Ⅰ型辅酶脱氢酶1α亚复合物4过表达对人结直肠癌细胞上皮-间质转化的作用

目的Ⅰ型辅酶脱氢酶1α亚复合物4(NDUFA4)在人结直肠癌发生中的作用和机制尚未阐明。文中旨在探讨NDUFA4过表达对人结直肠癌细胞上皮-间质转化(EMT)的作用。方法将p-NDUFA4重组质粒(p-NDUFA4组)和空载对照质粒(对照组)体外分别瞬时转入人结直肠癌HCT116细胞;利用Real-timePCR和Western blot 检测各组细胞中 NDUFA4 的表达;划痕实验、Transwell 小室迁移实验检测细胞的迁移能力变化;实时荧光定量 PCR 法检测 MMP2、MMP9、CXCR4 等表达;Western blot 检测 Twist、Snail、E-cadherin 等表达;免疫荧光法检测细胞中 E-cadherin 和 Vimentin 蛋白的表达。结果p-NDUFA4组 NDUFA4-mRNA、NDUFA4蛋白相对表达量[(1.94±0.08)%、(1.07±0.12)%]较对照组([ 0.96±0.15)%、(0.6±0.05)%]明显上调(P<0.05)。p-NDUFA4 组细胞的体外迁移能力、细胞迁移率([ 54.36±4.08)%、(1.85±0.10)%]较对照组([ 29.51± 3.17)%、(0.99±0.12)%]明显升高( P<0.01)。p-NDUFA4 组肿瘤细胞转移相关因子 MMP2、MMP9、CXCR4、间质标志物 N-cadherin、Vimentin,及转录相关因子 Snail、Twist 的 mRNA 表达较对照组显著上调,上皮标记分子 E-cadherin mRNA 明显下调(P<0.01)。结论过表达NDUFA4能明显促进人结直肠癌细胞EMT的发生。

探讨NDUFA13抑制结肠癌细胞增殖的机制

目的探讨抑癌基因Ⅰ型辅酶脱氢酶1α亚复合物13(NDUFA13)抑制结肠癌生长的机制。方法以人结肠正常组织为对照,用实时荧光定量PCR及免疫组织化学方法检测NDUFA13及miR-7在60例人结肠癌中的表达;体外细胞模型研究NDUFA13基因对结肠癌细胞株增殖水平的影响。结果与人结肠正常组织比较,NDUFA13及miR-7在人结肠癌表达显著下调(P<0.01),两者的表达呈正相关;在人结肠癌细胞株SW480及HCT-116中高表达NDUFA13能够显著抑制结肠癌细胞的增殖。结论抑癌基因NDUFA13在人结肠癌中通过促进miR-7的成熟而抑制肿瘤的发生发展。