ADRB2和FCER1B基因多态性与壮族咳嗽变异性哮喘患儿治疗效果及肺功能改善情况的相关性

目的探讨肾上腺素能受体β2(ADRB2)和Ⅰ型Fcε受体β(FCER1B)基因多态性与壮族咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿治疗效果及肺功能改善情况的相关性。方法纳入88例壮族CVA患儿,检测其ADRB2基因rs1042713位点、FCER1B基因rs569108位点的基因型。随访患儿使用吸入性糖皮质激素治疗3个月后的疗效及肺功能改善情况。分析上述两个基因位点多态性与患儿治疗效果及治疗后肺功能改善情况的相关性。结果88例CVA患儿中,治疗好转67例(好转组)、无效21例(无效组),肺功能正常52例(肺功能正常组)、肺功能异常36例(肺功能异常组)。好转组与无效组之间、肺功能正常组与肺功能异常组之间ADRB2基因rs1042713位点基因型分布的差异均有统计学意义(均P<0.05),携带GG基因型患儿治疗后出现无效、肺功能异常的风险分别是携带AA/AG基因型患儿的4.833倍、7.636倍(均P<0.05)。好转组与无效组之间、肺功能正常组与肺功能异常组之间FCER1B基因rs569108位点基因型分布的差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论壮族CVA患儿的吸入性糖皮质激素治疗效果及治疗后肺功能改善情况可能与ADRB2基因rs1042713位点多态性密切相关,而与FCER1B基因rs569108位点多态性可能无关。