血清SIRT1、Fibulin-5、Bcl-2/Bax与颈动脉粥样硬化斑块破裂所致脑梗死的关系及联合检测价值

目的 探讨血清沉默信息调节蛋白1 (SIRT1)、衰老关键蛋白抗原-5 (Fibulin-5)、B淋巴细胞瘤基因-2(Bcl-2)/B淋巴细胞瘤基因-2相关X蛋白(Bax)与颈动脉粥样硬化(CAS)斑块破裂所致脑梗死(ACI)的关系及联合检测价值。方法 选取新疆维吾尔自治区人民医院2021年1月至2023年2月CAS斑块破裂所致ACI患者98例作为研究组,另选取同期CAS斑块未破裂患者98例作为对照组,比较两组血清SIRT1、Fibulin-5、Bcl-2、Bax水平,分析各血清指标对CAS斑块破裂所致ACI风险的影响及与病情的关系,并评价各血清学指标单独及联合预测CAS斑块破裂所致ACI的价值。结果 研究组血清SIRT1、Bcl-2水平低于对照组,Fibulin-5、Bax水平高于对照组(P<0.05);大面积梗死(MCI)患者血清SIRT1、Bcl-2水平<小面积梗死患者<腔隙性梗死(LI)患者,Fibulin-5、Bax水平>小面积梗死患者> LI患者(P<0.05);重度神经功能缺损患者血清SIRT1、Bcl-2水平<中度神经功能缺损患者<轻度神经功能缺损患者,Fibulin-5、Bax水平>中度神经功能缺损患者>轻度神经功能缺损患者(P<0.05);血清SIRT1、Bcl-2低水平患者CAS斑块破裂所致ACI风险是高水平患者的2.311倍、2.921倍,Fibulin-5、Bax高水平患者CAS斑块破裂所致ACI风险是低水平患者的3.470倍、3.184倍(P<0.05);血清SIRT1、Bcl-2与梗死面积、神经功能缺损程度呈负相关,Fibulin-5、Bax与梗死面积、神经功能缺损程度呈正相关(P<0.05);血清SIRT1、Fibulin-5、Bcl-2、Bax预测CAS斑块破裂所致ACI的AUC分别为0.716 (95%CI:0.648~0.778)、0.796 (95%CI:0.733~0.850)、0.728 (95%CI:0.660~0.789)、0.763 (95%CI:0.698~0.821),联合预测CAS斑块破裂所致ACI的AUC为0.909 (95%CI:0.860~0.945),优于各血清指标单独预测。结论 血清SIRT1、Fibulin-5、Bcl-2/Bax与CAS斑块破裂所致ACI及其病情程度密切相关,联合预测价值可靠,对临床开展防治工作具有指导意义。

钴-4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯-Triton X-100体系的析相富集及痕量钴的光度测定

本文研究了TritonX-100在浊点条件下对钴-4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-Cl-PADAB)络合物的析相条件,在pH4.0～6.0介质中,将胶束溶液加热到92±1℃,保持40min,络合物即被TritonX-100相富集。富集液在575nm测定吸光度,钴含量在0～4μg/5ml范围内服从比尔定律,干扰离子可在TritonX-100析相液中加入H_2SO_4消除。拟定的方法灵敏、简捷,已用于不经分离直接测定人发及自来水中痕量钴。

不同生长期的Pseudomonas putida 5-x细胞对工业废水中Cu^(2+)的吸附

研究了不同生长阶段的Cu2 + 吸附细菌Pseudomonasputida 5 x对Cu2 + 的吸附容量 .结果表明在低硫培养基中 ,当P putida 5 x细胞生长刚进入对数生长期时 ,单位细胞对Cu2 + 的吸附溶量最低 .而当生长进入稳定生长期的后期或死亡期的早期时 ,单位细胞对Cu2 + 的吸附量最大 .实验结果还表明 ,高浓度的Cu2 + 对对数期细胞的吸附能力有一定的抑制 ,而对死亡期的细胞影响较小 .早期研究已证明细胞对重金属离子的吸附和细胞表面某些对重金属离子具有亲和性的功能基团 (如某些膜蛋白及羰基化合物 )有关 .利用透视电子显微镜观察了不同生长阶段的细胞表面结构及对铜离子的吸附效果 ,发现生长后期细胞表面吸附有较多的Cu2 + 。

(Ta_2O_5)_(1-x)(TiO_2)_x陶瓷结构相变研究

采用固相反应技术制备了x分别为 0 0 5、0 0 8和 0 1 1的 (Ta2 O5) 1-x(TiO2 ) x 陶瓷 ;在室温至 6 0 0℃范围内 ,测量了这些陶瓷样品的拉曼光谱随温度的变化。随着温度的升高 ,拉曼光谱中位于 35～38cm- 1的最低频移的声子模发生软化 ,并随之发生结构相变。拉曼光谱和实验结果都表明 :组分x分别为0 0 5、0 0 8和 0 1 1的 (Ta2 O5) 1-x(TiO2 ) x 陶瓷分别在 36 0、4 5 0和 5 4 0℃发生了由三斜至单斜相的结构相变。上述结论得到了 (Ta2 O5) 0 92 (TiO2 ) 0 0 8单晶热膨胀系数测量数据的支持。

双钙钛矿结构固体氧化物燃料电池阴极SmBaFe_(2-x)Co_xO_(5+δ)的制备与性能研究

采用溶胶-凝胶法制得双钙钛矿钐钡铁钴氧化物[SmBaFe_(2-x)Co_xO_(5+δ)(x=0,0.5,1.0,1.5)]系列阴极材料,并对制得的SmBaFe_(2-x)Co_xO_(5+δ)进行了测试。研究结果表明:制得的SmBaFeCoO_(5+δ)形成了单一的钙钛矿结构,颗粒较小,分散较均匀,颗粒之间连接性好并拥有适当的孔隙率,与电解质结合较致密,在Co掺杂量x=1.0,850℃条件下,制得的SmBaFeCoO_(5+δ)的极化界面电阻(Rp)最小为0.763,电导率最大达到58.68S/cm,在固体氧化物燃料电池(SOFC)领域具有较好的应用前景。

5-氮杂-2'-脱氧胞苷通过上调法尼酯X受体启动子甲基化水平抑制HepG2细胞载脂蛋白A表达

目的探索5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）的DNA去甲基化作用对Hep G2细胞载脂蛋白A（Apo A）表达的影响,并探讨其作用机制。方法选取Apo A高表达细胞株Hep G2细胞为研究对象。噻唑蓝法测定Hep G2经不同浓度（0、10、20、40、80μmol/L）的5-Aza-CdR处理不同时间（12、24、48、72、96 h）后细胞相对存活率;Western blot检测5-Aza-CdR不同浓度组Hep G2细胞Apo A、法尼酯X受体（FXR）的表达水平;逆转录聚合酶链反应检测Apo A、FXR的mRNA水平;亚硫酸氢盐测序PCR检测FXR基因启动子在5-Aza-CR不同浓度组的甲基化水平。结果与对照组相比,5-Aza-CR 10、20、40μmol/L组在12、24、48、72 h各组间细胞存活率无统计学差异（P〉0.05）,而在20μmol/L 96 h组、40μmol/L 96 h组、80μmol/L 24 h组、80μmol/L 48 h组、80μmol/L 72 h组以及80μmol/L 96 h组Hep G2细胞存活率存在统计学差异（P〈0.05）,选取0~40μmol/L为5-Aza-CdR的安全浓度范围,0~72 h为合适作用时间。与对照组相比,5-Aza-CdR呈剂量和时间依赖性上调FXR蛋白、下调Apo A蛋白表达,其中以40μmol/L组最为明显（P〈0.05）;与对照组相比,5-Aza-CdR呈剂量依赖性上调FXR mRNA、下调Apo A mRNA表达,其中以40μmol/L组最为明显（P〈0.05）。随着5-Aza-CdR浓度的递增,FXR基因启动子甲基化水平呈下降趋势,其中对照组FXR基因启动子甲基化率为58.3%,而40μmol/L组FXR基因启动子甲基化率仅为8.3%。结论 5-Aza-CdR通过DNA去甲基化作用促进FXR表达,从而下调Apo A的表达。

TiO_2-x(V_2O_5)纳米复合薄膜的光吸收

采用溶胶 -凝胶技术 ,以Ti(C4H9O) 4 和V2 O5粉末为原材料制备了纳米结构的TiO2 -x(V2 O5) (x为V2 O5的质量分数 ,分别为 10 % ,2 0 % ,30 % ,10 0 % )复合薄膜 .采用原子力显微镜观察薄膜的表面形貌 ;使用UV VIS NIR分光光度计测量了复合薄膜在紫外 -可见光波段的透射率和反射率光谱 ,研究其光吸收特性 .实验结果表明 :复合薄膜具有纳米颗粒结构 ;随着V2 O5用量的增加 ,复合薄膜在紫外光区的吸收逐渐增加 ,(αhv) 1/ 2 与hv存在线性关系 ,光学带隙由纯TiO2 的 3.36eV减小为x =30 %时的 2 .83eV ,光学带隙与x满足Eg(x) =Eg(0 ) +[Eg(1)-Eg(0 ) -b]x +bx2 关系式 ;复合薄膜光吸收边缘红移起因于V2 O5复合后薄膜中定域态宽度的增加 .

Mg_x Ni_y(x=1,2;y=1～5)团簇结构与光谱性质的理论研究

用密度泛函理论(Density Function Theory,DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-311+g基组水平上对MgxNiy(x=1,2;y=1～5)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的基态结构,并对其振动频率、光谱和极化率等性质进行了理论研究.研究结果表明:MgNiy和Mg2Niy团簇的稳定结构可在相应的MgNiy-1和Mg2Niy-1团簇的基础上加一个Ni原子得到;从光学性质分析,在MgNiy(y=1～5)团簇中,原子间的成键相互作用随y的增加而加强,MgNi2团簇的电子结构相对不稳定;在Mg2Niy(y=1～5)团簇中,电子结构随y的增加而越来越稳定,即结构更加紧凑,Mg2Ni2团簇中原子间的成键相互作用较弱.

SeF_x(x=1,2,3,4,5,6)微观结构及其性质

为了搞清氟与硒相互拮抗作用的微观机理,了解SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子体系微观结构和相关性质的基本信息是必要的.采用6-311++G**基组、B3LYP方法对SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子体系进行了结构优化和频率计算,得到SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子体系的平衡几何结构Re、电子状态、谐振频率、偶极矩、离解能De、原子化能以及在298.15 K时的热力学函数.理论计算值与相关文献值吻合较好,说明用B3LYP/6-311++G**方法计算SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子体系微观结构、性质是可行的.

SmBaCo_(2-x)Ni_(x)O_(5+δ)阴极材料的性能

采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法制备中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)阴极材料SmBaCo_(2-x)Ni_xO_(5+δ)(SBCNO-x)(x=0、0.2、0.4、0.6和0.8),研究Ni元素的掺入对阴极物相组成、形貌、电性能、电化学性能和热膨胀性能的影响。结果表明:SBCNO-x最佳Ni掺量为x=0.2,煅烧温度为950℃,此时在750℃测得的界面极化电阻为0.221Ω·cm^2。掺杂Ni元素也适当降低了阴极材料的热膨胀系数。环境中的氧分压对于混合导体材料的电学性能有着较为显著的影响。

烧结烟气中Zn对V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)催化剂脱除NO_(x)和二噁英性能的影响

V_(2)O_(5)−WO_(3)/TiO_(2)(VWTi)催化剂可以同时脱除铁矿烧结烟气中的NO_(x)和二噁英,但复杂的烟气成分会导致催化剂失活.本文采用浸渍法对VWTi催化剂进行ZnCl_(2)、ZnO和ZnSO_(4)中毒实验.模拟烧结烟气条件,研究了在VWTi催化剂表面负载不同形态Zn对其同时脱除NO_(x)和二噁英(以氯苯作为模拟物)性能的影响,分析了中毒前后催化剂表面活性物质的理化性质,并对中毒催化剂开展了再生实验.结果表明:不同Zn物种对VWTi催化剂同时脱除NO_(x)和氯苯(CB)均具有失活作用.Zn物种会引起催化剂表面颗粒轻微团聚,表面酸性位点数量减少,表面V的还原性减弱,表面化学吸附氧比例,以及V^(5+)和V^(4+)的物质的量比值降低.再生实验结果表明:酸洗可以在一定程度上恢复中毒催化剂的催化活性,但水洗不能恢复中毒催化剂的活性.研究发现Zn盐中毒作用机理为:Zn^(2+)与催化剂表面酸性位点V=O和V−OH反应形成V−O−Zn,对NH_(3)与CB的吸附产生不利影响,造成催化剂中毒失活,ZnSO_(4)中的SO_(4)^(2-)可以为NH_(3)和CB的吸附转化提供新的酸性位点,减轻中毒效果,ZnCl_(2)中的Cl−会在反应后产生副产物HCl,造成催化剂表面更多活性位点中毒,加深中毒效果.

[Cu_(2)O_(x)]^(2+)-ZSM-5结构及其催化甲烷氧化生成甲醇机理

铜基分子筛催化剂是一种可在低温条件下将甲烷直接催化转化为甲醇的催化剂。为探究双核铜中心的[Cu_(2)O_(x)]^(2+)-ZSM-5(x=1,2)的结构及其催化甲烷直接氧化生成甲醇的反应机理,基于密度泛函理论,根据[Cu_(2)]^(2+)-ZSM-5在O_(2)预处理后形成的[Cu_(2)O_(2)]^(2+)-ZSM-5结构及其稳定性差异,研究了[Cu_(2)O_(2)]^(2+)-ZSM-5→[Cu_(2)O]^(2+)-ZSM-5→[Cu_(2)]^(2+)-ZSM-5连续催化CH_(4)直接氧化生成CH_(3)OH的过程。结果表明,[Cu_(2)]^(2+)-ZSM-5更倾向于形成[(CuO)_(2)]^(2+)-ZSM-5,[CuOOCu]^(2+)-ZSM-5和[CuO_(2)Cu]^(2+)-ZSM-5三种含有O-O键的[Cu_(2)O_(2)]^(2+)-ZSM-5催化剂结构,而O-O键断裂形成的[CuOCuO]^(2+)-ZSM-5所需克服的能垒较高,且稳定性差。[(CuO)_(2)]^(2+)-ZSM-5,[CuO_(2)Cu]^(2+)-ZSM-5,[CuOOCu]^(2+)-ZSM-5和[Cu_(2)O]^(2+)-ZSM-5均可催化CH_(4)直接氧化生成CH_(3)OH。[CuO_(2)Cu]^(2+)-ZSM-5表现出最高的催化活性,催化氧化CH_(4)生成CH_(3)OH反应控速步骤为吸附态CH_(4)的解离,能垒为150.69 kJ/mol,总反应热为-131.60 kJ/mol。电子结构分析表明,当O原子具有较高的电子离域性和更靠近费米能级的p带中心时,其催化活性较高。

零维钙钛矿结构Cs_(3)Cu_(2)Br_(5)单晶的生长和X射线探测性能

金属卤化物低维钙钛矿具有高效的发光性能,并且作为闪烁体在辐射探测领域表现出极大的潜力。本文采用布里奇曼坩埚下降法生长出全无机零维钙钛矿结构Cs_(3)Cu_(2)Br_(5)单晶。研究了Cs_(3)Cu_(2)Br_(5)的光学吸收、光致激发和发射,时间分辨光致发光和以及X射线探测性能。Cs_(3)Cu_(2)Br_(5)晶体结构为正交晶系,空间群为Pnma。在X射线激发下,Cs_(3)Cu_(2)Br_(5)晶体具有峰值约为467 nm的宽带发射,该发射来自自陷激子发射。Cs_(3)Cu_(2)Br_(5)的稳态光产额约为4000 ph./MeV,且X射线余辉性能表现与BGO晶体相当。

纳米V_(2)O_(5)包覆CF_(x)复合材料的制备及性能

通过简单易行的超声浸渍法和高温煅烧法,采用纳米五氧化二钒(V_(2)O_(5))颗粒包覆氟化碳(CF_(x))制备CF_(x)@Nano V_(2)O_(5)复合材料。对比CF_(x)@Nano V_(2)O_(5)复合材料与商用CF_(x)材料的形貌、结构和性能。经纳米V_(2)O_(5)颗粒包覆制备的CF_(x)@Nano V_(2)O_(5)复合材料具有层状表面形貌,振实密度更高。在0.2 C的放电倍率下,CF_(x)@V_(2)O_(5)复合材料的电压平台可达2.81 V;此外,在大电流放电时表现出明显的功率输出优势,在3.0 C倍率下的比容量较商用CF_(x)材料提升了16.68%。

浅谈“5+2+X”建造体系

现代化施工中对质量、安全、提效、穿插、智能化建造更加重视,由此需要掌握最新有效的施工建造体系,“5+2+X”建造体系就此应运而生,文章根据项目“5+2+x”体系进行介绍,进一步探讨该体系的技术要点,以此为鉴,充分利用新兴技术体系完成不一样的房建工程,为后续工程提供技术支持。

Optical 2-benzyl-5-hydroxy-4-oxopentanoic acids against carboxypeptidase A:Synthesis,kinetic evaluation and X-ray crystallographic study

2-Benzyl-5-hydroxy-4-oxopentanoic acid 1 and its enantiomers were designed,synthesized and assayed for inhibitory activity against carboxypeptidase A(CPA,EC 3.4.17.1).To verify the role of the terminal hydroxyl group in 1 binding to CPA,2-benzyl-5- benzyloxy-4-oxopentanoic acid 2 was also synthesized and evaluated.The inhibition constants show that both L-1 and D-1 were shown to have strong binding affinity with L-1 being more potent than its enantiomer by 165-fold.On the other hand,the inhibition constant ...

河南省X.25分组交换网的建设

介绍了河南省气象台与地市局、国家基本 (准 )站之间依托于邮电部门的X .2 5分组交换网组建的全省X .2

(Cu_(1-x)Ba_(x))_(2)Y_(2)O_(5)色料的制备及其呈色特性研究

采用燃烧法制备了(Cu_(1-x)Ba_(x))_(2)Y_(2)O_(5)系绿色色料,系统的研究了钡含量及煅烧温度对其呈色性能的影响。此外,(Cu_(1-x)Ba_(x))_(2)Y_(2)O_(5)色料在陶瓷釉中的着色性能及机制也进行了深入探究。结果表明:钡的引入能够调节Cu_(2)Y_(2)O_(5)色料的呈色性能。随着钡含量的增大,色料从深绿色逐渐转变为浅绿色,当x=0.1时,(Cu_(1-x)Ba_(x))_(2)Y_(2)O_(5)色料的呈色性能最佳。物相分析表明,钡离子并未进入Cu_(2)Y_(2)O_(5)晶格,而是形成了Cu_(2)Y_(2)O_(5)/BaCuY_(2)O_(5)复相色料。(Cu_(1-x)Ba_(x))_(2)Y_(2)O_(5)色料在陶瓷釉中的着色机理为离子着色,钡的引入同样有利于提升色料的着色性能。

肺癌患者血清中PDCD5、Bax含量与肿瘤病灶内病理特征的相关性研究

目的:研究肺癌患者血清中PDCD5、Bax含量与肿瘤病灶内病理特征的相关性。方法:选择在本院接受手术治疗的肺癌患者作为研究的肺癌组,术前取血清标本、术后取肺癌病灶及癌旁病灶;选择同期在华西医院体检的健康者作为对照组,体检时取血清标本;测定血清中PDCD5、Bax的含量以及肺癌病灶、癌旁病灶中PDCD5、Bax含量及增殖基因、侵袭基因的表达量。结果:肺癌组血清中PDCD5、Bax的含量显著低于对照组,肺癌病灶内PDCD5、Bax的含量显著低于癌旁病灶且肺癌患者血清中PDCD5、Bax的含量与肺癌病灶内PDCD5、Bax的含量呈正相关;肺癌病灶中C-myc、RACK1、CatL、MMP2、N-cadherin的mRNA表达量显著高于癌旁病灶且与血清中PDCD5、Bax的含量呈负相关,LAST1、PAQR3、TCF21、E-cadherin、TIMP1、TIMP2的mRNA表达量显著低于癌旁病灶且与血清中PDCD5、Bax的含量呈正相关。结论:肺癌患者血清中PDCD5、Bax含量的降低与肿瘤病灶内癌细胞增殖、侵袭的加剧密切相关。

5-溴-2-羟基苯基苯甲酮的合成及晶体结构

由对溴苯酚和苯甲酰氯合成新化合物:5-溴-2-羟基苯基苯甲酮.通过X射线单晶衍射对该化合物进行晶体结构的表征.研究表明,该酮为单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞学数据:a=1.595 10(18)nm,α=90°,b=0.589 56(6)nm,β=106.166(2)°,c=1.212 60(14)nm,γ=90°.V=1.095 2(2)nm3,Z=4,μ=3.733mm-1,Dc=1.681mg/m3,F(000)=552,R1=0.029 3[I>2sigma(I)],wR2=0.072 5(all data).