脂必泰联合阿托伐他汀钙对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块临床研究

目的 探讨脂必泰胶囊对脑梗死急性期患者颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法 选取90例脑梗死急性期患者,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组各45例。对照组给予西医常规治疗(阿托伐他汀钙片),治疗组联合脂必泰胶囊强化降脂治疗,疗程3个月。比较两组患者治疗前后血清超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)、血脂水平、颈动脉斑块积分、斑块面积及中医证候评分。结果 治疗后,两组患者血清hs-CRP、总胆固醇(total cholesterol, TC)、甘油三酯(triglyceride, TG)、低密度脂蛋白水平(low densith lipoprotein, LDL-C)、颈动脉硬化斑块积分、斑块面积、中医证候评分均明显低于治疗前(P<0.05);且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 脂必泰胶囊联合阿托伐他汀钙能够明显降低脑梗死急性期患者血脂和hs-CRP水平,减轻颈动脉粥样斑块,改善中医临床证候。

清脂通脉颗粒对动脉粥样硬化病变NF-κB信号通路的影响

目的考察清脂通脉颗粒药物对细胞活性的影响,探究其抗动脉粥样硬化的作用及机制。方法通过CCK-8法实验判断清脂通脉颗粒的细胞毒性;通过PMA诱导的人THP-1细胞实验,ox-LDL(氧化低密度脂蛋白)诱导后研究清脂通脉颗粒对脂质吞噬的影响;进行Westblot实验进行清脂通脉颗粒对蛋白影响的测定;通过NF-KB通路抑制剂JSH-23联合给予验证清脂通脉颗粒作用靶点。结果CCK-8法实验研究结果表明:不同浓度的清脂通脉颗粒对THP-1细胞活性均无影响;模型组细胞总胆固醇显著增加(P<0.001);清脂通脉颗粒不同浓度组细胞中总胆固醇含量有减少的趋势,且100、200μg/mL组内胆固醇含量更低,两组间无显著差异;清脂通脉颗粒可减少NF-κB信号通路中半胱氨酸蛋白酶3(caspase 3,CASP3)、半胱氨酸蛋白酶9(caspase 9,CASP-9)、核转录因子κB-p65蛋白(p65)含量表达(P<0.01),减少B细胞淋巴相关X蛋白(Bax)蛋白含量表达(P<0.05),增加B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白含量表达(P<0.01);清脂通脉颗粒作用于巨噬细胞,与NF-κB通路抑制剂JSH-23作用靶点相同。结论细胞水平验证清脂通脉颗粒对其活性无影响、无毒性、安全可靠;清脂通脉颗粒可吞噬脂质、减少巨噬细胞中胆固醇含量;清脂通脉颗粒可通过调控NF-κB通路内相关分子蛋白表达发挥抗AS(动脉粥样硬化)作用;清脂通脉颗粒与NF-κB通路抑制剂JSH-23作用相同。

九味清脂膏改善非酒精性脂肪肝炎小鼠肝脏炎症模型疗效观察

目的 观察九味清脂膏对非酒精性脂肪肝炎(NASH)小鼠的肝脏炎症的改善作用。方法 将30只C57BL/6小鼠随机分为正常喂养组、模型对照组、多烯磷脂酰胆碱组(150 mg·kg^(-1))、九味清脂膏低剂量组(1.56 mg·kg^(-1))、九味清脂膏高剂量组(6.24 mg·kg^(-1)),每组6只。除正常喂养组外,其余小鼠均通过喂养高脂饲料8周制备NASH小鼠模型,然后分别予多烯磷脂酰胆碱、九味清脂膏灌胃给药,持续4周。检测肝脏湿重、体质量、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC);HE染色观察肝脏病理特征以及非酒精性脂肪性肝病活动度积分(NAS)。结果 与模型对照组对比,九味清脂膏低剂量组和高剂量组小鼠体质量均有显著减少(P<0.05);九味清脂膏低、高剂量两组小鼠的ALT、AST、TC、TG水平均有明显下降(P<0.05)。病理提示九味清脂膏高剂量组可明显改善肝细胞的脂肪变性及炎症状态,且优于多烯磷脂酰胆碱组。结论 九味清脂膏对高脂饮食诱导的NASH小鼠的肝脏炎症有的改善作用。

基于肠道菌群及脂质代谢探讨清脂通脉颗粒对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠的影响

目的观察清脂通脉颗粒对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠肠道菌群及脂质代谢的影响,以期进一步从“肠道菌群-脂代谢”角度探讨清脂通脉颗粒防治动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)的作用机制。方法将C57BL/6J雄性小鼠设为空白对照组(ZC),将AopE-/-雄性小鼠随机分为模型对照组(MX)、依折麦布组(MB)、清脂通脉中剂量组(TM1)、清脂通脉高剂量组(TM2),每组8只。采用高脂饲料饲养制备As小鼠动物模型。MB组、TM1组、TM2组每日灌胃相应药物治疗,ZC组、MX组每日灌胃等体积生理盐水,连续12周,每周记录小鼠体质量和一般状态。实验结束后处死小鼠收集主动脉组织、结肠内容物及血用于后续分析。采用HE染色观察主动脉组织形态学变化。应用全自动生化分析仪检测小鼠血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(totalCholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density liptein cholesterol,HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(low density liptein cholesterol,LDL)、丙氨酸转氨酶(aLanine amino transferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)水平。采用16S rDNA测序对肠道菌群进行分析。结果清脂通脉颗粒可明显改善ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠主动脉病理变化。与ZC组比较,MX组小鼠TG、TC、LDL、ALT、AST水平显著升高(P<0.01),HDL水平显著降低(P<0.01);与MX组比较,MB组、TM1组、TM2组小鼠TG、TC、LDL、ALT、AST水平显著降低(P<0.05或P<0.01),HDL水平显著升高(P<0.05或P<0.01)。清脂通脉颗粒对于多种菌群丰度异常具有抑制作用。结论清脂通脉颗粒能够显著抑制ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠主动脉病理改变、脂质代谢紊乱、肠道菌群失调,具有积极防治作用。

脂必泰胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的分子机制研究

目的运用GEO基因芯片挖掘、生物信息学及分子对接技术,分析脂必泰胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的分子机制。方法从GEO数据库下载GSE89632、GSE63067、GSE126848基因芯片数据集,利用R软件筛选出差异表达靶点,从TCMSP、SymMap、PharmMapper等数据库获取脂必泰胶囊的化学成分、药物靶点,运用Cytoscape、R软件,对药物-疾病交集靶点进行蛋白互作网络拓扑分析、GO、KEGG富集分析,使用AutoDock Vina等软件进行分子对接验证。结果得到NAFLD差异靶点844个、药物靶点542个,筛选出药物-疾病交集靶点35个;PPI拓扑分析得出的核心靶点有MMP9、CSF1R、PTGS2、ELANE、TREM1等;主要的化学成分有异鼠李素、谷甾醇、23-乙酰泽泻醇B等;富集出IL-17信号通路、TNF信号通路、2型糖尿病通路等;20组分子对接显示各主要化学成分与核心靶点间平均结合能为-8.1,最低结合能为-6.2 kcal/mol,最高结合能为-10.7 kcal/mol。结论脂必泰胶囊对NAFLD具有多成分、多途径的作用机制。

基于JAK2-STAT3信号通路探讨祛脂愈肝对NASH模型大鼠IL-17、IL-2的影响

目的基于JAK2-STAT3信号通路研究祛脂愈肝汤对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠白细胞介素(IL-17、IL-2)的影响。方法通过高脂饮食诱导复制NASH模型大鼠,随机均分为模型组、多烯组、祛脂愈肝汤低、中、高剂量组;另设空白组。经药物干预后、处死并观察肝组织病理变化;检测各组大鼠血清肝功能、血脂;ELISA法检测各组大鼠血清IL-17、IL-2水平;qRT-PCR法检测各组大鼠肝组织中JAK2、STAT3 mRNA表达。结果与空白组相比,模型组大鼠肝组织脂肪变性、炎性细胞浸润征象显著;各药物干预组均有不同程度的改善,其中祛脂愈肝汤高剂量组、多烯组改善最为显著;肝功能、血脂结果显示模型组大鼠血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平与空白组相比显著升高,差异有统计学意义(P<0.01),各药物干预组均有不同程度降低,差异有统计学意义(P<0.01);ELISA法检测模型组大鼠血清IL-17与空白组相比显著升高、IL-2显著降低,差异有统计学意义(P<0.01),各药物干预组血清IL-17显著降低、IL-2显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);qRT-PCR法检测模型组大鼠肝组织JAK2、STAT3 mRNA表达与空白组相比显著升高,差异有统计学意义(P<0.01),各药物干预组肝组织JAK2、STAT3 mRNA表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);综合上述结果,以多烯组、祛脂愈肝汤高剂量组疗效最佳,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论祛脂愈肝汤干预NASH模型大鼠,可通过抑制JAK2及下游STAT3 mRNA的表达,阻断JAK2-STAT3通路的激活,从而调控炎症介质的基因转录达到治疗NASH的作用。

补阳还五汤联合脂必泰治疗2型糖尿病远端对称性多发性神经病变气虚血瘀证的临床观察

目的 观察补阳还五汤联合脂必泰治疗2型糖尿病远端对称性多发性神经病变(DSPN)气虚血瘀证的临床疗效。方法 80例2型糖尿病并发远端对称性多发性神经病变(DSPN)气虚血瘀证患者随机分成观察组及对照组,各40例,对照组采用积极控制血糖、营养神经、改善微循环等基础治疗,口服脂必泰0.24 g,每日2次;观察组在相同于对照组的基础上,加用口服补阳还五汤治疗。两组疗程4周,观察两组治疗前后血脂、同型半胱氨酸(HCY)、腓总神经(MNCV)、正中神经(SNCV)、TCSS评分、中医证候评分,以及中医临床疗效比率。结果 观察组总有效率87.5%(35/40),对照组总有效率65%(26/40),观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血脂、同型半胱氨酸(HCY)、腓总神经MNCV、正中神经SNCV、TCSS评分、中医证候评分等指标在同组间治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗后组间各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 补阳还五汤联合脂必泰治疗2型糖尿病远端对称性多发性神经病变(DSPN)气虚血瘀证疗效确切。

脂肝清颗粒对脂肪肝大鼠的影响

目的:观察脂肝清颗粒对脂肪肝模型大鼠的影响。方法:用乙硫氨酸性脂肪肝、酒精性脂肪肝模型,观察脂肝清颗粒对血脂代谢、肝内脂代谢、肝组织改变、肝功能和肝内脂肪变细胞百分比等的影响。结果:脂肝清颗粒可使乙硫氨酸大鼠血CHO、TG显著升高,肝内TG、Gn显著降低,肝脏脂肪变性和颗粒变性显著改善。可使酒精性脂肪肝大鼠血CHO、TG、LDL显著降低,HDL显著升高,肝内TG、Gn含量显著降低,肝脏脂肪变性、颗粒变性、纤维组织增生显著改善。结论:脂肝清颗粒有明显抗脂肪肝作用。

调脂清脑汤结合苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压病的临床疗效及对血液流变学的影响

目的评价调脂清脑汤结合苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压病的临床疗效及对血液流变学的影响。方法以2020年1月—2021年1月医院收治的原发性高血压病患者75例为研究对象,依据治疗方法的不同分为联用组(39例)和西药组(36例)。西药组患者口服苯磺酸氨氯地平片治疗,1片/d,1次/d,晨起口服。联用组患者采用调脂清脑汤结合苯磺酸氨氯地平片治疗。两组分别治疗1个月。比较两组治疗前后眩晕、头痛、暴躁易怒、心悸和失眠等证候积分变化,比较两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平变化,比较两组治疗前后血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度和红细胞聚集指数)水平,比较治疗疗效。结果联用组治疗总有效率高于西药组(P<0.05);两组治疗后眩晕、头痛、暴躁易怒、心悸和失眠等证候积分较治疗前降低,且联用组降低幅度优于西药组(P<0.05);两组治疗后SBP、DBP和脉压差较治疗前降低,且联用组降低幅度优于西药组(P<0.05);两组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度和红细胞聚集指数较治疗前降低,且联用组降低幅度优于西药组(P<0.05)。结论调脂清脑汤结合苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压病疗效确切,可显著改善原发性高血压病患者的中医证候积分,控制血压水平,降低血压黏稠度,改善血液流变学指标,提高治疗疗效,值得临床进一步研究探讨。

过表达磷脂转运蛋白对小鼠脂蛋白上鞘氨醇-1-磷酸含量的影响

目的:探讨血浆脂蛋白上鞘氨醇-1-磷酸(S1P)和磷脂转运蛋白(PLTP)的相互作用及机制。方法:检测雄性10周龄PLTP转基因(PLTP-Tg)及野生型(WT)小鼠血浆S1P和脂蛋白上S1P含量,转运实验检测PLTP对S1P的转运作用,免疫印迹检测S1P载体载脂蛋白M(apoM)含量。结果:PLTP-Tg小鼠血浆S1P含量较WT小鼠下降21.1%(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL)组分上S1P含量下降约35.1%,而低密度脂蛋白(LDL)组分上S1P比例则增加了127.4%。转运实验表明,在37℃时D-Hanks缓冲液中PLTP能够促进S1P从红细胞转运至重组脂质体。PLTP-Tg小鼠血浆中apoM含量与WT小鼠比较无变化。结论:生理水平PLTP对保持HDL上S1P含量有重要意义,过表达PLTP可显著降低HDL上S1P,同时升高LDL上S1P,其机制可能与PLTP介导S1P转运有关。

基于网络药理学考察清脂通脉颗粒治疗动脉粥样硬化的可能机制

目的通过网络药理学考察清脂通脉颗粒治疗动脉粥样硬化的可能机制。方法通过TCMSP数据库搜集各类草药及其化合物成分信息,通过Genecard获取动脉粥样硬化靶标蛋白,所获得的基因交集使用STRING在线数据库构建PPI网络,通过DAVID在线数据库结合R语言进行富集分析。结果清脂通脉颗粒治疗动脉粥样硬化在分子功能方面可能是通过影响核受体、转录因子、类固醇激素受体、谷胱甘肽转移酶、氧化还原酶的活性发挥作用;在生物途径方面,类固醇结合、谷胱甘肽结合、雌激素受体及氧结合、氧化应激等产生了影响;信号通路富集发现清脂通脉课题可能通过多种通路发挥作用。结论通过网络药理学可以对清脂通脉颗粒进行作用机制全面预测,清脂通脉颗粒可能通过多靶点发挥治疗动脉粥样硬化的作用。

清热降脂颗粒结合生酮饮食对脾虚湿阻型单纯性肥胖疗效及其机制研究

目的探讨清热降脂颗粒结合生酮饮食对脾虚湿阻型单纯性肥胖患者疗效及其相关机制。方法选择2019年6月—2020年6月医院脾虚湿阻型单纯性肥胖患者120例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组各60例。两组患者均进行健康生活方式指导干预。对照组患者给予生酮饮食,观察组在对照组基础上给予清热降脂颗粒治疗。两组治疗疗程3个月。比较两组治疗3个月总有效率;治疗前与治疗3个月体质量指数(BMI)和脂肪百分比,主要证候积分,血脂水平及血清趋化素和网膜素-1水平变化及不良反应。结果观察组治疗3个月总有效率为88.33%(53/60),对照组治疗3个月总有效率为71.67%(43/60)(P<0.05)。两组治疗3个月患者BMI和脂肪百分比低于治疗前(P<0.05);观察组治疗3个月患者BMI和脂肪百分比低于对照组(P<0.05)。两组治疗3个月患者疲乏无力和肢体困重积分低于治疗前(P<0.05);观察组治疗3个月患者疲乏无力和肢体困重积分低于对照组(P<0.05)。两组治疗3个月患者血清LDL-C、TG和TC水平低于治疗前,而HDL-C水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗3个月患者低于血清LDL-C、TG和TC水平低于对照组,而HDL-C水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗3个月患者血清趋化素和网膜素-1水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗3个月患者低于血清趋化素和网膜素-1水平低于对照组(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论清热降脂颗粒结合生酮饮食对脾虚湿阻型单纯性肥胖患者疗效良好,其机制可能与改善血脂紊乱及降低趋化素和网膜素-1水平有关。

消脂方调控AMPK/ACC信号通路对DIO小鼠减重降脂作用研究

目的通过对高脂饮食诱导肥胖(Diet-induced obesity,DIO)模型小鼠的干预,探讨消脂方减重降脂的作用机制。方法 C57BL/6J雄性小鼠高脂饮食造模成功后的DIO模型小鼠,分为肥胖模型组(蒸馏水,n=6)、低剂量实验组(消脂方汤剂,药物浓度0.458 3 g/mL,n=6)、中剂量(等效剂量)实验组(消脂方汤剂,药物浓度0.916 5 g/mL,n=6),高剂量实验组(消脂方汤剂,药物浓度1.833 0 g/mL,n=6)、阳性对照组(荷丹片,药物浓度0.028 5 g/mL,n=6),并设未经高脂造模的正常对照组(蒸馏水,n=6),干预4周。观察各组干预后Lee’s指数、BF、肝脏指数、血脂(FFA、LDL、HDL、TG、TC)、肝、脂肪组织病理学、脂肪细胞横截面面积、相关蛋白(ACC、AMPK)及其磷酸化水平的差异。结果与模型组比较,消脂方呈剂量依赖性降低小鼠Lee’s指数、BF、肝脏指数、脂肪细胞面积、FFA、LDL、TC、TG;升高HDL、p-ACC蛋白、p-AMPK蛋白表达水平及两者磷酸化比值。与荷丹片组比较,消脂方中剂量组Lee’s指数、横截面面积、FFA更低;高剂量组Lee’s指数、BF、脂肪细胞面积、FFA、LDL、TG更低,HDL更高。消脂方各剂量组之间以高剂量组作用最佳,低剂量组最次。差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。肝HE、油红O及脂肪HE染色结果显示:各干预组小鼠与模型组比较均有改善,消脂方高剂量组与正常组最为趋近。结论消脂方对DIO模型小鼠的减重降脂作用可能通过上调ACC、AMPK磷酸化水平调节AMPK/ACC信号通路起效。

基于中医“治未病”理论探讨脂必泰胶囊联合穴位埋线对血脂异常患者氧化应激水平的影响

目的以中医“治未病”理论为指导,探讨脂必泰胶囊联合穴位埋线疗法对痰瘀互结型血脂异常患者氧化应激水平的影响。方法筛选80例符合标准的痰瘀互结型血脂异常患者随机分为干预组和对照组,最终纳入76例,每组各38例。两组患者均给予中医“治未病”健康宣教,干预组予脂必泰胶囊联合穴位埋线治疗,持续治疗8周,随访8周。观察并比较两组患者进入研究时(0周)、结束干预时(8周)、随访时(干预结束后8周)的血脂水平、氧化应激水平、血液流变学指标、中医证候积分及安全性指标。结果两组治疗后及随访期血脂水平、血液流变学指标和中医证候积分均较治疗前降低,且干预组与对照组比较降低明显,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后及随访期氧化应激水平[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及丙二醛(MDA)]均较治疗前变化,且干预组SOD、GSH-PX较对照组升高明显,干预组MDA较对照组降低明显,差异均有统计学意义(P<0.05);干预组临床总有效率97.37%,对照组临床总有效率63.16%,干预组临床疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后安全性指标未见异常。结论以中医“治未病”理论为基础,指导患者树立良好健康观念,同时应用脂必泰胶囊及穴位埋线疗法以调和脾胃,化痰降浊,活血通络,可有效治疗痰瘀互结型血脂异常,改善机体氧化应激水平,降低血液流变性,且安全绿色,作用持久,可广泛应用于临床。

解毒降脂片对伴有2型糖尿病和血脂异常的脂肪肝患者的影响

目的:观察解毒降脂片对伴有2型糖尿病和血脂异常的非酒精性脂肪性肝炎患者血脂及肝功能的影响。方法:32位伴有2型糖尿病和血脂异常的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者,配对后随机分配每对中的2个受试对象到饮食运动对照组及解毒降脂片治疗组。对照组在胰岛素强化治疗的基础上仅配合饮食及运动治疗;治疗组在胰岛素强化治疗和饮食运动治疗基础上加用解毒降脂片治疗。疗程4周后,检测两组治疗前后血脂、肝功能、脂质过氧化物及肝脏B超变化。结果:饮食、运动对照组治疗后TG、谷丙转氨酶(ALT)显著下降(P<0.05);而总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、丙二醛(MDA)统计学无显著性差异,治疗前后肝脏B超检查脂肪肝程度无明显改变。解毒降脂片治疗组治疗后TG、TC、LDL-C、ALT、AST、GGT、MDA明显下降,与治疗前相比,治疗后HDL-C无变化,治疗后B超检查脂肪肝程度明显减轻。治疗后两组间比较,治疗组TG、ALT较对照组明显下降。结论:解毒降脂片能调节异常血脂,保护肝功能,逆转肝脏脂肪变性。

脂肝灵对实验性大鼠脂肪肝的作用研究

目的观察脂肝灵对大鼠实验性脂肪肝的作用。方法采用乙醇、CCl4合并高脂饮食造成大鼠脂肪肝模型,以肝脏指数、肝脏及血清脂质含量、肝组织形态学变化等为指标观察脂肝灵的作用。结果乙醇、CCl4合并高脂饮食可引起大鼠肝脏明显的脂肪变性,表现为肝脏指数明显增加;血清ALT、AST、TG、TC、LDL水平明显升高,HDL下降;肝组织FFA、MDA含量显著增加,SOD降低;病理检查示肝细胞肿胀,内部充满大小不等的脂滴。而脂肝灵可使大鼠肝脏及血清脂质含量显著降低,肝细胞脂变程度明显减轻。结论脂肝灵能降低肝脏及血清脂肪含量,对复合致病因素所致大鼠脂肪肝有显著治疗作用。

脂蛋白a及N末端BNP前体与冠心病及冠状动脉狭窄程度的关系

目的：探讨脂蛋白a[LP（a）]与N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）在冠心病及冠状动脉狭窄程度中的作用。方法连续性收集我科行冠状动脉造影的患者121例，根据造影结果将患者分为冠心病组89例与对照组32例，对2组患者的临床及实验室资料，采用单因素和多因素Logistic回归分析LP（a）及NT-proBNP与冠心病及冠状动脉狭窄程度的关系。结果①单因素分析发现冠心病组中男性比例、LDL-C、LP（a）与NT-proBNP水平均高于对照组（P＜0．05），HDL-C水平低于对照组（P＜0．05），多因素Logistic回归分析仅NT-proBNP水平是冠心病的独立危险因素（OR：1．002，95％ CI：1．001～1．003；P＝0．003）。②冠状动脉中度狭窄组与轻度狭窄组比较：LP（a）、NT-proBNP水平均高于轻度狭窄组（P值分别为0．002，0．044），冠状动脉重度狭窄组与轻度狭窄组比较：LP（a）、NT-proBNP水平均高于轻度狭窄组（P值分别为0．001，＜0．001），随着冠状动脉狭窄程度加重，LP（a）、NT-proBNP水平呈增高趋势。结论 NT-proBNP是冠心病的独立危险因素，而LP（a）、NT-proBNP水平均与冠脉狭窄程度存在显著相关性。

柔性脂质体的促渗作用研究(英文)

In this article different types of ultradeformable liposomes were designed and the properties of transdermal delivery were studied with sodium salicylate as model drug. These results showed that liposomes with strong hydrophilic surfactant added is a new type of penetration enhancer.

不同预处理的沥水调脂胶囊含药血清对弱氧化型低密度脂蛋白诱导血管平滑肌细胞增殖的影响

目的 :探讨用不同方法处理的含沥水调脂胶囊药物血清对弱氧化型低密度脂蛋白诱导血管平滑肌细胞增殖的影响。方法 :用3 H TdR掺入法观察不同浓度 3种含药血清对 2种浓度mox LDL诱导VSMCDNA合成率变化的影响。结果 :除蛋白含药血清可抑制mox LDL诱导的VSMCDNA合成率增加 ,而未经处理和灭活含药血清无明显影响。结论 :在血管平滑肌增殖研究中 。

调脂胶囊对动脉粥样硬化大鼠血小板聚集率及凝血功能的影响

目的观察调脂胶囊对动脉粥样硬化大鼠血小板聚集率(PAG)和凝血功能的影响,探讨其治疗动脉粥样硬化的作用机制。方法采用饲喂高脂饲料和维生素D3灌胃复制大鼠动脉粥样硬化模型,以洛伐他汀为对照,观察调脂胶囊喂饲30d后各组大鼠PAG和APTT、PT、TT水平。结果中药组和西药组大鼠血浆中APTT、PT、TT均有不同程度的延长,PAG均有不同程度的抑制;中药组作用和西药组疗效相近。结论调脂胶囊可通过延长血浆中APTT、PT、TT,影响PAG,改善血小板的功能,防止血栓的形成,以发挥抗动脉粥样硬化的作用。