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2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾反复给药对大鼠的毒性研究
被引量:
1
1
作者
李江
丁晓霜
+4 位作者
王晓良
徐少锋
靳洪涛
魏金锋
王爱平
《中国药业》
CAS
2012年第17期6-9,共4页
目的观察Ⅰ类抗脑缺血新药2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾[potassium 2-(1-hydroxypentyl)-benzoate,dl-PHPB]反复给药对大鼠的毒性反应。方法SD大鼠,雌、雄各半,根据给药剂量分为10,30,90 mg/kg组及溶剂对照组,尾静脉反复给药30 d,停药后恢...
目的观察Ⅰ类抗脑缺血新药2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾[potassium 2-(1-hydroxypentyl)-benzoate,dl-PHPB]反复给药对大鼠的毒性反应。方法SD大鼠,雌、雄各半,根据给药剂量分为10,30,90 mg/kg组及溶剂对照组,尾静脉反复给药30 d,停药后恢复期观察21 d。检测指标包括动物一般状况、体重、进食量、血液常规、血液生化、尿10项和病理组织学检查等。结果 SD大鼠连续静脉注射dl-PHPB 30 d,可剂量依赖性地引起肝脏重轻度增加、血清球蛋白升高、凝血酶时间(TT)延长。30,90 mg/kg剂量组尿潜血阳性及90 mg/kg剂量组尿蛋白升高。这些改变停药后均可恢复。在90 mg/kg剂量、药物质量浓度为45 g/L时,可见明显的血管刺激性,恢复期结束时血管病变仍然存在,但已开始修复。结论SD大鼠静脉注射dl-PHPB 30 d,其无毒反应剂量为30 mg/kg(相当于药效剂量的10倍);90 mg/kg(相当于药效剂量的30倍)时可见轻度毒性反应,主要为可逆性的肝脏、肾脏损伤及血管刺激性。上述研究结果为dl-PHPB的临床安全合理应用提供了参考。
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关键词
ⅰ类抗脑缺血新药
3-正丁基苯酞
前药2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾
反复给药
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职称材料
题名
2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾反复给药对大鼠的毒性研究
被引量:
1
1
作者
李江
丁晓霜
王晓良
徐少锋
靳洪涛
魏金锋
王爱平
机构
中国医学科学院药物研究所
中国医学科学院.北京协和医学院新药安全评价研究中心
出处
《中国药业》
CAS
2012年第17期6-9,共4页
基金
国家"十一五"重大新药创制专项
项目编号:2009ZX09102-038
+2 种基金
2008ZX09305-001
基本科研业务费专项
项目编号:2006QN37
文摘
目的观察Ⅰ类抗脑缺血新药2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾[potassium 2-(1-hydroxypentyl)-benzoate,dl-PHPB]反复给药对大鼠的毒性反应。方法SD大鼠,雌、雄各半,根据给药剂量分为10,30,90 mg/kg组及溶剂对照组,尾静脉反复给药30 d,停药后恢复期观察21 d。检测指标包括动物一般状况、体重、进食量、血液常规、血液生化、尿10项和病理组织学检查等。结果 SD大鼠连续静脉注射dl-PHPB 30 d,可剂量依赖性地引起肝脏重轻度增加、血清球蛋白升高、凝血酶时间(TT)延长。30,90 mg/kg剂量组尿潜血阳性及90 mg/kg剂量组尿蛋白升高。这些改变停药后均可恢复。在90 mg/kg剂量、药物质量浓度为45 g/L时,可见明显的血管刺激性,恢复期结束时血管病变仍然存在,但已开始修复。结论SD大鼠静脉注射dl-PHPB 30 d,其无毒反应剂量为30 mg/kg(相当于药效剂量的10倍);90 mg/kg(相当于药效剂量的30倍)时可见轻度毒性反应,主要为可逆性的肝脏、肾脏损伤及血管刺激性。上述研究结果为dl-PHPB的临床安全合理应用提供了参考。
关键词
ⅰ类抗脑缺血新药
3-正丁基苯酞
前药2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾
反复给药
Keywords
first class new drug of anti - cerebral ischemia
3 - n - butylphthalide (dl - NBP)
potassium 2 - ( 1 - hydroxypentyl) - ben- zoate (dl - PHPB )
repeated dose
分类号
R965.5 [医药卫生—药理学]
R972 [医药卫生—药品]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾反复给药对大鼠的毒性研究
李江
丁晓霜
王晓良
徐少锋
靳洪涛
魏金锋
王爱平
《中国药业》
CAS
2012
1
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