从酒精发酵的代谢机理出发,在引入酶动力学、提出联合抑制的可逆图解式后导得理论速率方程。依据实验对固定化 K 字酵母生物催化剂进行的酒精生成动力学之研究表明:该过程具有酒精的不可逆及表现为随其浓度而变化的非竞争型抑制,葡萄糖...从酒精发酵的代谢机理出发,在引入酶动力学、提出联合抑制的可逆图解式后导得理论速率方程。依据实验对固定化 K 字酵母生物催化剂进行的酒精生成动力学之研究表明:该过程具有酒精的不可逆及表现为随其浓度而变化的非竞争型抑制,葡萄糖则呈现为反竞争性抑制,及动力学参数随底物初始浓度变化等特性。提出的酒精生成动力学模型基础方程为联合抑制方程,所确定的参数值具有高度的相关性。且预测效果良好,其中酒精浓度随反应器高度分布的预测误差仅为18.75%,从而推知反应器内流体流动形式接近于平推流。展开更多
通过进行总体积4.14 m^3规模的中试生产试验,证明固定化酵母细胞发酵生产酒精新工艺具有发酵速度快、效率高、易控制、污染少、简化设备等优点,发酵液酒分达8.57%左右,残糖值1.39%左右,发酵周期20 h 左右,平均转化率达88.2%以上,生产指...通过进行总体积4.14 m^3规模的中试生产试验,证明固定化酵母细胞发酵生产酒精新工艺具有发酵速度快、效率高、易控制、污染少、简化设备等优点,发酵液酒分达8.57%左右,残糖值1.39%左右,发酵周期20 h 左右,平均转化率达88.2%以上,生产指标达到了中试所在工厂同期生产水平.展开更多
文摘从酒精发酵的代谢机理出发,在引入酶动力学、提出联合抑制的可逆图解式后导得理论速率方程。依据实验对固定化 K 字酵母生物催化剂进行的酒精生成动力学之研究表明:该过程具有酒精的不可逆及表现为随其浓度而变化的非竞争型抑制,葡萄糖则呈现为反竞争性抑制,及动力学参数随底物初始浓度变化等特性。提出的酒精生成动力学模型基础方程为联合抑制方程,所确定的参数值具有高度的相关性。且预测效果良好,其中酒精浓度随反应器高度分布的预测误差仅为18.75%,从而推知反应器内流体流动形式接近于平推流。