三塔精馏从废溶剂中回收高纯度N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)的模拟分析

以树脂生产过程中回收的废有机溶剂为原料,采用三塔真空精馏法回收其中的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP),废溶剂原料依次通过粗脱水、精脱水和成品精制等过程,分离其中的水和树脂等杂质后,得到高纯度NMP产品。利用流程模拟软件AspenPlus分析各过程中精馏塔的塔板层数、进料层数、回流比等因素对原料脱水率及产品纯度的影响。结果表明:通过流程模拟与工艺优化,原料经脱水与精制后可获得NMP质量分数>99.90%、含水质量分数<0.01%的电子级产品,产品回收率为97.6%,三塔精馏系统回收高纯度NMP产品的能耗为2.75MJ/kg。该优化结果可为从废有机溶剂中提纯NMP产品提供参考。

液液萃取-气相色谱串联质谱法分析人体血液和尿液中的N-甲基-吡咯烷酮

目的建立N-甲基-吡咯烷酮(NMP)暴露人群血液和尿液中NMP的气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)测定方法。方法用二氯甲烷萃取血液和尿液样品的NMP,经0.22μm有机相针式滤器过滤后,在DB-5MS气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)中分离,质谱则以多反应监测(MRM)模式分析,外标法对NMP定量。结果NMP的质量浓度与峰面积在0.04~20.0μg/mL范围内呈现良好线性关系,相关系数R2=0.9993,检出限为0.008μg/mL。血液中NMP回收率为90.1%~96.6%,批内和批间精密度分别为1.3%~4.1%和1.8%~4.8%;尿液中NMP回收率为93.7%~103.8%,批内和批间精密度分别为1.4%~3.9%和1.2%~4.5%。该方法用于NMP暴露者血尿样品测定,均可检出NMP。结论该方法样品处理简单、灵敏度高、基质效应小、回收率优良,有效降低检测假阳性可能性,能满足人体血液和尿液中NMP的定性定量分析要求。

NMP中制备TiO_2溶胶及其凝胶化

用钛酸丁酯作前驱物 ,N-甲基吡咯烷酮 (NMP)作溶剂 ,冰乙酸为稳定剂 ,通过溶胶 -凝胶法制得了Ti O2 溶胶。通过加水方式 ,加水量 ,溶剂量 ,p H值和温度等因素对 Ti O2 溶胶 -凝胶过程影响的实验。得出了在 NMP中制备稳定 Ti O2 溶胶的最佳条件。结果表明 ,室温下 ,当 NMP与钛酸丁酯的体积比为 2～ 3 ;V(水 ) /V(钛酸丁酯 )为 3～ 4;p H值为 2～ 4时所得 Ti O2 溶胶稳定 ,透明性好。

超高效液相色谱法快速测定轻工产品中三种吡咯酮的研究

2-吡咯烷酮(PYR)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N-乙基吡咯烷酮(NEP)是一类优良的有机溶剂,因其潜在的生殖毒性而被关注。本文利用超高效液相色谱-二极管阵列检测器建立检测皮革中PYR、NMP、NEP的简单方法,样品提取方法为40℃超声水浴提取,提取溶液为0.1%十二烷基磺酸钠水溶液。在优化的色谱条件下,三种吡咯酮的检出限在20μg/L^40μg/L,其回收率高于91.6%。这个方法被成功应用于测定轻工产品中的2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮,比传统的气相色谱法准确度高,且提取步骤简单。

通过NMP溶剂工程制备高效平面结构钙钛矿太阳能电池

采用一种简单有效方法,通过在钙钛矿前驱体中加入N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)改善钙钛矿薄膜质量,比较和分析了不同比例NMP的使用对成膜性能的影响.发现NMP的最佳添加量可以有助于形成更加均匀和具有较少缺陷的钙钛矿层,从而能够制备具有大晶粒尺寸的光滑且致密的膜,进而改善钙钛矿层的光吸收能力和减少电荷复合,有利于制造更加优化的平面结构钙钛矿太阳能电池,与未经过处理的钙钛矿太阳能电池相比,其转换效率提高了27.11%.

工业NMP含量两种分析方法讨论

工业N-甲基-2-吡咯烷酮(俗称NMP)是天然气生产乙炔装置提取乙炔的一种溶剂,作为入厂原料需要快速准确分析其含量。使用凯氏定氮法分析操作难度大,耗时长,需要近8h出分析结果;气相色谱法仅需1.5h可出分析结果,与凯氏定氮法相比省时省力;所得分析数结果与凯氏定氮法相比绝对差值最大在0.2%以内;同一样品使用两种分析方法所得分析结果均符合要求指标,气相色谱法可满足生产分析的及时性与准确性,是目前较为常用的分析方法。

NMP合成工艺及市场情况简介

NMP,N-甲基吡咯烷酮(以下简称NMP),采用1,4丁二醇脱氢,合成γ-丁内酯,γ-丁内酯再与甲胺反应生成。主要应用于锂离子电池、高分子材料、丁二烯抽提、芳烃萃取、润滑油精制、工业清洗剂等许多行业。随着发展新能源已成大势所趋,带动了锂电产业稳步增长。电子级 NMP 是新能源动力——锂离子电池生产的必须的溶剂,所以电子级 NMP 的市场需求潜力极大。

一种醚酐型可溶性聚酰亚胺的合成与表征

以二步法合成了一种醚酐型聚酰亚胺(PI),实验考察了二胺单体配比对PI溶解性的影响,通过差示量热扫描(DSC)、特性粘度([η])、和红外光谱(FTIR)等对PI进行了表征。实验结果表明:所得PI样品在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中的特性粘度为1.16～1.38dL/g,玻璃化温度为258～268℃。经红外光谱测定,样品在1780cm-1、1720cm-1和1380cm-1附近观察到PI特征峰,PI可溶于NMP、DMF、DMAc等强极性溶剂。

新型饱和Dawson结构杂多阴离子担载的钇(Ⅲ)配合物的合成与晶体结构

以α-H6P2Mo18O62·nH2O,Y2O3和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为原料,在水溶液中制得了新型饱和Dawson结构杂多阴离子[P2Mo18O62]6-担载的钇(Ⅲ)配合物[Y(NMP)5(H2O)2][Y(NMP)4(H2O)2(P2-Mo18O62)]·NMP·5.5 H2O.X射线单晶衍射结果表明,该配合物是由钇配离子[Y(NMP)4(H2O)2]3+与[P2Mo18O62]6-阴离子赤道位的端氧配位成键而形成的具有孤立簇结构的新型配合物.