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惠阳区≥65岁人群肺癌危险因素调查
1
作者
黄惠玲
黄奕强
陈萍
《基层医学论坛》
2021年第23期3378-3380,共3页
目的探讨惠阳区≥65岁人群肺癌危险因素.方法选取2018年5月—2019年5月惠阳区119例≥65岁人群作为研究对象,根据是否患有肺癌,分为肺癌组(n=27)与非肺癌组(n=92).设计一般调查问卷,并将可能的影响因素纳入,经单因素与多因素分析找出惠...
目的探讨惠阳区≥65岁人群肺癌危险因素.方法选取2018年5月—2019年5月惠阳区119例≥65岁人群作为研究对象,根据是否患有肺癌,分为肺癌组(n=27)与非肺癌组(n=92).设计一般调查问卷,并将可能的影响因素纳入,经单因素与多因素分析找出惠阳区≥65岁人群肺癌的危险因素.结果经多项Logistic回归分析检验结果显示,每日吸烟量≥20支、长期油烟暴露史、长期精神压抑均是惠阳区≥65岁人群发生肺癌的独立危险因素(P<0.05).结论惠阳区≥65岁人群罹患肺癌受多种因素影响,其中每日吸烟量≥20支、长期油烟暴露史、长期精神压抑为独立危险因素,临床可重点予以关注,并积极采取相关预防措施.
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关键词
≥65岁人群
肺癌
危险因素
调查/分析
下载PDF
职称材料
一款四价流感病毒亚单位疫苗在≥65岁健康人群中安全性和免疫原性的非劣效Ⅲ期临床试验
2
作者
牛媛娜
杨泳慧
+5 位作者
由汪洋
谭洁冰
冯光伟
王燕
王彦霞
赵玉玲
《中国疫苗和免疫》
CSCD
北大核心
2024年第1期1-5,共5页
目的评价一款四价流感病毒亚单位疫苗在≥65岁健康人群中的安全性和免疫原性。方法采用随机、盲法、阳性对照的非劣效Ⅲ期临床试验,在河南省两个区县招募≥65岁健康人群,随机接种1剂次试验疫苗(试验组)或已上市的四价流感病毒裂解疫苗(...
目的评价一款四价流感病毒亚单位疫苗在≥65岁健康人群中的安全性和免疫原性。方法采用随机、盲法、阳性对照的非劣效Ⅲ期临床试验,在河南省两个区县招募≥65岁健康人群,随机接种1剂次试验疫苗(试验组)或已上市的四价流感病毒裂解疫苗(对照组),观察免疫后0-30 d不良反应和6月内严重不良事件,分析发生率;检测免疫前后血清A(H1N1)、A(H3N2)、BV和BY流感病毒血凝抑制抗体,分析抗体阳转率和几何平均滴度(GMT)增长倍数。结果试验组和对照组受试者不良反应发生率分别为7.00%(28/400,95%CI:4.70%-9.96%)、5.25%(21/400,95%CI:3.28%-7.91%),所有不良反应均发生在免疫后0-7 d,无4级和严重不良反应。试验组免疫后A(H1N1)、A(H3N2)、BV、BY流感病毒抗体阳转率分别为78.99%(312/395)、87.85%(347/395)、82.03%(324/395)、79.24%(313/395),与对照组阳转率的率差(95%CI)分别为5.69(-0.24-11.61)、2.46(-2.28-7.20)、5.70(0.06-11.34)、5.94(0.03-11.85)。试验组免疫后各型流感病毒抗体GMT(1:)分别为314.43、331.43、134.96、305.19,与对照组GMT的比值(95%CI)分别为1.10(0.93-1.31)、1.21(1.03-1.43)、1.14(0.97-1.35)、1.28(1.06-1.53),分别是免疫前GMT的13.88倍、13.98倍、10.19倍、7.62倍。结论试验流感疫苗在≥65岁健康人群中具有较好的安全性和免疫原性,非劣于对照流感疫苗。
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关键词
四价流感病毒亚单位疫苗
安全性
免疫原性
临床试验
≥65岁人群
原文传递
题名
惠阳区≥65岁人群肺癌危险因素调查
1
作者
黄惠玲
黄奕强
陈萍
机构
惠州市惠阳区疾病预防控制中心
出处
《基层医学论坛》
2021年第23期3378-3380,共3页
文摘
目的探讨惠阳区≥65岁人群肺癌危险因素.方法选取2018年5月—2019年5月惠阳区119例≥65岁人群作为研究对象,根据是否患有肺癌,分为肺癌组(n=27)与非肺癌组(n=92).设计一般调查问卷,并将可能的影响因素纳入,经单因素与多因素分析找出惠阳区≥65岁人群肺癌的危险因素.结果经多项Logistic回归分析检验结果显示,每日吸烟量≥20支、长期油烟暴露史、长期精神压抑均是惠阳区≥65岁人群发生肺癌的独立危险因素(P<0.05).结论惠阳区≥65岁人群罹患肺癌受多种因素影响,其中每日吸烟量≥20支、长期油烟暴露史、长期精神压抑为独立危险因素,临床可重点予以关注,并积极采取相关预防措施.
关键词
≥65岁人群
肺癌
危险因素
调查/分析
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
一款四价流感病毒亚单位疫苗在≥65岁健康人群中安全性和免疫原性的非劣效Ⅲ期临床试验
2
作者
牛媛娜
杨泳慧
由汪洋
谭洁冰
冯光伟
王燕
王彦霞
赵玉玲
机构
河南省疾病预防控制中心
出处
《中国疫苗和免疫》
CSCD
北大核心
2024年第1期1-5,共5页
基金
河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20200141,LHGJ20210151)。
文摘
目的评价一款四价流感病毒亚单位疫苗在≥65岁健康人群中的安全性和免疫原性。方法采用随机、盲法、阳性对照的非劣效Ⅲ期临床试验,在河南省两个区县招募≥65岁健康人群,随机接种1剂次试验疫苗(试验组)或已上市的四价流感病毒裂解疫苗(对照组),观察免疫后0-30 d不良反应和6月内严重不良事件,分析发生率;检测免疫前后血清A(H1N1)、A(H3N2)、BV和BY流感病毒血凝抑制抗体,分析抗体阳转率和几何平均滴度(GMT)增长倍数。结果试验组和对照组受试者不良反应发生率分别为7.00%(28/400,95%CI:4.70%-9.96%)、5.25%(21/400,95%CI:3.28%-7.91%),所有不良反应均发生在免疫后0-7 d,无4级和严重不良反应。试验组免疫后A(H1N1)、A(H3N2)、BV、BY流感病毒抗体阳转率分别为78.99%(312/395)、87.85%(347/395)、82.03%(324/395)、79.24%(313/395),与对照组阳转率的率差(95%CI)分别为5.69(-0.24-11.61)、2.46(-2.28-7.20)、5.70(0.06-11.34)、5.94(0.03-11.85)。试验组免疫后各型流感病毒抗体GMT(1:)分别为314.43、331.43、134.96、305.19,与对照组GMT的比值(95%CI)分别为1.10(0.93-1.31)、1.21(1.03-1.43)、1.14(0.97-1.35)、1.28(1.06-1.53),分别是免疫前GMT的13.88倍、13.98倍、10.19倍、7.62倍。结论试验流感疫苗在≥65岁健康人群中具有较好的安全性和免疫原性,非劣于对照流感疫苗。
关键词
四价流感病毒亚单位疫苗
安全性
免疫原性
临床试验
≥65岁人群
Keywords
Quadrivalent influenza virus subunit vaccine
Safety
Immunogenicity
Clinical trial
≥65
-year-old population
分类号
R186.3 [医药卫生—流行病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
惠阳区≥65岁人群肺癌危险因素调查
黄惠玲
黄奕强
陈萍
《基层医学论坛》
2021
0
下载PDF
职称材料
2
一款四价流感病毒亚单位疫苗在≥65岁健康人群中安全性和免疫原性的非劣效Ⅲ期临床试验
牛媛娜
杨泳慧
由汪洋
谭洁冰
冯光伟
王燕
王彦霞
赵玉玲
《中国疫苗和免疫》
CSCD
北大核心
2024
0
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