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基于等效和实时采样的数字示波器设计 被引量:9
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作者 刘宪力 特日格乐 张清 《电子设计工程》 2009年第6期69-71,共3页
基于数字示波器的基本原理,以单片机和FPGA组成的最小系统为控制核心,实现了普通示波器对被测信号的采样、存储与回放,并且增加了等效采样和采样保持功能,极大地提高了系统的测量范围。该系统具有实时采样和等效采样两种方式,以不大于1M... 基于数字示波器的基本原理,以单片机和FPGA组成的最小系统为控制核心,实现了普通示波器对被测信号的采样、存储与回放,并且增加了等效采样和采样保持功能,极大地提高了系统的测量范围。该系统具有实时采样和等效采样两种方式,以不大于1Ms/s的A/D转换实现200MS/s的等效采样率对输入1Hz~10MHz,Vp-p为2mV~8V的信号进行采样处理,并能进行单次触发,自动和存储/输出波形。 展开更多
关键词 单片机(SCM) FPGA 数字示波器 等效采样 实时采样
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新孢子虫与弓形虫交叉抗原基因AMA1的克隆及原核表达载体构建 被引量:9
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作者 孙婷婷 金京顺 贾立军 《延边大学农学学报》 2015年第1期8-11,共4页
为了解新孢子虫与弓形虫交叉抗原基因AMA1的生物学特性,应用PCR技术扩增新孢子虫/弓形虫AMA1基因,将PCR产物纯化回收后克隆于pMD18-T Simple Vector,构建pMD18-T-Nc/Tg AMA1重组克隆质粒,经PCR鉴定、酶切鉴定及测序分析后,亚克隆于原核... 为了解新孢子虫与弓形虫交叉抗原基因AMA1的生物学特性,应用PCR技术扩增新孢子虫/弓形虫AMA1基因,将PCR产物纯化回收后克隆于pMD18-T Simple Vector,构建pMD18-T-Nc/Tg AMA1重组克隆质粒,经PCR鉴定、酶切鉴定及测序分析后,亚克隆于原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组原核表达质粒pGEX-4T-Nc/Tg AMA1,经PCR鉴定、酶切鉴定表明,构建的原核表达载体正确。该试验为新孢子虫/弓形虫AMA1基因重组疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 新孢子虫 弓形虫 AMA1 克隆 PGEX-4T-Nc/Tg AMA1
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基于语义圆锥体理论的多义形容词习得策略——以现代日语多义形容词「甘い」为例 被引量:1
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作者 曹捷平 《东北亚外语研究》 2017年第4期37-44,共8页
多义形容词习得的有效策略是掌握其核心语义。文章对照汉语多义形容词"甜",运用语义圆锥体理论提取了现代日语多义形容词「甘い」的核心语义。文章先提取了「甘い」和"甜"的自然用例,然后以两词自然用例中的具体语... 多义形容词习得的有效策略是掌握其核心语义。文章对照汉语多义形容词"甜",运用语义圆锥体理论提取了现代日语多义形容词「甘い」的核心语义。文章先提取了「甘い」和"甜"的自然用例,然后以两词自然用例中的具体语境语义为基础,分别构建了两词语义圆锥体的底面语义范畴;再通过底面语义抽象概括出两词的层面语义范畴和核心语义;最后通过和"甜"核心语义的对比,明确了「甘い」的核心语义。文章认为对照汉语对应词,并运用语义圆锥体理论提取日语多义形容词的核心语义,是中国人日语学习者行之有效的日语多义形容词习得策略。 展开更多
关键词 「甘い」 “甜” 语义圆锥体 底面语义 层面语义 核心语义
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猜忌的同盟者:朝鲜王朝与明东江镇交涉史考论(1621—1637)
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作者 王桂东 《元史及民族与边疆研究集刊》 CSSCI 2016年第2期115-141,共27页
明清鼎革之际东北亚地区处于局势持续剧烈动荡与新秩序的重建期,明、清(后金)与朝鲜三方逐渐形成了一种微妙的“三角关系”.尤其是当后金攻陷明辽河以东地区之后,数十万的辽人避入朝鲜并组建东江军镇不时袭扰牵制后金,使得后金在与明朝... 明清鼎革之际东北亚地区处于局势持续剧烈动荡与新秩序的重建期,明、清(后金)与朝鲜三方逐渐形成了一种微妙的“三角关系”.尤其是当后金攻陷明辽河以东地区之后,数十万的辽人避入朝鲜并组建东江军镇不时袭扰牵制后金,使得后金在与明朝激烈争夺辽西的同时不无东顾之忧.东江镇军民寄居朝鲜,便不免与朝鲜发生诸多交涉,而朝鲜王朝与东江镇的交涉亦是明末清初史事中的重要一环,因此本文将在已有研究的基础上对双方十七年来交涉中的某些长期模糊不清的史事给予考实,同时对前人的一些尚需商榷的观点予以厘正,从而在考证的基础上就双方的交涉这一论题进行深入论析. 展开更多
关键词 明清鼎革之际 朝鲜王朝 东江镇 交涉
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基因芯片检测肠出血性大肠埃希菌O157∶H7 被引量:4
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作者 金慧英 陶开华 +2 位作者 李越希 李法卿 张锦海 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期79-82,共4页
目的设计和制备快速、特异、灵敏的检测大肠埃希菌O157∶H7基因芯片。方法选择O157∶H7特异的rfbE、fliC、SLT1和SLT2基因,设计引物和探针,并制备检测芯片,通过两次聚合酶链反应(PCR)扩增,制备荧光标记的靶序列,并与芯片进行杂交,检测O... 目的设计和制备快速、特异、灵敏的检测大肠埃希菌O157∶H7基因芯片。方法选择O157∶H7特异的rfbE、fliC、SLT1和SLT2基因,设计引物和探针,并制备检测芯片,通过两次聚合酶链反应(PCR)扩增,制备荧光标记的靶序列,并与芯片进行杂交,检测O157∶H7菌株和非O157病原体。结果O157∶H7菌株在采用单一和多重PCR两种方法制备的荧光标记靶序列与芯片杂交,均在芯片相应探针处出现阳性信号,非O157杂交结果均为阴性;芯片检测灵敏度比PCR检测高。结论基因芯片可以快速、灵敏、特异地检测O157∶H7,为建立快速灵敏的检测细菌病原体和鉴别诊断的自动分析系统提供了新方法。 展开更多
关键词 肠出血性大肠埃希菌O157:H7 基因芯片检测 O157:H7菌株 聚合酶链反应(PCR) 自动分析系统 荧光标记 多重PCR PCR检测 检测灵敏度 细菌病原体 方法选择 FLIC 设计引物 检测芯片 阳性信号 鉴别诊断 靶序列 制备 杂交 特异
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