丹参酮ⅡA磺酸钠对尿毒症毒素作用下人脐静脉内皮细胞功能的影响

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对尿毒症毒素作用下人脐静脉内皮细胞(hUVECs)功能的影响,并阐明其作用机制。方法:将hUVECs进行传代培养并分为空白对照组、尿毒症毒素刺激组、尿毒症毒素+STS组和尿毒症毒素+STS+细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂组,其中后2组中STS的浓度为10 mg·L^(-1);先给予各组剪切力刺激,剪切力大小为12 dyn·cm^(-2);采用CCK-8法测定各组细胞增殖活性,Western blotting法检测各组细胞中ERK、核因子κB(NF-κB)和Ⅰ型胶原蛋白表达水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测细胞中ERK、NF-κB和Ⅰ型胶原mRNA表达情况;原位末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测各组细胞凋亡率。结果:CCK-8法检测,在剪切力作用后,尿毒症毒素刺激组和尿毒症毒素+STS+ERK抑制剂组细胞增殖活性低于尿毒症毒素+STS组(P<0.01)。Western blotting法检测,与尿毒症毒素组比较,尿毒症毒素+STS组细胞中ERK、NF-κB和Ⅰ型胶原蛋白表达水平升高(P<0.01);抑制ERK信号通路后,与空白对照组、尿毒症毒素组和尿毒症毒素+STS组比较,尿毒症毒素+STS+ERK抑制剂组细胞中ERK、NF-κB和Ⅰ型胶原蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。RT-qPCR法检测,与尿毒症毒素组比较,尿毒症毒素+STS组细胞中ERK、NF-κB和Ⅰ型胶原mRNA表达水平升高(P<0.01);抑制ERK通路后,与空白对照组、尿毒症毒素组和尿毒症毒素+STS组比较,尿毒症毒素+STS+ERK抑制剂组细胞中ERK、NF-κB和Ⅰ型胶原mRNA表达水平明显降低(P<0.01)。TUNEL法检测,尿毒症毒素+STS组的细胞凋亡率小于尿毒症毒素刺激组和尿毒症毒素+STS+ERK抑制剂组(P<0.05)。结论:一定浓度STS能通过ERK信号通路调节NF-κB和Ⅰ型胶原mRNA及蛋白表达来改善尿毒症毒素作用下的内皮细胞增殖,减少细胞凋亡。

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病心绞痛疗效和安全性的Meta分析

目的:通过Meta分析评价丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、中国生物医学文献数据库(CMB)、PubMed、The Cochrane Library、EMbase等数据库,搜集关于丹参酮ⅡA磺酸钠与心绞痛的相关研究,检索时限截至2022年9月30日。由2名参与人员独立筛查文献、提取信息并评价纳入文献的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入20篇文献,涉及2975例病人。Meta分析结果显示,丹参酮ⅡA磺酸钠联合常规西药治疗冠心病心绞痛的临床总疗效[OR=3.32,95%CI(2.66,4.15),P<0.00001]、心绞痛发作次数[MD=-1.38,95%CI(-1.83,-0.92),P<0.00001]、心绞痛持续时间[MD=-6.27,95%CI(-8.06,-4.48),P<0.00001]、心电图疗效[OR=2.54,95%CI(1.92,3.36),P<0.00001]、总胆固醇[MD=-1.20,95%CI(-1.68,-0.71),P<0.00001]、三酰甘油[MD=-0.50,95%CI(-0.74,-0.26),P<0.00001]、高密度脂蛋白胆固醇[MD=0.17,95%CI(0.01,0.33),P<0.00001]、低密度脂蛋白胆固醇[MD=-0.54,95%CI(-0.84,-0.24),P<0.00001]均优于单纯使用常规西药。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:当前证据表明,丹参酮ⅡA磺酸钠联合常规西药治疗冠心病心绞痛的疗效优于常规治疗,但其安全性仍需要较多的研究提供更加可靠的证据。

丹参酮ⅡA磺酸钠和布地奈德格隆溴铵福莫特罗联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的观察在布地奈德格隆溴铵福莫特罗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法选择芜湖市第一人民医院2021年9月至2023年9月收治的112例AECOPD患者作为研究对象。按病情严重程度将患者分为对照组和研究组,每组56例。对照组给予布地奈德格隆溴铵福莫特罗雾化吸入治疗,研究组给予布地奈德格隆溴铵福莫特罗雾化吸入联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。治疗10d后,比较两组肺功能、血气指标和血液学指标的差异,并观察不良反应发生情况。结果与治疗前比较,两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、动脉血氧分压(PaO_(2))、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(CSH)均明显升高[对照组:FEV1(L)为59.76±11.43比53.71±5.62,FVC(L)为63.54±6.19比55.28±7.51,FEV1/FVC为(59.48±8.15)%比(53.96±8.43)%,PaO_(2)(mmHg,1mmHg~0.133kPa)为76.93±4.58比68.95±4.96,S0D(kU/L)为83.19±6.58比70.41±5.57,CSH(mg/L)为242.89±21.78比218.31±46.52;研究组:FEV1(L)为65.83±10.35比52.49±5.41,FVC(L)为69.41±10.73比53.31±8.36,FEV1/FVC为(67.62±7.35)%比(52.71±7.33)%,PaO(mmHg)为83.21±5.34比70.32±5.31,S0D(kU/L)为90.32±7.14比71.63±5.94,GSH(mg/L)为264.33±26.14比213.67±41.36],动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、白细胞介素(IL-1β、IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均明显降低[对照组:PaCO_(2)(mmHg)为53.56±5.14比59.16±5.59,IL-1β(ng/L)为6.43±1.71比8.53±3.89,IL-6(ng/L)为18.64±2.13比25.31±4.19,TNF-α(ng/L)为81.72±10.79比102.58±14.31;研究组:PaCO_(2)(mmHg)为47.13±5.42比61.37±6.08,IL-1β(ng/L)为5.16±1.37比9.01±4.13,IL-6(ng/L)为10.52±2.43比25.84±4.27,TNF-α(ng/L)为61.35±12.81比104.35±16.51],差异均有统计学意义(均P<0.05),且以研究组的变化更明显。研究组治疗前后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO_(2)、PaCO_(2)、IL-1β、IL-6、TNF-α、SOD、GSH的差值△FEV1、△FVC、△FEV1/FVC、△PaO_(2)、△PaCO_(2)、△IL-1β、△IL-6、△TNF-α、△SOD、△GSH均明显高于对照组[△FEV1(L):13.85±4.52比6.13±2.31,△FVC(L):15.83±2.74比8.32±2.46,△FEV1/FVC:(14.65±1.95)%比(5.47±1.39)%,△PaO_(2)(mmHg):13.14±2.81比8.12±2.37,△PaCO_(2)(mmHg):13.68±2.75比4.84±2.53,△IL-1β(ng/L):4.33±1.06比2.02±0.56,△IL-6(ng/L):15.31±2.07比7.53±2.45,△TNF-α(ng/L):37.92±8.3比22.51±8.73,△SOD(kU/L):18.52±3.36比14.13±3.27,CSH(mg/L):41.59±8.61比28.75±7.34均P<0.05]。研究组和对照组不良反应发生率比较差异均无统计学意义[28.57%(16/56)比21.43%(16/56),P>0.05]。结论丹参酮IⅡIA磺酸钠联合布地奈德格隆溴铵福莫特罗治疗AECOPD,有助于抑制呼吸道炎症反应,改善肺功能及血气指标,安全性良好。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合尼莫地平治疗急性缺血性脑卒中的临床效果

目的分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(STSI)联合尼莫地平治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取2022年3月至2023年3月我院收治的71例AIS患者,按不同治疗方法分为两组。在常规对症处理下,对照组(34例)予以尼莫地平单药口服,观察组(37例)在对照组基础上予以STSI静脉滴注,对比两组的用药效果。结果治疗后,观察组神经功能缺损评分低于对照组,疗效高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数与红细胞压积低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论STSI联合尼莫地平治疗AIS患者的效果较好,可改善其神经功能,有效调节机体血液流变学,促进炎性因子清除。

丹参酮ⅡA磺酸钠经脱磺化反应制备丹参酮ⅡA的研究

本文报告一种以丹参酮ⅡA磺酸钠为原料经脱磺化反应制备高纯度丹参酮ⅡA的方法。通过对酸试剂、溶剂、温度以及溶剂用量的系统筛选,得到较优的条件,以浓盐酸等作为反应试剂,乙腈为溶剂,80℃下反应3 h,能够以最高大于90%的收率获得大于99%纯度的丹参酮ⅡA。反应操作简单,收率高,具有工业化生产前景。

丹参酮ⅡA磺酸钠经脱磺化反应制备丹参酮ⅡA的研究

本研究报道了一种以丹参酮ⅡA磺酸钠为原料经过脱磺化反应制备高纯度丹参酮ⅡA的方法。通过对酸试剂、溶剂、温度以及溶剂用量的系统筛选,得到较优的条件,以浓盐酸等作为反应试剂,乙腈为溶剂,80℃下反应3 h,能够以最高大于90%的收率获得大于99%纯度的丹参酮ⅡA。反应操作简单,收率高,具有工业化生产前景。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者的效果

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者的效果。方法:选取2021年4月至2023年6月该院收治的60例冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各30例。对照组给予单硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组基础上联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心绞痛发作指标(发作次数、发作持续时间)水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,两组心绞痛发作持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ET-1、MDA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组NO、SOD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LVEDD、LVESD水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者可提高治疗总有效率,改善心绞痛发作指标、血管内皮功能指标和心功能指标水平,其效果优于单纯单硝酸异山梨酯治疗。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的临床效果分析

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的临床效果。方法:选取2022年7月—2023年7月湖北省黄冈市黄梅县第三人民医院收治的轻度血管性认知障碍患者106例作为研究对象,根据抽签法随机分组,即参照组和研究组,每组53例。参照组采用多奈哌齐治疗,研究组在参照组基础上联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。对比两组治疗效果、认知功能、智力水平、生活能力、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率较参照组高(P=0.002)。治疗后,两组认知功能、智力水平、生活能力均高于治疗前,且研究组较参照组高(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、超敏C反应蛋白水平均低于治疗前,且研究组低于参照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的临床效果显著,能改善患者的认知功能,降低炎性因子水平,提高其智力水平和生活能力,且安全性较高。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合依帕司他对糖尿病肾病患者肾功能和血流动力学指标的影响

目的 探讨糖尿病肾病患者实施丹参酮ⅡA磺酸钠联合依帕司他治疗对患者肾功能和血流动力学指标的影响。方法 选取本院2020年2月—2022年5月收治的88例糖尿病肾病患者,随机将其分为对照组和试验组,每组44例。对照组实施依帕司他治疗,试验组给予丹参酮ⅡA磺酸钠联合依帕司他治疗,治疗4周后,比较两组患者肾功能、血流动力学指标、临床疗效和不良反应情况。结果 治疗前,两组患者肾功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者24h尿蛋白定量(1.03±0.32)g、BUN(7.62±0.57)mmol/L和Cre(71.24±10.17)μmol/L均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者血流动力学指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者全血还原黏度(10.25±1.57)mPa·s、血黏度 (1.45±0.25)mPa·s和全血黏度(4.83±0.95)mPa·s均低于对照组(P<0.05)。试验组患者总有效率较95.45%明显高于对照组79.55%(P<0.05),两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 糖尿病肾病患者实施丹参酮ⅡA磺酸钠联合依帕司他治疗能够有效改善患者血流动力学,增强患者肾功能,临床疗效显著,安全性高。

阿司匹林联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病心绞痛患者的用药安全分析

探析在冠心病心绞痛患者中联用阿司匹林、丹参酮ⅡA磺酸钠治疗对患者的心肌酶水平、血液流变学指标的影响作用,并分析用药安全性。方法 选取在本院接受诊治的110例冠心病心绞痛患者(2022年1月-2023年12月),用数字随机法分组,对照组(阿司匹林)、观察组(丹参酮ⅡA磺酸钠、阿司匹林联用),每组55例。两组分别以不同治疗方案干预的结果比对。结果 两组患者在治疗前的心肌酶水平、血液流变学指标以及心绞痛发作相比均不具有统计学差异(P>0.05);治疗后的心肌酶水平、血液流变学水平、心绞痛发作均有明显降低,并且观察组治疗后指标更低,比对有统计差异(P<0.05)。并且观察组与对照组不良反应发生率较无较大差异(P>0.05)。结论 以联合用药治疗方案(丹参酮ⅡA磺酸钠、阿司匹林)干预冠心病心绞痛,能够有效缓解患者心绞痛发作,改善其心肌酶水平、血液流变学,用药安全性良好。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药治疗冠心病患者的临床效果

分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药治疗冠心病患者的临床效果。方法 在2020年11月至2022年1月期间,选择了94位心内科病房收治的心绞痛并发冠心病的患者进行研究,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,对比相应的临床应用效果。结果 经过治疗后发现,观察组治疗有效率高于对照组,观察组生活质量评分高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对于冠心病患者采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药治疗,能够有效提升临床治疗效果,值得进行推广。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合常规治疗对经皮冠状动脉介入术后冠状动脉粥样硬化性心脏病伴心绞痛患者的效果

目的探究丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)联合常规治疗对经皮冠状动脉介入术(PCI)后冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴心绞痛患者的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2022年6月至2024年4月龙川县中医院收治的60例PCI后冠心病伴心绞痛患者,进行回顾性分析。按照治疗方法不同分为常规组和STS组,各30例。常规组患者采用常规治疗,STS组患者在常规组基础上联合STS治疗。比较两组患者炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、每搏输出量(SV)]水平、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,且STS组均低于常规组;两组患者LVEF、CO、SV均升高,且STS组均高于常规组(均P<0.05)。STS组患者临床疗效优于常规组,治疗总有效率高于常规组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论PCI后冠心病伴心绞痛患者接受STS和常规治疗的效果较好,可抑制炎症反应,提高心功能,且安全性较高,值得临床应用。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合rhBNP治疗急性心力衰竭的临床效果观察

目的:探究丹参酮ⅡA磺酸钠联合重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭(AHF)的临床效果。方法:选取2022年7月至2023年7月福建省晋江市医院收治的123例AHF患者,按照随机数字表法将其分为对照组(62例)和观察组(61例)。对照组采用rhBNP进行治疗,观察组在对照组基础上采用丹参酮ⅡA磺酸钠进行治疗。比较两组患者临床效果、血流动力学指标、血管内皮功能指标、心功能指标、不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者中心静脉压(CVP)、平均肺动脉压(MPAP)、肺血管阻力(PVR)、体循环阻力(SVR)较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血浆内皮素(ET)-1水平较对照组低,一氧化氮(NO)水平较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者左心室射血分数(LVEF)较对照组高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AHF患者采用丹参酮ⅡA磺酸钠联合rhBNP进行治疗具有显著效果,利于控制患者血流动力学指标水平,改善患者血管内皮功能,利于促进心功能指标恢复,临床应用无明显不良反应,安全性高。

丹参酮ⅡA磺酸钠和丹参素对猪冠状动脉平滑肌细胞钙激活钾通道的激活机制

目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠(DS-201)和丹参素(DS-182)的冠状动脉舒张作用除了已知的机制外,是否还与钙激活钾通道(KCa)有关。方法猪冠脉平滑肌细胞贴附式和内面向外式膜片钳单通道电流记录技术。结果DS-201和DS-182均可激活冠脉平滑肌细胞KCa,但DS-201在内面向外膜片方式下激活KCa;而DS-182在细胞贴附膜片方式下激活KCa。结论DS-201和DS-182激活KCa的作用机制不同。DS-201能直接激活KCa,而DS-182则可能需要一系列胞内过程。这种差异可能与二者的结构和溶解性质不同有关。

丹参酮-ⅡA磺酸钠对慢性低氧性肺动脉高压大鼠的治疗作用

目的探讨丹参酮-ⅡA磺酸钠(STS)对大鼠慢性低氧性肺动脉高压(HPH)的治疗作用。方法采用间断性低压低氧法建立SD大鼠慢性HPH模型。将大鼠随机分成:常氧组、常氧+STS组、低氧组和低氧+STS组。造模后测定平均左颈总动脉压(mean carotid arterial pressure,mCAP)、右心室收缩压峰值(right ventricular peak systolic pressure,RVP-SP)、右心室肥厚指数〔RV/(LV+S)%〕、肺小动脉管壁厚度占外径的百分比(WT%)及管壁面积占血管总面积的百分比(WA%)和肺组织匀浆中SOD与MDA含量。结果低氧+STS组大鼠的RVPSP与低氧组相比明显降低(P<0.01),而各组大鼠的mCAP无差别。HE染色结果显示常氧组与常氧+STS组肺组织结构均正常,而低氧组可见肺泡腔水肿,点、片状渗出、出血,肺小动脉管壁和平滑肌层明显增厚,管腔狭窄;低氧+STS组较低氧组明显减轻,平滑肌层呈不规则间断性肥厚,管腔部分狭窄。低氧+STS组大鼠右心室肥厚指数〔RV/(LV+S)%〕、肺小动脉WA%和WT%值、肺组织MDA含量也明显低于低氧组(P<0.01),SOD含量高于低氧组(P<0.01);常氧组与常氧+STS组则无差别。结论STS能够抑制大鼠慢性HPH及其所引起的心、肺血管的病理变化,这种作用可能与其降低氧化应激有关。

丹参酮ⅡA磺酸钠腹腔注射对阿霉素心肌病大鼠心功能及左心室纤维化的影响

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对阿霉素心肌病大鼠心功能及左心室(左室)肌纤维化的影响。方法雄性Wistar大鼠30只,随机分为实验组、模型组和对照组各10只。实验组腹腔注射STS、阿霉素各2 mg/kg,模型组腹腔注射阿霉素2 mg/kg,每周1次,对照组腹腔注射生理盐水10 m L/kg,各组每周注射1次、共3次。实验第7周末,进行心脏彩色多普勒超声(彩超)检查测算左室舒张末径及左室射血分数(LVEF),行颈动脉逆行插管测左室内压,HE染色观察左室组织病理变化,VG染色观察左室纤维化程度,采用ELISA法检测各组心肌组织匀浆中的心肌结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子β1(TGF-β1),采用Western blotting法检测各组心肌细胞中的β-catenin。结果实验组血压高于模型组、低于对照组(P均<0.05)。模型组较对照组左室内径明显增大且室壁变薄,LVEF降低(P均<0.05);实验组较模型组左室内径减小、室壁变厚、LVEF升高(P均<0.05)。实验组左室压最大上升速度高于模型组、低于对照组,左室最大下降速度高于模型组、低于对照组(P均<0.05)。实验组心肌组织结构改变及纤维化程度较模型组减轻。实验组心肌组织中TGF-β1和CTGF水平低于模型组、高于对照组(P均<0.05),实验组心肌细胞中β-catenin表达量低于模型组(P<0.05)。结论 STS可在一定程度上减轻阿霉素心肌病大鼠左室纤维化程度,改善心功能,这些作用可能与下调TGF-β1、CTGF及β-catenin表达有关。

厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA磺酸钠对早期糖尿病肾病(DN)的治疗效果。方法将72例早期DN患者随机分为厄贝沙坦组(36例)和联合用药组(36例),均服用厄贝沙坦150mg/d,联合用药组加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60mg/d,疗程4周。观察治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血液流变学各项指标、C反应蛋白(CRP)及血糖、血脂变化情况。结果2组UAER均较治疗前减少(P<0.05或P<0.01),但联合用药组好于厄贝沙坦组(P<0.05)。联合用药组治疗后血液流变学各项指标及CRP均较治疗前降低(P<0.05),厄贝沙坦组变化差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前后血糖、血脂无明显变化(P>0.05)。结论厄贝沙坦与丹参酮ⅡA磺酸钠联合治疗早期DN,能改善血液流变学,降低CRP,减少尿微量白蛋白排泄率,延缓肾损害的进程。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法收集2012年5月—2015年2月该院收治的114例冠心病心绞痛患者的临床资料,按照随机数字表法将患者均分为实验组和对照组,每组57例。对照组采取硝酸异山梨酯、阿司匹林、酒石酸美托洛片、阿托伐他汀钙片治疗。实验组在对照组治疗的基础上,采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。观察两组患者临床疗效。结果实验组患者发作次数、持续时间、疼痛程度积分均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者胸痛、胸闷、心悸、总积分均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者血瘀证积分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者C反应蛋白、白细胞(WBC)含量均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效较好,可有效改善患者发作次数、持续时间、疼痛程度积分,改善患者胸痛、胸闷、心悸、总积分,改善患者血瘀证积分,降低C反应蛋白和WBC浓度。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合依达拉奉对脑梗死局部脑血流及血液流变学影响

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效并分析其作用机制。方法:收集我院于2014年1月—2015年2月住院的脑梗死患者246例,采用随机数字表随机分为对照组、联合治疗组。对照组按常规治疗方法,口服巴米尔1次0.5 g/(次·d)、静脉滴注依达拉奉注射液;联合治疗组口服巴咪尔,静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液+依达拉奉注射液;采用TCD脑血流仪动态观测两组治疗前(入院当天)、第4天、第7天、第21天局部脑血流(RCBF),记录血小板集聚率、纤维蛋白原、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞压积等5项血液流变学指标,并计算神经功能缺损评分(ESS)分值及治愈率。结果:联合治疗组脑梗死患者于第5天RCBF即逐步恢复,血液流变学各指标均明显降低,ESS分值及治愈率明显提高,与本组治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义,P<0.05。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠与依达拉奉两药联合应用治疗脑梗死具有明显的药物协同作用,可增加患者RCBF、促进患者神经功能恢复、改善患者血液流变学指标并提高治愈率。