扶正固本祛邪加减方联合调强放疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌的临床效果观察

目的 探讨扶正固本祛邪加减方联合调强放疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年6月空军军医大学第二附属医院中医科收治的Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者94例,依据简单随机数字表法分为研究组与对照组,各47例。对照组采用调强放疗,研究组在对照组基础上采用扶正固本祛邪加减方。对比两组肿瘤疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(Carcino-embryonic antigen, CEA)、糖链抗原19-9(Glycochain antigen 19-9,CA19-9)、巨噬细胞炎性蛋白3α(Macrophage inflammatory protein 3α,CCL20)]、免疫功能[外周血T淋巴细胞亚群[T细胞表面糖蛋白CD3复合体(T cell surface glycoprotein CD3,CD3^(+))、T细胞表面糖蛋白CD4复合体(T cell surface glycoprotein CD4,CD4^(+))、CD4^(+)/T细胞表面糖蛋白CD8复合体(T cell surface glycoprotein CD8,CD8^(+))]、肿瘤营养评分(Patient-generated subjective global assessment, PG-SGA)、中医证候评分]、生存期限[中位无进展生存期(Median progressionfree survival, PFS)、中位生存期、12个月生存率]。结果 研究组总有效率(57.45%)、疾病控制率(91.49%)均高于对照组(38.30%、70.21%)(P<0.05)。治疗后,两组CEA、CA19-9、CCL20含量均较治疗前下降,且研究组较对照组低(P<0.05)。治疗后,对照组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前下降,研究组均较治疗前升高,且研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤营养评分较治疗前下降,且研究组较对照组低(P<0.05)。治疗后两组中医证候评分均较治疗前下降,且研究组较对照组低(P<0.05)。研究组PFS、中位生存期较对照组长,12个月生存率高于对照组(P均<0.05)。结论 扶正固本祛邪加减方联合调强放疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌可提高临床疗效,降低肿瘤标志物含量,改善机体免疫功能,延长患者生存周期,促进疾病良好转归。

益气解毒法辅助治疗对老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌临床效果分析

目的:探究益气解毒法辅助治疗老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的临床效果。方法:选取我院收治的98例老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者,根据随机数字表法分为对照组(XELOX化疗方案)、实验组(XELOX化疗方案+益气解毒法),每组49例。比较两组临床效果、中医证候积分、KPS评分、血清肿瘤标志物水平、免疫功能、胃肠激素。结果:实验组客观有效率、疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后实验组中医证候积分低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05);治疗后实验组血清CEA、CA724、CA199、CA125、CD8^(+)水平均低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、胃动素、胃泌素高于对照组(P<0.05)。结论:益气解毒法辅助治疗老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者可有效控制疾病进展,改善胃肠激素,降低血清肿瘤标志物水平,并提高生活质量、免疫功能。

贝伐单抗联合SOX化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的临床疗效分析

目的探究贝伐单抗联合替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的临床疗效,分析其对血清肿瘤标志物及生存质量的影响。方法选取我院2018年1月~2018年12月收治的Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者44例,依照不同治疗方案分为对照组和观察组各22例。对照组采用SOX化疗方式治疗,观察组在对照组基础上给予贝伐单抗治疗。比较两组疗效,观察两组治疗前后血清肿瘤标志物:糖链抗原19-9(CA19-9)、CA242)、癌胚抗原(CEA)变化,以及生活质量核心量表(QLQ-C30)评分。结果观察组治疗总有效率为77.27%,高于对照组的40.91%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清CEA、CA19-9、CA242水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组QLQ-C30评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合SOX化疗对Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者疗效显著,能降低血清肿瘤标志物水平,改善生存质量。

SOX方案化疗对老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者血清肿瘤标志物水平及生存率的影响

目的研究SOX方案化疗应用于老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌对血清肿瘤标志物水平及生存率的影响。方法选取2018年1月-2019年7月我院老年(年龄≥60岁)Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者112例,按照随机数字表法分为常规组、研究组,各56例。常规组采用改良FOLFOX6方案化疗,研究组采用SOX方案化疗。比较两组疗效、治疗前、治疗3个周期后血清肿瘤标志物水平癌胚抗原(CEA)、糖类癌抗原199(CA199)、鞘糖脂类抗原242(CA242)、糖链抗原724(CA724)、安全性及1年生存率。结果研究组总有效率73.21%高于常规组51.79%(P<0.05);治疗3个周期后研究组血清CEA、CA199、CA242、CA724水平低于常规组(P<0.05);研究组骨髓抑制发生率12.50%、中性粒细胞减少发生率17.86%低于常规组28.57%、35.71%(P<0.05);研究组1年生存率78.18%高于常规组59.26%(P<0.05)。结论SOX方案化疗应用于老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌疗效显著,能降低血清肿瘤标志物水平,减少毒副反应发生,提高生存率。

华蟾素胶囊联合SOX化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的临床研究

目的研究华蟾素胶囊联合替吉奥和奥沙利铂(SOX)化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的临床效果。方法选取我院收治的Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者74例,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组予以SOX化疗,观察组在对照组治疗的基础上加用华蟾素胶囊,比较两组疗效、血清肿瘤标志物糖类抗原199(CA199)及癌胚抗原(CEA)水平、癌性疼痛数字评分法(NRS)及Karnofsky功能状态(KPS)评分、毒副反应。结果观察组治疗2个周期后有效率较对照组高(P<0.05);治疗2个周期两组血清CA199、CEA均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗2个周期后观察组NRS评分低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论华蟾素胶囊联合SOX治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌,能改善患者体力状况、癌性疼痛,具有增效减毒效果,有助于提高患者生活质量。

贝伐单抗联合FOLFOX-4治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌的疗效观察

目的探究贝伐单抗联合FOLFOX-4方案化疗对Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的-临床疗效,分析对患者血清肿瘤标志物及生存质量的影响。方法选取我院2017年5月~2019年3月收治的Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者94例,根据随机表数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组给予FOLFOX-4方案化疗,观察组给予贝伐单抗联合FOLFOX-4方案治疗。对比两组疗效,观察比较治疗前后血清肿瘤标志物:糖类抗原242(CA242)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平、观察比较两组生存质量调查问卷(QOL)评分,对比两组血清基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)水平。结果观察组治疗总有效率为72.34%,高于对照组的48.94%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CA242、CEA、CA199水平较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清MMP-2、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合FOLFOX-4方案治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者,可降低血清肿瘤标志物、MMP-2及MMP-9水平,提高生存质量,疗效显著。

参芪扶正汤治疗Ⅲ~Ⅳ胃癌的疗效

目的 分析Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者采取参芪扶正汤治疗的效果。方法 本次研究所抽取的78例Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者为广州中医药大学金沙洲医院2021年1月—2022年1月收治。采取随机数字表法分为两组。施行卡培他滨联合奥沙利铂化疗39例患者设为对照组;在上述基础上采取施行参芪扶正汤治疗的39例患者设为试验组。以T淋巴细胞亚群指标、血清细胞因子指标、生活质量及化疗不良反应评价两组治疗效果。结果 治疗后试验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较高(P<0.05)。血清细胞因子指标试验组较低(P<0.05)。生活质量试验组较高(P<0.05)。化疗不良反应中试验组明显较轻(P<0.05)。结论 Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者采取参芪扶正汤治疗可获得凸显的效果,能够有效改善患者的免疫力及血清细胞因子,同时能够促进患者的生活质量得到改善,且可减少化疗不良反应。

化疗对Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者中医证型影响的研究

化疗配合中医药治疗对改善Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者预后、生活质量等有明确效果。但往往胃癌患者化疗前后中医证型会有变化,随着病情的发展、化疗周期数的增多,临床上常可见虚性症状较前增多,严重者甚至影响下一阶段治疗。通过回顾性分析2012年1月1日—2017年3月30日广州中医药大学第一附属医院肿瘤中心收治的Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者,化疗配合中医药治疗2周期前后证型的分布及变化情况,使用SPSS 21.0软件统计数据,得出化疗前后患者中医证型分布情况及化疗后虚性症状明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。从而提示我们临床上治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者时要注意酌情使用补益类药物。

中西医结合治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌疗效观察

目的:观察中西医结合治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的临床治疗效果。方法:将Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者96例采用随机数字表法分为对照组和研究组各48例,对照组予常规西药化疗,研究组在此基础上应用中药半夏泻心汤加减治疗。比较2组患者的临床疗效、生活质量评分变化情况及不良反应。结果:研究组总有效率、生活质量提高状况均高于对照组,不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0. 05)。结论:中药半夏泻心汤加减联合西药化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌疗效优于常规西药化疗。

益气活血方联合SOX化疗对Ⅲ至Ⅳ期胃癌患者血清肿瘤标志物与T淋巴细胞亚群及生存质量的影响

目的观察益气活血方+SOX化疗对Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群及生存质量的影响。方法选取本院2018年1月至2019年1月Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者68例,按随机数字表法分两组,各34例。参照组采取SOX化疗方案治疗,试验组于参照组基础上采取益气活血方治疗,分析两组疗效、不良反应、治疗前后血清T淋巴细胞亚群(CD8+、CD4+、CD3+)、血清糖蛋白抗原72-4(CA72-4)、CA19-9、癌胚抗原(CEA)水平、生存质量(WHOQOL-100)评分。结果试验组疾病控制率76.47%,高于参照组52.94%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组血清CD4+、CD3+水平分别为(32.19±2.18)%、(46.10±3.78)%,均高于参照组,血清CD8+水平为(28.14±3.39)%,低于参照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,试验组血清CA72-4、CA19-9、CEA水平分别为(27.26±5.76)ng/ml、(52.17±7.86)ng/ml、(13.48±5.46)ng/ml,均低于参照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,试验组WHOQOL-100评分为(80.26±7.87)分,高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为5.88%,低于参照组26.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者采取益气活血方+SOX化疗,临床效果确切,能降低血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,提升生存质量,且具有安全性。