窄谱强脉冲光联合他克莫司软膏治疗Ⅰ型玫瑰痤疮的疗效及安全性

目的 探讨窄谱强脉冲光(DPL500)联合他克莫司软膏治疗Ⅰ型玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法 选取2020年10月—2022年9月于前海人寿广州总医院收治的80例Ⅰ型玫瑰痤疮患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予0.1%他克莫司软膏治疗,2次/d,连续使用3个月;观察组在对照组基础上予DPL500治疗,1次/月,3次为一个疗程。比较两组患者的治疗效果及安全性。结果 治疗结束后,观察组的总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.51,P<0.05)。观察组皮肤潮红、毛细血管扩张、红斑、皮肤敏感等的改善时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗前,两组患者主观评分、客观评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗30、60、90 d后,观察组主观评分、客观评分均低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率无显著差异(χ^(2)=0.18,P=0.672)。结论 DPL500联合他克莫司软膏用于治疗Ⅰ型玫瑰痤疮的效果确切,能快速改善患者的脸部症状,且具有较高的安全性。

窄谱脉冲光联合清胃散加味治疗Ⅰ型玫瑰痤疮32例临床观察

目的评价窄谱脉冲光(DPL)联合清胃散加味治疗Ⅰ型玫瑰痤疮的疗效和安全性。方法将入选的96例Ⅰ型玫瑰痤疮患者随机分为3组,各32例,治疗组接受DPL联合清胃散加味治疗,对照1组仅接受DPL治疗,对照2组仅接受清胃散加味治疗。DPL治疗每个月1次,3~5次为1个疗程,清胃散加味治疗,1剂/d,日煎2次,温服,1个月7剂为1个疗程,疗程6个月。疗程结束后6个月比较3组患者的临床疗效及安全性。结果治疗组、对照1组和对照2组有效率分别为66.67%,35.48%和14.81%,3组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。3组均有个别病例出现轻微不良反应,但均可耐受。结论 DPL联合清胃散加味治疗Ⅰ型玫瑰痤疮可获得较好的临床疗效和安全性,疗效优于单用DPL或单用清胃散加味。