、3’-甲氧基大豆苷元、异甘草素、(2R)-7-羟基-2-(4-羟苯基)-4-苯丙二氢呋喃;2个关键靶标:前列腺素G/H合酶2、热休克蛋白90AA1。在对靶点进行KEGG通路分析时,共获得12条与抗肿瘤相关的通路。结论黄精可通过多成分、多靶点及多通路的作用机制发挥其抗肿瘤活性。

圆齿野鸦椿中1个新的内酯类化合物

目的研究圆齿野鸦椿Euscaphis konishii的化学成分。方法采用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化,利用现代波谱学手段进行化合物结构鉴定。结果从圆齿野鸦椿95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到8个化合物,分别鉴定为4(R)-(4′-羟基苯甲酰)二氢呋喃-2(3H)-酮(1)、6-hydroxymellein(2)、euscapholide(3)、去氢催吐萝芙木醇(4)、没食子酸乙酯(5)、tetraketide(6)、对羟基苯甲酸(7)、烟碱酸(8)。结论化合物1为新化合物,命名为圆齿野鸦椿内酯;除化合物3和6外,其余均为首次从该属植物中分离得到。