H6P2Mo15W3O62改性MOF-508金属有机框架对水中亚甲基蓝的吸附

采用溶剂热法,在合成金属有机骨架MOF-508的过程中引入活性组分H_6P_2Mo_(15)W_3O_(62),制备出一种新型吸附剂H_6P_2Mo_(15)W_3O_(62)/MOF-508,利用FT-IR、XRD、TG、BET、SEM对其结构进行分析,进而研究其亚甲基蓝的吸附性能.研究结果表明,H_6P_2Mo_(15)W_3O_(62)/MOF-508对亚甲基蓝有很好的吸附性能,在20℃和溶液的p H=2的条件下的吸附量达277.78 mg/g.等温吸附模型符合Langmuir等温吸附型,拟二级动力学能较好描述吸附的过程.H_6P_2Mo_(15)W_3O_(62)/MOF-508对亚甲基蓝的吸附是自发和放热的过程.

电网自愈控制方案

电网自愈控制以面向过程的预防控制为主要手段,以电网不失负荷为控制目标,强调工况适应,强调全局与局部的协调。讨论了由双环控制逻辑、3层控制结构、6个控制环节构成的"2-3-6" 电网自愈控制体系结构。以"2-3-6"自愈控制框架为主线,叙述了电网自愈控制的概念和体系,简述了电网自愈控制的相关问题。

基于PLC的重介选煤自动控制系统的应用

介绍了重介选煤自动控制系统是集自动化过程控制与管理于一体的生产管理系统。太原选煤厂采用施耐德昆腾系列140-CPU-434-12作为系统可编程控制器,设计建立系统的集中控制和密度等工艺参数的控制,并对其应用结果进行了分析。

近十年来我国内部控制研究主题分析

内部控制作为公司提升经营业绩、财务报告可靠性的重要方式,其重要性日益凸显,上市公司内部控制的实施及相关信息披露已经成为强制性要求。我国关于内部控制领域的学术研究也较多,现通过总结2007年-2016年十年间《会计研究》《审计研究》《管理世界》期刊发表的与内部控制主题相关的文献,试图分析我国与内部控制相关的理论研究的发展轨迹和方向,并结合分析结果对未来的研究方向和重点提出建议。

一种基于苯并菲的共价有机框架醛基单体的合成分析

共价有机框架是一类多孔、稳定的结晶材料,其通过有机前体之间的反应形成二维或三维结构,单体之间通过强共价键进行连接。随着研究人员对合成控制的优化和对前体的选择,共价有机框架成为有机材料中的一个重要领域,使无孔和无定形有机材料(例如有机聚合物)能够同时兼具刚性、多孔性和结晶性,其在各种溶剂和条件下呈现出出色的材料稳定性。9,10-苯并菲,又名苯并[9,10]菲、三亚苯,是一种有机化合物,化学式为C18H12,主要用作有机合成原料,用于电绝缘材料和离子交换树脂、染料等。以9,10-苯并菲为分子核的有机单体构筑的共价有机框架材料展现出优异的光电性能。本本文中,采用2,3,6,7,10 ,11-六溴苯并菲和4-甲酰基苯硼酸为起始原料,利用铃木反应方法合成了2,3,6,7,10,11-己苯(4-甲酰苯基)三苯,采用核磁共振氢谱对化合物的结构进行了表征。

药用丁基胶塞中抗氧剂264、1010、5057迁移研究

目的:建立高效液相色谱法同时测定药用丁基胶塞中的抗氧剂264、抗氧剂1010和抗氧剂5057。方法:采用HPLC法对抗氧剂264(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)、抗氧剂1010{四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯}和抗氧剂5057(丁基或辛基取代的二苯胺)的迁移量进行研究;使用Inertsil ODS C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇为流动相A,10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长220 nm(检测抗氧剂264和抗氧剂1010)、280 nm(检测抗氧剂5057);利用LC-MS/MS方法进行鉴别,采用三重四极杆质谱检测器、电喷雾离子源ESI,以正负离子模式扫描,质量数扫描范围m/z 50~1 500。结果:浸提试验确证了胶塞中含有的抗氧剂。几种抗氧剂的分离度良好,抗氧剂5057无明显降解产物,抗氧剂264与抗氧剂1010的降解产物均能与各自主峰分开,抗氧剂264、1010、5057的检出限分别为0.081、0.061、0.062μg·m L^(-1),且在各自的线性范围内线性关系良好(r=0.999 6~0.999 9,n=5),平均回收率均在98%~102%。5个企业的20批样品中均未检出抗氧剂。结论:建立的方法可用于对胶塞中抗氧剂264、1010、5057进行迁移研究。

UPLC快速测定石崖茶中5个黄酮类化合物含量及其体外抗氧化活性评价

目的:建立石崖茶中山茶苷A、山茶苷B、表儿茶素、槲皮苷和芹菜素5个黄酮类成分超高效液相色谱(UPLC)测定方法,初步评价石崖茶的体外抗氧化活性。方法:采用Waters Acquity BEH(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,水-乙腈作流动相,梯度洗脱,流速0.35 mL.min-1,检测波长280 nm(0～1.5 min)用于检测表儿茶素,330 nm(1.5～2.5 min和3.0～7.0min)检测山茶苷A、山茶苷B和芹菜素,254 nm(2.5～3.0 min)检测槲皮苷,柱温40℃,分析时间7 min。采用1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)和2,2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)法测定石崖茶63%乙醇提取物的抗氧化活性。结果:山茶苷A、山茶苷B、表儿茶素、槲皮苷和芹菜素的线性范围分别为120.0～600.0,2.5～18.0,50.0～480.0,1.0～3.5,1.5～7.5 ng(r≥0.9996);平均加样回收率分别为98.03%,98.26%,100.8%,98.48%,100.2%;精密度、重复性和稳定性良好,RSD均小于2%。石崖茶抗氧化活性较维生素C弱,抗氧化活性与含测指标成分不呈相关性。结论:石崖茶具有一定抗氧化活性。该UPLC方法操作简便,检测结果准确,可为石崖茶的质量标准研究提供依据。