“循化红”线辣椒SRAP-PCR反应体系的优化与建立

[目的]建立适合于"循化红"线辣椒基因组的SRAP-PCR优化扩增反应体系。[方法]采用L16(45)正交试验设计,对"循化红"线辣椒SRAP反应体系中的Mg2+浓度、Taq聚合酶、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA浓度进行5因素4水平正交优化。[结果]"循化红"线辣椒的最佳SRAP-PCR反应体系为:Mg2+浓度为2.0 mmol/L,dNTPs为0.5 mmol/L,Taq酶0.5 U,引物浓度为0.4μmol/L,模板DNA浓度为1.0 ng/μl,总体积20μl。[结论]该体系的建立为SARP标记技术应用于"循化红"线辣椒种质资源的收集与利用,品种的鉴定、标记辅助育种等方面奠定了良好的试验基础。

修剪对“循化红”线辣椒产量及品质的影响

以"循化红"线辣椒为试材,研究了修剪对线辣椒产量及品质的影响。结果表明:线辣椒通过修剪可以提高红椒数,即提高线辣椒的商品率,但产量低于对照,主要原因是线辣椒种植密度过大,整枝时人为造成的落花落果严重。