目的前瞻性探究加味脱花煎联合宫腔镜治疗流产不全临床疗效,及对患者血清性激素与血管内皮生长因子受体(VEGFR)的影响。方法前瞻性随机选取2020年9月—2020年10月医院收治的流产不全患者80例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每...目的前瞻性探究加味脱花煎联合宫腔镜治疗流产不全临床疗效,及对患者血清性激素与血管内皮生长因子受体(VEGFR)的影响。方法前瞻性随机选取2020年9月—2020年10月医院收治的流产不全患者80例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均行宫腔镜下清宫术治疗,观察组再予以术后脱花煎辅助康复。观察随访3个月。对两组患者治疗后第1 d、治疗后7 d采集静脉血检测血清性激素指标[促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)]及血管内皮生长因子(VEGF)、VEGFR-1、VEGFR-2检测并行组间比较;观察记录两组患者术后月经恢复时间、血人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴时间、第1次月经持续时间、月经量并行组间比较。观察记录两组患者并发症率并行组间比较。结果(1)观察组患者术后第1、7天血清FSH、LH、E2水平差异均无统计学意义(P>0.05);(2)两组患者术后7 d VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2均较术后第1天下降,且观察组低于对照组患者(P<0.05);(3)观察组患者术后月经恢复时间、血HCG转阴时间均较对照组患者短,第1次月经持续时间、月经量均较对照组患者高(P<0.05);(4)观察组患者治疗后并发症率低于对照组患者(P<0.05)。结论加味脱花煎联合宫腔镜治疗流产不全患者可有效降低患者VEGFR水平,缩短月经恢复时间及恢复质量,提升术后整体康复效率及康复质量,较单纯宫腔镜治疗优势更为明显,具有较高的临床价值。展开更多
目的系统评价加减过敏煎治疗哮喘的有效性。方法计算机检索PubMed、Web of Science以及中国知网(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方)、中文科技期刊数据库(维普)在2021年4月15日之前发表的加减过敏煎治疗哮喘的随机对照试验(RCT),并根据Co...目的系统评价加减过敏煎治疗哮喘的有效性。方法计算机检索PubMed、Web of Science以及中国知网(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方)、中文科技期刊数据库(维普)在2021年4月15日之前发表的加减过敏煎治疗哮喘的随机对照试验(RCT),并根据Cochrane协作网风险评估手册对获得的文献进行严格的筛选和质量评价。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。主要结局指标:治疗前后的总有效率;次要结局指标:肺功能中的呼气峰流速(PEF),第1秒用力呼气容积(FEV1)水平,痊愈人数。结果共纳入12项RCTs,共计897例,其中试验组469例,对照组428例。Meta分析显示加减过敏煎或加减过敏煎联合西医治疗(试验组)与西医治疗(对照组)相比,治疗前后的总有效率[OR:4.38,95%CI(2.80,6.85),P<0.00001]、PEF值[SMD=1.03,95%CI(0.80,1.26),P<0.00001]、FEV1值[MD=0.24,95%CI(0.19,0.30),P<0.00001]、痊愈人数[OR:3.15,95%CI(1.78,5.55),P<0.0001]方面,试验组均优于对照组。结论与单纯西医治疗相比,加减过敏煎或加减过敏煎联合西医治疗哮喘有更好的临床疗效。展开更多
文摘目的前瞻性探究加味脱花煎联合宫腔镜治疗流产不全临床疗效,及对患者血清性激素与血管内皮生长因子受体(VEGFR)的影响。方法前瞻性随机选取2020年9月—2020年10月医院收治的流产不全患者80例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均行宫腔镜下清宫术治疗,观察组再予以术后脱花煎辅助康复。观察随访3个月。对两组患者治疗后第1 d、治疗后7 d采集静脉血检测血清性激素指标[促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)]及血管内皮生长因子(VEGF)、VEGFR-1、VEGFR-2检测并行组间比较;观察记录两组患者术后月经恢复时间、血人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴时间、第1次月经持续时间、月经量并行组间比较。观察记录两组患者并发症率并行组间比较。结果(1)观察组患者术后第1、7天血清FSH、LH、E2水平差异均无统计学意义(P>0.05);(2)两组患者术后7 d VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2均较术后第1天下降,且观察组低于对照组患者(P<0.05);(3)观察组患者术后月经恢复时间、血HCG转阴时间均较对照组患者短,第1次月经持续时间、月经量均较对照组患者高(P<0.05);(4)观察组患者治疗后并发症率低于对照组患者(P<0.05)。结论加味脱花煎联合宫腔镜治疗流产不全患者可有效降低患者VEGFR水平,缩短月经恢复时间及恢复质量,提升术后整体康复效率及康复质量,较单纯宫腔镜治疗优势更为明显,具有较高的临床价值。
文摘目的系统评价加减过敏煎治疗哮喘的有效性。方法计算机检索PubMed、Web of Science以及中国知网(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方)、中文科技期刊数据库(维普)在2021年4月15日之前发表的加减过敏煎治疗哮喘的随机对照试验(RCT),并根据Cochrane协作网风险评估手册对获得的文献进行严格的筛选和质量评价。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。主要结局指标:治疗前后的总有效率;次要结局指标:肺功能中的呼气峰流速(PEF),第1秒用力呼气容积(FEV1)水平,痊愈人数。结果共纳入12项RCTs,共计897例,其中试验组469例,对照组428例。Meta分析显示加减过敏煎或加减过敏煎联合西医治疗(试验组)与西医治疗(对照组)相比,治疗前后的总有效率[OR:4.38,95%CI(2.80,6.85),P<0.00001]、PEF值[SMD=1.03,95%CI(0.80,1.26),P<0.00001]、FEV1值[MD=0.24,95%CI(0.19,0.30),P<0.00001]、痊愈人数[OR:3.15,95%CI(1.78,5.55),P<0.0001]方面,试验组均优于对照组。结论与单纯西医治疗相比,加减过敏煎或加减过敏煎联合西医治疗哮喘有更好的临床疗效。