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古细菌Pyrococcus furiosus高嗜热α-淀粉酶基因在大肠杆菌中的分泌表达 被引量:11
1
作者 沈微 王正祥 +3 位作者 唐雪明 邵蔚蓝 刘吉泉 诸葛健 《中国酿造》 CAS 北大核心 2003年第1期12-14,44,共4页
该文将大肠杆菌表达载体pKK223-3中含tac启动子的片段以BamHI、EcoRI酶切后接入表达载体pET28a 中,构建成新的表达载体pEtac,通过PCR扩增获得P.furiosus 胞外α- 淀粉酶完整结构基因,接入pEtac 中,转化大肠杆菌JM10... 该文将大肠杆菌表达载体pKK223-3中含tac启动子的片段以BamHI、EcoRI酶切后接入表达载体pET28a 中,构建成新的表达载体pEtac,通过PCR扩增获得P.furiosus 胞外α- 淀粉酶完整结构基因,接入pEtac 中,转化大肠杆菌JM109。在IPTG诱导下,转化子周质中能测出明显酶活,证明Pyrococcusfuriosus 的胞外α- 淀粉酶能在自身信号肽引导下分泌到大肠杆菌细胞周质中。重组酶最适pH为4.5,最适温度为95℃,重组酶经121℃保温1h,酶活仍能保持50%以上,性质与由P.furiosus自身分泌的胞外α- 淀粉酶相似。 展开更多
关键词 “pyrococcus furiosus” α-淀粉酶 大肠杆菌 分泌表达 酶制剂 基因
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古细菌Pyrococcus furiosus嗜热α-淀粉酶基因在大肠杆菌中的表达 被引量:2
2
作者 沈微 王正祥 +1 位作者 刘吉泉 诸葛健 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期10-14,共5页
用PCR方法从嗜热古细菌Pyrococcusfuriosus的基因组DNA中扩增出胞外α 淀粉酶完整结构基因 ,插入表达载体pET2 8a中构建成质粒 pET amy(sig+) ,以质粒pET amy(sig +)为底物扩增出不含信号序列的α 淀粉酶成熟肽基因片断 ,获得质粒 pET a... 用PCR方法从嗜热古细菌Pyrococcusfuriosus的基因组DNA中扩增出胞外α 淀粉酶完整结构基因 ,插入表达载体pET2 8a中构建成质粒 pET amy(sig+) ,以质粒pET amy(sig +)为底物扩增出不含信号序列的α 淀粉酶成熟肽基因片断 ,获得质粒 pET amy(sig ) ,将重组质粒分别转化大肠杆菌BL2 1 (DE3)。在T7启动子和lac操纵子控制下 ,通过IPTG的诱导在重组大肠杆菌细胞内分别表达出含信号肽和不含信号肽的融合蛋白。其中不含信号肽的融合蛋白具有与P .furio sus产生的胞外α 淀粉酶相似的酶学性质 :最适pH为 5 .0 ,最适温度约为 95℃ ,在 1 2 1℃下热处理 1h酶活仍能保持 50 %以上 ; 展开更多
关键词 “pyrococcus furiosus” 嗜热α-淀粉酶 基因 PCR方法 融合表达 大肠杆菌细胞 酶学性质
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古菌Pyrococcus furiosus嗜热α-淀粉酶基因在酿酒酵母中的表达 被引量:6
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作者 沈微 华国强 +2 位作者 王正祥 唐雪明 诸葛健 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期22-25,共4页
用PCR方法从嗜热古菌Pyrococcusfuriosus的基因组DNA中扩增出胞外α 淀粉酶成熟肽结构基因 ,插入 pUC19中构建成质粒 pUC19 amy。将 pUC19 amy外源片段接入酿酒酵母表达载体 pYX2 12多克隆位点 ,构建成载体 pYX2 12 amy ,电转化酿酒酵... 用PCR方法从嗜热古菌Pyrococcusfuriosus的基因组DNA中扩增出胞外α 淀粉酶成熟肽结构基因 ,插入 pUC19中构建成质粒 pUC19 amy。将 pUC19 amy外源片段接入酿酒酵母表达载体 pYX2 12多克隆位点 ,构建成载体 pYX2 12 amy ,电转化酿酒酵母W 30 3 1A。转化子成功表达出有活性的高嗜热α 淀粉酶。重组酶具有与P furiosus产生的胞外α 淀粉酶相似的酶学性质 :最适 pH为 5 0 ,最适温度约为 90℃ ,在 12 1℃下热处理 30min酶活仍能保持 5 0 展开更多
关键词 pyrococcus furiosus 胞外α-淀粉酶 酿酒酵母
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来源于Pyrococcus furiosus的耐高温α-淀粉酶基因在衣藻叶绿体中的表达 被引量:4
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作者 杨宗岐 李轶女 +2 位作者 张志芳 王勇 沈桂芳 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期545-549,共5页
来源于Pyrococcusfuriosus的耐高温α-淀粉酶是一种重要的酒精工业用酶,在植物中表达耐高温α-淀粉酶可以大大降低用植物秸秆生产酒精的成本。选择衣藻叶绿体基因组同源片段clpP-trnL-petB-chlL-rpl23-rpl2和壮观霉素抗性基因,构建了来... 来源于Pyrococcusfuriosus的耐高温α-淀粉酶是一种重要的酒精工业用酶,在植物中表达耐高温α-淀粉酶可以大大降低用植物秸秆生产酒精的成本。选择衣藻叶绿体基因组同源片段clpP-trnL-petB-chlL-rpl23-rpl2和壮观霉素抗性基因,构建了来源于Pyrococcusfuriosus的耐高温α-淀粉酶基因的衣藻叶绿体表达载体p64A。通过基因枪将其导入衣藻叶绿体中,经壮观霉素抗性(100mg/L)筛选,获得了9个抗性衣藻转化子。转化子经过抗性继代筛选后,经PCR、Southernblot检测分析及暗培养,证实耐高温α-淀粉酶基因已整合到衣藻叶绿体基因组中并得到表达。酶活性检测表明,转基因衣藻表达产物具有耐高温α-淀粉酶活性,每克鲜重衣藻最高达77.5u。实验结果证明在植物叶绿体中表达工业酶制剂是可行的。 展开更多
关键词 pyrococcus furiosus 耐高温Α-淀粉酶 叶绿体表达 衣藻
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极端嗜热菌Pyrococcus furiosus热休克蛋白HSP60的克隆表达和纯化 被引量:1
5
作者 陈华友 张志燕 +1 位作者 吴岩 张毅 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第4期1483-1486,1501,共5页
[目的]研究极端嗜热菌Pyrococcus furiosus的热休克蛋白HSP60(Pfu-HSP60)的克隆表达与纯化方法。[方法]应用加拿大HSP60数据库及其BLAST和FASTA序列比较工具对Pfu-HSP60基因序列进行同源性分析,对HSP60基因进行了体外扩增并在大肠杆菌... [目的]研究极端嗜热菌Pyrococcus furiosus的热休克蛋白HSP60(Pfu-HSP60)的克隆表达与纯化方法。[方法]应用加拿大HSP60数据库及其BLAST和FASTA序列比较工具对Pfu-HSP60基因序列进行同源性分析,对HSP60基因进行了体外扩增并在大肠杆菌中成功克隆与表达,还进行了Pfu-HSP60蛋白的纯化。[结果]以Taq酶为DNA聚合酶,用PCR方法扩增出预期的Pfu-HSP60基因,插入质粒pET-21a,转化入大肠杆菌受体菌BL21-Codonplus(DE)3-RIL,0.1mmol/LIPTG诱导2 h,得到可溶性高表达,经超声、离心、上清85℃加热、再离心得到初步纯化的Pfu-HSP60蛋白,再经DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析纯化,收集峰超滤浓缩后经SephacrylS-200凝胶过滤柱,收集Pfu-HSP60蛋白峰,结果获得纯度为94.5%以上的重组Pfu-HSP60蛋白,总得率为28.0%。[结论]该研究为Pfu-HSP60蛋白的结构和功能及其他热休克蛋白相互作用机制等的研究奠定基础。 展开更多
关键词 热休克蛋白 pyrococcus furiosus 纯化 极端嗜热菌
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极端嗜热古菌Pyrococcus horikoshii几丁二糖脱乙酰酶的克隆、表达及性质研究 被引量:1
6
作者 刘波 倪金凤 申玉龙 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期255-258,共4页
利用PCR扩增技术从极端嗜热古菌Pyrococcus horikoshii中得到预测为几丁二糖脱乙酰酶的基因(Dacph,PH0499),将其克隆入表达质粒pET15b,并在E.coliBL21_codonPlus(DE3)_RIL中表达获得可溶的Dacph重组蛋白(31.6kDa),TLC分析证明Dacph能够... 利用PCR扩增技术从极端嗜热古菌Pyrococcus horikoshii中得到预测为几丁二糖脱乙酰酶的基因(Dacph,PH0499),将其克隆入表达质粒pET15b,并在E.coliBL21_codonPlus(DE3)_RIL中表达获得可溶的Dacph重组蛋白(31.6kDa),TLC分析证明Dacph能够脱去N_乙酰氨基葡萄糖及几丁二糖的一个乙酰基,并与氨基葡萄糖苷酶(BglAPh)共同作用水解几丁二糖生成氨基葡萄糖,从而被命名为一种几丁二糖脱乙酰酶。与Pyrococcus horikoshii中外切氨基葡萄糖苷酶等共同作用,Dacph可能在嗜热球古菌独特的几丁质降解途径中起重要作用。 展开更多
关键词 掘越氏热球菌 Dacph 几丁二糖脱乙酰酶
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Pyrococcus furiosus小分子热休克蛋白Pfu-sHSP的克隆表达和纯化
7
作者 陈华友 谭小力 +1 位作者 张志燕 褚仲梅 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期71-73,共3页
用PCR扩增嗜高温菌Pyrococcus furiosus的小分子热休克蛋白基因后,克隆于质粒pT7473中.该小分子热休克蛋白Pfu-sHSP含有较多的稀有密码子,在大肠杆菌BL21(DE)3几乎无表达,而在带有大肠杆菌稀有密码子AGA(arg)AGG(arg),AUA(ile)和CUA(leu... 用PCR扩增嗜高温菌Pyrococcus furiosus的小分子热休克蛋白基因后,克隆于质粒pT7473中.该小分子热休克蛋白Pfu-sHSP含有较多的稀有密码子,在大肠杆菌BL21(DE)3几乎无表达,而在带有大肠杆菌稀有密码子AGA(arg)AGG(arg),AUA(ile)和CUA(leu)的BL21—Codonplus(DE)3—RIL中能大量表达.大量表达Pfu-sHSP蛋白的细胞用超声波破碎后,离心沉淀用85℃水浴20 min,再离心,上清液再以Q Sepha-rose Fast Flow阴离子交换和S-200凝胶过滤层析进一步纯化,可以得到90%以上的蛋白. 展开更多
关键词 小分子热休克蛋白 pyrococcus furiosus 分子伴侣
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超高温古生菌强烈炽热球菌(Pyrococcus furiosus)的生理代谢
8
作者 和致中 《生命科学》 CSCD 2000年第4期189-192,184,共5页
本文述及Pyrococcusfuriosus的丙酮酸代谢、麦芽糖发酵(高温糖酵解途径)、由丙酮酸糖原异生途径、还原性末端产物—L-丙氨酸的形成和钨对代谢类型的影响等。
关键词 超高温古生菌 pyrococcus furiosus 生理代谢
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Pyrococcus furiosus耐热淀粉酶工程菌的构建及直链麦芽寡糖的制备 被引量:1
9
作者 凡建刚 褚仲梅 张毅 《工业微生物》 CAS CSCD 2013年第4期34-37,共4页
为了制备特定长度的直链麦芽寡糖,利用PCR方法得到了极端耐热古生菌激烈热球菌Pytococcus furiosus的耐热淀粉酶基因pfta,对其进行序列分析表明,其编码区含有1938 bp,编码含645个氨基酸残基的蛋白质。将该基因系列与表达载体pT7473连接... 为了制备特定长度的直链麦芽寡糖,利用PCR方法得到了极端耐热古生菌激烈热球菌Pytococcus furiosus的耐热淀粉酶基因pfta,对其进行序列分析表明,其编码区含有1938 bp,编码含645个氨基酸残基的蛋白质。将该基因系列与表达载体pT7473连接,构建重组质粒pT7473-pfta,以大肠杆菌BL21(DE3)为宿主表达。重组菌株经诱导表达后SDS-PAGE电泳结果显示有明显的分子量约76 kD的特异蛋白条带出现。表达的蛋白经过金属镍离子亲和层析纯化后电泳鉴定出现的条带与预期相符。以环糊精为原料,利用获取的PFTA的单点水解开环反应活性,在90℃、pH5.0、10 min的条件下,能够生产出特定长度的直链麦芽寡糖。 展开更多
关键词 pyrococcus furiosus 淀粉酶 环糊精 麦芽寡糖
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来源于嗜热古细菌Pyrococcus furiosus乳糖酶基因的原核表达及酶学性质分析 被引量:5
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作者 段文娟 杨娇艳 +2 位作者 李卓夫 张伟 张志芳 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2008年第2期76-81,共6页
以嗜热古细菌Pyrococcus furiosus的基因组DNA为模板,通过PCR克隆获得乳糖酶基因celB。将celB基因插入到表达载体pET.30a(+)上构建原核重组表达质粒pET-celB,转化大肠杆菌B121,阳性转化子在28%下经IPTG诱导4h后进行SDS.PAGE电... 以嗜热古细菌Pyrococcus furiosus的基因组DNA为模板,通过PCR克隆获得乳糖酶基因celB。将celB基因插入到表达载体pET.30a(+)上构建原核重组表达质粒pET-celB,转化大肠杆菌B121,阳性转化子在28%下经IPTG诱导4h后进行SDS.PAGE电泳和酶活性测定,结果表明celB基因在大肠杆菌中获得高效表达,乳“糖酶基因celB表达的乳糖酶蛋白CELB分子质量约为58kDa。CELB是耐高温酶,其酶促反应最适温度为105%,在95%至110%之间热稳定性较好;pH5.0时该乳糖酶水解活力最高,在pH5.0~10.0之间,pH稳定性较好,该酶对金属离子依赖性不强。 展开更多
关键词 乳糖酶 嗜热古细菌 酶学性质 原核表达
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融合超嗜热菌Pyrococcus furiosus红素氧还蛋白可提高靶蛋白的热稳定性
11
作者 吴娇 余桂珍 +4 位作者 袁航 刘娴 高艳秀 龚明 邹竹荣 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期110-119,共10页
热稳定性是功能蛋白(特别是酶蛋白)储存和使用的重要限制因子。许多商业酶因耐热性不能达到工业生产的热处理条件而无法被采用;另外,植物中与光合作用有关的关键酶也受高温抑制,从而导致农作物产量下降。因此,对酶蛋白进行分子改良以提... 热稳定性是功能蛋白(特别是酶蛋白)储存和使用的重要限制因子。许多商业酶因耐热性不能达到工业生产的热处理条件而无法被采用;另外,植物中与光合作用有关的关键酶也受高温抑制,从而导致农作物产量下降。因此,对酶蛋白进行分子改良以提高其热稳定性,进而提升其功效和扩大其应用范围,具有重要的现实意义。选取3种典型的热稳定性差、易聚集但具有重要功能的酶蛋白(小桐子抗坏血酸过氧化物酶1即JcAPX1、大肠杆菌高丝氨酸-O-转琥珀酰酶即EcMetA、假单胞菌亚磷酸盐脱氢酶即PsPtxD)作为靶蛋白,鉴定出超嗜热菌Pyrococcus furiosus的小分子红素氧还蛋白(rubredoxin)能够作为热稳定融合标签,提高大肠杆菌重组表达靶蛋白的可溶性、热稳定性及其活性的耐热能力,为通过融合表达策略提高目标蛋白的热稳定性并强化其应用提供了一个新的技术选择。 展开更多
关键词 蛋白热稳定性 融合标签 超嗜热菌 pyrococcus furiosus 红素氧还蛋白
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Biochemical Characterization of Uracil-DNA Glycosylase from Pyrococcus furiosus 被引量:1
12
作者 L1N Li-bo LIU Yu-fen +1 位作者 LIU Xi-peng LIU Jian-hua 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2012年第3期477-482,共6页
We report the characterization of a uracil-DNA glycosylase(UDG) from the hyperthermophilic archaea Pyrococcus furiosus(P, furiosus). P. furiosus UDG(PfUDG) has high sequence similarity to the families IV and V U... We report the characterization of a uracil-DNA glycosylase(UDG) from the hyperthermophilic archaea Pyrococcus furiosus(P, furiosus). P. furiosus UDG(PfUDG) has high sequence similarity to the families IV and V UDGs(thermostable UDG family and PaUDG-b family). PfUDG excises uracil from various DNA substrates with the following order: U/T=U/C〉U/G=U/AP=U/-〉U/U=U/I=U/A. The optimal temperature and pH value for uracil exci- sion by PfUDG are 70 ℃ and 9.0, respectively. The removal of U is inhibited by the divalent ions of Fe, Ca, Zn, Cu, Co, Ni and Mn, as well as a high concentration of NaC1. The phosphorothioates near uracil strongly inhibit the exci- sion of uracil by PfUDG. Interestingly, pfuDNA(Pyrococcusfuriosus DNA) polymerase, which tightly binds the ura- cil-carrying oligonucleotide, does not inhibit the excision by Pfl.IDG, suggesting PfUDG in vivo functions as the re- pair enzyme to excise uracil damage in genome. 展开更多
关键词 pyrococcus furiosus(P furiosus) Uracil DNA glycosylase(UDG) pyrococcus furiosus DNA polymeras Uracil repair in hyperthermophile
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Preparation, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of PH1948, predicted RNA methyltransferase from Pyrococcus horikoshii
13
作者 高永贵 姚闵 TANAKA Isao 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第6期454-456,共3页
RNA methyltransferase is responsible for transferring methyl and resulting in methylation on the bases or ribose ring of RNA, which existed widely but mostly remains an open question. A recombinant protein PH1948 pred... RNA methyltransferase is responsible for transferring methyl and resulting in methylation on the bases or ribose ring of RNA, which existed widely but mostly remains an open question. A recombinant protein PH1948 predicting RNA methyl- transferase from Pyrococcus horikoshii OT3 has been crystallized. The crystals of selenomethionyl PH1948 belong to space group C2, with unit-cell parameters a=207.0 ?, b=43.1 ?, c=118.2 ?, β=92.1°, and diffract X-rays to 2.2 ? resolution. The VM value was determined to be 2.8 ?3/Da, indicating the presence of four protein molecules in the asymmetric unit. 展开更多
关键词 转甲基酶 X射线 衍射分析 蛋白质结晶 RNA 生物化学
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来源于超嗜热古菌雅氏火球菌(Pyrococcus yayanosii)CH1耐热耐压脯肽酶的酶学性质研究
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作者 张欢欢 陈柔珂 徐俊 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1494-1505,共12页
【目的】脯肽酶是一种能从二肽(Xaa-Pro)的C末端水解脯氨酸或羟脯氨酸残基的肽酶。对深海来源的雅氏火球菌(Pyrococcus yayanosii)CH1基因组中PYCH_07700基因编码的蛋白Pyprol的体外酶学性质进行研究,以期发现新型脯肽酶。【方法】在小... 【目的】脯肽酶是一种能从二肽(Xaa-Pro)的C末端水解脯氨酸或羟脯氨酸残基的肽酶。对深海来源的雅氏火球菌(Pyrococcus yayanosii)CH1基因组中PYCH_07700基因编码的蛋白Pyprol的体外酶学性质进行研究,以期发现新型脯肽酶。【方法】在小宝岛热球菌(Thermococcus kodakarensis)TS559中异源表达Pyprol。使用二肽Met-Pro作为底物,检测重组蛋白的脯肽酶活性。【结果】Pyprol的最适温度为100℃,最适pH为6.0。Pyprol在与Co^(2+)结合时活性最高,最适的金属离子浓度为1.2 mmol/L。与P.furiosus来源的脯肽酶Pfprol相比,Pyprol在更宽的pH范围具有活性,并且能够耐受更高浓度的金属离子。Pyprol是耐压蛋白,最适静水压为40 MPa。与常压条件下相比,40 MPa下,Pyprol在40、70和100℃均有更高的活性。【结论】来源于深海热液喷口的严格嗜压的超嗜热古菌P.yayanosii CH1的新型脯肽酶Pyprol具有热稳定和耐压特性。 展开更多
关键词 超嗜热古菌 雅氏火球菌 脯肽酶 热稳定 耐压
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超耐热酸性α-淀粉酶基因的克隆及其在酵母细胞中的表达 被引量:30
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作者 郭建强 李运敏 +2 位作者 岳丽丽 邱阳生 矫庆华 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期237-242,共6页
用PCR方法扩增来源于极端嗜热厌氧古菌Pyrococcus furiosus中的超耐热酸性α-淀粉酶的结构基因,将该结构基因引入载体pPIC9K中,将重组质粒pPIC9K—Amy转化大肠杆菌DH5α细胞,测序结果表明,克隆到的α-淀粉酶结构基因为1305bp,其编... 用PCR方法扩增来源于极端嗜热厌氧古菌Pyrococcus furiosus中的超耐热酸性α-淀粉酶的结构基因,将该结构基因引入载体pPIC9K中,将重组质粒pPIC9K—Amy转化大肠杆菌DH5α细胞,测序结果表明,克隆到的α-淀粉酶结构基因为1305bp,其编码的成熟肽为435个氨基酸。将正确构建的重组质粒转化毕赤酵母GS115细胞,得到酵母工程菌株。在酵母α-Factor及AOX1基因启动子和终止信号的调控下,超耐热酸性α-淀粉酶在甲醇酵母中大量表达并分泌到胞外,该酶的表达受甲醇的严格调控和诱导,随着诱导培养时间的增加,在培养基上清液中的单位体积酶活力相应上升,在诱导培养7d后酶活力达到最大值。该酶最适反应温度为90-100℃,最适反应pH值为4.5—5.5。该酶具有非常好的温度稳定性,在100℃条件下热处理5h。仍具有60%以上的酶活力。该酶的这些优点使其非常适于在工业生产上应用。 展开更多
关键词 超耐热酸性α-淀粉酶 激烈热球菌pyrococcus furiosus pPIC9K质粒 毕赤酵母GS115
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强烈炽热球菌几丁质酶水解制备低脱乙酰度壳寡糖及其组成与结构分析 被引量:4
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作者 程功 焦思明 +3 位作者 任立世 冯翠 康跻耀 杜昱光 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第18期115-119,共5页
利用全基因合成方法合成了强烈炽热球菌(Pyrococcus furiosus)的几丁质酶编码基因并在大肠杆菌(Escherichia coli)中实现了可溶表达。利用该酶对低脱乙酰度壳聚糖进行水解并对获得的壳寡糖产物进行组成及结构分析。分子排阻高效液相色... 利用全基因合成方法合成了强烈炽热球菌(Pyrococcus furiosus)的几丁质酶编码基因并在大肠杆菌(Escherichia coli)中实现了可溶表达。利用该酶对低脱乙酰度壳聚糖进行水解并对获得的壳寡糖产物进行组成及结构分析。分子排阻高效液相色谱结果显示,水解产物相对分子质量分布范围为1 000~5 000。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析结果显示,酶解产物中包含聚合度2~9、不同脱乙酰度的壳寡糖。核磁共振对酶解产物壳寡糖的结构鉴定结果显示,所有寡糖组分的还原端均主要由两个连续的N-乙酰氨基葡萄糖组成。综上,本研究利用来源于强烈炽热球菌的几丁质酶制备了还原末端结构确定的低脱乙酰度壳寡糖,为复杂结构壳寡糖结构与功能关系研究提供了理论支持。 展开更多
关键词 强烈炽热球菌 几丁质酶 壳寡糖 分子排阻高效液相色谱 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 核磁共振
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重组嗜热乳糖酶在毕赤酵母中的表达、纯化与活性分析 被引量:1
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作者 李洪波 罗海燕 +1 位作者 张树琴 吴东海 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期812-816,共5页
为获得耐高温的重组乳糖酶,PCR扩增激烈热球菌(Pyrococcus furious)乳糖酶基因、构建毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA/Lac并转化毕赤酵母X-33菌株。重组酵母转化子经甲醇诱导,重组嗜热乳糖酶实现了分泌表达并经蛋白印迹验证。纯化前上... 为获得耐高温的重组乳糖酶,PCR扩增激烈热球菌(Pyrococcus furious)乳糖酶基因、构建毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA/Lac并转化毕赤酵母X-33菌株。重组酵母转化子经甲醇诱导,重组嗜热乳糖酶实现了分泌表达并经蛋白印迹验证。纯化前上清液中乳糖酶总活力高达125 U/mL,经镍亲合纯化得重组酶,SDS-PAGE显示其纯度在95%以上,比活力1 800 U/mg,该酶最适温度在105℃左右且热稳定性好,具有很强的水解乳糖能力。 展开更多
关键词 嗜热乳糖酶 激烈热球菌 毕赤酵母 分泌表达 纯化
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共表达极端菌伴侣蛋白prefoldin提高P450 BM3突变体催化效率(英文)
18
作者 彭帅英 褚仲梅 +4 位作者 陆坚峰 李东晓 王永红 杨胜利 张毅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1125-1131,共7页
P450 BM3来源于巨大芽孢杆菌,其突变体(A74G、F87V、L188Q、D168H)能够在大肠杆菌细胞内催化吲哚合成靛蓝.然而在常规的培养条件下(37℃,250 r/min),大肠杆菌细胞内靛蓝的生物转化量极低.本文将极端嗜热古菌Pyrococcus furiosus的分子... P450 BM3来源于巨大芽孢杆菌,其突变体(A74G、F87V、L188Q、D168H)能够在大肠杆菌细胞内催化吲哚合成靛蓝.然而在常规的培养条件下(37℃,250 r/min),大肠杆菌细胞内靛蓝的生物转化量极低.本文将极端嗜热古菌Pyrococcus furiosus的分子伴侣蛋白与P450 BM3突变体在大肠杆菌进行共表达,以研究分子伴侣蛋白是否能够提高靛蓝的生物转化量.实验结果表明,极端嗜热古菌的分子伴侣蛋白prefoldin能够显著提高靛蓝的产量.同时,实验结果发现prefoldin能够明显提高大肠杆菌细胞内的NADPH/NADP^+比率.鉴于NADPH是参与靛蓝生物转化过程的重要因素,靛蓝生物转化量的显著增加可能与该比率的提高有关. 展开更多
关键词 细胞色素P450 BM3 大肠杆菌 靛蓝 PREFOLDIN pyrococcus furiosus
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基于内源Ⅲ-B型CRISPR-Cas系统构建超嗜热火球菌Pyrococcus yayanosii A1的基因敲降系统
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作者 陈柔珂 吕永新 +2 位作者 张欢欢 宋庆浩 徐俊 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1920-1932,共13页
【目的】亚氏火球菌(Pyrococcus yayanosii)A1菌株的最适生长温度为98℃,最适生长压力为5.2×10^(4) Pa,是研究此类严格厌氧、超嗜热和兼性嗜压古菌的环境适应性机制的良好材料。本研究基于P.yayanosii A1基因组中Ⅲ-B型CRISPR-Cas... 【目的】亚氏火球菌(Pyrococcus yayanosii)A1菌株的最适生长温度为98℃,最适生长压力为5.2×10^(4) Pa,是研究此类严格厌氧、超嗜热和兼性嗜压古菌的环境适应性机制的良好材料。本研究基于P.yayanosii A1基因组中Ⅲ-B型CRISPR-Cas系统,旨在建立可应用于此类古菌的基因表达敲降系统(gene knock-down system)。【方法】人工构建的mini-CRISPR簇,由内源性CRISPR簇Group 1的重复序列(repeats)和待敲降的淀粉酶基因(PYCH_13690)中的原间隔序列(protospacer)组成。将该mini-CRISPR簇插入到具有辛伐他汀抗性的穿梭载体pLMOShhp中,使之转录与目的基因mRNA匹配的crRNA,引导Cmr复合物对其进行切割。【结果】使用高静水压(HHP)诱导型启动子Phhp诱导mini-CRISPR簇表达时,淀粉酶基因的mRNA数量在5.2×10^(4) Pa静水压时下调到原来的67.05%,在1.0×10^(2) Pa静水压时下调为原来的49.69%;而使用组成型启动子Phmtb诱导mini-CRISPR簇表达时,淀粉酶基因的mRNA数量在5.2×10^(4) Pa静水压时下调为原来的58.48%,在1.0×10^(2) Pa静水压时下调为原来的23.97%。使用鲁戈氏碘液显色法对这两类基因表达敲降突变菌株的培养物中残留的淀粉含量进行分析,结果显示突变菌株的淀粉降解能力明显降低。【结论】在P.yayanosii A1中建立了基于内源Ⅲ-B型CRISPR-Cas系统的基因敲降系统,可以用于抑制此类超嗜热嗜压古菌体内基因的表达。 展开更多
关键词 超嗜热古菌 嗜压微生物 pyrococcus yayanosii CRISPR-Cas 基因敲降
原文传递
以高热稳定性的腺苷酸基琥珀酸合成酶为催化剂大量合成腺苷酸基琥珀酸(盐) 被引量:2
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作者 王楠 姜允嘉 +4 位作者 王洋 赵晓宏 郭鹏 蔡大勇 谢勇 《中国医药生物技术》 2019年第2期108-114,共7页
目的实现腺苷酸基琥珀酸(盐)(S-AMP)的大规模合成,为开展药物学等研究提供原料。方法以pET-28-a为表达载体,利用大肠杆菌表达古细菌Pyrococcus horikoshii OT3来源的腺苷酸基琥珀酸合成酶(PhAdSS),利用Ni-NTA层析柱纯化后作为催化剂在... 目的实现腺苷酸基琥珀酸(盐)(S-AMP)的大规模合成,为开展药物学等研究提供原料。方法以pET-28-a为表达载体,利用大肠杆菌表达古细菌Pyrococcus horikoshii OT3来源的腺苷酸基琥珀酸合成酶(PhAdSS),利用Ni-NTA层析柱纯化后作为催化剂在实验室内开展这种微生物体内合成S-AMP的反应。用Bradford法测定纯化后PhAdSS的浓度。利用硅胶薄层层析检测反应进度。用硅胶柱层析法和重结晶法纯化S-AMP,利用质谱法测定合成品中S-AMP的分子量,利用紫外分光光度法测定合成品内S-AMP的含量及回收率。结果经纯化后从1 L的自动诱导培养基中至少获得20 mg的His-tagged-PhAdSS。将含有10 mmol/L肌苷酸、11 mmol/L L-天冬氨酸、20 mmol/L鸟苷三磷酸、4 mmol/L MgCl_2、2.9μmol/L的His-tagged-PhAdSS溶液于常压环境中,70℃恒温6 h以上可以实现IMP完全转化为S-AMP。纯化后可得到S-AMP的单晶体,利用紫外分光光度法测定的纯度为94%,收率为17%。结论实现了PhAdSS为催化剂的S-AMP的大量合成。 展开更多
关键词 腺苷酸基琥珀酸(盐) 腺苷酸基琥珀酸合酶 古细菌pyrococcus horikoshii OT3
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