金融危机对世界经济的影响及各国政府应对策略——基于历史角度的Ⅰ和Ⅱ型对比分析

始于2007年4月的美国次贷危机延续至今将近两年的时间,其蔓延的态势以及对全球经济的影响丝毫没有放缓之势。本文通过对历年来全球几次大的金融危机进行对比分析,探索此次金融危机影响力之所以如此巨大的根源所在。并对各国政府采取的不同措施进行分析,为应对本轮金融危机提供一个长效的机制。

Ⅰ和Ⅱ型曲柄摇杆机构的计算机辅助设计

定量分析比较了Ⅰ和Ⅱ型曲柄摇杆机构的传力性能和传动平稳性,推导出Ⅰ和Ⅱ型曲柄摇杆机构的各杆长关系、极位夹角θ的最大值、曲柄位置角ф的可行域,证明了各自最小传动角γ_(min)的出现位置。建立了摇杆摆角φ、极位夹角θ、杆长、位置角ф和最小传动角γ_(min)之间的数理关系。基于Mathematica编制了计算及绘图程序,可迅速直观地确定最小传动角最大的A点位置,快速实现摆角、行程速比系数且传力性能最优的Ⅰ和Ⅱ型曲柄摇杆机构的尺度设计。

Ⅰ型和Ⅱ型精神分裂症的脑MRI比较

目的:探讨Ⅰ型和Ⅱ型精神分裂症是否存在脑MRI差异。方法:回顾性分析精神分裂症Ⅰ型(40例)和Ⅱ型(40例)患者的脑MRI检查情况。结果:MRI的总异常率为21.25%,其中精神分裂症Ⅰ型为7.5%,Ⅱ型为35.0%,两型比较差异有显著性。同时发现精神分裂患者脑MRI异常与家族遗传史有关。结论:Ⅰ型和Ⅱ型精神分裂患者脑MRI存在差异,支持Ⅱ型精神分裂症代表着一种器质性改变。

高脂膳食诱导SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠肥胖形成和机制的探讨

目的探讨高脂膳食对SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠的影响及可能机制。方法SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除(KO)雄性小鼠和野生型(WT)雄性小鼠各36只,给予普通饲料和高脂饲料,喂养12周后小鼠经眼眶静脉采血后处死,取小鼠内脏脂肪测定各项指标。结果KO-HFD小鼠体重高于KO-CHOW和WT-HFD小鼠,差异具有统计学意义(P<0.05);KO-HFD小鼠TC、TG、LDL-C、HDL-C水平高于WT-HFD小鼠,差异具有统计学意义(P<0.01);KO-CHOW小鼠血糖浓度高于饲以WT-CHOW小鼠,差异具有统计学意义(P<0.01);KO-HFD小鼠血糖水平高于WT-HFD小鼠,差异具有统计学意义(P<0.01);KO-HFD小鼠leptin和TNF-α水平高于KO-CHOW小鼠,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠血脂和血糖水平升高,易形成肥胖,LP的敏感性降低可能与TNF-α表达水平升高有关。

页岩储层Ⅰ型和Ⅱ型断裂韧性评价方法研究

岩石断裂韧性对于定量评价页岩储层可压裂性具有重要意义。基于此,根据直缝切槽巴西圆盘实验(SNBD),测定了14块龙马溪组储层页岩的Ⅰ型(张开型)、Ⅱ型(划开型)断裂韧性。并利用上述实验结果,结合岩心所处深度处的测井数据,选择密度、声波时差、GR测井数据回归了页岩的断裂韧性。与前人基于抗拉强度建立的断裂韧性预测模型相比,建立断裂韧性与地球物理测井数据的直接联系。由预测模型可以看出,富有机质页岩Ⅰ型和Ⅱ型断裂韧性均与岩石密度、声波时差成正比,与页岩泥质含量成反比。即页岩中有机质(TOC)含量或黏土矿物越多,页岩断裂韧性越小,页岩起裂后越容易向前延伸。结果表明,计算断裂韧性与实测断裂韧性相关性较好。模型的建立可以为工程设计过程中找出"甜点"提供重要理论依据。

糖原累积病(Ⅰ型和Ⅱ型)诊疗指南(2019)

1概述糖原累积病(Ⅰ型和Ⅱ型)均是常染色体隐性遗传病。GSDⅠa型是由于G6PC突变使肝脏葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所致。典型表现为婴幼儿期起病的肝脏肿大、生长发育落后、空腹低血糖、高脂血症、高尿酸血症和高乳酸血症等。GSDⅠb型是由于SLC37A4基因突变使葡萄糖-6-磷酸转移酶缺乏所致。

克瑞斯·阿吉瑞斯组织学习理论述评

克瑞斯·阿吉瑞斯(ChrisArgyris)是当代管理理论大师、组织学习理论的主要代表人物之一。本文主要对其组织“防卫性习惯”理论、名义理论和应用理论、Ⅰ型应用理论和Ⅱ型应用理论、单环学习和双环学习等进行了综述,并提出对我们组织学习理论研究的启示。

骨形态发生蛋白研究进展

骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs)是转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGF-β)家族中的一员,1965年马歇尔·乌里斯首次发现BMPs的活性[1],然而,直到20世纪80年代后期,在相继发现BMP-3、2、4之后,才更明确BMPs参与诱导骨形成的作用[2]。到目前为止,已确定识别大约20名BMP家族成员。BMPs信号通过丝氨酸/苏氨酸激酶受体,由Ⅰ型和Ⅱ型亚型组成。其中I型受体有3种,均能与BMP配体结合,即ⅠA型(BMPR-ⅠA或ALK-3)和ⅠB型BMP受体(BMPR-ⅠB或ALK-6)及ⅠA型激活素受体(ActR-ⅠA或ALK-2)[3]。