“射”文化在明代的演变和传承

本文探讨了明代“射”文化的演变与传承,分析了其在古代社会中的狩猎礼仪传承、规模和形式逐步扩展、多元化仪式形式崭露头角等方面的演变过程。本文研究了“射”文化在当代文化传承中的价值,包括其作为文化载体和对历史文化的保护,以及对社会精神传承的启示,如对团结、合作、礼仪和精神力量的强调。此外,还探讨了“射”文化的体育竞技传承、文化传承和社会精神传承的重要性。这些研究结果对于推动文化与体育事业的发展、促进社会和个体的精神培养具有积极意义。

汉画像中的“射”“御”描绘及其文学印证

两汉是文学勃发、画像兴盛的时代,此期文学与画像开始发生密切关联。通过对出土汉画像和相关文学描写的分析,作者将涉及“射”“御”的画像与文字进行相互印证,梳理出与“射”“御”中有关的畋猎之礼、军事训练、娱乐和胡汉战争等不同类型图文。汉赋及汉画像都描绘大一统事业,“射”“御”又是汉代军事、战争以及社交娱乐活动的重要组成部分;二者作为文学主题和图像主题同时出现在汉代的文学叙事和图像叙事之中,甚至成为了汉代叙事艺术的时代主题。

论“六艺”之一“射”的文化特征

“射”作为商周时期“六艺”教学体系的重要内容 ,曾经为古代中国培养文武兼备的优秀人才起到了十分重要的作用。源远流长的华夏文明的延续又使射箭被赋予更多的文化内涵 ,中国传统体育在传播与发展的过程中被更多地负载起传承文化的使命。

孔子“射”教学思想对高校思想政治教育的启示

孔子主张将德育贯穿于教育教学之始终,尤其在"射"的教学过程中,成功地把德育目标转化为学生的学习动力,使学生在"仁、智、勇"等方面协调发展。为了落实习近平总书记提出的"课程思政"要求,文章通过剖析孔子的教育教学思想,分析孔子"以德为先""德才兼备""率先垂范"等教学思想精髓对当今高校思想政治工作的价值意蕴,其坚持以课堂为主阵地的德育途径与方法,对拓宽当今大学生政治思想教育工作路径有一定的启示作用。

基于汉字构形理据的“射”和“矮”形义考释

汉字的构形并非一成不变,随着社会和语言的发展变化,其构形理据有保留的、弱化的、缺失的,而有的被重新分析了,据此分析出的意义与其本义常令人费解。针对有人认为"射"之本义应为"矮","矮"的本义该是"射"这一现象,既要从共时,更要从历时的角度去辩证分析二者的起源、构形理据的演化,才能知其本义。

说“矮”与“射”

某作家忆六十年代与邓拓谈话,邓拓先生有谓:“盲从容易出差错,这方面教训不少。比如现在读的射(she)和矮(ai)字,就是搞颠倒了,以讹传讹,错到现在。”这个意见我也早听人说过。初闻即拊掌称佳,因其符合六书中的会意字这一项。

射干止咳胶囊体内外抗甲型H1N1流感病毒作用初探

目的初步探讨射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的体内外抗病毒作用。方法通过细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)结合MTT法考察射干止咳胶囊体外抑制甲型H1N1流感病毒活性的作用;采用小鼠滴鼻法感染甲型H1N1流感病毒为模型,观察射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的体内抗病毒作用。结果体外抗病毒试验结果显示,射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的最高抑制率为11.86%,提示在攻毒剂量为100TCID_(50)的条件下,射干止咳胶囊在体外对甲型H1N1流感病毒的抑制作用不明显。小鼠滴鼻感染5LD_(50)的甲型H1N1流感病毒,射干止咳胶囊低、中、高剂量组小鼠的死亡率分别为30%、10%、30%,死亡保护率达50%、70%、50%,平均生存天数分别为13 d、14 d、13 d,说明各给药组对攻毒小鼠具有较好的死亡保护作用。结论射干止咳胶囊体外抗甲型H1N1流感病毒的作用不显著,但射干止咳胶囊各剂量组对甲型H1N1流感病毒攻毒致小鼠死亡却具有明显的保护作用。

基于NOMA的共生反向散射通信的性能分析

非正交多址接入和环境反向散射通信是提高无线通信系统频谱效率的关键技术.针对能量受限问题,提出了一种基于瑞利衰落信道的下行非正交多址接入多路传输的共生反向散射通信系统.该系统由1个源节点S、1个反向散射设备BD和1个目的节点D组成.考虑到实际的非线性能量收集模型,在满足反射设备的能量因果约束的情况下,采用了一种最优动态反射系数以最大化反向散射信号的功率,推导了该系统中断概率的解析表达式,通过仿真验证了理论推导的正确性.仿真结果表明,反射设备电路的自身损耗对系统中断性能有重要影响.此外,通过仿真对比分析了基于非正交多址的共生反向散射通信系统和基于正交多址的共生反向散射通信系统性能,结果表明基于非正交多址的共生反向散射通信系统具有更好的中断性能.

痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病模型大鼠药效比较研究

目的比较痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)模型大鼠的作用效果。方法Wistar大鼠分为对照组、模型组、阳性组、注射液组和雾化组(高、中、低剂量组),采用细菌脂多糖(LPS)联合烟熏建立慢阻肺动物模型,造模和给药1个月后测定动物肺功能,检测肺组织的细胞因子,对肺组织进行HE组织病理学染色、Masson染色和糖原染色(PAS),分析各组肺泡的平均线性截距(MLI)、气道壁厚度和PAS阳性细胞数。结果慢阻肺模型组动物出现不同程度的咳嗽、喷嚏,严重者会有呼吸急促、鼻分泌物增加的现象,阳性组,注射液组和雾化吸入中、高剂量组的动物状态较模型组有明显的好转。肺功能结果显示雾化吸入高剂量组和中剂量组的动态顺应性(Cydn)和气道阻力(RI)较注射液组有明显的好转。HE结果显示,阳性组,注射液组,雾化吸入高剂量组和中剂量组动物肺组织肺泡结构相对完整,血管扩张有所改善。与注射液组比较,雾化吸入高剂量组和中剂量组的细胞因子表达、MLI、气道壁厚度、PAS阳性细胞数均有所降低,且差异具有统计学意义。结论痰热清雾化吸入制剂在治疗慢阻肺方面较注射液具有剂量小、效果明显的特色和优势。

复方苦参注射液通过调控巨噬细胞极化改善大鼠急性放射性口腔黏膜炎的机制研究

目的从巨噬细胞极化角度探讨复方苦参注射液(Compound Kushen Injection,CKI)对大鼠急性放射性口腔黏膜炎的防治效果及相关机制。方法将72只SPF级雌性SD大鼠按电脑随机抽样法平均分为对照组、模型组和CKI组各24只。将模型组和CKI组暴露于单次30 Gy照射下,对大鼠左侧颊黏膜建立急性放射性口腔黏膜炎模型。CKI组给予复方苦参注射液(1.8 mL/kg)静脉注射,其余各组给予等量0.9%氯化钠溶液。观察照射后各组大鼠一般情况,颊黏膜肉眼观及病理变化。ELISA检测大鼠颊黏膜组织中白细胞介素-6、转化生长因子-β、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-10的浓度水平。免疫荧光法检测大鼠颊黏膜组织中CD86和CD206阳性巨噬细胞数量。RT-PCR和Western Blotting法检测颊黏膜中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、精氨酸酶1(arginase 1,Arg1)、共刺激分子CD86和CD206 mRNA表达和蛋白水平。结果与模型组比较,CKI组大鼠的一般情况得到改善,颊黏膜炎症明显减轻。与模型组比较,CKI组大鼠颊黏膜组织中CD86+巨噬细胞数量明显减少(P<0.05),M1型巨噬细胞标记物iNOS和CD86 mRNA表达和蛋白水平均显著下降(P<0.05),促炎因子白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α水平显著降低(P<0.05)。与模型组比较,CKI组大鼠颊黏膜CD206+巨噬细胞数量明显升高(P<0.05),M2型巨噬细胞标记物Arg1和CD206 mRNA表达和蛋白水平升高(P<0.05),转化生长因子-β和白细胞介素-10水平明显升高(P<0.05)。结论复方苦参注射液可通过抑制巨噬细胞M1极化,下调促炎因子白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α蛋白表达,同时促进巨噬细胞M2极化,上调抗炎因子转化生长因子-β和白细胞介素-10蛋白表达,从而改善大鼠一般情况,减轻口腔黏膜炎症反应。

复方苦参注射液通过调节小鼠肝癌H22细胞自噬抑制肿瘤生长的实验研究

目的 该实验旨在探究复方苦参注射液对小鼠肝癌H22细胞自噬的影响,为进一步探究可能发生机制奠定基础。方法 建立肝癌H22细胞荷瘤小鼠模型;将荷瘤小鼠模型随机分为模型对照组(生理盐水组)、复方苦参注射液组(低剂量7.5 g生药/kg、中剂量15 g生药/kg、高剂量30 g生药/kg),每组8只,建模48 h后开始给药,各组均为腹腔注射给药,连续给药12 d,对比观察各组小鼠生长情况,记录瘤体大小,绘制瘤体生长曲线;计算各组小鼠的平均瘤重及抑瘤百分率,通过透射电镜观察自噬体、自噬泡的形成(自噬金标准),Western blot检测自噬因子LC3-Ⅰ及LC3-Ⅱ的蛋白表达,并计算二者比值,以检验自噬水平。结果 与模型组相比,复方苦参注射液各组均能抑制小鼠瘤体增长,抑瘤率和复方苦参注射输液浓度之间呈正相关(P<0.05);复方苦参注射液各组自噬体、自噬泡明显增多,且自噬体、自噬泡和复方苦参注射输液剂量之间存在浓度依赖关系;复方苦参注射输液各组LC3-Ⅱ表达明显增高(P<0.05),复方苦参注射液各组肿瘤组织中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ均明显增高(P<0.05),且复方苦参注射液各组间存在明显量效关系(P<0.05)。结论 复方苦参注射液可改善肝癌细胞H22荷瘤小鼠的生长情况,减缓瘤体生长速度,提高肿瘤抑瘤率,促进肝癌细胞H22自噬而抑制肿瘤生长,并且和复方苦参注射输液剂量之间存在一定的量效关系。

针刺配合穴位注射治疗颈椎病患者的临床疗效及症状改善情况

目的分析针刺配合穴位注射治疗颈椎病患者的临床疗效及症状改善情况。方法选取2020年12月—2022年12月中国人民解放军海军安庆医院收治的80例混合型颈椎病患者为观察对象,采用随机数字表法分为针刺组和穴位注射组各40例,针刺组采用针刺穴位进行治疗,穴位注射组采用针刺配合穴位注射丹参注射液进行治疗,比较两组治疗后的临床疗效、症状改善情况、颈椎活动度、血液流变学指标水平、生活质量评分,并进行安全性评价。结果治疗后,穴位注射组临床总有效率(92.50%,37/40)显著高于针刺组(75.00%,30/40)(P<0.05);两组中医证候积分均显著降低(P<0.05),颈椎整体症状积分均显著升高(P<0.05),且组间各积分差异有统计学意义(P<0.05);两组颈椎前屈、后伸、左侧屈、右侧屈活动度均显著升高(P<0.05),且穴位注射组各活动度明显高于针刺组(P<0.05);穴位注射组红细胞聚集指数、红细胞压积、血浆黏度均显著下降(P<0.05),且血浆黏度明显低于针刺组(P<0.05);两组主观症状、临床体征、适应能力评分及总分均显著升高(P<0.05),且穴位注射组分数均明显高于针刺组(P<0.05);治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论应用针刺配合穴位注射有助于提高混合型颈椎病患者临床疗效,改善临床症状、颈椎活动度及生活质量,且可调节血液流变学状态,安全可靠,值得临床推广应用。

复方苦参注射液对新辅助化疗进展期胃癌患者临床疗效及免疫功能的影响

目的探究复方苦参注射液对新辅助化疗进展期胃癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法纳入2021年9月—2022年12月在临汾市人民医院肿瘤科就诊的92例进展期胃癌患者进行回顾性分析,按照治疗方法分为观察组(46例)和对照组(46例),对照组给予SOX新辅助化疗方案(奥沙利铂+替吉奥),观察组在此基础上给予复方苦参注射液进行辅助治疗,观察两组患者的临床疗效、肿瘤退缩分级(tumor regression grade,TRG)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)和癌抗原72-4(cancer antigen 72-4,CA72-4)水平、免疫功能(CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8))及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者临床总有效率为54.3%(25/46),高于对照组患者总有效率32.6%(15/46)(P<0.05);观察组患者TRG有效率为58.7%(27/46),高于对照组患者有效率32.6%(15/46)(P<0.05);观察组与对照组患者CEA、CA72-4水平均降低(P<0.05),且观察组患者CEA、CA72-4水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组T淋巴细胞水平CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平均高于对照组(P<0.05),CD^(+)_(8)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组出现胃肠道反应(腹泻、恶心、呕吐以及黏膜炎)、血小板减少、中性粒细胞减少和骨髓抑制不良反应的患者数均低于对照组,经比较两组血小板减少的不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合SOX新辅助化疗方案对进展期胃癌患者具有好的治疗效果,可改善TRG分级,抑制肿瘤发展,同时也可提高患者的免疫功能,降低单纯化疗的不良反应发生率。

血栓通注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑血管病临床疗效

目的观察血栓通注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑血管病临床效果及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法纳入医院2018年3月—2021年5月期间90例急性缺血性脑血管病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组予以阿替普酶治疗,观察组联合血栓通注射液治疗,两组用药疗程均为2周。比较两组临床疗效,治疗前、治疗2周后神经功能缺损(NIHSS)与生活能力[Barthel指数(BI)]量表评分、血液流变学、血清生化指标(TNF-α、IL-1β)水平变化。结果治疗2周后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组NIHSS评分、血液流变学指标及血清TNF-α、IL-1β均较治疗前降低,且观察组低于对照组,BI评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论血栓通注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑血管病疗效确切,可改善血液流变学指标,抑制炎症反应,减轻神经功能损伤。

基于AHP-TOPSIS法的复方苦参注射液临床合理用药评价标准建立与应用

目的建立复方苦参注射液的临床合理用药评价标准,为临床合理应用复方苦参注射液提供参考。方法对该院2023年1月—2023年12月收治的139例使用复方苦参注射液治疗的患者,根据相关资料建立合肥京东方医院复方苦参注射液药物利用评价(drug utilization evaluation,DUE)标准,用药合理性评价与分析以层次分析加权(technique for order preferenceby similarity to an ideal solution,TOPSIS)法进行。结果该院139例病历中,Ci最高为1,最低为0.384,Ci≥80%有71例(51.1%),60%≤Ci<80%有17份(6.25%),Ci<60%有51份(36.7%)。不合理用药问题主要集中在超适应症用药、用法用量不合理、不良反应监测等。结论通过AHP-TOPSIS法建立了复方苦参注射液DUE标准,可用于临床合理用药评价中。

血必净注射液辅助治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的临床研究

目的 探讨血必净注射液辅助治疗急性心肌梗死(AMI)伴心力衰竭(HF)的疗效及对心功能、炎症因子、血管内皮功能等影响。方法 选择该院2019年1月-2020年12月接受的86例AMI伴HF患者,根据随机数字表法将入组患者分为对照组和观察组,各组43例,两组均接受急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI),其中对照组还应给予常规药物治疗,观察组在以上基础予以血必净注射液,两组治疗周期均为2周。比较心功能[左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)]、炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血管内皮功能[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)]的变化情况,并对其疗效其安全性进行客观性评价。结果 治疗后两组hs-CRP、IL-6、TNF-α、ET均低于治疗前(P<0.05),LVEF、CO、NO均高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、ET均低于对照组(P<0.05),LVEF、CO、NO均高于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),且心绞痛、心肌梗死、肺部感染等并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 AMI伴HF患者经PCI治疗后,在常规药物基础上予以血必净注射液,不仅能显著改善其心功能,减轻机体炎症反应,还能调节其血管内皮功能,疗效确切且安全性好,具有临床应用前景。

复方苦参注射液联合TP方案化疗在肺癌、卵巢癌、宫颈癌治疗中网状Meta分析

目的系统评价复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇联合顺铂)化疗分别在肺癌、卵巢癌、宫颈癌治疗中的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方知识服务平台、维普网(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library及PubMed等数据库,检索时限为建库至2021年12月。收集复方苦参注射液联合TP方案化疗在肺癌、卵巢癌、宫颈癌中随机对照研究。对纳入研究进行质量评价和数据提取,用软件ADDIS做网状Meta分析。结果最终纳入了34篇文献。网状Meta分析结果显示,3个癌种之间直接比较TP方案化疗联合复方苦参注射液组在改善近期疗效方面、减轻化疗所致恶心呕吐方面、减轻化疗所致肝功损害方面总体优于单纯化疗组。2个癌种(宫颈癌、肺癌)之间直接比较TP方案化疗联合复方苦参注射液组在减轻化疗所致白细胞减少方面、减轻化疗所致血红蛋白减少方面、减轻化疗所致血小板减少方面总体优于单纯化疗组。2个癌种(卵巢癌、肺癌)之间直接比较TP方案化疗联合复方苦参注射液组在减轻化疗所致肾功损害方面、减轻化疗所致神经毒性方面、减轻化疗所致脱发方面总体优于单纯化疗组。近期疗效改善概率:宫颈癌+卵巢癌>肺癌;减轻恶心呕吐概率:宫颈癌>肺癌>卵巢癌;肝功能损害减轻概率:肺癌>宫颈癌+卵巢癌;白细胞减少减轻概率:宫颈癌>肺癌;血红蛋白减少减轻概率:宫颈癌>肺癌;血小板减少减轻概率:肺癌>宫颈癌;肾功损害减轻概率:卵巢癌>肺癌;神经毒性减轻概率:卵巢癌>肺癌;脱发减轻概率:卵巢癌>肺癌。结论对于不同的癌种应用同样的化疗方案联合复方苦参注射液在改善近期疗效及减轻化疗毒性方面有差异。对于宫颈癌,复方苦参注射液在改善近期疗效,减轻化疗所致恶心呕吐、白细胞减少及血红蛋白减少方面有优势;对于卵巢癌,复方苦参注射液在改善近期疗效,减轻化疗所致肾功能损害、神经毒性及脱发方面有优势;对于肺癌,复方苦参注射液在减轻化疗所致肝功能损害及血小板减少方面有优势。综上所述,患者选择TP方案化疗时,根据自身出现的具体不良反应,可优选联合复方苦参注射液。

参附注射液对全髋关节置换术患者围术期循环稳定性及下肢深静脉血栓形成的影响

目的观察参附注射液对全髋关节置换术患者围术期循环稳定性及下肢深静脉血栓形成的影响。方法研究纳入63例全髋关节置换术患者(2020年2月—2022年2月收治),将纳入患者以随机数字表法分为对照组31例与观察组32例,对照组患者常规治疗(等量生理盐水),观察组患者于术前及术后7 d给予患者参附注射液治疗。数据比较:两组患者围术期循环稳定性优良率、术前及术后7 d患者活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)及凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、D-二聚体(D-dimer,D-D)等凝血功能指标变化、术后下肢深静脉血栓发生率、术中出血量、术后引流量及总输血量、下床活动时间及住院时间、不良反应发生率及术后6个月患者髋关节功能情况。结果观察组患者围术期循环稳定性优良率(96.88%,31/32)高于对照组患者(77.42%,24/31)(P<0.05);术前,两组患者APTT、PT及D-D等凝血功能指标比较(P>0.05),术后7 d两组患者APTT、PT指标均提升,D-D指标下降,观察组患者术后7 d APTT、PT指标高于对照组,D-D指标低于对照组患者(P<0.05);观察组患者术后下肢深静脉血栓发生率(0.00%,0/32)低于对照组患者(12.90%,4/31)(P<0.05);观察组患者术中出血量、术后引流量及总输血量均少于对照组,下床活动时间及住院时间短于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率(0.00%,0/32)低于对照组患者(12.90%,4/31)(P<0.05);观察组患者术后6个月髋关节功能恢复情况(93.75%,30/32)优于对照组患者(74.19%,23/31)(P<0.05)。结论参附注射液可较好改善全髋关节置换术患者围术期循环稳定性,可较好预防术后下肢深静脉血栓形成,还可促进患者更快康复,安全可靠,患者术后6个月髋关节功能恢复更好,值得应用。

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管鳞癌临床观察

目的 探究复方苦参注射液联合化疗方案治疗中晚期食管鳞癌的临床疗效。方法 选择2020年3月—2022年3月到医院肿瘤科就诊的56例中晚期食管鳞癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各28例。对照组给予奥沙利铂+氟尿嘧啶化疗方案治疗,治疗组在对照组的基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、生活质量改善情况、免疫功能指标(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))、不良反应发生情况。结果 经用药后,治疗组总有效率(46.4%,13/28)高于对照组(21.4%,6/28);治疗组KPS评分中提高的病例数(11例)高于对照组(6例),且治疗组生活质量改善率(100.0%,28/28)高于对照组(85.7%,24/28);治疗组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均高于对照组,CD_(8)^(+)值治疗组低于对照组;治疗组胃肠道反应和骨髓抑制的不良反应发生率(64.3%,18/28和42.9%,12/28)低于对照组(89.3%,25/28和75.0%,21/28),经统计分析差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合氟尿嘧啶+奥沙利铂化疗方案治疗中晚期食管鳞癌疗效较好,显著提高免疫功能,改善生活质量,且安全性高。

盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者临床观察

目的 研究盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者的临床表现,为后续临床治疗提供思路。方法 选取医院2017年6月—2023年1月收治的121例中重度癌痛患者,将其按照电脑抽样随机分为治疗组(60例,口服盐酸吗啡缓释片+静滴复方苦参注射液)和对照组(61例,仅口服盐酸吗啡缓释片)。比较两组的临床疗效、疼痛程度数字评估量表(NRS)、Karnofsky评分(KPS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和不良事件发生情况。结果 经治疗,对照组完全缓解(CR)30例,部分缓解(PR)17例,轻微缓解(PR)7例,无效(NR)7例,有效缓解率为77.05%(47/61),治疗组CR 42例,PR 15例,MR 3例,NR 0例,有效缓解率95.00%(57/60),差异具有统计学意义(χ^(2)=10.954,P=0.010);两组NRS评分均显著提高(P<0.01),两组差异无统计学意义(U=1516.000,Z=1.708,P=0.880),治疗后KPS评分均较治疗前差异有显著统计学意义(P<0.01),两组间治疗后差异具有显著统计学意义(U=489.00,Z=6.962,P=0.000);两组患者治疗前后PSQI评分比较,均差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗后对比,差异有显著统计学意义(U=378.000,Z=7.675,P=0.000);治疗组不良反应发生率为18.33%(11/60),对照组不良反应发生率为39.34%(24/61),差异具有统计学意义(χ^(2)=6.495,P=0.011)。结论 中重度癌痛患者应用盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液可以提高临床疗效,改善患者的生活质量,改善患者睡眠质量,减少药物不良事件的发生。