“S比N_(1)还N_(2)”构式句法特征形成的动因分析——基于“S比N还A”构式的压制研究

近年来有关"S比N_(1)还N_(2)"构式的研究较多,但关于"S比N还A"构式对其压制的研究却极少。有鉴于此,本文从构式语法的视角分析了"S比N还A"对"S比N_(1)还N_(2)"构式的句法压制及后者对前者句法信息的传承。"S比N还A"构式分为表比较类和表比况类构式两种。研究发现,"S比N_(1)还N_(2)"构式除其N_(2)传承了"S比N还A"构式中A的句法特征外,还传承了"S比N还A"构式无否定形式;传承了表比况类构式中A不能转换为其反义词、S与N不能互换、不能省略"还"的特征;阻断了"S比N还A"构式中A后面可用数量词,以及表比较类构式中A可转换为其反义词、S与N可互换、可省略"还"的信息。在传承"S比N还A"构式的5个句法特征中,有3个传承自表比况类构式。这表明,"S比N_(1)还N_(2)"构式主要受到表比况类构式的压制,即其句法特征的形成主要与后者相关。

Sμ-二氯-二(N,N-二甲基-α-萘乙胺)合二钯(Ⅱ)的合成

以α萘乙酮为原料合成了Ｓμ二氯二（Ｎ，Ｎ二甲基α萘乙胺） 合二钯（ Ⅱ） ． 对中间产物Ｒ，Ｓα萘乙胺进行了拆分，

包结法拆分1,1＇-联-2-萘酚：包结物的晶体结构及CD光谱

以D/L-缬氨醇为原料,通过二步反应得到价廉易得的拆分剂碘化(R)/(S)-N,N,N-三甲基-1-羟基-3-甲基-2-丁铵,采用包结拆分法,成功实现了对1,1′-联-2-萘酚(BINOL)的拆分.对具有(R)-构型的季铵盐与(R)-BINOL在甲醇中所形成包结物的晶体结构分析结果表明:I-离子桥联主体(拆分剂)的醇羟基和客体(BINOL)的酚羟基形成O-H…I-氢键,以及相邻层的主客体分子之间的C-H…O氢键相互作用是在包结物中实现手性识别的关键.同时对两个包结物的溶液和固体圆二色(CD)光谱进行了研究.

带手性酰胺醇侧链的1,5-二氮环辛烷的合成

用手性α 氨基醇和氯乙酰氯作用得到的手性酰胺醇 (2a～ 2f)和 1,5 二氮环辛烷反应 ,合成了带手性侧臂的1,5 二氮环辛烷衍生物N ,N′ 二 [(S) /(R) N (1 羟甲基烃基 ) 乙酰胺 2 ] 1,5 二氮环辛烷 (1a～ 1f) .