养胃颗粒联合西药治疗胆汁反流性胃炎疗效观察及对血清炎症因子的影响

目的:观察养胃颗粒联合西药治疗胆汁反流性胃炎(BRG)的疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取80例BRG患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各40例。对照组给予莫沙必利、铝碳酸镁口服,观察组在对照组基础上加用养胃颗粒。2组疗程均为8周。观察2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后中医证候评分、血清炎症因子[表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-32 (IL-32)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)、一氧化氮(NO)]水平的变化。结果:观察组临床疗效总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,2组脘腹痞满、食欲不振、疲乏无力、恶心欲吐、大便稀溏中医证候评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组上述5项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组EGF、IL-32、TGF-β1水平均较治疗前下降(P<0.05),NO均较治疗前上升(P<0.05);观察组EGF、IL-32、TGF-β1水平低于对照组(P<0.05),NO高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.50%,与对照组10.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:养胃颗粒联合西药治疗BRG疗效确切,可缓解临床症状,改善炎症水平,安全性较高。

自拟健脾养胃汤加味治疗胃癌临床疗效观察及对中医证候积分、血清PGⅠ、PGⅡ的影响

目的:探究自拟健脾养胃汤加味治疗胃癌临床疗效观察及对中医证候积分、血清胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶Ⅱ(PGⅡ)的影响。方法:按简单随机化分组法将2021.1~2023.1期间就诊的脾胃虚寒型中晚期原发性胃癌患者分为观察组和对照组,各60例。对照组接受常规化疗治疗;观察组接受自拟健脾养胃汤加味治疗,均连续治疗6个月。治疗6个月后,比较两组患者的临床疗效和毒副反应发生情况。并于治疗前和治疗6个月后,比较两组患者的中医证候积分、胃肠激素指标变化水平[胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶Ⅱ(PGⅡ)、胃液素(GAS)]、肿瘤标志物指标变化水平[糖类抗原19~9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)、癌胚抗原(CEA)]和生活质量[胃癌测定量表(QLASTCM-Ga)]。结果:观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组的毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,两组患者的中医证候积分、CA19-9、CA72-4、CEA和QLASTCM-Ga评分较治疗前显著下降,且观察组低于同期对照组(P均<0.05);两组患者的PGI、PGⅡ和GAS较治疗前显著提高,且观察组高于同期对照组(P均<0.05)。结论:自拟健脾养胃汤加味能够有效治疗脾胃虚寒型胃癌患者,显著改善患者中医证候积分、胃肠激素指标、肿瘤标志物指标和生活质量,降低毒副反应的发生。

HPLC法测定参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱ODS-C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm);以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相等度洗脱;检测波长403 nm;柱温25℃;进样量10μL;流速1.0 mL/min。结果:羟基红花黄色素A在0.0480~0.7196μg范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)为101.74%, RSD值为1.6%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,测定结果稳定,可以作为参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量测定方法。

参梅养胃颗粒清膏粉的喷雾干燥工艺研究

目的:优化参梅养胃颗粒清膏粉的喷雾干燥工艺。方法:采用Box-Behnken中心组合设计原理,设计进风温度、喷雾流量、浸膏密度3因素3水平响应面试验,建立模型并分析最优的工艺参数。结果:所得的回归模型拟合度高,优化后的工艺参数为进风温度195℃,喷雾流量4 Hz,浸膏密度1.09 g/mL。结论:所得参梅养胃颗粒清膏粉喷雾干燥工艺稳定可靠,为开发参梅养胃颗粒无糖制剂奠定了基础。

温中健脾养胃汤治疗老年脾胃虚寒型慢性浅表性胃炎临床观察

目的 探究自拟温中健脾养胃汤治疗老年脾胃虚寒型慢性浅表性胃炎(CSG)的效果。方法 选取2018年3月—2021年3月蕲春县人民医院收治的脾胃虚寒型CSG患者100例,随机分为观察组(50例)、对照组(50例);对照组接受常规疗法,观察组在此基础上联合自拟温中健脾养胃汤。比较两组疗效,临床症状中医证候积分、幽门螺杆菌(Hp)转阴时间、胃黏膜病理学评分、白细胞计数(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 观察组治疗总有效率92.00%(46/50)显著高于对照组的74.00%(37/50)(P<0.05);观察组Hp转阴时间低于对照组(P<0.05),且中医证候积分、胃黏膜病理学评分、WBC计数、IL-6以及TNF-α水平亦低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论 温中健脾养胃汤辅助能提高CSG治疗总有效率、同时能缓解胃黏膜病理学和炎性反应。

香砂养胃丸气相色谱指纹图谱及多成分的含量测定

目的建立香砂养胃丸气相色谱指纹图谱及多成分含量测定的方法。方法采用气相色谱法建立香砂养胃丸指纹图谱并进行峰归属,同时测定柠檬烯、桉油精、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯、百秋李醇、广藿香酮、α-香附酮的含量。结果56批香砂养胃丸样品的指纹图谱相似度0.33~0.99,共匹配出共有峰28个,指认出化合物14个。柠檬烯、桉油精、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯、百秋李醇、广藿香酮、α-香附酮在测定范围内(14.30~286.08、24.52~490.44、16.14~322.88、9.40~187.95、15.39~307.83、25.78~515.60、19.95~398.90、24.87~497.30μg·mL^(-1))呈良好呈线性关系;平均加样回收率分别为101.20%、97.90%、93.97%、94.23%、102.94%、100.54%、99.16%、98.31%;RSD分别为2.41%、1.48%、1.65%、2.00%、1.93%、2.30%、2.07%、2.38%;8种成分的浓度分别为0.2~959.1、0.3~420.4、1.0~542.6、0.0~64.5、0.0~364.2、0.0~339.6、0.0~130.7、0.0~82.0μg·g^(-1)。结论所建立的气相色谱指纹图谱及多成分含量测定方法可用于香砂养胃丸的质量控制和评价。

养胃颗粒质量标准研究

目的 建立养胃颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法定性鉴别制剂中的黄芪、延胡索、威灵仙、连翘、枳实、甘草;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm,进样量为10μL。结果 薄层色谱分离效果良好,特征斑点显色清晰,且阴性对照无干扰。芍药苷色谱峰分离完全,保留时间为12.204 min;质量浓度在5~100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0%;平均加样回收率为98.16%,RSD为0.67%(n=6)。结论 所建立的方法简便灵敏、专属性强、重复性好、结果准确,可用于养胃颗粒的质量控制。

复方健脾养胃方提取工艺的优化及纯化工艺的优选

本研究在单因素实验基础上采用正交试验优化,考察提取温度、提取时间和液料比对复方健脾养胃方中粗多糖提取率的影响,并考察纯化工艺对粗多糖保留率、浊度和感官评价的影响。结果表明,复方健脾养胃方中粗多糖的提取最优工艺为:95℃水浸提,液料比12∶1mL/g,提取时间2h,提取2次。优选的纯化工艺为:先将水提取液浓缩至相对密度为1.05~1.10(65℃),8000r/min离心20min后用孔径为0.45μm滤袋过滤,过滤液中粗多糖保留率为90.10%,浊度为31.4NTU,液体澄清透明,水提液稳定性好。

养胃安神方对慢性不可预知应激失眠模型小鼠睡眠质量的改善作用及机制研究

目的通过慢性不可预知应激联合对氯苯丙氨酸(PCPA)诱导失眠小鼠模型,探讨养胃安神方对失眠小鼠睡眠质量的改善作用及其机制。方法48只ICR小鼠随机分为6组:正常对照组,模型组,阳性药组(地西泮2.5 mg·kg^(-1))及养胃安神方高、中、低剂量组(50、25、12.5 g·kg^(-1),相当于成人临床剂量的18、9、5倍),每组8只。对除对照组外其他组ICR小鼠进行多因素刺激14 d后,连续2 d腹腔注射PCPA悬液(30 mg·mL^(-1)),建立失眠模型。后给予地西泮及3种不同剂量的养胃安神方,持续14 d。分别进行行为学实验和戊巴比妥钠诱导睡眠实验。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒测定小鼠血清中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)水平。采用蛋白质印迹法(WB)检测下丘脑5-HT1A受体(5-HTR1A)的表达。结果与对照组相比,模型组小鼠精神状态异常,毛发粗糙,毛色暗沉,暴躁易怒,尿液浑浊,体重增加缓慢;在高架十字迷宫实验中,模型组小鼠进入开放臂的次数和停留时间显著减少(P<0.05);在旷场实验中,模型组小鼠的总路程显著减少(P<0.05),中央区域活动时间明显缩短(P<0.05)。养胃安神方对小鼠的一般状态及紧张和焦虑样行为均有改善作用,且养胃安神方组小鼠的睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长(P<0.05)。模型组小鼠血清中5-HT含量显著降低,而NE和DA含量显著升高(P<0.01),养胃安神方能够调节3种神经递质的稳态;与对照组相比,模型组小鼠下丘脑中5-HTR1A表达量显著降低,养胃安神方中、高剂量组给药后5-HTR1A表达量明显升高。养胃安神方在镇静安神和影响神经递质等方面与阳性药地西泮作用相当。结论养胃安神方对PCPA联合多因素刺激诱导的失眠模型小鼠有良好的催眠作用。养胃安神方可以通过逆转神经递质的改变而改善睡眠质量,表现为减少睡眠潜伏期,增加睡眠时间。

自拟养胃汤治疗脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎的疗效分析

目的分析自拟养胃汤治疗脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者的临床效果。方法34例脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者,随机分为观察组和对照组,各17例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予自拟养胃汤治疗。比较两组患者中医证候积分和病理学特征评分、胃内膜腺体功能[胃泌素-17(G-17)、胃动素(MOT)、白细胞介素-2受体(sIL-2R)、内皮素(ET)]、免疫功能(CD^4(+)、CD^8(+)、CD^4(+)/CD^8(+))。结果治疗后,观察组患者的胃脘胀满、胃脘疼痛、形体消瘦、大便稀溏积分分别为(0.57±0.36)、(0.72±0.14)、(1.81±0.34)、(0.71±0.41)分,显著低于对照组的(1.62±0.78)、(1.45±0.34)、(2.86±0.45)、(1.38±0.48)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的异型增生、腺体萎缩、肠上皮化生、慢性炎症评分分别为(0.84±0.12)、(3.24±0.31)、(2.84±0.55)、(2.11±0.19)分,显著低于对照组的(1.61±0.54)、(4.38±0.53)、(4.31±0.90)、(2.97±0.36)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的G-17、MOT、CD^4(+)、CD^4(+)/CD^8(+)+水平显著高于对照组,sIL-2R、ET、CD8水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过自拟养胃汤治疗脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎,能够明显改善患者的临床症状,修复胃黏膜,疗效确切,可以在临床推广使用。

香砂养胃丸挥发性组分的研究进展

香砂养胃丸(浓缩丸)具有温中和胃、治疗慢性胃炎的功效,收载于2020年版《中国药典》第一部。本文对香砂养胃丸中具有挥发性组分的单味药材(木香、陈皮、姜厚朴、生姜、广藿香、醋香附、枳实)的提取方法及主要化学成分进行归纳总结,以了解提取工艺对挥发性组分的影响,为合理确定复方制剂中单味药材挥发性组分的提取工艺和质量控制方法提供依据。

补虚养胃汤加减联合隔药饼炙对慢性萎缩性胃炎患者临床疗效及炎性因子的影响

目的对慢性萎缩性胃炎患者采用补虚养胃汤加减联合隔药饼炙治疗并探讨其临床疗效及炎性因子的影响。方法本研究以长沙市中医医院2021年5月至2022年10月住院治疗的慢性萎缩性胃炎100例患者为研究对象,采用随机数表法将其分成两组,每组各50例。对照组行常规药物治疗,观察组采用补虚养胃汤加减联合隔药饼炙治疗。比较两组临床效果、炎症因子水平、中医证候积分及不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率为98.00%,高于对照组的82.00%(P<0.05)。治疗后,观察组患者炎症因子水平均低于对照组(P<0.05)。观察组患者各项中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率(2.00%)低于对照组(24.00%)(P<0.05)。结论补虚养胃汤加减联合隔药饼炙治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效显著,可明显缓解机体炎症反应,改善患者临床症状,安全性高,可临床推广应用。

芪术石斛养胃方对慢性萎缩性胃炎患者中医证候和胃肠功能的影响

目的探究芪术石斛养胃方对慢性萎缩性胃炎患者中医证候和胃肠功能的影响。方法选取2021年11月至2022年12月在长沙市中医医院收治的100例慢性萎缩性胃炎患者,按照随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各50例。对照组采用胃复春片,观察组采用胃复春片+芪术石斛养胃方。比较两组临床疗效、中医证候积分、胃功能、应激反应与炎症因子水平以及不良反应。结果观察组临床有效率为94.00%,高于对照组的68.00%(P<0.05)。治疗前,两组胃脘隐痛、食欲不振、反酸烧心、身倦乏力以及贫血积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组胃脘隐痛、食欲不振、反酸烧心、身倦乏力以及贫血积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MTL均降低,且观察组低于对照组,GAS均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SOD、NO升高,且观察组高于对照组,CRP、TNF-α降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论慢性萎缩性胃炎患者采用芪术石斛养胃方联合胃复春片治疗,能有效提高治疗效果,改善患者胃功能,降低应激反应和炎症因子水平,安全性高。

Clinical and experimental studies on stomach carcinoma treated with Yangwei Kangliu granules

ＣｌｉｎｉｃａｌａｎｄｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｔｕｄｉｅｓｏｎｓｔｏｍａｃｈｃａｒｃｉｎｏｍａｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈＹａｎｇｗｅｉＫａｎｇｌｉｕｇｒａｎｕｌｅｓＬＵＷｅｎＰｉｎｇ，ＳＵＮＧｕｉＺｈｉ，ＰＩＡＯＢｉｎｇＫｕｉ，ＤＯＮＧＨａｉ...

自拟养胃汤加减对慢性胃炎治疗效果的影响

目的研究分析慢性胃炎采取自拟养胃汤加减治疗的应用效果。方法研究选取医院接受治疗的慢性胃炎患者作为研究对象,纳入研究的样本量共有136例,所有患者均是在相同时间段收治入院,即为2020年7月—2022年1月,按照双盲法,将患者等分为观察组与对照组,每组68例。两组患者在入院治疗期间,采取的治疗方法不同,对照组采取常规西药治疗,观察组则采用自拟养胃汤加减治疗,比较两组的临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果两组患者在经过对应药物治疗后,从临床疗效、不良反应发生率、复发率方面进行对比分析,两组的上述指标数据均存在着显著差异,治疗总有效率观察组与对照组分别为95.59%、76.47%,由此数据得知前者要明显高于后者,而不良反应发生率及复发率观察组分别为2.94%、1.47%,对照组的上述指标数据分别为14.71%、11.76%,从这两项指标的数据可以看出,均是观察组低于对照组,上述指标两组的数据纳入统计学软件中分析计算,得出的各项结果均有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性胃炎的临床治疗中,根据患者的临床症状,采用自拟养胃汤加减治疗取得了较为理想的应用效果,能够有效降低不良反应和疾病复发概率,具有较高的用药安全性,并且其疗效要明显优于常规西药治疗,更具推广价值。

温脾养胃颗粒中黄芪甲苷和芍药苷含量测定方法及其应用

为了对中药方剂温脾养胃颗粒进行科学的质量控制,本研究建立了君药黄芪和白芍的主要成分含量测定方法并应用于制剂的稳定性研究。分别建立适用于温脾养胃颗粒中黄芪甲苷和芍药苷含量测定的UHPLC-MS/MS和HPLC-UV方法,并以芍药苷含量为指标,通过影响因素试验和经典恒温试验进行制剂稳定性研究,拟定贮藏条件,预测有效期。结果表明,黄芪甲苷和芍药苷的线性范围分别为1~60μg/mL(r=0.999 8)、10~100μg/mL(r=0.999 6),颗粒剂中黄芪甲苷和芍药苷的平均含量分别为0.126 mg/g、1.02 mg/g。颗粒剂的指标成分含量受温度及光照影响较小,但对环境湿度相对敏感,应密封置阴凉干燥处保存,有效期至少为1年。

养胃汤加减治疗幽门螺杆菌阳性胃癌前病变临床疗效及其对胃蛋白酶的影响

目的观察养胃汤加减治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性胃癌前病变的临床疗效及其对胃蛋白酶的影响。方法选择2020年6月—2022年6月就诊的80例幽门螺杆菌阳性的胃癌前病变患者,按照自愿原则分为常规治疗组和养胃汤组各40例,常规治疗组患者给予四联疗法根治Hp和胃黏膜保护治疗;养胃汤组在常规治疗组的基础上予以中药养胃汤加减治疗,两组疗程均为60 d。观察两组病人的临床疗效、主要症状积分变化以及幽门螺杆菌清除率,并比较治疗前、后胃蛋白酶水平和胃黏膜病理状态的变化。结果常规治疗组的有效率为80.00%(32/40),养胃汤组的有效率为95.00%(38/40),养胃汤组的有效率明显优于常规治疗组(P<0.05)。经过60 d治疗后,常规治疗组患者伴HP感染者6例,HP清除率为85.00%(34/40);养胃汤组患者伴HP感染者1例,HP清除率为97.50%(39/40),养胃汤组病人HP清除率明显升高(χ^(2)=3.914,P=0.048<0.05)。经过60 d治疗后,养胃汤组病人的病理状态和积分水平相较于常规治疗组显著改善(P<0.01)。经过60 d治疗,与常规治疗组比较,养胃汤组病人的8项关键临床表现均明显改善(P<0.001)。治疗开始前两组患者血清中胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原II(PGII)以及胃泌素17(G-17)水平无显著性差异(P>0.05)。治疗完成后,相较于常规治疗组,养胃汤组PGI含量和PGI/PGII显著上调,而PGII和G-17含量明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论养胃汤加减能够减轻幽门螺杆菌阳性胃癌前病变患者的痞满、呕吐等症状,改善胃黏膜病理状态,提升幽门螺杆菌的清除率,且无不良反应增加,其作用机制可能与调节胃蛋白酶原水平相关。

养胃颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎脾虚气滞证临床研究

目的:观察养胃颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎脾虚气滞证的临床疗效。方法:选取86例慢性胃炎伴反流性食管炎脾虚气滞证患者,以简单随机化法分为治疗组与对照组各43例。2组均给予饮食指导,在此基础上,对照组给予雷贝拉唑钠肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上给予养胃颗粒治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后中医证候评分、胃肠激素水平及炎症因子水平。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率95.35%,高于对照组81.40%(P<0.05)。治疗后,2组胃脘胀痛或胀满、反酸、烧心、神疲乏力、面色萎黄、食欲不振评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述6项中医证候评分均低于对照组(P<0.05);2组血浆胃动素(MLT)、血清胃泌素(GAS)水平均较治疗前升高(P<0.05),血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-17 (IL-17)水平均较治疗前降低(P<0.05);治疗组血浆MLT、血清GAS水平均高于对照组(P<0.05),血清IL-6、IL-17水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率4.65%,与对照组9.30%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:养胃颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎脾虚气滞证疗效确切,可有效缓解患者的临床症状,提高胃动力,抑制炎症反应,安全性好。

养胃颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎临床研究

目的:观察养胃颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法:将50例慢性萎缩性胃炎患者按随机数字表法分为研究组和对照组各25例。对照组采用雷贝拉唑钠肠溶片治疗,研究组在对照组基础上加用养胃颗粒治疗。比较2组临床疗效以及血清炎症因子水平。结果:研究组总有效率为92.00%,高于对照组68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清CRP、IL-6、TNF-α水平较治疗前下降(P<0.05),且研究组血清CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论:养胃颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎有助于控制炎症发展,减轻胃黏膜损伤,疗效显著。

鸡胵养胃散治疗慢性萎缩性胃炎的效果与作用机制探讨

目的基于西北燥证理论探讨鸡胵养胃散治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的效果与作用机制。方法选取新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市中医医院2020年6月至2021年12月收治的100例CAG患者。按随机数字表法分为对照组与联合组,各50例。对照组采用常规西医治疗,联合组在对照组基础上加用鸡胵养胃散治疗,均治疗3个疗程(4周为1个疗程)。比较2组治疗前后的病理积分、中医症状评分与血清炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-8]、胃泌素、胃动素以及血浆胃蛋白酶Ⅰ和Ⅱ水平,并比较2组临床疗效、幽门螺杆菌(Hp)根除率以及不良反应。结果治疗后,2组患者的腺体萎缩、异体增生、肠上皮化生病理积分和中医症状评分以及血清IL-6、TNF-α、IL-8、胃泌素、胃动素水平均低于治疗前,且联合组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);2组血浆胃蛋白酶Ⅰ及Ⅱ水平均高于治疗前、且联合组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。联合组总有效率、Hp根除率高于对照组[92.0%(46/50)比72.0%(36/50)、95.6%(43/45)比76.7%(33/43)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论鸡胵养胃散能够提高CAG患者的临床疗效,明显改善其临床症状,降低炎症因子水平,调节血清胃泌素、胃动素以及血浆胃蛋白酶Ⅰ和Ⅱ水平,且安全性良好。