反季节葡萄新品种“628”及栽培要点

反季节葡萄“628”是山东济南的周建中从山东大紫葡萄芽变中选育出来。它比世界上著名的极早熟葡萄莎芭珍珠早熟10天以上,比巨峰葡萄早熟45天以上。由于它成熟期极早。

早熟葡萄“628”栽培要点

“628”葡萄品种是从山东大紫葡萄的芽变中选育出来的。它比极早熟葡萄莎芭珍珠早熟10天以上,比巨峰葡萄早熟45天以上。因此,“628”葡萄鲜果可提早上市,抢占市场,提高经济效益。 1.果实性状 果穗圆锥形,平均穗重500克,最大1500克。果实成熟时紫红色,外形美观。果粒圆形,平均粒重8.5克。

反季节葡萄“628”及栽培要点

反季节葡萄“628”是从山东大紫葡萄芽变中选育出来。它比世界上著名的极早熟葡萄莎芭珍珠早熟10天以上,比巨峰葡萄早熟45天以上。由于它成熟期极早,改变了过去只有建大棚生产早熟葡萄的老方法。因此,种植“628”葡萄,鲜果可提早上市,抢占市场,提高经济效益。5年来通过扦插,嫁接已繁育四代均已结果。

反季节葡萄新品种“628”及栽培要点

反季节葡萄“628”是山东济南的周建中从山东大紫葡萄芽变中选育出来的，它比世界上著名的极早熟葡萄“莎芭珍珠”早熟10天以上，比“巨峰”葡萄早熟45天以上。由于它成熟期极早，改变了过去只有建大棚生产早熟葡萄的老方法，因此，葡萄鲜果可提早上市，抢占市场，提高经济效益。5年来，该品种通过扦插、嫁接，

长链非编码RNA(lncRNA)KCNQ1重叠转录物1靶向抑制miR-628-5p在高糖诱导的视网膜色素上皮细胞损伤中的作用

目的探究长链非编码RNA(lncRNA)KCNQ1重叠转录物1(KCNQ1OT1)靶向抑制miR-628-5p在高糖诱导的视网膜色素上皮细胞损伤中的作用。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测糖尿病视网膜病变(DR)、2型糖尿病(T2DM)、葡萄膜炎患者血清和房水KCNQ1OT1表达水平。用不同浓度葡萄糖处理人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19),并检测KCNQ1OT1表达情况,选择最佳作用浓度。将ARPE-19细胞分为对照组(CON组)、高糖组(HG组)、HG+抑制物对照(si-NC)组、HG+KCNQ1OT1抑制物(si-KCNQ1OT1)组、HG+模拟物对照(miR-NC)组、HG+miR-628-5p组、HG+si-KCNQ1OT1+anti-miR-NC组、HG+si-KCNQ1OT1+anti-miR-628-5p组。RT-qPCR检测各组细胞KCNQ1OT1、miR-628-5p表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡,ELISA检测各组细胞丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,Western blot检测各组细胞活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(cleaved Caspase-3)蛋白表达水平,双荧光素酶报告实验检测KCNQ1OT1、miR-628-5p靶向关系。结果血清和房水中KCNQ1OT1表达水平:DR患者>T2DM患者>葡萄膜炎患者(均为P<0.05)。ARPE-19细胞中KCNQ1OT1表达水平:0 mmol·L^(-1)葡萄糖组<5 mmol·L^(-1)葡萄糖组<15 mmol·L^(-1)葡萄糖组<30 mmol·L^(-1)葡萄糖组(均为P<0.05),故选择30 mmol·L^(-1)葡萄糖进行实验。与CON组比较,HG组细胞KCNQ1OT1表达水平、细胞凋亡率、cleaved Caspase-3蛋白表达、MDA含量均显著升高,SOD活性、miR-628-5p显著降低(均为P<0.05)。与HG+si-NC组比较,HG+si-KCNQ1OT1组细胞KCNQ1OT1表达水平、细胞凋亡率、cleaved Caspase-3蛋白表达、MDA含量均显著降低,SOD活性显著升高(均为P<0.05)。与HG+miR-NC组比较,HG+miR-628-5P组细胞miR-628-5p、SOD活性均显著升高,细胞凋亡率、cleaved Caspase-3蛋白表达、MDA含量均显著降低(均为P<0.05)。与HG+si-KCNQ1OT1+anti-miR-NC组比较,HG+si-KCNQ1OT1+anti-miR-628-5p组细胞miR-628-5p、SOD活性均显著降低,细胞凋亡率、cleaved Caspase-3蛋白表达、MDA含量均显著升高(均为P<0.05)。结论lncRNA KCNQ1OT1通过靶向抑制miR-628-5p可以减轻高糖诱导的ARPE-19细胞凋亡和氧化损伤。

水稻温敏核不育系湘陵628S的选育

湘陵628S是通过体细胞无性系变异技术获得的株1S矮秆突变体SV14S与抗稻瘟病优质父本品种ZR02杂交选育而成的水稻温敏核不育系,具有育性转换起点温度低于23℃、育性稳定、可繁性和异交性好、亲和性较广、配合力强、稻米品质优、植株矮壮和抗倒力强等突出优点。自2008年湘陵628S审定以来,所配组合有3个通过国家审定、6个通过省级审定,展现出广阔的应用前景。

胶木兼优品种热垦628品种比较试验报告

以橡胶树胶木兼用型品种作为选育种的目标,通过对热科院高级系比区引种试种的热垦628的1～12a的系统观测,结果表明,其开割前生长非常快,年均增速达8.67 cm,可提前1a开割,立木蓄积量大,10a生树材积能达到0.31 m3；前4割年平均干含28.0％,与RRIM600相当,株产2.23 kg/（株·a）,大幅优于对照；抗平流型寒害表现好,抗风性与PR107基本相当,白粉病和炭疽病抗性为感病和抗病,乳管分化能力强,死皮率较低,是很具有推广应用价值的胶木兼优品种,适合在海南中西部中风区等以上环境类型区推广应用.

枯草芽孢杆菌生防菌剂sf-628专用助剂的研发

【目的】为了获得枯草芽孢杆菌sf-628的专用助剂,【方法】将sf-628与6种不同的表面活性剂组合按重量比95∶5进行混配,并以菌液中的活菌量为依据进行筛选。同时采用国标GB 5549-90的方法测定sf-628与各个表面活性剂组合混配后稀释液的表面张力,并将其与苹果、梨叶片的临界表面张力进行比较分析。【结果】结果表明,苹果叶片正、反面的临界表面张力值分别为31.78 mN.m-1和33.75 mN.m-1;梨叶片的临界表面张力值分别为39.90mN.m-1和38.02 mN.m-1。活菌量的测定结果表明4种表面活性剂组合对sf-628表现为抑制作用,其余2种表面活性剂组合(Ⅲ和IV)则对其安全。将其与sf-628混配后0～1 000倍稀释液中,表面活性剂组合Ⅲ和IV达到临界胶束浓度,表面活性剂组合Ⅲ稀释液的表面张力大于苹果叶片的临界表面张力,故难以很好地在苹果叶片上润湿展布;表面活性剂组合IV稀释液的表面张力小于苹果、梨叶片的临界表面张力,故可以在苹果、梨叶片上黏着并润湿展布。【结论】表面活性剂组合IV可作为枯草芽孢杆菌sf-628的专用助剂在苹果、梨树上使用。

橡胶树热垦628品种区域试验结果

以橡胶树胶木兼用型品种作为选育种的目标,通过对海南、云南、广东3个区域试验点适应性试种的热垦628的系统观测,结果表明,热垦628生长快,优于速生品种IAN873;抗平流型寒害强,优于或相当于抗寒品种GT1,比云研77-4及IAN873略差;抗风性好,优于或相当于抗风品种PR107;白粉病抗性好,优于GT1,炭疽病的发病率较低,抗至中感;试开割时干含较高,产量优于PR107及GT1,整体表现出了速生、产量高、抗逆性好的特性及良好的适应性,是具很大推广应用价值的胶木兼优品种。

lncRNA RAB11B-AS1上调miR-628-3p抑制人胃癌细胞系增殖和迁移

目的探讨lncRNA RAB11B-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的影响及分子机制。方法建立顺铂耐药胃癌细胞系(HGC-27/DDP),将其分为对照组、si-NC组和si-RAB11B-AS1组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测RAB11B-AS1和miR-628-3p的表达;流式细胞仪检测细胞周期;Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测RAB11B-AS1和miR-628-3p的靶向关系。结果0.2、0.4 mg/L顺铂处理后HGC-27细胞存活率显著降低(P<0.05),而0~0.4 mg/L的顺铂处理后HGC-27/DDP细胞存活率无统计学意义。HGC-27和HGC-27/DDP细胞中RAB11B-AS1表达水平显著升高(P<0.05),且HGC-27/DDP细胞中RAB11B-AS1表达水平显著高于HGC-27细胞(P<0.05)。lncRNA RAB11B-AS1干扰表达,G0-G1期细胞所占比例显著升高,S期细胞所占比例显著降低(P<0.05);细胞存活率显著降低,迁移、侵袭细胞数显著降低(P<0.05)。RAB11B-AS1靶向调控miR-628-3p。结论LncRNA RAB11B-AS1可通过上调miR-628-3p表达抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭,并提高癌细胞对顺铂的敏感性。

三系杂交晚籼稻新组合泰优628特征特性及高产制种技术

泰优628是长江大学、湖北省农业科学院粮食作物研究所与广东省农业科学院水稻研究所以泰丰A为母本、R1628为父本配组选育而成的杂交晚籼稻新品种,2020年通过湖北省农作物品种审定委员会审定。该品种在多年多点试验鉴定过程中表现出品质优良、丰产性好、适应性广、抗倒伏能力强且制种产量高。总结了该品种的高产制种技术。

橡胶树‘热垦628’在2种育苗容器中的育苗效果比较

以常规育苗袋作为对照,研究采用新型圆台形单孔控根育苗筒培育胶木兼优品种‘热垦628’的效果,为科学应用单孔控根器培育轻简化优良品种苗木提供理论依据。采用常规绿色芽接和苗木抚管方法,观测第一次出圃率和缺苗率,测量长出第一蓬叶时的接穗株高和茎粗。结果表明,砧木在常规育苗袋和育苗筒中生长的茎粗无显著差异;在育苗筒中的第一次出圃率显著降低、缺苗率显著提高,但长出第一蓬叶时育苗筒中‘热垦628’的株高和茎粗极显著优于常规育苗袋。

circRNA-ZKSCAN1通过调节miR-628-5p/UPF1轴促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭

目的 探讨circRNA-ZKSCAN1(circZKSCAN1)在结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及其机制。方法 收集结直肠癌临床组织样本和细胞系,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测circZKSCAN1的表达。利用CCK-8、划痕实验和Transwell实验检测circZKSCAN1在结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。通过荧光素酶报告基因实验、qRT-PCR和Western blot检测分析circZKSCAN1、miR-628-5p和UPF1之间的调控关系。结果 circZKSCAN1在结直肠癌组织和细胞中的表达显著增加。敲降circZKSCAN1后可抑制HCT116细胞增殖能力,并抑制HCT116细胞的迁移和侵袭能力。circZKSCAN1被发现充当miR-628-5p的分子海绵,miR-628-5p的过表达明显抑制了野生型(WT)circZKSCAN1的转录活性,并且抑制circZKSCAN1表达增加了miR-628-5p表达水平。同时,结直肠癌患者癌组织中miR-628-5p的表达水平也降低,并与circZKSCAN1表达呈负相关。circZKSCAN1可以靶向调控miR-628-5p,下调miR-628-5p表达逆转了抑制circZKSCAN1表达对HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的作用。此外,在过表达miR-628-5p或抑制circZKSCAN1后,UPF1表达显著降低,但当circZKSCAN1和miR-628-5p均受到抑制时,其表达得以恢复。结论 circZKSCAN1在结直肠癌中的表达显著增加,circZKSCAN1可能通过miR-628-5p/UPF1途径促进结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,是结直肠癌分子靶向治疗的潜在靶点。

生防菌sf-628离子注入突变高效菌株筛选及对油菜菌核病的防病效果

生防菌sf-628对油菜菌核病菌有较强的抑菌活性。为进一步提高其拮抗性，能获得高效菌株，利用不同剂量的N^＋对sf-628进行离子注入诱变。经过初筛、复筛和定量筛选，从500个诱变处理的菌株得到10株拮抗性能比出发菌sf-628提高15％以上的突变菌株。对筛选出的高效菌株进行室内抑菌和盆栽防病测定，结果表明，N^＋离子注入拮抗菌sf-628的最适剂量为100—150×5．3×10^13N^＋／cm^2；突变菌株的拮抗能力比sf-628提高了18．5％-41．7％；防病效果比sf-628提高了1．14％-14．80％。

miR-628-3p对胃癌细胞增殖与凋亡的影响

目的研究miR-628-3p对胃癌细胞HGC-27增殖和凋亡的影响。方法瞬时转染miR-628-3p进入胃癌细胞HGC-27中,WST-1法及克隆形成能力实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡情况。结果提高miR-628-3p表达水平能抑制HGC-27细胞增殖(P<0.05);转染miR-628-3p后使HGC-27的细胞周期阻滞于G1期(P<0.05)及S期(P<0.01);miR-628-3p对HGC-27细胞有促进凋亡的作用(P<0.05)。结论提高miR-628-3p在HGC-27细胞中的表达水平,能有效抑制HGC-27细胞的增殖能力并促进凋亡。

miR-628-3p对胃癌细胞HGC-27增殖和迁移能力的影响

目的初步探究miR-628-3p对胃癌细胞系HGC-27增殖和迁移能力的影响。方法qRT-PCR检测人正常胃黏膜细胞GES-1及HGC-27细胞miR-628-3p的表达水平。转染miR-628-3p模拟物后MTT法检测HGC-27细胞增殖,Transwell小室实验检测HGC-27细胞迁移能力Western blot检测cyclinDl蛋白表达水平。结果与正常胃黏膜细胞相比,HGC-27细胞miR-628-3p表达显著降低(P<0.01);与转染阴性对照组细胞相比,转染miR-628-3p模拟物组细胞活力显著降低(P<0.01),转染miR-628-3p模拟物的HGC-27细胞穿过小室聚碳酸酯膜的细胞数目明显减少(P<0.01),细胞增殖蛋白cyclinDl表达显著下调(P<0.01)。结论miR-628-3p能够降低cyclinDl表达,抑制HGC-27细胞增殖和迁移。

中等硬度水缓蚀阻垢剂TH-628的性能及应用研究

针对使用区域和行业非常广泛的中等硬度水的腐蚀和结垢问题,研制了中等硬度水缓蚀阻垢剂TH-628,并实现了大规模工业化生产、销售并应用于循环冷却水系统。中等硬度水缓蚀阻垢剂TH-628由有机膦酸、聚羧酸、含磺酸盐共聚物、缓蚀剂等组成。本文分别通过碳酸钙阻垢试验、梯度浓缩试验和缓蚀性能试验对TH-628的性能进行了研究。结果显示:根据标准GB/T 16632-2008,同一药剂浓度下,TH-628的CaCO3阻垢率均高于ATMP和HEDP,TH-628药剂浓度为5mg.L-1时的CaCO3阻垢率为66.4%。此外,梯度浓缩试验结果说明TH-628能使中等硬度水浓缩3倍以上不结垢,浓缩后的钙硬总碱之和达到900mg.L-1以上,符合GB50050-2007要求。同时,TH-628对中等硬度水中的碳钢、铜材质具有良好的缓蚀效果,其腐蚀速率分别为0.0446、0.0017mm.a-1,均符合GB50050-2007要求。并通过在东北地区一电厂的现场应用6个月,验证了TH-628对中等硬度循环水系统具有良好的缓蚀和阻垢效果。此外,TH-628的磷含量仅为ATMP或HEDP的二分之一,符合水处理药剂绿色环保的发展方向。

miR-628-3p靶向XPC调控皮肤癌细胞SK-MEL-5凋亡的机制

目的探讨miR-628-3p调控皮肤癌细胞SK-MEL-5的分子机制。方法使用实时荧光定量PCR检测人皮肤癌细胞SK-MEL-5、A2058、A-431和人正常皮肤细胞TE 353.Sk中的miR-628-3p表达量。miRDB在线分析miR-628-3p的潜在底物,并使用荧光素酶报告系统检测miR-628-3p与底物的结合。过表达或者敲低miR-628-3p后,通过Annexin V染色检测人皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡水平。结果miR-628-3p在人皮肤癌细胞SK-MEL-5、A2058、A-431中的表达量均高于人正常皮肤细胞TE 353.Sk(P<0.05)。miR-628-3p靶向XPC的3端非编码区的708位置(P<0.05)。过表达miR-628-3p后,XPC的表达量下降,皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡水平下降(P<0.05);敲低miR-628-3p后,XPC的表达量上升,皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡水平上升(P<0.05)。结论miR-628-3p通过靶向XPC的3端非编码区来抑制皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡。

不同浓度TH-628缓蚀剂对20#钢焊缝腐蚀影响

采用电化学噪声测试技术和电化学极化技术,研究了不同浓度TH-628缓蚀剂对20#钢及含有焊缝的20#钢腐蚀快慢的影响。试验结果表明:TH-628缓蚀剂能明显减缓循环水对20#钢和含有焊缝20#钢的腐蚀,随着TH-628缓蚀剂浓度的增加,腐蚀速率随之下降。含焊缝试件腐蚀减缓速度低于不含焊缝试件,焊缝部位的腐蚀是整个设备的薄弱环节,建立在线腐蚀监测系统重点应考虑焊缝部位。