心安Ⅰ号胶囊对动脉粥样硬化模型大鼠血管炎症及PI3K/AKT/GRP78信号通路的作用机制研究

目的:探讨心安Ⅰ号胶囊对动脉粥样硬化(AS)模型大鼠血管炎症及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)/葡萄糖调节蛋白78抗原(GRP78)信号通路的影响。方法:60只大鼠按随机数字表法分为假手术(Sham)组、AS组、心安Ⅰ号胶囊低剂量组、心安Ⅰ号胶囊中剂量组、心安Ⅰ号胶囊高剂量组、阿司匹林组,每组10只。除Sham组外均建立AS大鼠模型,建模成功后,心安Ⅰ号胶囊低、中、高剂量组分别给予0.47、0.94、1.88 g/kg的心安Ⅰ号胶囊药液灌胃,阿司匹林组给予0.25 g/kg的阿司匹林药液灌胃,Sham组及AS组给予等量蒸馏水灌胃。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠血清炎性因子水平;全自动生化分析仪检测血脂水平;苏木精-伊红(HE)染色观察组织病理形态;免疫组化检测颈动脉组织核转录因子κB(NF-κB)及NF-κB p65阳性表达;蛋白免疫印迹检测颈动脉组织检测PI3K、AKT、GRP78蛋白水平。结果:与Sham组比较,AS组大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及血管内皮黏附分子-1(VCAM-1)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及颈动脉组织中NF-κB、NF-κB p65阳性细胞数、PI3K、AKT、GRP78蛋白升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)平降低(P<0.05);与AS组比较,心安Ⅰ号胶囊低、中、高组TNF-α、IL-6、IL-1β、ICAM-1、VCAM-1、TG、TC、LDL-C、NF-κB、NF-κB p65、PI3K、AKT、GRP78均降低,LDL-C水平升高(P<0.05),且呈剂量依赖性;心安Ⅰ号胶囊高剂量组与阿司匹林组以上指标比较差异无统计学意义(P>0.05);Sham组大鼠颈部动脉壁未见增厚,未见斑块形成及损伤脱落;AS组大鼠动脉可见明显斑块,且伴随胆固醇结晶,血管内皮损伤及出现坏死组织沉积,心安Ⅰ号胶囊低剂量组存在稍许的动脉壁增厚,细胞排列整齐度较差,心安Ⅰ号胶囊中剂量组未见坏死细胞,增生纤维组织有所改善,心安Ⅰ号胶囊高剂量组及阿司匹林组未见坏死细胞,排列整齐,结构完整。结论:心安Ⅰ号胶囊可以显著改善AS大鼠血管炎症表达,减轻血脂紊乱,该机制与抑制PI3K/AKT/GRP78信号通路激活相关。

痛风Ⅰ号胶囊治疗湿浊瘀阻型慢性尿酸性肾病131例临床观察

目的 :研究中药复方痛风Ⅰ号胶囊治疗慢性尿酸性肾病的临床疗效。方法 :将 96例慢性尿酸性肾病患者随机分为痛风Ⅰ号胶囊组 (简称治疗 1组共 4 8例 ) ,痛风Ⅰ号胶囊加苯溴马隆组 (简称治疗 2组共 4 8例 ) ,另设苯溴马隆对照组 (35例 )进行临床疗效观察和疗效分析 ,疗程为 4周。结果 :治疗 1组总有效率为 89.5 8% ,治疗 2组总有效率为 93.75 % ,对照组总有效率为 5 7.15 % ,治疗组与对照组比较有统计学差异 (P <0 .0 1)。结论 :痛风Ⅰ号胶囊合苯溴马隆治疗慢性尿酸性肾病 。

调理通宝Ⅰ号胶囊的质量标准

目的:建立调理通宝Ⅰ号胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别黄芪、白术、佛手、木香,采用高效液相色谱法测定虎杖中有效成分大黄素的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。虎杖中有效成分大黄素在线性范围4.25~68.00μg·ml^(-1)内线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为95.22%,RSD为1.47%(n=6)。结论:通过方法学验证表明所建立的方法可用于调理通宝Ⅰ号胶囊的质量控制。

保元强肾Ⅰ号胶囊联合六君子汤治疗慢性肾功能衰竭晚期患者40例临床观察

目的:探讨保元强肾号胶囊联合六君子汤对慢性肾功能衰竭(CRF)晚期患者的疗效。方法:将80例CRF3期患者随机分为两组,对照组给予α-酮酸片及爱西特,治疗组在此基础上加服保元强肾号胶囊及六君子汤。观察两组治疗前后肾功能、临床症状积分、血清白蛋白(Alb)及血红蛋白(Hb)变化。结果:两组治疗后临床症状积分均比治疗前显著降低(P<0.01),且治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗组治疗后血肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)均显著降低(P<0.01),而对照组仅BUN明显降低(P<0.05);治疗组显效率及总有效率均显著高于对照组(P<0.01);治疗组治疗后Alb及Hb水平亦显著高于对照组(P<0.01)。结论:保元强肾号胶囊联合六君子汤可明显改善CRF晚期患者临床症状、肾功能及营养状态,疗效明显优于对照组,为治疗晚期CRF的有效方案。

HPLC法测定眼保Ⅰ号胶囊中葛根素和芍药苷的含量

[目的]建立眼保Ⅰ号胶囊中葛根素和芍药苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为Diamonsil C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为1 ml/min;柱温为25℃;葛根素流动相为无水甲醇-水(28∶72,V/V),检测波长为250 nm;芍药苷流动相为乙腈-浓度0.1%磷酸溶液(14∶86,V/V),检测波长为230 nm。[结果]葛根素在0.001 18～0.007 08μg/ml浓度范围内浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率102.4%,RSD为1.17%(n=6);芍药苷在0.044～0.261μg/ml浓度范围内浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.8%,RSD为1.71%(n=6);眼保Ⅰ号胶囊内容物,葛根素和芍药苷的平均含量分别为0.055和0.168 mg/g。[结论]该方法简单,准确,重现性好,可用于眼保Ⅰ号胶囊中葛根素和芍药苷的含量检测。

凯时注射液联合康脉Ⅰ号胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床观察

目的:观察凯时注射液和康脉Ⅰ号胶囊联合应用治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效。方法:符合纳入标准的下肢动脉硬化闭塞症患者96例,随机分为治疗组52例和对照组44例。在常规治疗的基础上,治疗组给予凯时注射液、康脉Ⅰ号胶囊治疗,对照组给予克林澳注射液、康脉Ⅰ号胶囊。观察治疗后患者下肢怕凉、麻木、疼痛、间歇性跛行等不适症状的改善情况,比较两组患者经激光多普勒血流仪检测后微循环血流变化的情况。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01);治疗组微循环血流改善情况优于对照组(P<0.01)。结论:凯时注射液、康脉Ⅰ号胶囊联合应用治疗下肢动脉硬化闭塞症的效果显著。

中风Ⅰ号胶囊治疗脑梗死30例的临床研究

目的 对中风Ⅰ号胶囊的疗效进行临床研究。方法 选择符合动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者共60例 ,随机分为 2组 (治疗组、对照组 ) ,分别给予中风Ⅰ号胶囊和单纯西药 (肠溶阿司匹林、博洛克 )治疗 ,进行临床对比观察。结果 治疗组临床痊愈率为 67% ,总显效率为 90 % ,总有效率为 97% ,优于对照组。同时 ,治疗组在血流变学及头颅CT影像学改变方面均优于对照组。结论 中风Ⅰ号胶囊能够改善脑梗死的临床症状 ,对脑梗死的治疗疗效肯定。

抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化的血清学和形态学实验研究

目的 观察抗纤Ⅰ号胶囊对实验性肝纤维化大鼠的作用及作用机理。方法 用四氯化碳制作大鼠肝纤维化模型 ,观察血清层粘连蛋白 (LN)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、Ⅳ型胶原 (Ⅳ C)、透明质酸 (HA)、肝功能和肝组织病理变化。结果 治疗组LN、PCⅢ、Ⅳ C、HA明显降低 ,白蛋白明显升高 ,与对照组比较有显著性差异 ;肝细胞变性、坏死、肝纤维化程度明显轻于对照组。结论 抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化作用肯定 ,其机理之一 ,可能是通过降低LN、PCⅢ ,从而消除肝窦毛细血管化 ,调节肝脏微循环 ,达到抗肝损伤 ,恢复肝功能的作用。

抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化的血清学和形态学实验研究

目的 :观察抗纤 号胶囊对实验性肝纤维化大鼠的作用及机制。方法 :用四氯化碳致大鼠肝纤维化模型 ,观察血清 L N、PC 、IV- C、HA、肝功能和肝组织病理变化。结果 :治疗组层粘连蛋白 (L N)、 型前胶原明显降低 ,白蛋白明显升高 ,与秋水仙碱对照组比较有显著性差异 ;肝细胞变性、坏死比对照组明显减轻 ,肝纤维化程度也明显轻于对照组。结论 :抗纤 号胶囊抗肝纤维化作用肯定 ,其机制可能是通过降低 L N、PC ,从而消除肝窦毛细血管化 ,调节肝脏微循环 ,达到抗肝损伤 。

康脉Ⅰ号胶囊治疗糖尿病性下肢动脉硬化闭塞症的临床研究

目的观察康脉Ⅰ号胶囊对糖尿病性下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法选取糖尿病性下肢动脉硬化闭塞症患者40例,随机分为试验组和对照组各20例,对2组患者进行西医常规降糖、调脂、扩张血管等药物治疗,在此基础上,予试验组患者康脉Ⅰ号胶囊口服治疗,2组均以15 d为1个疗程,观察1个疗程。结果试验组总有效率为95%,对照组为80%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后症状积分(包括疼痛、皮肤温度、间歇性跛行)、微循环血流状态均较治疗前改善(P<0.05),且试验组优于对照组(P<0.05);2组治疗后全血黏度高切、低切和血浆黏度均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),试验组降低更明显(P<0.05)。结论康脉Ⅰ号胶囊能够改善糖尿病性下肢动脉硬化闭塞症患者的症状及体征,同时具有改善微循环血流状态、降低血液黏稠度的作用。

保元强肾Ⅰ号胶囊治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:探讨“保元强肾Ⅰ号胶囊”延缓慢性肾功能衰竭(CRF)进展的效果。方法:选择肾功能衰竭第2期及第3期患者96例。随机分为两组,治疗组49例在一般治疗基础上加“保元强肾Ⅰ号胶囊”口服;对照组47例加用爱西特口服。观察两组治疗前后肾功能、临床症状积分变化。结果:两组治后临床症状积分均比治前有显著降低(P<0.01,P<0.05),但治疗组治后临床症状积分比对照组更低(P<0.05),治疗组治后SCr及BUN均比治前显著降低(P<0.01),而对照组仅BUN降低(P<0.05)。治疗组显效率(49.0%)及总有效率(81.6%)均显著高于对照组(分别为19.1%及42.5%)(P<0.01)。结论:“保元强肾Ⅰ号胶囊”对CRF中、后期患者在改善临床症状、改善和保护肾功能等方面有明显的疗效。

消银Ⅰ号胶囊的制备及临床应用

目的研制一种能够治疗银屑病的中药制剂。方法采用水提取浓缩法制成消银Ⅰ号胶囊;采用显微鉴别法控制药品质量;对口服消银Ⅰ号胶囊的60例银屑病患者进行初步临床观察。结果制备工艺合理;质量控制方法可靠;60例银屑病患者经1～3个疗程治疗,痊愈41例,基本痊愈3例,显效7例,有效6例,无效3例。基愈率73.33%,总有效率达95.00%。结论消银Ⅰ号胶囊制备工艺合理,质量可控,治疗银屑病疗效确切。

长期饲喂中药西蒙Ⅰ号胶囊BGS对大鼠的毒性研究

将中药西蒙Ⅰ号（ＢＧＳ）胶囊拌食饲喂Ｗｉｓｔａｒ大鼠四个月余（１３５ｄ）．设高剂量组（１２００ｍｇ／ｋｇ），低剂量组（４５０ｍｇ／ｋｇ）和正常对照组。高剂量组大鼠在给药初期出现活动性下降、消瘦、腹泻等症状，其中３例大鼠在给药后１３周出现死亡，３周以后大鼠逐渐恢复正常。三组大鼠体重增长、日耗饲料无明显差异。该药对大鼠血红蛋白、白细胞、血小板、尿素氮、尿常规、脏器系数、骨髓增生程度和巨核细胞值无明显影响。给药四个月后，高剂量组大鼠血清谷丙转氨酶值明显高于正常对照组，提示长期饲喂高剂量的西蒙Ｉ号（ＢＧＳ）会影响大鼠肝功能。对脏器作病理组织学观察表明，未发现药物毒性所致的病理学改变。

腰腿痛Ⅰ号胶囊治疗腰椎间盘突出症60例临床观察

目的探讨腰腿痛Ⅰ号胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效及作用机理。方法将60例腰椎间盘突出症(寒湿痹阻证)患者随机分为腰腿痛Ⅰ号胶囊组(治疗组)与芬必得胶囊组(对照组)各30例,4周为1疗程;以患者治疗后主观症状、客观体征、病理反射、舌象、脉象变化作为观察指标,进行临床疗效对比。结果腰腿痛Ⅰ号胶囊及芬必得胶囊均能降低腰椎间盘突出症(寒湿痹阻型)患者的主观症状(腰腿痛、步行情况、下肢麻木、脊柱侧弯)及客观体征(椎旁压痛、直腿抬高、膝跟腱反射、背伸肌力)的积分,但腰腿痛Ⅰ号胶囊疗效明显优于芬必得胶囊。结论腰腿痛Ⅰ号胶囊能有效改善腰椎间盘突出症(寒湿痹阻型)患者的临床症状、体征。

HPLC法测定眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC测定眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:Diamonsil C18(2)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);流速:1mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:25℃。结果:芍药苷在0.044～0.261μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.8%,RSD=1.71%(n=6)。结论:本方法简单,准确,重现性好,可用于眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量检测。

抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化的血清学和形态学实验研究

目的:观察抗纤Ⅰ号胶囊对实验性肝纤维化大鼠的作用及作用机理。方法:用四氯化碳致大鼠肝纤维化模型,观察血清LN、PCⅢ、Ⅳ-C、HA、肝功能和肝组织病理变化。结果:治疗组层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原明显降低,白蛋白明显升高,与秋水仙碱对照组比较有显著性差异;肝细胞变性、坏死比对照组明显减轻,肝纤维化程度也明显轻于对照组。结论:抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化作用肯定,其机理之一,可能是通过降低LN、PCⅢ,从而消除肝窦毛细血管化,调节肝脏微循环,达到抗肝损伤,恢复肝功能的目的。

清轻Ⅰ号胶囊对大鼠脑微血管再通的实验研究

目的 探讨清轻Ⅰ 号胶囊对脑血管痉挛 ,改善微循环的作用。方法 采用大鼠开颅窗、电凝脑微血管的方法观察清轻Ⅰ号胶囊对大鼠脑微循环的影响。结果 清轻Ⅰ 号胶囊组局部动脉电凝后 ,局部动脉管径、血流及毛细血管的变化同对照组相比 ,电凝后 30min ,邻近非电凝的细动脉管径扩张时间长 ,毛细血管血流恢复流动的数量多。本组实验结果与镇脑宁组的结果相近 ,二组之间无明显差别。结论 清轻Ⅰ 号胶囊和镇脑宁对电凝阻断的脑动脉、毛细血管血流有加促恢复的作用 ,能有较好改善大鼠脑软膜微循环的作用。清轻 Ⅰ 号胶囊和镇脑宁对脑软膜微循环的作用结果相似 。

中风Ⅰ号胶囊治疗糖尿病性脑梗塞的临床观察

１９９５年３月至１９９８年８月，我们用自制中风Ⅰ号胶囊治疗糖尿病并发脑梗塞患者７６例，效果满意，现介绍如下。１临床资料所选病例均为我院中风科住院患者，糖尿病史２～２０年，血糖在８．６～４５．５ｍｍｏｌ／Ｌ。入院时随机分为２组。治疗组７６例中，男４９例...