猪脐静脉血管内皮细胞的分离与培养

采用1g/L胶原酶灌注猪脐静脉,消化分离内皮细胞并在适宜条件下培养。对培养细胞的生长特性进行检测,并对细胞进行第 因子相关抗原(F- RAg)和扫描电镜形态学鉴定。结果表明,70%细胞在24h内贴壁,第3～5天生长迅速,第4～5天长成单层。培养的细胞呈单层贴壁生长,典型铺路石状,第 因子相关抗原(F- RAg)检测阳性,证明培养的细胞为血管内皮细胞。

大鼠胸导管内皮细胞的体外培养和观察

目的 体外培养大鼠胸导管内皮细胞 ,为研究淋巴管内皮细胞的生理功能、病理改变以及分子水平调节等提供手段。方法 术前用脂肪喂食大鼠 ,标记胸导管 ,将胸导管两端结扎 ,取下胸导管后充分分离和剪碎 ,在RP MI16 4 0培养液中直接培养 ,观察胸导管内皮细胞的生长。结果 胸导管内皮细胞呈铺路石样生长 ,Ⅷ因子相关抗原呈阳性反应。结论 此法简便易行 。

肉鸡肺动脉内皮细胞的体外培养和鉴定

分别采用组织贴块法和胶原酶消化法培养肉鸡肺动脉内皮细胞，并对其进行传代。采用形态学和凝血Ⅷ因子相关抗原免疫组化染色法时所培养的细胞进行鉴定。结果表明，2种方法均能够获取原代肉鸡肺动脉内皮细胞。采用贴班法培养2周左右可获得单层生长的细胞，而采用胶原酶消化法3～5d即可获得单层生长的细胞。原代肉鸡肺动脉内皮细胞在体外可传5～6代。倒置显微镜和HE染色观察培养细胞的形态符合血管内皮细胞的特征，Ⅶ因子抗原免疫组化染色结果呈阳性进一步证明培养的细胞是肺动脉内皮细胞。