载脂蛋白AⅠ-CⅢ-AⅣ基因簇XmnⅠ、MspⅠ位点多态性与胆固醇结石病关系的研究

目的探讨载脂蛋白(Apo)AⅠ-CⅢ-AⅣ基因簇多态性与胆囊胆固醇结石病的关系,揭示胆固醇结石病的遗传易感性。方法应用多聚酶链反应技术(PCR)对胆固醇结石病患者及正常对照者ApoAⅠ-CⅢ-AⅣ基因簇的限制性片段长度多态性进行研究,检测ApoAⅠ-CⅢ-AⅣ基因位点XmnⅠ及MspⅠ。结果胆石组和对照组均以X1、M1等位基因为主,多为X1X1、M1M1纯合子基因型。胆石组各基因型和各等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。胆石组女性患者正常型基因X1X1纯合子频率和正常等位基因X1的频率低于对照组女性,突变型基因X1X2杂合子、X2X2纯合子以及突变型等位基因X2的频率均高于对照组女性,差异有统计学意义(P<0.05)。胆石组男性患者正常型基因M1M1纯合子频率低于对照组男性,而突变型基因M1M2杂合子频率高于对照组男性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ApoAⅠ-CⅢ-AⅣ基因簇XmnⅠ位点的多态性可能与女性胆囊胆固醇结石病有关,而MspⅠ位点的多态性可能与男性胆囊胆固醇结石病有关。

FTY720对糖尿病肾病大鼠的干预作用及其机制

目的探讨FTY720对1型糖尿病肾病大鼠肾脏的干预作用及其机制。方法采用腹腔注射60mg/kg链脲佐菌素诱导1型糖尿病肾病大鼠模型,造模成功后分为4组:空白对照组、模型组、二甲双胍组和FTY720组。二甲双胍组给予盐酸二甲双胍片100 mg/kg灌胃,FTY720组给予1 mg/kg FTY720,连续给药28 d后采血处死大鼠,检测血清和尿液中BUN、Cr、TC、TG、HbA1C、24 h尿蛋白和FINS水平,后取肾组织染色后行病理检验,观察其组织学改变,测定肾组织内TGF-β1、Col-Ⅳ的表达。结果二甲双胍组和FTY720组BUN、Cr、TC、TG、24 h尿蛋白、HbA1C和FINS均较模型组有所下降,其中FTY720组指标下降更明显(P<0.01),模型组肾脏形态学病理有明显病变,FTY720和二甲双胍组有不同程度改善,FTY720组的TGF-β1、Col-Ⅳ的表达下降明显,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 FTY720可改善1型糖尿病肾病大鼠肾脏损害,延缓肾功能损害进程,其作用机制可能与FTY720减少炎性细胞浸润,对糖尿病肾病大鼠肾功能具有保护作用有关。