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细菌中Ⅰ型毒素-抗毒素系统的研究进展 被引量:2
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作者 王臣 宣劲松 冯银刚 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第10期952-961,共10页
毒素-抗毒素系统是广泛存在于细菌和真菌细胞内的一对小型遗传控制元件,毒素基因编码稳定的蛋白质分子,抗毒素基因编码的则是稳定性较差的蛋白质或者是具有调控功能的RNA.人们对于毒素分子在细胞内的生物靶标、分子结构与功能、体内调... 毒素-抗毒素系统是广泛存在于细菌和真菌细胞内的一对小型遗传控制元件,毒素基因编码稳定的蛋白质分子,抗毒素基因编码的则是稳定性较差的蛋白质或者是具有调控功能的RNA.人们对于毒素分子在细胞内的生物靶标、分子结构与功能、体内调节机制等进行了大量的研究,不仅揭示了毒素-抗毒素的生理功能,而且为多种生物技术中的应用提供了新的素材.目前发现共有5大类型的毒素-抗毒素系统,其中Ⅰ型毒素-抗毒素系统的抗毒素分子为调节型RNA,可以通过多种不同途径与毒素蛋白质的mRNAs结合从而中和毒素的细胞毒性.Ⅰ型毒素-抗毒素系统以其独特的调节性RNA的调控方式,成为目前毒素-抗毒素研究中的重要热点.本文将对目前Ⅰ型毒素-抗毒素系统的研究进展进行综述,并对其可能的应用前景进行展望. 展开更多
关键词 ⅰ型毒素-抗毒素系统 调节RNA
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细菌中Ⅰ型毒素蛋白与细胞膜相互作用机制的研究进展
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作者 于茹 赵立岭 +5 位作者 李娥娥 陈明翠 赵立 郭陈刚 于家峰 曹赞霞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1974-1986,共13页
Ⅰ型毒素-抗毒素(TA)系统在细菌基因组中广泛存在,在细菌的生长、生存中发挥多种生物学功能,包括抗菌、红细胞毒性、促进持留菌形成、抑制细菌生长或导致细菌休眠等。绝大部分Ⅰ型毒素蛋白以细胞膜作为靶标,目前已知的一种作用机制是在... Ⅰ型毒素-抗毒素(TA)系统在细菌基因组中广泛存在,在细菌的生长、生存中发挥多种生物学功能,包括抗菌、红细胞毒性、促进持留菌形成、抑制细菌生长或导致细菌休眠等。绝大部分Ⅰ型毒素蛋白以细胞膜作为靶标,目前已知的一种作用机制是在细胞膜上形成孔洞结构,造成膜电位的下降或细胞膜的破坏,从而抑制ATP的合成或导致细菌死亡;另一种可能的作用机制是毒素蛋白作用在细胞膜上,改变细胞的形状,导致细胞进入休眠状态。Ⅰ型毒素蛋白-细胞膜作用机制的复杂性和生物功能的多样性远超预期。因此,解析Ⅰ型毒素蛋白在不同细胞膜中的组装机制及其所形成结构特征就变得非常重要,这也是揭示其结构-功能关系的关键。本文通过综述已报道的Ⅰ型TA系统的结构特征与生物学功能,结合对其跨膜结构域的预测,探讨了其可能在细胞膜中形成的不同结构及其对功能的影响,分析了影响作用机制的关键因素。这些研究既给耐药细菌的治疗带来机遇,又为新型抗菌药物的研发带来思路。 展开更多
关键词 毒素-抗毒素系统 ⅰ型毒素蛋白 结构特征 生物学功能 耐药菌
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持留菌形成机制中Ⅰ型毒素TisB的作用
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作者 徐可叶 王潇 平国华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第11期1405-1407,共3页
抗生素不规范使用,使得许多问题日益显现。抗生素治疗效果不理想,临床感染日益频繁、迁延不愈。耐药持留菌是细菌在面对外界环境压力时产生的一种适应模式,最早是由Joseph Bigger教授于1944年提出。他将培养基内加入阿莫西林后培养葡萄... 抗生素不规范使用,使得许多问题日益显现。抗生素治疗效果不理想,临床感染日益频繁、迁延不愈。耐药持留菌是细菌在面对外界环境压力时产生的一种适应模式,最早是由Joseph Bigger教授于1944年提出。他将培养基内加入阿莫西林后培养葡萄球菌,发现大多数球菌死亡,但仍有部分细菌存活,并将这类细菌称为持留菌。持留菌在遗传上和普通细菌相同,但其耐受表型不同。其在高浓度抗菌药物作用下会进入休眠状态,以应对环境压力,待抗菌药物清除后,恢复生长能力。 展开更多
关键词 TA系统 tisB/istR-1 ⅰ型毒素 持留菌
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Ⅰ型志贺氏毒素的抗病毒活性
4
作者 冯洁 《生物制品快讯》 2002年第5期3-3,共1页
关键词 出血性肠炎 志贺氏毒素 抗病毒活性
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金黄色葡萄球菌新型肠毒素Ⅰ型蛋白的表达研究
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作者 孙佳怡 王君玮 +4 位作者 王娟 赵建梅 刘鲜鲜 张倩 邹明 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第10期168-170,174,共4页
为了研究金黄色葡萄球菌新型肠毒素Ⅰ型的检测方法,诱导融合表达并纯化金黄色葡萄球菌肠毒素Ⅰ型蛋白,试验根据Gen Bank中SEⅠ的序列设计一对特异性引物,采用PCR技术从金黄色葡萄球菌中扩增出新型肠毒素Ⅰ型基因,亚克隆入p EASY-E1载体... 为了研究金黄色葡萄球菌新型肠毒素Ⅰ型的检测方法,诱导融合表达并纯化金黄色葡萄球菌肠毒素Ⅰ型蛋白,试验根据Gen Bank中SEⅠ的序列设计一对特异性引物,采用PCR技术从金黄色葡萄球菌中扩增出新型肠毒素Ⅰ型基因,亚克隆入p EASY-E1载体中,构建重组质粒p EASY-E1-SEⅠ,以IPTG诱导表达,镍柱纯化表达蛋白,用His标签单克隆抗体进行免疫印迹分析验证融合蛋白的表达。结果表明:成功扩增出SEⅠ基因,片段大小为507 bp,重组质粒高效表达SEⅠ融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定成功表达了分子质量约为26 ku的重组蛋白,Western-blot检测表明目的蛋白具有良好的免疫原性。说明表达系统p EASY-E1/BL21能高效表达金黄色葡萄球菌新型肠毒素Ⅰ蛋白。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 毒素 诱导融合 重组质粒 重组蛋白 免疫原性
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产志贺毒素大肠杆菌志贺毒素Ⅰ型双抗体夹心ELISA检测方法的建立 被引量:3
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作者 宋路 曾晓燕 +4 位作者 史凤娟 黄明明 宋小凯 李祥瑞 焦永军 《畜牧与兽医》 北大核心 2016年第8期18-21,共4页
为建立双抗体夹心ELISA法检测产志贺毒素大肠杆菌(STEC)Ⅰ型志贺毒素(Stx1),利用重组Ⅰ型志贺毒素A亚单位(Stx1A)免疫小鼠,制备单克隆抗体,从中筛选出非竞争性的2株单抗,构建双抗体夹心法ELISA检测方法,并对试验样品中的志贺毒素进行检... 为建立双抗体夹心ELISA法检测产志贺毒素大肠杆菌(STEC)Ⅰ型志贺毒素(Stx1),利用重组Ⅰ型志贺毒素A亚单位(Stx1A)免疫小鼠,制备单克隆抗体,从中筛选出非竞争性的2株单抗,构建双抗体夹心法ELISA检测方法,并对试验样品中的志贺毒素进行检测。结果显示:共获得4株针对Stx1A的单克隆抗体,分别为1H2-G7、2H1-C12、8E7-E6和2F6-F8。当8E7-E6作为包被抗体,而2F6-F8作为检测抗体时,其检测毒素的OD值最高。对样品中的Stx进行检测,表明该方法只有效识别Stx1,对Stx2不识别。结论:成功建立了用于检测Stx1的双抗体夹心ELISA法,为临床上快速诊断STEC感染奠定了基础。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 志贺毒素 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA
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Polymorphism Detection of the Twelfth Exon of Equine MxA Gene 被引量:1
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作者 菊林花 金花 呼都特 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第1期85-88,共4页
[Objective] The study aimed to establish a fast and accurate method to detect the polymorphism of the 12^th exon of equine MxA gene. [Method] The 12^th exon of MxA gene was amplified by mismatch PCR and the products w... [Objective] The study aimed to establish a fast and accurate method to detect the polymorphism of the 12^th exon of equine MxA gene. [Method] The 12^th exon of MxA gene was amplified by mismatch PCR and the products were analyzed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) to determine the point mutation at the 1 790 nt of MxA cDNA. The sequence of the PCR products was also analyzed. [Result] There were three genotypes (AA, AB and BB) in the 12^th exon of equine MxA gene; the 2 081 nt of MxA cDNA mutated from G to C, correspondingly changing the 562^th amino acid of the coding region of MxA protein from tryptophan to cysteine; the specific sequence of the PCR products amplified by mismatch PCR-RFLP was consistent with the analysis results of RFLP. [ Conclusion] The mismatch PCR-RFLP was an easy method with accurate results to detect the polymorphism of the 12^th exon of equine MxA gene. 展开更多
关键词 HORSE MxA gene POLYMORPHISM
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