邓氏痛风方内服联合平安散外敷治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的探讨急性痛风性关节炎经邓氏痛风方内服联合平安散外敷治疗的临床效果。方法选择该院收治2020年6月—2022年6月的急性痛风性关节炎患者100例,将其划分为观察组、对照组,每组均为50例。给予对照组患者西药常规口服治疗,在对照组治疗方案的基础上,联合给予观察组患者中医邓氏痛风方内服联合平安散外敷治疗,均给予两组患者1周的治疗时间。将观察组、对照组患者治疗后临床疗效、治疗前后主要症状积分、Likert指数评分、血清白细胞介素-1β(IL-1β)、红细胞沉降率(ESR)、环氧化酶-2(COX-2)、基质金属蛋白9(MMP9)水平、实验室指标,治疗期间安全性进行统一的对比与分析。结果治疗后,观察组患者的临床总有效率98.00%(49/50)较对照组的86.00%(43/50)相比,更高;治疗后,两组患者关节触痛度、关节疼痛度、关节肿胀度、关节活动受限症状各项评分、Likert指数评分、IL-1β、ESR、COX-2、MMP9、血清黄嘌呤氧化酶(XOD)、血尿酸(BUA)、肌酐(Cr)水平与治疗前相比较,均呈现降低趋势,其中较对照组比,观察组处于较低水平(P<0.05),提示其数据经计算有显著性差异。结论邓氏痛风方内服联合平安散外敷治疗急性痛风性关节炎效果显著,可改善患者证候及关节功能,同时有助于减轻机体尿酸水平及炎性损伤,整体安全性高。

“痛风散”治疗痛风的临床观察

观察“痛风散”治疗痛风的临床疗效。方法 将痛风患者(100例)作为此次研究对象,本次研究选例时间:2019年1月至2020年6月,对研究对象进行分组,其中50例为对照组、50例为观察组,前者接受西医常规治疗,后者接受“痛风散”治疗,分组依据为随机数字表法,两组治疗时间:持续4周。对比两组各项观察指标。结果 96.00%(观察组)、80.00%(对照组)为临床总有效率,前者处于更高水平(P<0.05)。把所收集数据与治疗前进行对比分析可得,两组治疗2~4周后中医证候积分(关节疼痛、关节压痛、关节肿胀、关节活动度评分)均表现出明显的降低趋势,且以对照组治疗2~4周后水平为基线,观察组评分处于更低水平(P<0.05)。把治疗2~4周后所收集的数据与治疗前进行对比分析可得,两组UA水平均呈降低趋势,将对照组治疗2~4周后水平与观察组对比,后者均更低(P<0.05)。结论 将“痛风散”予以痛风患者开展治疗后,能够改善其临床症状,降低尿酸水平,疗效显著。