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烟草HD-ZIP Ⅳ转录因子NtPDF2基因的克隆及表达分析
被引量:
6
1
作者
王姗姗
杨军
+4 位作者
林福呈
孟祥宇
余涵
张剑锋
王中
《烟草科技》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期1-11,共11页
为了明确NtPDF2在烟草中的生物学功能及其调控腺毛分化发育的作用机制,同源克隆了烟草NtPDF2基因,并对其序列、基因结构、进化关系以及表达模式进行分析。结果表明:NtPDF2 CDS全长为2 199 bp,编码732个氨基酸残基。烟草PDF2蛋白质序列...
为了明确NtPDF2在烟草中的生物学功能及其调控腺毛分化发育的作用机制,同源克隆了烟草NtPDF2基因,并对其序列、基因结构、进化关系以及表达模式进行分析。结果表明:NtPDF2 CDS全长为2 199 bp,编码732个氨基酸残基。烟草PDF2蛋白质序列高度保守,尤其是C端序列,均含有3个保守结构域(Homeobox domain,START domain和SAD domain)和1个保守LZ(Leucine zipper)元件。烟草PDF2基因结构高度保守,均由10个外显子和9个内含子组成。进化分析表明,普通烟草NtPDF2基因是由林烟草ML1基因进化而来。表达分析显示,烟草PDF2基因表达具有明显的时空特异性。干旱、黑暗和磷饥饿胁迫可显著下调NtPDF2基因的表达,而盐胁迫对其没有明显影响;NtPDF2基因的表达在赤霉素(GA)、茉莉酸甲酯(Me JA)、脱落酸(ABA)和打顶处理条件下均显著上调,这暗示烟草NtPDF2基因参与了调控多种非生物胁迫和激素应答过程。
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关键词
烟草
HD-ZIP
ⅳ转录因子
NtPDF2
非生物胁迫
激素应答
下载PDF
职称材料
题名
烟草HD-ZIP Ⅳ转录因子NtPDF2基因的克隆及表达分析
被引量:
6
1
作者
王姗姗
杨军
林福呈
孟祥宇
余涵
张剑锋
王中
机构
中国烟草总公司郑州烟草研究院
浙江大学
出处
《烟草科技》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期1-11,共11页
基金
中国烟草总公司郑州烟草研究院院长科技发展基金项目“烟草氯离子吸收转运相关基因的筛选及鉴定”(902016CA0190)
文摘
为了明确NtPDF2在烟草中的生物学功能及其调控腺毛分化发育的作用机制,同源克隆了烟草NtPDF2基因,并对其序列、基因结构、进化关系以及表达模式进行分析。结果表明:NtPDF2 CDS全长为2 199 bp,编码732个氨基酸残基。烟草PDF2蛋白质序列高度保守,尤其是C端序列,均含有3个保守结构域(Homeobox domain,START domain和SAD domain)和1个保守LZ(Leucine zipper)元件。烟草PDF2基因结构高度保守,均由10个外显子和9个内含子组成。进化分析表明,普通烟草NtPDF2基因是由林烟草ML1基因进化而来。表达分析显示,烟草PDF2基因表达具有明显的时空特异性。干旱、黑暗和磷饥饿胁迫可显著下调NtPDF2基因的表达,而盐胁迫对其没有明显影响;NtPDF2基因的表达在赤霉素(GA)、茉莉酸甲酯(Me JA)、脱落酸(ABA)和打顶处理条件下均显著上调,这暗示烟草NtPDF2基因参与了调控多种非生物胁迫和激素应答过程。
关键词
烟草
HD-ZIP
ⅳ转录因子
NtPDF2
非生物胁迫
激素应答
Keywords
Tobacco HD-ZIP
ⅳ
transcription factor NtPDF2 Abiotic stress Hormone response
分类号
S572 [农业科学—烟草工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
烟草HD-ZIP Ⅳ转录因子NtPDF2基因的克隆及表达分析
王姗姗
杨军
林福呈
孟祥宇
余涵
张剑锋
王中
《烟草科技》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
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