洛铂、多西他赛和艾迪注射液联合用药对72例ⅢB期非小细胞肺癌的综合疗效分析

目的:考察由斑蝥、人参、刺五加、黄芪组成的艾迪注射液与洛铂、多西他赛化疗联合运用对72例ⅢB期非小细胞肺癌的疗效。方法:收集2010年10月至2011年5月在我院收治的ⅢB期非小细胞肺癌患者134例,随机分为化疗组63例和艾迪联合组72例。结果:化疗组完全缓解2例,部分缓解24例,稳定5例,进展32例,总有效26例;艾迪联合组完全缓解6例,部分缓解36例,稳定8例、进展22例,总有效42例,艾迪联合组总有效例数显著高于对照组(P<0.05);两组别化疗后主要的不良反应为骨髓抑制,化疗组与艾迪联合组外周血白细胞降低例、血小板下降例及恶心、呕吐的Ⅱ度及以上发生例有显著性差异(P<0.05);血红蛋白降低,肝功能降低的Ⅱ度及以上的发生例无显著性差异(P>0.05)。两组别间化疗顺应性有显著性差异(P<0.05);化疗组1、2、3年生存例(率)分别为43(68.3%)、29(67.4%)和10例(34.5%),艾迪联合组1、2、3年生存例(率)分别为60(83.3%)、45(75.0%)和29例(64.4%),与化疗组比较,艾迪联合组1、3年生存率显著升高(P<0.05)。结论:艾迪注射液联用洛铂与多西他赛化疗可有效提高治疗总有效率、减少毒性反应、提高化疗顺应性和提高远期生存率。

化、放同步治疗ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌的初步临床研究

目的 评价化、放同步治疗与单纯放射治疗ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 5 6例ⅢA/ⅢB期NSCLC患者被随机分成同步放化疗组 (同步组 )和单纯放疗组 (单放组 ) ,单放组为原发灶和区域淋巴结前程超分割照射 ,每次 1.2Gy ,每天 2次 ,总量 45 .6Gy ;后程加速超分割照射 ,每次1.6Gy ,每天 2次 ,肿瘤灶总量为 68Gy。同步组在放疗同时给予足叶乙甙 5 0mg/m2 ,顺铂 2 0mg/m2 ,第 1～ 3、15～ 17、2 9～ 3 1天。结果 同步组有效率为 78.6% (2 2 /2 8) ,其中完全缓解 (CR) 10例 ,部分缓解 (PR) 12例。单放组有效率为 3 9.3 % (11/2 8) ,均为PR。同步组的有效率明显高于单放组 (P =0 .0 0 3 )。同步组和单放组的中位生存时间分别为 16和 13个月 (P =0 .0 0 0 3 )。同步组的远处转移率 (5 7.1% )明显低于单放组 (85 .7% ) (P =0 .0 18)。同步组Ⅲ～Ⅳ度放射性食管炎、中性粒细胞减少发生率分别为 3 9.3 % (11/2 8)、17.9% (5 /2 8) ,高于单放组的 17.9% (5 /2 8)和 3 .6% (1/2 8) ,但均无统计学差异 (P =0 .0 76和 0 .0 84)。结论 化、放同步治疗是ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌安全有效的治疗手段 ,值得进一步临床研究。

局部后程加速超分割放疗同期配合长春瑞滨加顺铂治疗Ⅲb期非小细胞肺癌

目的 :探讨Ⅲb期非小细胞肺癌 (NSCLC)局部小野放疗与长春瑞滨加顺铂联合化疗 (NP方案 )同步进行的临床疗效、生存质量和毒副反应。方法 :1996年 6月～ 1999年 3月 ,2 3例Ⅲb期NSCLC患者行同步放、化疗。化疗方案 :长春瑞滨 (NVB) 2 5mg/M2d1,d8;顺铂 (DDP) 30mg/M 2d1- 3,2 8天为一周期。放疗采用针对局部病变小野放疗 ,后程加速超分割方式 ,总剂量达 6 1～ 70Gy。结果 :全组病例总有效率达 86 96 % ,中位生存期 (MST) 16个月 ,1、3、5年生存率分别为 6 5 2 2 %、30 4 3%、4 35 %。骨髓抑制是主要的限制性毒副作用 ,放疗前后检测肺功能无明显改变。结论 :NP方案联合化疗加同期局部小野放疗治疗Ⅲb期NSCLC可提高疗效 ,延长中位生存期而不降低生存质量。

逐步递量加速超分割放射治疗联合化疗治疗ⅢB期非小细胞肺癌

目的 研究逐步递量加速超分割放射治疗 (EHART)对ⅢB期非小细胞肺癌 (NSCLC)的近期疗效和急性放射反应。方法 1998年至 2 0 0 1年间 ,112例符合纳入标准的患者进入本研究 ,非随机分为常规放疗组 (CFRT 65例 )和EHART组 (4 7例 )。CFRT组 :1.8～ 2Gy/次 /天 ,5天 /周 ,肿瘤中心总剂量 5 4～ 70Gy/2 7～ 40次 /3 7～ 85天 ,中位剂量 60Gy/3 0次 /4 3天 ;EHART组 :第 1、2周为 1.2Gy/次 ,2次 /天 ,间隔 6h以上 ,第 3、4、5周分别为 1.3、1.4、1.5Gy/次 ,2次 /天 ,均 5天 /周 ,总剂量为 60～ 66Gy/4 6～ 5 0次 /3 0～ 45天 ,中位剂量 66Gy/5 0次 /3 4天。照射野均包括胸部CT可见的病灶及周围 1.5cm的正常组织。放疗前化疗 1～ 2个周期 ,放疗结束后继续化疗 ,共计 4～ 6个周期 ,所用方案多数为MVP方案 (M :丝裂霉素 ,V :长春地辛 ,P :顺铂 )。患者均随访满 1年。结果 EHART组和CFRT组各有 7例和 12例患者未完成治疗计划。在按计划完成治疗的 93例患者中 ,两组的有效率分别为 72 .5 %和 64 .2 % ,1年生存率分别为 60 .0 %和 47.2 % ,局控率分别为 67.5 %和 5 2 .8% ,两组间比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。EHART组急性放射性食管炎发生率及严重度高于CFRT组 (P=0 .0 2 5 )。结论 EHART联合化疗治疗ⅢB?

同步放化疗对Ⅲb期非小细胞肺癌者血清肿瘤标志物的影响与疗效评估

近75%的患者在发现患病时都已经到了Ⅲa或者是Ⅲb期,对于已到Ⅲa和Ⅲb期的患者可采取放疗和化疗的方法进行治疗,但是由于单一的放疗与化疗对患者的疗效并不明显[1]。目前三维适形放疗联合化疗两者结合,不仅可以减少对正常组织的损伤,还可以提高治疗效果[2]。近年来有研究发现,NSCLC患者在经过同步的放疗化疗之后,血清中某些肿瘤标志物比治疗前有降低的事情出现,临床中可以用来当作评价疗效与复发的标准[3]。

化放疗后手术治疗ⅢB期非小细胞肺癌

目的 对 B期非小细胞肺癌 (NSCL C)化放疗后手术临床疗效的评价。方法 对 42例 B期非小细胞肺癌的诊断建立在较全面的分期检查和剖胸探查术的基础上 ,前期治疗包括 2个周期的顺铂 +氟脲嘧啶 +长春花碱酰胺化疗 ,联合 42 Gy的放疗 (分 2次进行 ,每次 2 1Gy) ,对临床缓解的进行手术。结果 最短随诊 48个月。 42例病人经前期治疗后 3 1例有明显的临床效果 ,对这 3 1例病人进行手术治疗 ,其中 2 5例 (59.5% )完全切除 ,2例(6.5% )病人术后死亡 ,4例病人手术时完全缓解。所有患者的 5年生存率为 19.5% ,只考虑手术时仍有肿瘤组织的病人 (2 7例 ) ,5年生存率为 2 9.6%。手术时没有纵隔淋巴结转移 ,完全切除病变的病人 5年生存率为 43 %。结论 这一研究说明 ,对于有选择的 B期非小细胞肺癌联合化放疗后手术的治疗模式 ,能明显改善局部晚期肺癌的预后 。

ⅢB期非小细胞肺癌脑预防性照射研究

局部晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung carcinoma，NSCLC）可以取得较高局部控制率，然而其5年生存率却没有得到相应提高，相对高的脑转移风险成为影响这部分患者预后的主要因素之一。笔者回顾分析Ⅲ。期NSCLC患者采用常规同期放化疗联合辅助化疗加脑部预防性照射（prophylactic brain irradiation，PCI）和同期未加PCI的临床疗效，现将比较结果报道如下。

培美曲塞联合顺铂或卡铂一线治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察培美曲塞联合铂类一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:69例经病理学或细胞学确诊的ⅢB/Ⅳ期初治非小细胞肺癌患者,予以培美曲塞联合顺铂或卡铂方案全身化疗。培美曲塞:500 mg/m2,第1天静脉滴注,顺铂:75 mg/m2,第1天静脉滴注,卡铂剂量AUC=5,第1天静脉滴注,每21 d为1个周期,连用2～6个周期。进行疗效评价、不良反应分级及无进展生存期(progression-free survival,PFS)分析。结果:69例患者中非鳞癌56例,鳞癌13例,无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)27例,稳定(SD)24例,进展(PD)18例,总有效率(CR+PR)为39.1%,疾病控制率(CR+PR+SD)为73.9%;非鳞癌患者有效率及疾病控制率均高于鳞癌患者(41.1%vs 30.8%和75.0%vs 69.2%),但差异无统计学意义(P>0.05);不同年龄、不同性别、ⅢB/Ⅳ期及培美曲塞联合顺铂或卡铂治疗组之间在有效率和疾病控制率方面差异无统计学意义。所有患者PFS为5.3个月,非鳞癌患者PFS优于鳞癌患者(5.4个月vs 4.5个月),但两者之间差异无显著性(P>0.05),腺癌患者PFS为5.6个月,与鳞癌患者相比差异有统计学意义(P=0.03);Cox回归多因素生存分析显示病理组织学类型对PFS有影响(P<0.05)。全组患者不良反应较轻,主要是骨髓抑制、消化道反应及乏力,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论:培美曲塞联合联合顺铂或卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌不良反应轻、耐受性好,尤其对非鳞癌患者疗效可能更好。

慈仁胶囊治疗Ⅲ_b、Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:60例符合标准的Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,分别服慈仁胶囊和接受NP方案[即NVB(诺维本)+DDP(顺铂)]化疗4周期。测定两组治疗前和治疗后实体瘤疗效、症状积分、免疫状况、生存质量和不良反应等指标。结果:治疗组的瘤体缓解总有效率(CR+PR)为0,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05);治疗组病灶稳定率为(CR+PR+SD)为86.7%,对照组的病灶稳定率为80%,无显著性差异(P>0.05)。治疗组和对照组均可改善症状,但前者明显优于后者(P<0.01)。治疗后治疗组CD3+、CD4+和NK细胞升高,对照组的CD3+和CD4+降低。治疗后两组的体质量和体力状况评分变化均无显著性差异(P>0.05),生活质量评分均升高,但治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。治疗组没有发生不良反应,对照组白细胞减少发生率为53.3%,恶心呕吐发生率为66.7%,肝功能损害发生率为20%,偶见脱发、神经系统损害等不良反应。结论:慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌,可稳定瘤体,有效改善肺癌症状和提高生活质量,提高机体细胞免疫力,无明显不良反应。

中西医结合治疗Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌12例

目的:观察中西医结合治疗Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效。方法:将我院2011年4月-2012年4月收治的24例Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为中西医组和西医组12例。治疗3个月后对瘤体大小、卡氏评分、不良反应等进行认真观察。结果:两组瘤体大小变化分别为75%和50%,两组有效率比较有统计学差异(P<0.05);卡氏评分变化的有效率比较也有统计学差异(P<0.05);中西医组出现消化道毒性反应与血液毒性反应等不良反应的例数明显少于西医组,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效显著。

^(125)I粒子姑息治疗IIIB期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的探讨术中植入放射性125I粒子治疗IIIB期非小细胞肺癌的近期疗效和可行性。方法对2008年4月至2010年5月期间我科术中确诊的IIIBNSCLC59例患者随机分为两组,A组:外放疗组,30例;B组:125I粒子植入组,29例。两组患者均在接受外照射治疗或125I粒子植入术后接受2～4个周期GP方案化疗。应用RECIST(实体瘤治疗疗效评价标准)判断疗效,RTOG(急性放射反应分级标准)评价放射损伤及并发症,比较两组的近期疗效(总有效率)和并发症。结果对两组患者随访超过6个月,并行影像学检查以了解肿瘤大小及评价近期疗效。两组患者半年生存率均为100%,差异无统计学意义(P>0.05)。A组和B组总有效率分别为63.3%和86.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。A组和B组并发症发生率分别为36.4%和13.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 125I组织间永久植入姑息治疗IIIB期非小细胞肺癌具有疗效高、并发症发生率低等优点,可作为IIIB非小细胞肺癌综合治疗的方法之一。

培美曲塞联合顺铂一线化疗在老年ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌中的治疗效果

目的观察培美曲塞联合顺铂一线化疗对老年ⅢB／Ⅳ期非小细胞肺癌的治疗效果，并评价此化疗方案所产生的不良反应。方法随机抽取2009年11月～2012年11月我院呼吸内科确诊为ⅢB期和Ⅳ期非小细胞肺癌的老年患者共80例，所有患者接受的化疗方案均为培美曲塞联合顺铂一线化疗。分别统计治疗后鳞癌和非鳞癌的临床疗效和各自的无进展生存时间，对治疗后患者所发生的不良反应进行分级，评价培美曲塞联合顺铂一线化疗对于老年ⅢB／Ⅳ期非小细胞肺癌的治疗效果。结果①所有患者治疗后均未达到完全缓解，非鳞状细胞癌患者的部分缓解率和稳定率高于鳞状细胞癌患者，前者疾病进展率低于后者，但差异不具有统计学意义（P＞0．05）。②非鳞状细胞癌患者治疗的有效率和疾病控制率高于鳞状细胞癌患者，但差异无显著性（P＞0．05）。非鳞癌治疗后无进展生存时间明显长于鳞癌（P＜0．05）。③治疗后患者所发生的不良反应较少，主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应，经及时对症治疗后均不影响化疗方案的进一步实施。结论培美曲塞联合顺铂一线化疗治疗老年ⅢB／Ⅳ期非小细胞肺癌临床疗效较好，所发生的不良反应较少，尤其是针对非鳞状细胞癌效果更佳，建议临床推广应用。

泰索帝治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌36例

我院2008年4月-2009年5月采用泰索帝单药治疗一线治疗失败的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者36例,取得一定疗效,现报道如下.

吉西他滨联合长春瑞滨一线治疗40例晚期非小细胞肺癌

目的 :探索晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)非铂联合化疗一线治疗的疗效 ,生存期及毒副作用。方法 :4 0例未曾治疗的晚期NSCLC(Ⅲb13例 ,Ⅳ 2 5例 ) ,ECOG 0～ 2 ,接受吉西他滨 (健择 ,GEM) 10 0 0mg/m2 (5例 )～ 12 0 0mg/m2 (35例 )静脉点滴 30分钟及长春瑞滨 (诺维本 ,NVB) 2 5mg/m2 静注均第 1,8天每 4周重复。结果 :38例可评价疗效及生存期 (1例化疗中咯血身亡 ,另 1例 2周期化疗后放弃治疗 )。无完全缓解 (CR) ,部分缓解 (PR)2 8 95 % (11/38) (95 %CI,0 14～ 0 4 4 ) ,稳定 (SD) 4 2 11% (16 /38) ,进展 (PD) 2 8 95 % (11/38)。治疗后ECOG改善者 4 2 11% (16 /38) ,不变 31 5 8% (12 /38) ,恶化 2 6 32 % (10 /38)。 4 0例可评价毒副作用 :WHO血液学毒性 :G3/4度白细胞减少 35 % (14 /4 0 ) ;G3血小板减少 5 % (2 /4 0 ) ;G3/4贫血 7 5 0 % (3/4 0 ) ,G3/4度非血液毒性低。TTP 2月 ,中位生存期 15月 (95 %CI 12～ 18)。生存期≥ 1年者 5 9 2 9% (95 %CI 4 2 38～ 76 2 0 ) ,现存 17例 (6 + ～ 2 3+月 ) ,其中 7例≥ 13+ 月。 2 1例死于复发转移。结论 :GEM联合NVB一线治疗Ⅲb/Ⅳ期NSCLC毒副作用小 ,PR在认可范围内 ,有改善全身功能状况及生存期趋势。

晚期非小细胞肺癌一线化疗后需姑息性胸部放疗的预测因素

ⅢB／Ⅳ期非小细胞肺癌一线化疗后，部分患者需要接受姑息性胸部放疗。Higginson等汇总分析了其中心的10项Ⅱ期和Ⅲ期一线含铂化疗的前瞻性临床试验的数据，

中西医结合治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的观察对老年非小细胞肺癌患者行以中西医结合治疗的临床效果。方法将2016年7月—2017年8月我院收治的66例老年ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌患者随机分成对照组和研究组,对照组行单独立体定向放疗,研究组行立体定向放疗^+中药"贞芪八珍汤"加减方案治疗,比较临床效果。结果治疗前2组中医证候积分以及QOL评分比较无显著差异,治疗后研究组中医证候积分以及QOL评分均低于对照组(P<0.05);治疗前2组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+四项T淋巴细胞亚群比较均无显著差异,治疗后研究组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+四项T淋巴细胞亚群均高于对照组(P<0.05)。结论对老年ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌患者行以立体定向放疗^+中药"贞芪八珍汤"加减方案治疗可使患者的生活质量得到改善,同时也可以改善患者的免疫功能、临床症状,具有显著临床价值。

逐步递量加速超分割照射加化疗治疗非小细胞肺癌的临床Ⅱ期试验结果分析

目的 研究逐步递量加速超分割照射加化疗治疗Ⅲb期非小细胞肺癌的耐受性、副反应和疗效。方法 73例中男5 9例,女14例,中位年龄6 0岁(33～70岁)。放疗方案为2次/d ,间隔>6h ,5d/周。第1、2周,1.2Gy/次,2次/d ;第3、4、5周分别为1.3、1.4、1.5Gy/次,2次/d。肿瘤灶总剂量为6 6Gy ,5 0分次,5周完成。化疗为MVP或EP方案。结果 73例中12例未完成既定的治疗计划。完成的化疗中位疗程数为4个,完成的放疗中位肿瘤灶剂量为6 6Gy。急性放射性食管炎发生率为77% ,其中3级为15 %。急性放射性肺炎发生率为4 0 % ,其中3级为8%。73例的中位生存时间为13个月,1、2年生存率分别为5 1%、10 %。完成既定放疗的6 1例中34例出现局部复发,其中32例在照射野内,2例在野外。1、2年局部控制率分别为71%、34%。1、2年远地转移率分别为5 7%、84 %。结论 逐步递量加速超分割照射加化疗能被绝大多数Ⅲb期患者所耐受,局部控制有所改善,由于远地转移使长期生存并无明显提高。