滋阴明目方调控GRP78/IRE1/ATF6通路改善视网膜色素变性的体外研究

目的探讨滋阴明目方改善视网膜色素变性的作用机制。方法将20只SD大鼠按随机数字表法分为空白血清组和滋阴明目方含药血清组,每组10只。滋阴明目方含药血清组大鼠灌胃滋阴明目方(46.875 g/kg),空白血清组大鼠灌胃蒸馏水。制备滋阴明目方含药血清及空白血清,采用液质联用技术分析滋阴明目方含药血清的化学成分。采用衣霉素干预人视网膜色素上皮(ARPE-19)细胞构建内质网应激损伤模型。CCK-8法筛选滋阴明目方含药血清最优体积分数。将ARPE-19细胞分为空白组、模型组、空白血清组、滋阴明目方含药血清组、牛磺熊去氧胆酸组,分别进行干预。干预24 h后,采用多时间动态细胞功能分析系统对细胞进行形态观察,CCK-8法检测各组细胞存活率,Annexin V-FITC/PI法检测各组细胞凋亡率,蛋白质印迹法和微滴式数字PCR法检测各组细胞葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、1型内质网转膜蛋白激酶(IRE1)、活化转录因子6(ATF6)的蛋白及mRNA表达。结果液质联用分析得到滋阴明目方含药血清中包含熊果苷、水杨酸、木犀草素、丹酚酸A、刺桐碱、牛磺酸、檞皮素、麦芽酚、黄芩苷、丹参素等主要化学成分。与模型组比较,滋阴明目方含药血清组细胞数量增多,生长较均匀,漂浮的死亡ARPE-19细胞及碎片减少;滋阴明目方含药血清组和牛磺熊去氧胆酸组的细胞存活率均升高,细胞凋亡率均下降(均P<0.05);滋阴明目方含药血清组GRP78、IRE1、ATF6蛋白表达降低,牛磺熊去氧胆酸组IRE1、ATF6蛋白表达降低(均P<0.05);滋阴明目方含药血清组和牛磺熊去氧胆酸组GRP78、IRE1、ATF6 mRNA表达降低(均P<0.05)。结论滋阴明目方可以减少ARPE-19细胞内质网应激损伤模型的细胞凋亡,其分子机制可能与下调GRP78、IRE1、ATF6的表达,抑制细胞内质网应激反应有关。

柴胡疏肝散对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏IRE-1α/NF-κB通路的影响

目的:观察柴胡疏肝散对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝脏内质网应激(ERS)相关IRE-1α/NF-κB通路的影响,探讨其防治NASH的可能作用机制。方法:采用高脂饮食12周建立NASH大鼠模型,同时以6g·kg-1·d-1的柴胡疏肝散干预12周,油红O和HE染色光镜观察肝组织脂肪变和炎性反应程度;计算NAFLD活动度(NAS);生化法检测血清ALT、AST和肝组织TG、GHOL;Realtime-PCR和Western blot技术检测肝组织GRP78、IRE-1α、NF-κB m RNA和蛋白或磷酸化水平,ELISA检测血清和肝组织中TNF-α、IL-1β水平。结果:模型组和柴胡疏肝散组大鼠肝组织均出现了脂肪变和炎性坏死。与正常组比较,模型组大鼠NAS显著增高(P<0.01),血清ALT、AST水平和肝组织TG、CHOL含量显著升高(P<0.01),肝组织GRP78、IRE-1α、NF-κB m RNA表达显著增强(P<0.01),GRP78蛋白表达和IRE-1α、NF-κB m RNA磷酸化水平显著上调(P<0.01),血清及肝组织TNF-α、IL-1β含量显著增加(P<0.01)。与模型组比较,柴胡疏肝散组大鼠NAS显著降低(P<0.01),血清ALT、AST水平和肝组织TG、CHOL含量显著降低(P<0.01),肝组织GRP78、IRE-1α、NF-κB m RNA表达显著下降(P<0.05,P<0.01),GRP78蛋白表达和IRE-1α、NF-κB m RNA磷酸化水平显著下调(P<0.05),血清及肝组织TNF-α、IL-1β含量显著下降(P<0.05)。结论:ERS相关的IRE-1α/NF-κB参与高脂饮食诱导的大鼠NASH的发生发展。柴胡疏肝散可能通过调节IRE-1α/NF-κB通路抑制过度的ERS,来调节肝脏脂质代谢紊乱、减轻肝脏炎性反应,防止NASH的进展。