新疆维吾尔族冠心病患者血小板GPⅡb/Ⅲa基因T1565C多态性分析

目的分析新疆维吾尔族冠心病患者血小板GPⅡb/Ⅲa基因T1565C位点多态性的分布特点,探讨其与冠心病形成的相关性。方法以98例新疆维吾尔族冠心病患者(病例组)及199例维吾尔族健康体检者(对照组)为研究对象,采用外周血DNA提取、PCR扩增、酶切、电泳等技术进行GPⅢb/Ⅲa基因T1565C多态性分型。结果病例组血小板GPⅢb/Ⅲa基因T/T型90例(92%)、T/C型8例(8%),对照组T/T型194例(97%)、T/C型5例(3%),两组均无C/C型。两组T/C型基因比较,P<0.05。结论血小板GPⅢb/Ⅲa基因T 1565CT/C型基因可能与新疆维吾尔族冠心病发病相关。

GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死相关性的系统评价

目的采用Meta分析的方法评价血小板糖蛋白Ⅲa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死的相关性。方法检索Pub Med、EMBASE、Web of Science、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库及世界卫生组织临床注册平台,查找2017年7月以前关于GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死相关性的病例对照研究。应用Rev Man5.2软件完成Meta分析。结果共纳入29篇病例对照研究,包括7 036例脑梗死病例和8 484例对照者。分析数据得出以下结论:(1)GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死发病风险相关性无统计学意义[比值比=1.09,95%可信区间(0.91,1.30),P=0.36]。(2)GPⅢa基因PIA1/PIA2多态性与不同人种及地区的脑梗死发病风险相关性无统计学意义:欧洲人群的比值比=0.96,95%可信区间(0.79,1.15),P=0.64;亚洲人群的比值比=1.64,95%可信区间(0.86,3.12),P=0.13;美洲人群的比值比=0.98,95%可信区间(0.76,1.26),P=0.85;整体分析结果的比值比=1.03,95%可信区间(0.88,1.22),P=0.69。(3)GPⅢa基因PIA1/A2多态性与脑梗死病因的相关性无统计学意义:大动脉粥样硬化型的比值比=1.97,95%可信区间(0.82,4.76),P=0.13;小动脉闭塞型的比值比=1.10,95%可信区间(0.78,1.55),P=0.59;心源性栓塞型的比值比=0.85,95%可信区间(0.64,1.14),P=0.27;整体分析结果的比值比=1.21,95%可信区间(0.84,1.75),P=0.31。(4)GPⅢa基因PIA1/A2多态性与≤45岁脑梗死患者的发病风险相关性无统计学意义[比值比=0.96,95%可信区间(0.72,1.27),P=0.78]。结论 GPⅢa基因PIA1/A2多态性并不增加急性脑梗死的发病风险,且与人种、地区及年龄均无关,同时与引起脑梗死的不同病因无直接相关性。