对“测定金属的电阻率”实验的教学改进

1 问题的提出 “测定金属的电阻率”是高中物理的一个重要实验，但笔者经过多年的教学实践发现，做本实验过程中容易忽视的几个问题：

金属陶瓷发热体电阻温度系数的高效测定研究

采用了一种全新的方法对金属陶瓷发热体的电阻温度系数(Temperature Coefficient of Resistance,TCR)进行检测。该法利用外加电源对发热体进行动态升温,并连续监测发热体的温度和阻值变化,通过最小二乘法拟合电阻-温度数据,进行数学计算得到TCR值。研究进一步分析了影响检测稳定性的因素,包括红外聚焦方法、测温点位置、连接点位置及输出电压的选择,并验证了新方法测得的数据准确性与重复性。结果表明,新方法与国标法测试结果基本一致,但具有检测时间短、检测限高、检测数据点多等优势,适用于快速批量测试金属陶瓷发热体的TCR值。

电感耦合等离子体质谱法测定肝炎胶囊中重金属的含量

[目的]测定肝炎胶囊中多种重金属元素的含量,为肝炎胶囊临床应用安全性提供依据。[方法]采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测肝炎胶囊中铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、镉、锑、钡、铊、铅12种元素的含量。[结果]ICP-MS方法学参数能满足分析要求,各元素标准曲线的相关系数为0.9997~1.0000,检出限和定量限低,各元素的加样回收率为85.0%~115.0%,RSD<5.0%。样品中检出的重金属元素含量符合美国药典(USP)中规定的日口服剂量要求。[结论]ICP-MS方法测定肝炎胶囊中12种重金属元素,方法可靠,精密度高,准确度好。肝炎胶囊各重金属元素的日均摄入量低于USP规定的重金属元素的允许剂量,安全性较好。

电阻率法在有色金属矿产勘探中的研究进展

电阻率法以岩矿石电阻率差异为勘探基础,具有装置简便、能有效处理复杂地形等特点,在有色金属勘探中具有独特的优势,是有色金属勘探的最重要方法,其理论方法、观测仪器和反演解释技术不断更新完善。观测理论和方法技术由简单模型和特定装置向二维、三维发展,甚至出现跨维的观测方式,以求实现观测效率与效果的平衡。电阻率法仪器装备也同步发展,由单一装置设计向分布式、阵列式仪器发展,其自动化程度、观测精度和数据量都在不断提高。观测数据的反演解释同样也向符合实际勘探需要的非线性三维和智能化联合反演发展,其精度和可靠性越来越好。这些方法技术的发展不仅进一步巩固了电阻率法在有色金属勘探中的重要地位,而且还有向金属矿山环境和地质灾害监测与探查方面应用不断拓展的趋势。

重金属检查与有害元素测定虚拟仿真实验设计

为解决中药重金属检查与有害元素测定实验长期存在的易受实验环境制约、实验周期长、环节多、实验成本高等问题,教学团队运用虚拟仿真技术构建了“重金属的检查与有害元素测定虚拟仿真实验”。该实验涵盖了重金属检查与有害元素测定所需的化学分析和仪器分析操作方法,帮助学生加强对实验原理和注意事项的理解。

液态金属电阻率测定装置及应用

概括述评了液态金属电阻率测定方法。建立了直流恒流四电极法测试液态金属电阻率的系统装置，并利用该方法对高纯铝液态电阻率进行了测定，验证了该系统装量测试的可靠性。

组装金属丝电阻率测定固定架

介绍运用实验室的现有仪器和零件，组装测定金属丝电阻率的固定架的方法。

基于逐差法的测定金属电阻率实验数据处理

以测定金属电阻率实验为例,对实测数据进行线性变换处理,利用逐差法计算金属电阻率.实验计算结果表明,利用逐差法求金属电阻率非常直观和准确.上述方法也可以很好地应用于基础物理实验中其他线性关系变量的试验数据分析与处理.

基于最小二乘法的测定金属电阻率实验数据处理

本文以测定金属铝的电阻率实验为例，对实测数据进行线性变换处理，运用Origin8．0软件建立数学模型和相关系数检验，采用最小二乘法计算金属铝的电阻率。计算结果表明，利用最小二乘法计算金属铝的电阻率准确可靠．误差仅为0．424％。上述方法也可以很好地应用于基础物理实验中，其他线性关系变量实验数据的分析与处理过程。

药用工业大麻茎叶中10种重金属含量测定

建立了药用工业大麻茎叶中10种重金属(Cu、Zn、Mn、Fe、Ni、Cd、Pb、Cr、Hg、As)含量的火焰原子吸收分光光度法和电感耦合等离子体质谱检测方法,并对重金属的可能来源进行分析。结果表明,检测方法准确、可靠,10种重金属元素在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.999)。药用工业大麻中重金属(Pb、As、Cd、Hg、Cu)质量分数均符合《中国药典》(2020)对药材及饮片(植物类)中重金属限量标准,但Cu、Cr和Hg元素的质量分数超过其他不同国家和组织的最小重金属限量标准,超标率分别为63.64%, 45.45%, 9.09%。药用工业大麻茎叶中重金属主要来源为环境因素,其次为生产种植因素,以及多种残留物产生的多重累积和协同效应。

便携式XRF在农业土壤重金属现场测定中的应用及与实验室分析的比较

研究了便携式X射线荧光光谱仪(p-XRF)在现场测定农业土壤中As、Cu、Cr、Ni、Pb重金属含量的应用,评估了p-XRF的精度、准确度和系统误差,并与常规实验室分析方法进行了比较。实验结果表明,便携式XRF能够快速、准确地测定农业土壤中的多种重金属元素,具有实时、无损、非破坏性和高效等优点。与传统的实验室分析方法相比,便携式XRF的分析结果具有较好的准确性和可靠性,且操作简便、省时省力,能够为农业生产提供及时的重金属污染信息。在土壤样本中,p-XRF测量的As、Cr、Cu、Pb和Ni浓度与实验室分析测量值之间的决定系数均达到0.8,表现出良好的线性关系。实验结果说明便携式XRF在农业土壤重金属现场测定中具有重要的应用价值,为便携式XRF在农业领域的应用提供了有益的参考。

ICP-MS测定农作物土壤中的重金属

随着工业化和城市化进程的加速,土壤重金属污染问题日益凸显,严重威胁着农业生产安全和人体健康。为了有效控制和治理土壤重金属污染,需要开展深入的研究工作,特别是针对污染物的检测方法。文章将介绍电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定农作物土壤中的重金属的方法,并探讨其在污染治理中的应用。

火试金-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定贵金属催化剂中铂、钯含量

贵金属催化剂是一种能改变化学反应速度而本身又不参与反应的新材料,涉及精细化工、基础化工、环保、新能源等领域,由载体和活性组分构成。贵金属催化剂的催化活性组分以钯(Pd)、铂(Pt)、钌(Ru)、铑(Rh)、铱(Ir)、金(Au)等为主,多以Al2O3、SiO_(2)和活性炭为载体。火试金法是经典的贵金属富集方法。试验将火试金法与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相结合,加入银作为保护剂,富集Pt、Pd形成合粒,王水溶解贵金属合粒后采用ICP-AES测定溶液中Pt、Pd含量。试验结果表明,采用组合方法测定催化剂中Pt、Pd含量,可以消除ICP-AES直接测定催化剂中Pt、Pd时存在的基体干扰,测定结果准确度高,精密度好,加标回收率保持在98.4%~101.2%,方法操作简便快速,可作为催化剂中Pt、Pd测定方法。

电感耦合等离子体发射光谱法测定电解金属锰中的硒含量

随着电解金属锰在储能材料生产领域的应用日益广泛,生产企业和研究机构为了保障和提高锰基储能材料的性能,对电解金属锰中杂质元素的检测也提出了更为严格的要求。研究提出了一种采用电感耦合等离子体发射光谱快速测定电解金属锰中硒含量的方法,方法的线性范围为0~3.0μg/mL,线性方程为y=4303.6 x+56.269,相关系数R^(2)=1.0,加标回收率为98.99%~100.80%,精密度为0.68%~0.96%。方法具有试剂用量少、检测速度快、检出限低和精密度高等优点,为电解金属锰中硒含量的快速准确检测提供了一种新的技术途径。

ICP-MS测定五层共挤输液用膜中6种金属元素的含量

目的建立了电感耦合等离子体质谱法测定五层共挤输液用膜中铜、镉、铬、铅、锡、钡6种金属元素的含量测定方法。方法采用ICP-MS法,射频功率为1550 W,等离子体气体流量为15.0 L/min,辅助气体流量为0.8 L/min,载气流量为0.8 L/min,补偿/稀释气体流量为0.8 L/min,雾化室温度为2℃,采样深度为5.0 mm,蠕动泵转速为0.1 r/s,采集模式为He模式,内标法测定。结果6种元素均在0~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为95.3%~106.0%,RSD为0.8%~6.4%,定量限为0.007~0.04 ng/ml。通过与原标准方法含量测定结果进行比较,铜、镉、铅、钡元素两种方法测定结果无显著差异,而铬和锡元素使用ICP-MS方法测定结果是检出,原标准方法测定结果是未检出。结论ICP-MS法准确灵敏、分析速度快,可用于五层共挤输液用膜的质量控制。

金属材料中痕量元素的分析测定及其应用于质量控制与环境监测的研究

金属材料中的痕量元素对质量控制和环境监测具有重要意义。本文将探讨金属材料中痕量元素在质量控制和环境监测中的应用,包括其作为指标元素与它们在质量保证和环境评估中的关键作用。通过研究金属材料中痕量元素的含量和分布规律,可以实现对质量危害因素和环境污染源的可靠监测,从而保障产品的质量和环境健康。

纳米复合材料吸附剂用于水中痕量金属的测定

为实现地质勘查水体中痕量金属元素的同时检测,建立基于氧化石墨烯/氧化多壁碳纳米管(GO/MWCNTs)吸附剂的分散固相微萃取程序同时测定水中痕量金属的方法,并对方法的检测性能进行研究。结果表明,用GO与MWCNTs比例为1∶5制备的GO/MWCNTs复合材料作为吸附剂,水样pH值为8、水样体积为60 mL,搅拌时间为5 min的条件下进行分散固相微萃取,此时对水中痕量重金属吸附回收率超过95%;通过XRF对萃取后的材料进行检测,金属元素在荧光图谱中显示的较为明显,且谱线间相互不干扰。

采用重金属消解仪加热法测定土壤中有机质含量的研究

对土壤样品中有机质含量的测定,现有的重铬酸钾氧化法通常采用石墨炉和油浴加热后再测定,此两种加热方法存在操作难度大、受热不均、环境不够友好等问题。本文通过采用重金属消解仪加热法测定土壤有机质含量,确定最佳消解温度为200℃,消解时间为8 min。平行实验后,相对标准偏差为0.22%。而采用石墨炉加热法和油浴加热法的相对标准偏差分别为0.86%和1.70%,说明重金属消解仪加热法精密度优于石墨炉加热法和油浴加热法,而且操作过程简单、安全。