“黄芪-肉桂”药对治疗前列腺增生的分子机制探讨

目的:采用网络药理学和分子对接技术探求黄芪-肉桂在治疗良性前列腺增生(benign prostate hyperplasia,BPH)中的作用机制。方法:通过TCMSP筛选黄芪-肉桂有效成分和相应的蛋白靶标,并利用Cytoscape3.8.2软件构建中药“有效成分-靶点”网络图。在GeneCards、OMIM、Durgback上检索BPH疾病靶点。通过Venny2.1得到中药成分与疾病交集靶点图。随后将交集靶点导入String和Cytoscape3.8.2,构建蛋白互作网络图(PPI)。再使用Metascape平台对交集靶点进行了GO和KEGG富集分析。最后,采用AutoDock 1.5.6和PyMOL 2.2.0进行分子对接和可视化。结果:筛选出黄芪-肉桂的候选成分23种,含量较高的化合物是槲皮素、山柰酚、油酸等;在PPI网络中表达程度较高的蛋白为AKT1、IL-6、INS、TP53、TNF等和KEGG分析显示,黄芪-肉桂治疗BPH主要信息通路包括IL-17、TNF、MAPK等。分子对接结果表明,槲皮素与AKT1、IL-6、INS、TP53、TNF具有结合活性。结论:黄芪-肉桂可能是通过槲皮素、山柰酚等活性成分,作用于AKT1、IL-6、TP53等潜在核心靶点,调控IL-17、TNF、HIF-1、MAPK、PI3K-Akt等信号通路,从而发挥治疗BPH的作用。