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RhD变异型DⅥ Ⅲ型分子生物学研究
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作者 张烨 李晓菲 +2 位作者 刘婷婷 许志远 郑仲男 《北京医学》 CAS 2023年第10期913-916,共4页
目的探讨RhD变异型DⅥⅢ型的分子生物学机制。方法选取2020年11月至2022年5月北京市红十字血液中心血型室接收的RhD血型弱阳性患者血样。使用3个厂家的单克隆抗-D(1个IgM、2个IgM/IgG抗-D)检测患者RhD血型,其中IgM抗-D采用盐水试管法(sa... 目的探讨RhD变异型DⅥⅢ型的分子生物学机制。方法选取2020年11月至2022年5月北京市红十字血液中心血型室接收的RhD血型弱阳性患者血样。使用3个厂家的单克隆抗-D(1个IgM、2个IgM/IgG抗-D)检测患者RhD血型,其中IgM抗-D采用盐水试管法(saline tube method,S)、IgG抗-D采用间接抗人球蛋白试验(indirect anti-human globulin test,IAT);采用直接抗人球蛋白分型卡和Rh分型卡检测患者直抗(direct anti-human globulin test,DAT)和RhCcEe抗原。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测RHD基因缺失情况、RHD基因10个外显子全序列及其相邻侧翼内含子测序分析样本RHD基因型。结果共纳入RhD血型弱阳性患者血样8份,盐水试管法均只与一个厂家的抗-D试剂(IgM/IgG抗-D)呈弱阳性反应,IgM抗-D和另一家IgM/IgG抗-D阴性;IAT与2个厂家的抗-D试剂(IgM/IgG抗-D)均4+;DAT均阴性;RhCcEe表型分别为Ccee(6/8)、ccee(1/8)、CcEe(1/8)。实时荧光定量PCR结果均为RHD基因外显子E3~E6缺失,RHD基因外显子全序列测序均为RHD^(*)06.03.01。结论通过分子生物学方法对RHD基因的检测能准确鉴定为DⅥⅢ型,为受血者和供血者在临床输血中提供不同的保障策略。 展开更多
关键词 RhD变异型 DⅥ 实时荧光定量聚合酶链式反应 基因测序
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Study on Sequence Stratigraphy of Zhujiang and Zhuhai Formations, Zhu 被引量:1
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作者 Nie Fengjun 《Journal of China University of Geosciences》 SCIE CSCD 2001年第1期11-21,共11页
The early Miocene in the Zhu Ⅲ subbasin, the Pearl River Mouth basin, includes two formations-Zhujiang and Zhuhai. There are 8 third-order sequences, S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7 and S8 from the bottom of Zhuhai to th... The early Miocene in the Zhu Ⅲ subbasin, the Pearl River Mouth basin, includes two formations-Zhujiang and Zhuhai. There are 8 third-order sequences, S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7 and S8 from the bottom of Zhuhai to the top of Zhujiang in thee two formations. There are only one transgressive systems tract (TST) and one highstand systems tract (HST) in each sequence because the whole Zhu Ⅲ subbasin was located updip the shelf break during sequence deposition. The boundaries and maximum flooding surfaces (mfs) are in good response to both gamma and acoustic log curves in the study area. In seismic profile 1249, sediments obviously onlap over the unconformity (SB0, the bottom of Zhuhai Fm), SB1 and SB2, but obviously over only SB2 in seismic profile 1283 since the well- devel-oped faults in the subbasin. The sand bodies with high porosity and permeability for Petroleum migration and accumulation had been reworked by tidal currents before their burial. Hence, the tidal influenced parasequence sets occur both in TST and HST. Through detailed analysis, the sand bodies in TST are more favorable for Petroleum to migrate and accumulate than those in HST. 展开更多
关键词 Zhu subbasin sequence sequence boundary systems tract maximum flooding surface.
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多目标U型顺序相依装配线平衡问题的改进NSGA-Ⅲ
3
作者 夏建平 李尚强 +2 位作者 部绍闵 杨庆福 高德优 《现代制造工程》 CSCD 北大核心 2023年第12期13-21,共9页
在产品装配时无先后关系约束的作业之间可能存在装配干扰,使作业时间依赖于装配顺序,导致产品装配时间增加,从而影响装配线的平衡。为此,考虑装配过程中作业间的相互干扰,以工位开启数量、空闲时间均衡指标、总装配时间和装配成本为目标... 在产品装配时无先后关系约束的作业之间可能存在装配干扰,使作业时间依赖于装配顺序,导致产品装配时间增加,从而影响装配线的平衡。为此,考虑装配过程中作业间的相互干扰,以工位开启数量、空闲时间均衡指标、总装配时间和装配成本为目标,构建多目标U型顺序相依装配线平衡优化模型,并提出一种改进第三代非支配排序遗传算法(Non-dominated Sorting Genetic Algorithm-Ⅲ,NSGA-Ⅲ)进行求解。所提算法引入了变邻域搜索算法的局部搜索特性以平衡算法的探索与开发关系;设计了基于问题约束下的编码、解码、种群更新和选择操作。最后,通过算例测试和实例分析验证算法的高效性。 展开更多
关键词 U型装配线平衡 顺序相依 改进第三代非支配排序遗传算法 多目标优化 帕累托
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葡萄卷叶病毒Ⅲ RT-PCR检测技术研究 被引量:11
4
作者 刘三军 郭卫东 +3 位作者 张秋叶 何水涛 周厚成 张亚冰 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期15-18,共4页
利用RT-PCR技术,对葡萄卷叶病毒株系Ⅲ进行了检测。采用的技术流程为:通过提取葡萄叶片或韧皮部总RNA,获得病毒的RNA,反转录合成cDNA,经PCR扩增,获得病毒cDNA的特征片段,并进行了序列分析。对提取的总RNA进... 利用RT-PCR技术,对葡萄卷叶病毒株系Ⅲ进行了检测。采用的技术流程为:通过提取葡萄叶片或韧皮部总RNA,获得病毒的RNA,反转录合成cDNA,经PCR扩增,获得病毒cDNA的特征片段,并进行了序列分析。对提取的总RNA进行了完整性和纯度检测,确定了良好的RNA获得方法。结果表明,通过RT-PCR扩增的片段序列与病毒源序列的同源性高达99.3%,说明采用本研究确定的方法检测葡萄卷叶病毒株系Ⅲ结果可靠。 展开更多
关键词 葡萄 卷叶病毒 RT-PCR 检测 克隆 序列分析
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牦牛金属硫蛋白-Ⅲ(MT-Ⅲ)cDNA分子克隆及序列分析 被引量:7
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作者 刘斌 吴建平 +3 位作者 张利平 马彬云 杨联 高凤芹 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2006年第3期5-10,共6页
利用基因特异引物YMT-ⅢSP1和YMT-ⅢSP2,通过RT-PCR从牦牛大脑组织中克隆出了牦牛MT-Ⅲ基因编码区全长.将牦牛MT-ⅢcDNA序列在CBI上进行同源性搜索发现牦牛MT-Ⅲ编码区序列与羊、猪、人、鼠的同源性分别为95%、92%、89%、86%,该序... 利用基因特异引物YMT-ⅢSP1和YMT-ⅢSP2,通过RT-PCR从牦牛大脑组织中克隆出了牦牛MT-Ⅲ基因编码区全长.将牦牛MT-ⅢcDNA序列在CBI上进行同源性搜索发现牦牛MT-Ⅲ编码区序列与羊、猪、人、鼠的同源性分别为95%、92%、89%、86%,该序列在不同哺乳动物中相当保守,并通过牦牛MTs(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)编码区序列之间的分析表明,MT-Ⅰ与MT-Ⅱ编码的蛋白质性质、功能之间差异较小,而MT-Ⅲ与MT-Ⅰ/Ⅱ编码的蛋白质性质、功能之间差异相对较大.牦牛MT-Ⅲ基因编码的MT-Ⅲ蛋白由68个氨基酸组成,其中19个半胱氨酸,具有MTs保守的短肽结构如:C-X-C、C-C-X-C-C、C-X-X-C、KKS以及MT-Ⅲ特异的MDPE、CPCP等结构,在分子进化上很保守.分析表明了牦牛MT-Ⅲ蛋白质是一个低分子量,富含半胱氨酸.不含芳香族氨基酸,也无二硫键的蛋白质. 展开更多
关键词 牦牛 金属硫蛋白- cDNA分子克隆 序列分析
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嗜水气单胞菌Ⅲ型分泌系统AscV基因的检测与序列分析 被引量:3
6
作者 陈翠珍 葛慕湘 +3 位作者 靳晓敏 张艳英 史秋梅 房海 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第6期12-16,共5页
对分离于草鱼、青鱼、鲤鱼、牙鲆、宽体金线蛭、中国林蛙的致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hy-drophila),进行Ⅲ型分泌系统(typeⅢsecretion system,TTSS)AscV基因的检测与分析,探讨不同来源嗜水气单胞菌Ⅲ型分泌系统AscV基因的携带与分... 对分离于草鱼、青鱼、鲤鱼、牙鲆、宽体金线蛭、中国林蛙的致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hy-drophila),进行Ⅲ型分泌系统(typeⅢsecretion system,TTSS)AscV基因的检测与分析,探讨不同来源嗜水气单胞菌Ⅲ型分泌系统AscV基因的携带与分布情况。利用文献发表的TTSS的AscV基因特异性引物,采用PCR方法扩增该基因片段,选取代表菌株的AscV基因序列,以DNA Star软件与GenBank公布的参考菌株相应基因序列进行同源性比较,构建系统进化树。结果在供试的42株菌中,有34株携带(阳性率80.95%);其中分离于宽体金线蛭的10株有8株携带(阳性率80%)、中国林蛙的11株有10株携带(阳性率90.9%)、牙鲆的10株有9株携带(阳性率90%)、草鱼的7株有3株携带(阳性率42.9%)、青鱼和鲤鱼的各2株均携带(阳性率100%)。所检测的5个代表菌株AscV基因与参考菌株的同源性在81.0%~98.7%之间;供试不同来源菌株之间的同源性在91.2%~99.3%之间。 展开更多
关键词 嗜水气单胞菌 型分泌系统 AscV基因 序列分析
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植物Ⅲ型聚酮合酶基因家族的分子进化分析 被引量:2
7
作者 王波 孙君社 +2 位作者 翟玉盼 孙立伟 张秀清 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期83-89,94,共8页
Ⅲ型聚酮合酶(type Ⅲ polyketide synthase,PKSⅢ)广泛存在于细菌、真菌和植物中,目前数据库中已积累了大量的序列资料。为了进一步了解植物Ⅲ型聚酮合酶基因家族的分子进化,以及其作为系统进化研究材料的可能性,选取了75条来自不同植... Ⅲ型聚酮合酶(type Ⅲ polyketide synthase,PKSⅢ)广泛存在于细菌、真菌和植物中,目前数据库中已积累了大量的序列资料。为了进一步了解植物Ⅲ型聚酮合酶基因家族的分子进化,以及其作为系统进化研究材料的可能性,选取了75条来自不同植物物种包括苔藓类植物、蕨类植物、裸子植物、单子叶植物和双子叶植物的PKSⅢ蛋白序列,用CLUSTAL X软件对其氨基酸序列进行了比对,并用邻位相接法构建了系统进化树。结果表明,尽管不同来源的PKSⅢ序列表现了很大的差异,但保守结构域CHS-like所包含的主要功能位点半胱氨酸(Cys184)、苯丙氨酸残基(Phe236和Phe286)、组氨酸残基(His335)、天冬酰氨残基(Asn369)在各植物物种中具有很好的保守性;同时发现,在植物PKSⅢ序列中多数的Cys位点均具有较好的保守性,而且蕨类植物PKSⅢ和单子叶植物PKSⅢ在Cys保守位点有很好的相似性;进一步构建分子进化树表明,PKSⅢ基因基本上首先根据功能而聚类,明显地划分为CHSs和non-CHSs两类,其次按照不同的植物物种聚类。 展开更多
关键词 植物型聚酮合酶 序列比对 分子进化
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山羊金属硫蛋白-Ⅲ基因克隆及序列分析 被引量:1
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作者 王磊 杨联 +1 位作者 吴建平 汪晓娟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第12期92-96,共5页
通过设计特异性引物MT-ⅢSP1和MT-ⅢSP2,采用RT-PCR方法从山羊脑组织中克隆出金属硫蛋白-Ⅲ(MT-Ⅲ)基因编码区全序列,片段长度均为207 bp,提交GenBank,登录号为:EF471976。山羊MT-Ⅲ基因编码68个氨基酸,含19个半胱氨酸,不含芳香族氨基... 通过设计特异性引物MT-ⅢSP1和MT-ⅢSP2,采用RT-PCR方法从山羊脑组织中克隆出金属硫蛋白-Ⅲ(MT-Ⅲ)基因编码区全序列,片段长度均为207 bp,提交GenBank,登录号为:EF471976。山羊MT-Ⅲ基因编码68个氨基酸,含19个半胱氨酸,不含芳香族氨基酸和组氨酸。BLAST比对结果表明,山羊与牛、绵羊、狗、猪、人、黑猩猩和鼠的氨基酸同源性分别为99.5%、98.6%、89.4%、88.5%、88.2%、88.2%和83.8%,说明MT-Ⅲ在物种间高度同源,进化上高度保守,含有MT-Ⅲ特有的MDPET、C-X-C、C-C-X-C-C、C-X-X-C、KKS(X为非Cys外的其它氨基酸)等保守的短肽结构。系统进化树结果表明,由核苷酸序列与氨基酸序列建立的系统进化树结果一致,并与比较形态学和比较生理学分类结果一致。 展开更多
关键词 山羊 金属硫蛋白- CDNA 序列分析
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蛙病毒核糖核酸酶Ⅲ基因结构及其序列分析 被引量:1
9
作者 吕玲 何建国 +3 位作者 何华虹 邓敏 翁少萍 王晓红 《中国病毒学》 CSCD 2002年第3期257-262,共6页
对蛙病毒 (TFV)核糖核酸酶Ⅲ基因序列进行分析。TFV基因组中含有完整的核糖核酸酶Ⅲ基因序列 ,全长为 1113bp ,GC含量为 5 6 .6 3%。其推定蛋白质的分子量为 4 0 .4 7kD ,等电点为7.99。序列结构分析发现在编码区的下游有可形成茎环的... 对蛙病毒 (TFV)核糖核酸酶Ⅲ基因序列进行分析。TFV基因组中含有完整的核糖核酸酶Ⅲ基因序列 ,全长为 1113bp ,GC含量为 5 6 .6 3%。其推定蛋白质的分子量为 4 0 .4 7kD ,等电点为7.99。序列结构分析发现在编码区的下游有可形成茎环的反向重复序列和形成发夹结构的回文序列。与其它物种相比 ,TFV与虹彩病毒的LCDV 1和CIV的核糖核酸酶Ⅲ基因的氨基酸序列同源性较高 ,与酵母。 展开更多
关键词 蛙病毒 核糖核酸酶 基因结构 序列分析
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葡萄卷叶伴随病毒Ⅲ宁夏分离物外壳蛋白基因的克隆及序列分析 被引量:5
10
作者 顾沛雯 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期383-386,共4页
用酶联免疫吸附法对宁夏贺兰山东麓地区不同葡萄品种进行卷叶伴随病毒Ⅲ(GLRaVⅢ)的测定,检测率为37.1%,与田间自然发病率调查结果基本一致.设计GLRaVⅢ外壳蛋白(CP)基因序列引物对,进行RT-PCR扩增,获得1.1 kb的特异片段.其中,CP基因长9... 用酶联免疫吸附法对宁夏贺兰山东麓地区不同葡萄品种进行卷叶伴随病毒Ⅲ(GLRaVⅢ)的测定,检测率为37.1%,与田间自然发病率调查结果基本一致.设计GLRaVⅢ外壳蛋白(CP)基因序列引物对,进行RT-PCR扩增,获得1.1 kb的特异片段.其中,CP基因长942 bp,推导的编码蛋白含有313个氨基酸.通过对GLRaVⅢCP基因同源性比较,结果表明,GLRaVⅢ宁夏分离物的CP基因与四川分离物SL-10 CP基因的亲缘关系最近,核苷酸和所编码的氨基酸序列同源性分别为98.8%和98.1%;与巴西分离物PET-4和智利分离物C1-817 CP基因亲缘关系较远,核苷酸序列同源性低于95.0%,所编码的氨基酸序列同源性低于97.0%,认为GLRaVⅢ株系间的CP基因存在差异. 展开更多
关键词 葡萄卷叶伴随病毒(GLRaV) 宁夏分离物 CP基因 克隆和序列分析
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恶性疟原虫HRP-Ⅲ基因的克隆及序列分析
11
作者 单志新 余新炳 +4 位作者 马长玲 方建民 李学荣 卞国武 吴忠道 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2001年第2期95-99,共5页
目的 克隆并测定恶性疟原虫海南 (FCC1/ HN)株 HRP- 基因序列 ,比较 FCC1/ HN株与国外分离株 HRP- 基因序列的差异。方法 根据 HRP- 基因已知序列设计合成一对引物 ,应用 PCR技术从 FCC1/ HN株基因组 DNA中扩增 HRP- 基因。通过... 目的 克隆并测定恶性疟原虫海南 (FCC1/ HN)株 HRP- 基因序列 ,比较 FCC1/ HN株与国外分离株 HRP- 基因序列的差异。方法 根据 HRP- 基因已知序列设计合成一对引物 ,应用 PCR技术从 FCC1/ HN株基因组 DNA中扩增 HRP- 基因。通过定向克隆 ,构建真核表达重组质粒 pc DNA3- HRP- 。阳性克隆的重组质粒经酶切及 PCR鉴定后 ,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用分子生物学软件进行不同分离株 HRP- 基因序列的同源性比较。结果  PCR扩增得到特异的 FCC1/ HN株 HRP- 基因序列。酶切及 PCR鉴定获得了正确的 pc DNA3- HRP- 重组质粒。测序表明 ,恶性疟原虫 FCC1/ HN株 HRP- 基因全长 80 2 bp,包含一个内含子 ,编码 2 2 4个氨基酸。序列分析表明 ,我国恶性疟原虫 FCC1/ HN株与国外的 Itg2、FC2 7及 IMTM2 2株 HRP- 基因序列有较高的同源性。 结论 成功克隆恶性疟原虫 FCC1/ HN株 HRP- 基因。序列测定及同源性分析表明 ,FCC1/ HN株与其它分离株的 HRP- 基因序列有高度的同源性。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 组氨酸富集蛋白 聚合酶链式反应 分子克隆 序列分析
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小鼠 Ⅲ 型 17β-羟甾脱氢酶的序列及其表达
12
作者 沙家豪 O'ShaughnesyPJ 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期276-280,共5页
17β-羟甾脱氢酶(17β-HSD)催化17-酮类固醇与17β-羟类固醇相互转换。本研究从小鼠睾丸中纯化出小鼠Ⅲ型17β-HSD的cDNA克隆,最长的cDNA核苷酸数为1131,包含一个短的5′非编码序列、918个核... 17β-羟甾脱氢酶(17β-HSD)催化17-酮类固醇与17β-羟类固醇相互转换。本研究从小鼠睾丸中纯化出小鼠Ⅲ型17β-HSD的cDNA克隆,最长的cDNA核苷酸数为1131,包含一个短的5′非编码序列、918个核苷酸编码序列和155个核苷酸3′非编码序列;其起始密码子为ATG,终止密码子为TAG,开读框架编码为305个氨基酸的多肽。该研究为进一步了解17β-HSD的缺乏和性激素代谢的分子机理奠定了基础。 展开更多
关键词 睾丸 型17β-HSD 序列分析 DNA 小鼠
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油桐β-酮脂酰-ACP合酶Ⅲ基因克隆及序列分析 被引量:4
13
作者 严方方 谭晓风 龙洪旭 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期775-781,共7页
β-酮脂酰-ACP合酶——KAS是脂肪酸合成中的一种缩合酶,主要是在缩合反应中起作用。研究以近成熟的油桐种子为材料,根据GenBank中蓖麻等已知的β-酮脂酰-ACP合酶基因KASⅢ的序列设计简并引物,利用PCR、RACE等技术克隆得到了油桐KASⅢ基... β-酮脂酰-ACP合酶——KAS是脂肪酸合成中的一种缩合酶,主要是在缩合反应中起作用。研究以近成熟的油桐种子为材料,根据GenBank中蓖麻等已知的β-酮脂酰-ACP合酶基因KASⅢ的序列设计简并引物,利用PCR、RACE等技术克隆得到了油桐KASⅢ基因的全长cDNA序列。该基因序列全长1 901 bp,开放阅读框为1 209 bp,编码403个氨基酸,通过与其他物种的KASⅢ氨基酸序列比对,油桐KASⅢ基因与麻疯树的同源性最高,达90%。软件预测表明,KASⅢ蛋白等电点为5.78,存在跨膜结构域,整个蛋白质基本上是表现出亲水性的。将该基因命名为vf-kasⅢ。 展开更多
关键词 油桐 KAS 基因克隆 序列分析 结构预测
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鲫鱼HindⅢ高重复DNA序列的分子克隆(英文) 被引量:1
14
作者 Marc WELT 梁利群 +3 位作者 孙效文 刘冬梅 王瑛 沈孝宙 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期869-872,共4页
基因组DNA高重复序列的研究有助于解释许多重要的生命现象 ,如基因调节、基因转座、基因进化等 ,还可以用于进行种群的遗传分析。鱼类的DNA高重复序列研究资料较少 ,曾在鲤科鱼类发现HindⅢ高重复序列家族。本研究用HindⅢ内切酶消化 ,... 基因组DNA高重复序列的研究有助于解释许多重要的生命现象 ,如基因调节、基因转座、基因进化等 ,还可以用于进行种群的遗传分析。鱼类的DNA高重复序列研究资料较少 ,曾在鲤科鱼类发现HindⅢ高重复序列家族。本研究用HindⅢ内切酶消化 ,从鲫鱼 (Carassiusauratusauratus)基因组DNA也克隆出一种独特的高重复序列。序列测定揭示该重复序列长度为 175bp ,在单倍体基因组的拷贝数为 1× 10 5。鲫鱼HindⅢ高重复序列与鲫鱼属 (Carassius)其它同类已知的高重复序列存在某种程度的变异 。 展开更多
关键词 重复序列 重复DNA序列 基因组DNA 基因进化 鲤科鱼类 动物学 分子克隆 基因调节 拷贝数 酶消化
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南极鱼Ⅲ型抗冻基因真核表达质粒的构建及其细胞表达 被引量:4
15
作者 杨敏 黄巧 陈良标 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第11期1862-1866,共5页
为了探讨多聚AFPⅢ的作用机制,从南极鱼Lycodichthys dearborni的多聚三型抗冻蛋白基因LD12 c DNA中克隆得到AFPⅢ的四聚体,命名为LD4,并构建真核表达质粒Tol2-actin-LD4-2A-EGFP。将表达质粒转染到斑马鱼细胞系ZF4中,发现LD4可以在ZF4... 为了探讨多聚AFPⅢ的作用机制,从南极鱼Lycodichthys dearborni的多聚三型抗冻蛋白基因LD12 c DNA中克隆得到AFPⅢ的四聚体,命名为LD4,并构建真核表达质粒Tol2-actin-LD4-2A-EGFP。将表达质粒转染到斑马鱼细胞系ZF4中,发现LD4可以在ZF4中大量表达并且能够减少斑马鱼细胞在低温胁迫下的死亡率。通过对不同处理温度(28、18、10℃)下的WT、EGFP和LD4细胞进行转录组测序分析,找出26个表达差异转录因子,其中I3MB13、ZNF687b等表达上调,JUN、Cremb等表达下调,并且通过荧光定量PCR的验证。通过KEGG pathway分析发现,这些差异性基因主要参与细胞凋亡、细胞周期、增殖等调节通路。采用Annexin V-PE/7-AAD双染色法对3种不同温度下的WT、EGFP和LD4细胞进行细胞凋亡检测,结果显示,LD4在低温下与对照组相比凋亡率没有显著差异,说明LD4可能是通过其他通路而不是通过抑制细胞凋亡来抵御低温胁迫,这为LD4作用机制的进一步研究提供了理论基础。 展开更多
关键词 多聚型抗冻蛋白 斑马鱼细胞系 转录组测序 细胞凋亡
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基于NSGA-Ⅲ算法的泳池式低温供热堆最优临界棒位搜索方法 被引量:1
16
作者 胡彬和 刘兴民 +1 位作者 孙征 柯国土 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期492-497,共6页
本文建立了泳池式低温供热堆堆芯最优临界棒位搜索方法模型,设计并编程实现了基于快速非支配排序的遗传算法。该算法以控制棒组棒位为输入,以临界偏离度、核热点因子、核焓升因子为目标函数,搜索出满足热工水力和安全限值的优化解集,为... 本文建立了泳池式低温供热堆堆芯最优临界棒位搜索方法模型,设计并编程实现了基于快速非支配排序的遗传算法。该算法以控制棒组棒位为输入,以临界偏离度、核热点因子、核焓升因子为目标函数,搜索出满足热工水力和安全限值的优化解集,为解决无硼控堆芯最优临界棒位搜索提供了新的途径。 展开更多
关键词 无硼控堆芯 NSGA-算法 遗传算法 提棒顺序
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Characterization of Fe(Ⅲ)-Reducing Enrichment Cultures and Isolation of Enterobacter sp. Nan-1 from the Deep-Sea Sediment, South China Sea
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作者 WANG Dunfan JIN Chong +1 位作者 JIN Aimin LOU Zhanghua 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2020年第4期818-826,共9页
To characterize the Fe(III)-reducing bacteria,enrichment cultures were initiated by inoculating deep-sea sediment from the South China Sea(SCS)into the media with hydrous ferric oxide(HFO)as the sole electron acceptor... To characterize the Fe(III)-reducing bacteria,enrichment cultures were initiated by inoculating deep-sea sediment from the South China Sea(SCS)into the media with hydrous ferric oxide(HFO)as the sole electron acceptor.As indicated by Meta 16S rDNA Amplicon Sequencing,the microorganisms related to Fe(III)-reduction in the enrichment cultures were mainly Shewanella and Enterobacter.A new facultative Fe(III)-reducing bacterium was obtained and identified as Enterobacter sp.Nan-1 based on its 16S rRNA gene sequence and physiological characterizations.Enterobacter sp.Nan-1 was not only a mesophilic bacterium capable of reducing HFO with a wide range of salinity(4,34,40,50 and 60 g L−1)efficiently,but also a piezotolerant bacterium that can proceed Fe(III)-reduction sustainedly at hydrostatic pressures between 0.1 and 50 MPa using glucose and pyruvate as carbon source.Furthermore,the geochemical characteristics of deep-sea sediment indicated that the microbial metabolism and iron reduction both remain active in the well-developed Fe(III)-reducing zone where the strain Nan-1 was obtained.To our knowledge,Enterobacter sp.Nan-1 could serve as a new applicative Fe(III)-reducing bacterium for future investigation on the iron biogeochemical cycle and diagenetic process of organic matter in the deep-sea environment. 展开更多
关键词 deep-sea sediment Fe()-reducing bacteria Meta 16S rDNA Amplicon sequencing high hydrostatic pressures Enterobacter sp.Nan-1
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HPLC Purification and Partial Amino Acid Sequence of an α-type Insect Neurotoxin From Venom of Scorpion Buthus martensi Karsch
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作者 吉永华 陆丽芳 +4 位作者 朱东亚 徐科 梶浦弘子 S.Terakawa 寺川(廴隹) 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1993年第14期1211-1215,共5页
Scorpion venoms contain several kinds of neurotoxins, such as antimammalian neurotoxins, anti-insect neurotoxins and others. But most of them form a family of structurally related single chain proteins of 60—70 amino... Scorpion venoms contain several kinds of neurotoxins, such as antimammalian neurotoxins, anti-insect neurotoxins and others. But most of them form a family of structurally related single chain proteins of 60—70 amino acid residues and selectively interact with voltage-dependent sodium channels in different excitable cells, only a few minipeptides of 31—39 amino acid residues are proved to block potassium channels. As a kind of molecular probe, scorpion neurotoxins have been widely used for analyzing the 展开更多
关键词 SCORPION Buthus martensi Karsch α-type INSECT NEUROTOXIN AMINO acid sequence.
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东濮凹陷沙三^(3-4)亚段层序地层与沉积体系分析 被引量:17
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作者 李健 王德仁 白兴盈 《石油与天然气地质》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期161-164,共4页
东濮凹陷沙三3-4亚段可划分为两个Ⅲ级层序,每个Ⅲ级层序都可划分为低位体系域、高位体系域。湖侵.湖退体系域。低位体系域主要发育低位三角洲沉积体系、低位扇沉积体系、千盐湖沉积体系。高位体系域主要发育高位三角洲沉积体系、... 东濮凹陷沙三3-4亚段可划分为两个Ⅲ级层序,每个Ⅲ级层序都可划分为低位体系域、高位体系域。湖侵.湖退体系域。低位体系域主要发育低位三角洲沉积体系、低位扇沉积体系、千盐湖沉积体系。高位体系域主要发育高位三角洲沉积体系、高位湖底扇浊积砂沉积体系、辫状河沉积体系-浊积砂沉积体系。湖侵-湖退体系域主要发育湖泊扇三角洲沉积体系、辫状河沉积体系、湖退-湖进三角洲沉积体系、滩坝沉积体系。低位三角洲砂体、低位扇砂体是油气勘探最有利的砂体,其次是高位三角洲砂体、高位湖底扇砂体、辫状河砂体、扇三角洲砂体。 展开更多
关键词 沙三^3-4亚段 砂体 东濮凹陷 油气勘探 层序地层 沉积体系
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四种碳源条件下城市污水处理厂尾水深度脱氮的性能与微生物种群结构 被引量:13
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作者 彭永臻 王鸣岐 +2 位作者 彭轶 刘莹 张亮 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1158-1166,共9页
城市污水处理厂出水符合一级A排放标准,其中含有的硝酸盐氮仍可能引起敏感水域水质恶化,故仍需进一步开发尾水深度脱氮技术.研究采用乙酸钠、葡萄糖、甲醇、乙醇4种碳源作为外加碳源,探究序批式反应器(sequencing batch reactor,SBR)悬... 城市污水处理厂出水符合一级A排放标准,其中含有的硝酸盐氮仍可能引起敏感水域水质恶化,故仍需进一步开发尾水深度脱氮技术.研究采用乙酸钠、葡萄糖、甲醇、乙醇4种碳源作为外加碳源,探究序批式反应器(sequencing batch reactor,SBR)悬浮污泥系统进行城市污水厂尾水深度脱氮的可行性.试验结果表明:在进水硝酸盐质量浓度约为15 mg/L、硝酸盐氮容积负荷率为0.03 kg/(m^(3)·d)的条件下,分别投加4种不同的碳源,SBR均能达到97.80%以上的NO_(x)^(-)-N去除率,出水ρ(NO_(x)^(-)-N)<1 mg/L.4个系统实现稳定深度脱氮所需的COD/ρ(N)分别为5、12、6和7,对应去除1 g NO_(x)^(-)-N的碳源量分别为7.35、12.00、4.00和3.37 g,其中乙醇为碳源时投加量最低而葡萄糖为碳源时最高.使用原位全周期方法测得的4个系统平均氮去除速率分别为0.72、0.19、0.32和0.73 kg/(m^(3)·d),其中乙醇和乙酸钠为碳源时反应速率最高而葡萄糖为碳源时最低.碳源种类对微生物种群组成具有显著影响.经过78 d的培养之后,乙酸钠和葡萄糖系统污泥与接种污泥相比种群结构简单,乙酸钠为碳源时微生物以Firmicutes门为主(94%),葡萄糖为碳源时微生物以Actinobacteria 门(45%)和Patescibacteria 门(44%)为主.与之相反,甲醇、乙醇系统中微生物种群的多样性比起种泥有所上升. 展开更多
关键词 城市污水厂尾水 4种液态碳源 深度脱氮 生物种群结构 序批式反应器(sequencing batch reactor SBR) 地表类水
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