紫外-可见分光光度法测定强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮和总酚的含量

目的:建立强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮与总酚的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芹菜素为对照品,在335 nm处对强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮进行含量测定;以没食子酸为对照品,在268 nm处对强力玛得土力阿亚特丸中总酚进行含量测定。结果:芹菜素和没食子酸分别在质量浓度1.40~13.99μg/mL、2.71~21.68μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为94.98%、100.84%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮与总酚的含量测定。

紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮的含量

目的 :建立赣南风车子中总黄酮的含量测定方法。方法 :采用超声提取法提取赣南风车子中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,并进行方法学考察。结果 :总黄酮含量与吸光度(508 nm)呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=8.652x-8.524E^(-4),R^(2)=0.9986,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率97.74%,RSD为1.84%(n=6)。结论:建立的以硝酸铝为显色剂的紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮含量的方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为其含量测定的方法。

苦丁茶中总黄酮的三波长-光谱法定量分析

采用三波长 分光光度法测定苦丁茶中有效化学成分黄酮的含量 ,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析能造成的影响 ,并校正了基于干扰组分 (饮料中添加剂等 )的吸收光谱具有可能是散射造成的背景线性吸收产生的基线倾斜。回归方程为 :ΔA =- 3.70 2× 1 0 -3 +3.70 2 3C ,相关系数r =0 .9994 ,黄酮的浓度在6 0 0～ 1 6 0 0mg/L范围内 ,分别在波长为λ1 =4 70nm ,λ2 =4 2 0nm ,λ3 =370nm处测吸光度时 ,则ΔA与浓度C之间呈良好的线性关系 ,可按标准曲线法进行定量分析。方法的回收率为 98%～ 1 1 2 % ,相对标准偏差小于1 1 4 %。方法的准确度与精密度均令人满意 。

柱色谱-紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的 建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法 选用测定波长 2 72 nm,以 6 - C-葡萄糖 - 8- C-木糖洋芹素 (vicenin- 2 )为对照品 ,采用柱色谱 -紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果 vicenin- 2在 10 .8～ 2 5 .2 μg/ m L 具有良好的线性关系 ,回归方程为 Y=0 .0 30 9X+0 .0 16 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .82 % ,RSD为 1.30 %。结论 该方法操作简便 ,结果准确 ,重复性好 。

人人参与护生"总-分-双导师"三级带教模式在急诊工作中的应用

目的 探讨人人参与"总-分-双导师"三级带教模式在急诊护生中的应用.方法 选取2016年1-7月的本科、专科护理实习生80名采用科室常规带教模式进行带教;选取2017年1-7月的本科、专科护理实习生80名采取人人参与护生"总-分-双导师"带教模式进行临床带教,将两种带教模式下护生的出科考核成绩,急诊实习满意度,掌握急救技能、和危重患者护理文书书写所需时间进行比较;以及护理人员临床能力考核成绩、临床护理质量进行比较.结果 人人参与"总-分-双导师"带教模式下护生的出科考核成绩,对急诊实习满意度,掌握急救技能、危重患者护理文书书写所需时间和护理人员的临床能力考核成绩,临床护理质量均高于常规带教模式,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用人人参与护生"总-分-双导师"三级带教模式有利于提高临床护生的主观能动性和带教老师的积极性,从而提高护生的考核成绩、满意度以及护士的临床护理质量,是一种双赢的局面.可提高护士的自我价值感、护生科室归属感,促进急诊临床工作.

三波长-分光光度法测定黑沙蒿中的总黄酮

以野樱素为对照品、AlCl3作显色剂，建立了三波长-分光光度法测定黑沙蒿中主要化学成分黄酮类化合物的方法。该方法可校正混浊背景倾斜度的影响，并能消除重叠吸收曲线的干扰。方法的线性范围为1．12～13．44μg/mL，相关系数r=0．9999，适用于植物中总黄酮的测定。

用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量

目的:采用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量,并优化超声提取感冒安颗粒中总酚酸的工艺条件。方法:以没食子酸为对照品,在760nm处用紫外-可见分光光度法测定总酚酸的含量。考察甲醇浓度、甲醇用量和超声提取时间3个因素对感冒安颗粒中总酚酸提取率的影响,用L9(34)正交设计确定最佳超声提取条件。结果:感冒安颗粒中总酚酸的最佳提取工艺为用35ml 50%甲醇超声提取30min。没食子酸浓度在10～60μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8)。用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸含量的加样回收率为(100.72±2.53)%(n=9),精密度、重复性和稳定性良好。结论:该方法简便易行,稳定性好,对提高感冒安颗粒的质量控制标准具有参考意义。

微顺序注射-镉柱还原分光光度法测定海水中总氮

基于微顺序注射-阀上实验室,采用镉柱还原-偶氮染料染色分光光度法测定海水中总氮,对实验参数进行了优化,并进行了干扰因素实验。结果表明,海水中主要离子和盐度对本实验方法测定会产生干扰,采用一定盐度的国家标准海水作为溶剂制备系列标准溶液,可消除干扰。海水中总氮浓度在0.03~1.00 mg/L范围内与吸光度呈良好线性,线性相关系数r=0.9993;测定含氮浓度为0.2 mg/L的国家标准海水,相对标准偏差（RSD）为4.9%;方法的检出限为0.010 mg/L;样品加标回收率在99.5%~101.1%之间。经t检验分析,本方法与国标方法测定数据无显著性差异,可用于海水样品中总氮的测定。

紫外-可见分光光度法测定武当山区重楼属植物总皂苷的含量

目的:比较武当山区重楼药材中总皂苷的含量,探索重楼药材品质与产区、种属之间的相关性。方法:用高氯酸显色法,在406 nm波长处使用紫外分光光度仪进行重楼总皂苷含量测定。结果:武当山区重楼药材中重楼总皂苷含量差别明显,最低为1.29%,最高达10.22%;总皂苷含量与重楼药材品种、产区、海拔没有明显相关性。结论:武当山区重楼药材质量差参不齐,会影响临床用药的有效性和安全性,只有加强人工规范化种植研究,才能保证重楼药材质量的稳定可控。

柱色谱-分光光度法测定菝葜中总黄酮的含量

目的建立测定菝葜中总黄酮含量的方法。方法测定波长500 nm,以芦丁为对照品,采用柱色谱-分光光度法测定不同产地菝葜中总黄酮的含量。结果芦丁在8.02-48.12μg.m l-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.70%,RSD=1.24%。结论所建方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于药材的质量控制。

蒙药复方森登-4中总萜含量的紫外可见分光光度法测定

目的建立测定森登-4中总萜的含量的方法。方法采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为446 nm。结果栀子苷在浓度0.006 08~0.097 28 mg范围内呈良好线性关系。回归方程Y=8.276X＋0.008 7（r=0.999 8）。线性关系良好,加样回收率为98.95%,RSD为1.52%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于森登-4中总萜的含量测定。

紫外-可见分光光度法测定火绒草提取物中总酚酸含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定火绒草提取物中总酚酸含量的方法。方法以火绒草提取物主要成分3,4-二咖啡酰基奎宁酸为对照品,铁氰化钾-三氯化铁显色,于750 nm处测定吸光度,计算总酚酸含量。结果线性范围为1.59~9.56μg.mL-1（r2=0.998 6,n=6）;平均回收率100.6%,RSD=2.57%（n=5）。结论本测定方法简便、准确,专属性较强,适用于火绒草提取物中总酚酸的含量测定。

微波消解-紫外分光光度法测定水中总氮

研究了用微波消解-紫外分光光度法测定水样中的总氮，结果表明，所提出的消解方法具有操作简单、省时、消解完全的特点，精密度和准确度均令人满意．方法的线性范吲为0．0242～9．60mg／L，水样加标回收率为101％～103％，相对标准偏差为0．13％～0．44％。

连续流动-分光光度法测定地表水中挥发酚和总氰化物

为了解北京市门头沟区永定河受污染情况,采用连续流动-分光光度法(以下简称为连续流动分析法)测定该河上、下游河水中挥发酚和总氰化物的含量。实验结果表明:永定河水未受挥发酚和总氰化物的污染,两者均在《地表水环境质量标准》中规定的Ⅴ类地表水水质限值范围之内。利用连续流动-分光光度法测定的标准曲线线性关系良好,线性相关系数均为0.999 7;重现性好,精密度分别为0.75%和0.65%;检出限低,分别为0.16μg/L和0.28μg/L;准确度高,均在真值范围内;加标回收率在92.6%～105%。与手动法相比,光度法分析速度快、试剂消耗量少、可批量检测,并减少了化学试剂对操作人员的伤害,适用于地表水中挥发酚和总氰化物的测定。

紫外-可见分光光度法测定火龙果花中总黄酮的含量

研究火龙果花中黄酮类化合物的分离提取和测定方法。在单因素实验的基础上,利用正交实验对分离提取条件进行优化。结果表明,最佳分离提取条件为:乙醇浓度为70%,固液比为1∶40(g/m L),提取温度为75℃,提取时间为2 h;以芦丁为标准品,采用Al Cl3显色-分光光度法测得火龙果花中总黄酮含量为0.747%,样品平均回收率为99.51%,RSD值为2.06%(n=5)。

紫外-可见分光光度法测定汉麻果胶中总皂苷的含量

目的建立汉麻果胶中总皂苷含量的测定方法。方法以蕨麻苷Ⅱ号为对照品,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸的混合溶液为显色剂,采用紫外分光光度法在500 nm处测定汉麻果胶总皂苷的含量。结果蕨麻苷Ⅱ号检测浓度在70～177μg与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为99.0%,RSD=1.7%(n=6)。结论本方法简便,可操作性强,灵敏度高,是汉麻果胶总皂苷含量测定的一个切实可行的方法,为汉麻果胶有效部位的进一步研究提供依据。

流动注射-分光光度法同时测定食品中水溶性总糖和还原糖

食品中水溶性总糖经1mol.L-1盐酸溶液水解生成还原糖,对羟基苯甲酸酰肼与生成的还原糖显色,在波长420nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定食品中水溶性总糖和还原糖含量的方法。方法的线性范围为50.0～800mg.L-1,还原糖的检出限为5.32mg.L-1,总糖的检出限为2.71mg.L-1。方法用于食品中还原糖和水溶性总糖的测定,测得方法的回收率在98.0%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%～1.5%之间。

紫外-可见分光光度法测定四川产红毛五加药材中不同采收期总皂苷的含量

考察红毛五加不同采收期中总皂苷的含量.采用香草醛—冰醋酸比色法,分别测定红毛五加中总皂苷的含量.平均回收率98.82%,RSD为1.42%(n=9).样品测定结果表明红毛五加药材果期(9月)总皂苷含量较低,其苗期(3～4月)的含量保持在比较高的水平.从总皂苷的角度考虑,建议四川产红毛五加药材不在果期(9月)采收.

紫外-可见分光光度法测定福菊和杭菊中总黄酮及绿原酸含量

以芦丁和绿原酸为标准品,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色体系,采用紫外分光光度计法测定了福菊和杭菊中总黄酮和绿原酸的含量。结果表明,福菊和杭菊的总黄酮含量分别为26.5g/kg和55.20g/kg;绿原酸的含量分别为2.93 g/kg和3.15 g/kg。通过比较福菊和杭菊中有效成分含量的差别,为中药菊花的开发提供科学依据。

紫外分光光度法测定蒙药复方协日嘎-4中总酚酸含量

目的建立测定复方协日嘎-4中总酚酸含量的方法。方法采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为720 nm。结果姜黄素进样量在11.84～82.88μg范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=8.177 5 X+0.127 7(r=0.999 2),加样回收率为101.77%,RSD为1.92%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于复方协日嘎-4中总酚酸的含量测定。