橘子皮化学改性及其对Cu（Ⅱ）离子的吸附性能

以橘子皮为基体，经环氧氯丙烷交联后，以Ce^4＋为引发剂将丙烯酸甲酯单体接枝到橘子皮上，再经过皂化制备改性橘子皮生物吸附剂。研究溶液pH、吸附时间和Cu^2＋初始浓度对生物吸附剂吸附性能的影响。结果表明，在pH值为5．5，Cu^2＋初始质量浓度为50mg／L，吸附时间为3h的条件下，该生物吸附剂对Cu^2＋去除率为94．6％，吸附容量为24．41mg／g。Cu^2＋在该生物吸附剂上的吸附过程可以用准二级动力学方程很好地描述。吸附等温线结果表明，该生物吸附剂对Cu^2＋的吸附用Freundlich方程拟合效果优于用Langmuir方程拟合效果。将该生物吸附剂用于含Cu^2＋ 5．8mg／L的电镀废水，Cu^2＋去除率可达97％。通过红外光谱表征该生物吸附剂的结构，说明羧基和羟基与金属离子的结合引起该生物吸附剂对Cu^2＋的吸附。该生物吸附剂可以再生重复使用4次以上。

Zn（Ⅱ）-NH3-Cl^--CO3^2-H2O体系中Zn（Ⅱ）配合平衡

用双平衡法研究Zn（Ⅱ）-NH3-Cl^--CO3^2-H2O体系中Zn（Ⅱ）配合平衡热力学，求出氨水浓度和氯离子浓度在0～10mol／L范围内变化时，体系中各物种的平衡浓度，绘制热力学平衡图，并对热力学计算结果进行实验验证和差异分析。结果表明：锌离子浓度理论计算值与实验值之间的平均相对误差为7．47％，这说明该热力学模型是正确的，所选数据的准确性较好。

联苯乙酮缩氨基硫脲合铜（Ⅱ）配合物的合成和生物活性

合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其与Ｃｕ（Ⅱ）的配合物，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱和电子光谱等进行表征，证明配合物为四配位的平面正方形结构．用ｐＨ法测定了配体的质子化常数和配合物的稳定常数．抗菌活性实验表明，配体具有良好的抑菌活性，与Ｃｕ（Ⅱ）形成配合物后抑菌活性大大增强．

两种CO（Ⅱ）希夫碱配合物的合成、表征和氧合反应热力学

本文合成了两种新的Ｃｏ（Ⅱ）希夫碱配合物，双（２，４－二羟基苯乙酮）乙二胺合钴（Ⅱ）（Ｃｏ（ＣＯＥＮ））和双（对香兰素）乙二胺－乙氧基－醋酸钴（Ⅱ）（Ｃｏ（ＶＡＥＮ））．通过元素分析、红外光谱、摩尔电导、热分析等测试手段研究了配合物的性质．并确定了配合物的组成．用气体吸收测量装置测得配合物分别在ＤＭＦ、ｐｙ等不同溶剂中于不同温度下的饱和吸氧量，求得氧合反应的平衡常数及热力学参数．同时讨论了溶剂和配体结构对配合物氧合性能的影响．

大肠杆菌吸附某工业废水中Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）的研究

为了对云南某厂废水中的铂族金属Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）进行吸附回收，将大肠杆菌E.coli做为吸附剂，探讨其在较适工艺条件下的吸附率，并结合Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）的纯溶液吸附来探索E.coli对废水中铂族金属的吸附特性。Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）纯溶液吸附实验表明，E.coli对两者吸附能力相当，吸附率分别为96.66%、97.68%？而在工业废水中，E.coli对Pt（Ⅳ）的吸附率仅为19.5%，Pd（Ⅱ）的吸附率仍有97.20%。用SPSS软件对工业废水吸附结果进行显著性分析，综合吸附量、吸附率，可认为废水中存在的大量贱金属对 Pd（Ⅱ）的吸附没有产生影响，E.coli 对 Pd（Ⅱ）表现除了较高的恒择吸附性？双相Pt（Ⅳ）-Pd（Ⅱ）溶液吸附实验也表现出了相似的结果。可见在Pt（Ⅳ）-Pd（Ⅱ）共存的溶液中，E.coli对Pd（Ⅱ）具有较高恒择吸附性。

多吡啶钌（Ⅱ）配合物化学发光性质研究

详细研究了Ru(bpy)32+,Ru(bpy)2(dppx)2+,Ru(bpy)2(dppz)2+,Ru(phen)32+,Ru(phe)2(dppx)2+和Ru(phen)2(dppz)2+六个多吡啶钌(Ⅱ)配合物的化学发光性质,筛选出Ru(bpy)32+和Ru(phen)32+两种性能优良的化学发光试剂;并探讨了它们发光的可能机理和影响因素,为钌(Ⅱ)配合物在化学发光分析中的应用提供了可供参考的理论依据.

Ca^（2＋）对叶绿素a／b钙结合蛋白波谱学特性的影响（Ⅱ）

用钙螯合亲和层析分离纯化得到的叶绿素ａ／ｂ钙结合蛋白，其荧光发射峰在６８０±１ｎｍ，钙结合后导致荧光发射峰强度降低。当再加入ＥＧＴＡ，螯合钙后，其荧光发射峰强度得以部分恢复。该蛋白在结合钙后，其圆二色谱也发生变化。这些结果表明该蛋白质的构象在结合钙后发生了变化。该蛋白质的荧光激发光谱在４４０ｎｍ和４７０ｎｍ处的激发峰表明此蛋白结合有叶绿素ａ和叶绿索ｂ。本文对叶绿素ａ／ｂ钙结合蛋白在光系统Ⅱ中的可能功能进行了讨论。

4－硝基邻苯二甲酸根桥联双核钴（Ⅱ）配合物的合成、磁性及抗癌活性

４－硝基邻苯二甲酸根桥联双核钴（Ⅱ）配合物的合成、磁性及抗癌活性石敬民，廖代正，程鹏，缪明明，姜宗慧，刘永江，王耕霖（南开大学化学系天津３０００７１）关键词硝基邻苯二甲酸根，双核钴（Ⅱ）配合物，磁性，生物活性研究桥联多核配合物的磁性不仅有助于了解桥联...

Keggin离子改性凹凸棒土去除水溶液中Zn（Ⅱ）的研究

为探究Keggin离子改性凹凸棒土用于去除水溶液中Zn(Ⅱ),采用XRD、SEM、AFM、TG和XPS技术对改性土进行表征,并利用等温吸附、动力学及热力学方程对其吸附机制进行研究。结果显示,改性土于2θ为13.7°、19.9°和27.6°对应衍射面为(200)、(040)和(400)处出现了凹凸棒土的特征衍射峰。SEM分析显示其形貌为棒晶及棒晶束之间形成的聚集体。AFM表征显示该材料表面粗糙度为32.3nm。热重分析表明改性土表面仅有少量有机物。XPS谱图分析显示Zn(Ⅱ)已成功被吸附到改性土表面上,该过程并未发生氧化还原反应。改性凹凸棒土吸附水溶液中Zn(Ⅱ)是一个自发、吸热及熵驱动的过程。采用Keggin离子改性凹凸棒土制成的廉价吸附剂可用于去除水溶液中Zn(Ⅱ)。

SiC管中微波辅助芳烃钌（Ⅱ）化合物[（η^6-C6H6）Ru（H2iiP）Cl]Cl的合成

使用SiC管为反应容器,在微波辐射条件下以[(η6-C6H6)RuCl2]2为原料与2-(吲哚基)咪唑[4,5-f]-[1,10]菲啰啉(H2iiP)反应,制得芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(H2iiP)Cl]Cl(1),并对其进行了表征.采用正交实验法确定反应的最佳合成条件为:投料比n([(η6-C6H6)RuCl2]2)∶n(H2iiP)=1∶2.2,反应温度90℃,微波辐射时间30 min.该反应的平均产率达到96.0%,反应产率的相对标准偏差(RSD)为1.28%,说明微波辐射条件下,在SiC管中能够高产率地制备芳烃钌化合物,并且反应具有良好的重现性.进一步采用MTT方法研究发现,芳烃钌(Ⅱ)化合物1能够选择性抑制MCF-7乳腺癌的生长.

4，5—二氮芴—9—酮Cu（Ⅱ）配合物的合成、晶体结构和振动光谱的简正分析

合成了4,5-二氮芴-9-酮的Cu(Ⅱ)配合物.晶体结构分析表明,配合物分子中铜(Ⅱ)分别和来自两配体的四个氮原子及两个水分子中的氧原子配位,处于六配位的配位环境中,两配体基本处于同一平面,两水分子垂直于两配体所在平面,铜(Ⅱ)处于畸变八面体中心.晶体学数据:三斜晶系,P1空间群,a＝0.7987(2)nm,b＝1.0543(1)nm,c＝0.70403(5)nm,α＝91.557(8)°,β＝96.711(10)°,γ＝94.45(1)°.研究了配合物的紫外光谱、荧光光谱,对配体和配合物的振动光谱用Hyper Chem 5.11软件包进行理论计算并与实测光谱比较,初步结果帮助解析了过渡金属配合物振动光谱.

胶束介质在速差动力学分析中的应用──钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）的同时测定

胶束介质在速差动力学分析中的应用──钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）的同时测定刘和春，蔡汝秀，黄厚评（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）关键词停流技术；速差动力学分析法；钴（Ⅱ）；镍（Ⅱ）钴与镍的性质极为相似，４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚分别与钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ...

新显色剂5-氯-2-羟基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉（Ⅱ）的显色反应

合成了一种新型三氮烯类试剂5-氯-2-羟基重氮氨基偶氮苯,并对该试剂与镉(Ⅱ)的显色反应进行了研究.在pH 10左右的硼砂-NaOH缓冲介质中,以Triton X-100为增溶增敏剂,该试剂与镉(Ⅱ)形成2∶1的红色络合物,其最大吸收波长位于524 nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.78×105 L/mol·cm, 镉(Ⅱ)质量浓度在0～1.0 μg/mL范围内遵守比耳定律,已用于废水样品的测定.

以交联聚丙烯酸甲酯为载体的多乙烯多胺／铜（Ⅱ）络合物的合成及其对尿素的吸附性

以大孔交联聚丙烯酸甲酯为原料，引入多乙烯多胺［Ｈ（ＮＨＣＨ２ＣＨ２）ｎＮＨ２，ｎ＝２，３，４］配体，络合二价铜离子，合成出一系列以交联聚内烯酸甲酯为载体的多乙烯多胺／铜（Ⅱ）络合物，研究了这类高分子络合物在不同条件下对尿素的吸附性能。结果说明，在载体树脂相同时．配体不同的络合物树脂对尿素的吸附性能有很大差异，以二乙烯三胺或三乙烯四胺为配体，产物树脂对尿素的吸附量较大，而以四乙烯五胺为配体则吸附量较小。在尿素浓度１３０ｍｇ／ｄｌ、吸附时间８小时、介质为ｐＨ＝７的Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４缓冲溶液、温度１８℃时，该类高分子络合物对尿素的最大吸附量达到７５．２ｍｇ／ｇ。

氨基酸水杨醛席夫碱与铜（Ⅱ）配合物的合成及其抗菌活性和稳定性、结构间的关系

氨基酸水杨醛席夫碱与铜（Ⅱ）配合物的合成及其抗菌活性和稳定性、结构间的关系毕思玮＊刘树祥（曲阜师范大学化学系，曲阜２７３１６５）关键词：氨基酸水杨醛席夫碱铜（Ⅱ）稳定常数抗菌活性实验部分将１０ｍｍｏｌ氨基酸和０．５６ｇ（１０ｍｍｏｌ）ＫＯＨ溶于热的９...

粉煤灰衍生介孔硅钙材料吸附去除Co（Ⅱ）及放射性过渡金属离子性能研究

针对含低水平放射性过渡金属离子废水的处理需求，本工作以Co（Ⅱ）为代表，研究了粉煤灰衍生介孔硅钙材料对Co（Ⅱ）的吸附去除性能。研究结果表明，高铝粉煤灰“预脱硅一碱石灰烧结提铝”工艺在预脱硅阶段产生的硅钙材料副产品，以水化硅酸钙（C-S-H（I））（钙硅原子摩尔比”（Ca）／n（Si）-0．98～1．00）为主要矿相，属于具有高比表面积（733m^2／g）且孔隙发达的介孔材料，同时，其具有良好的酸碱缓冲性能（pH-2～10）以及一定的阳离子交换性能（Ca^2＋／H^＋）。介孔硅钙材料在35～60℃对Co（Ⅱ）吸附容量最高可达209～296mg／g，整个过程符合Langmuir单分子层化学吸附，为吸热反应，吸附可在3h内快速达到平衡，吸附机理主要为离子交换（占84．5％）。而对实际核电站大修废水的吸附试验结果表明，对其中的放射性Co（Ⅱ）去除率大于98．6％，并且其他放射性过渡金属离子也得到去除。在当前放射性核素的水泥固化处置中，介孔硅钙材料不仅与水泥有较高的相容性从而实现放射性核素的高效稳定化，同时还可替代部分水泥从而实现固化产物的减量化，具有较好的环境和经济效益，因此，该介孔硅钙材料在放射性废水核素去除方面具有较大的资源化应用潜力。

多核钯（Ⅱ）－镍（Ⅱ）（1：1）酞菁对Heck反应的催化研究

使用多核钯（Ⅱ）－镍（Ⅱ）（１：１）酞菁作催化剂催化Ｈｅｃｋ反应，得到１２种较高产率的取代Ｅ－１，２－二苯乙烯、Ｅ－肉桂酸和Ｅ－甲基肉桂酸。催化剂的催化活性可与均相催化剂乙酸钯（Ⅱ）的催化活性相比。本文所用催化剂易制备且可重复使用１４次左右。

二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量Cu（Ⅱ）的研究

本文报道了新显色剂二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＤＢ－Ｏ－ＣＤＡＡ）与铜（Ⅱ）的显色反应及分析应用，研究结果表明，在ＴｒｔｉｏｎＸ－１００的存在下，于ｐＨ１０．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与试剂形成１：２的红色配合物，配合物λｍａｘ＝５３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０８×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，铜量在０－０．３２μｇ／ｍＬ，范围内遵循比尔定律。

锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ）

用锌试剂显色在ｐＨ５．０～９．５条件下，铜（Ⅱ）与锌试剂生成绿色配合物与７１７型强碱性阴树脂交换吸附，进行树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ），λｍａｘ为６４０ｕｍ，铜（Ⅱ）在０～０．５ｍｇ／ｌ范围符合Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数ε为２．１６×１０５ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，比水相（ε＝１．９×１０４ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）提高１１倍．用此法测定天然水中铜（Ⅱ）和钢样中微量铜（Ⅱ）得到满意结果．

新显色剂N－辛基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OPT）与铜（Ⅱ）显色反应的研究和应用

Ｎ－辛基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲是新合成的一种显色剂，该试剂极易溶于水而形成无色溶液。在ｐＨ３．６～５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，试剂与铜（Ⅱ）形成一种稳定的蓝色水溶性配合物，其组成比为：Ｃｕ（Ⅱ）：ＯＰＴ＝１：３。配合物的最大吸收波长位于３０１．４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＿（３０１．４）＝１．８２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。Ｃｕ（Ⅱ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律，相关系数ｒ＝０．９９９６，方法的检出限为３．８５×１０￣（－９）ｇ／ｍＬ。本法灵敏度高，选择性好、操作简单，可直接在水相中测定。将本法用于合金钢和生物制品中微量铜的测定，均获得满意结果。