固溶温度对Fe-20Mn-9Al-1.2C低密度钢组织性能的影响

为了达到低密度高强钢优异强韧性结合的目的,设计了一种低密度高强钢Fe-20Mn-9Al-1.2C,经冶炼、锻造和热轧后在900,950,1 000,1 050℃下分别进行固溶处理,保温24 min,并快速水淬,采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电子探针(EMPA)等试验方法研究固溶温度对试验钢组织性能的影响.结果表明:所设计的新型低密度钢的密度为6.826 g/cm^(3),比常规钢的密度降低约13%.当固溶温度为1 000℃,低密度钢的综合力学性能最佳,其抗拉强度可达1 065 MPa,屈服强度为937 MPa,延伸率为65.3%,强塑积可达69.5 GPa·%,-40℃冲击功(V型缺口)为49 J.

转谷氨酰胺酶、复合磷酸盐、卡拉胶、酪蛋白对鸡肉肠质硬度的影响

本文以鸡脯肉为原料,利用中心复合正交试验设计的原理,设计了4因子3水平的试验,并采用响应曲面法研究了转谷氨酰胺酶(0～0.8%)及复合磷酸盐(0～0.5%)、卡拉胶(0～0.8%)、酪蛋白(0～5%)对鸡肉肠硬度的综合影响。结果显示,TGase和酪蛋白能显著提高鸡肉肠硬度(p<0.05),而复合磷酸盐和卡拉胶则影响不显著(p>0.05)。并得出硬度预测回归方程,并优化得到最佳组合:TGase(0.8%)、复合磷酸盐(0%)、卡拉胶(0.8%)、酪蛋白(5%)条件下有最大硬度705.517g。

卡拉胶、黄原胶、海藻酸钠、瓜尔豆胶及转谷氨酰胺酶对鸡肉肠出品率和硬度的影响

本实验采用两因素析因试验设计,研究了转谷氨酰胺酶和四种亲水胶体(卡拉胶、黄原胶、海藻酸钠、瓜尔豆胶)对鸡肉肠硬度和出品率的影响。结果表明,随着浓度的增加,四种亲水胶体均可显著增加鸡肉肠的出品率(p<0.01);转谷氨酰胺酶对鸡肉肠的出品率没有显著的影响,且与各亲水胶体之间均无显著交互作用(p>0.05)。转谷氨酰胺酶可显著增加鸡肉肠的硬度(p<0.05),卡拉胶对转谷氨酰胺酶处理的鸡肉肠硬度无显著影响,而黄原胶、海藻酸钠、瓜尔豆胶则均极显著降低了鸡肉肠的硬度(p<0.01)。

核因子кB和诱导型一氧化氮合酶及白细胞介素6在鼻息肉组织中的表达

目的 探讨核因子кB(nuclerfactorкB ,NF кB )、诱导型一氧化氮合成酶 (induciblenitricoxidesynthases ,iNOS)和白细胞介素 6 (interleukin 6 ,IL 6 )在鼻息肉中的表达及意义。方法取鼻息肉组织 5 9例并以 2 0例鼻中隔偏曲患者下鼻甲 (inferiorturbinate ,IT)黏膜组织作对照 ,分别采用原位杂交方法检测NF кBmRNA ,应用免疫组化技术检测iNOS、IL 6的表达及分布。结果 ①NF кBmRNA、iNOS和IL 6主要定位于NP上皮细胞、间质中的炎性细胞、部分腺体和血管内皮细胞 ;②三者的阳性表达率 (5 4 2 4 %、6 2 71%和 6 4 4 1% )和表达强度均明显高于对照组 (10 %、2 0 %和 15 % ) ,且差异具有显著性 (P <0 0 1) ;③NP组织中存在着多量的嗜酸性粒细胞及嗜中性粒细胞的浸润明显高于IT组织 (P <0 0 1)。结论 ①NF кB、iNOS、IL 6可能参与了NP局部微环境的炎症反应 ;②嗜酸粒细胞及嗜中性粒细胞参与鼻息肉中炎症的发生与发展 ,以NF кB作为药物作用靶点 ,深入研究NF кB调控机制 ,可能有助于开拓新的炎症反应的治疗途径。

高速转轴多阶临界转速的精确计算

针对工程上常用方法计算高速转轴临界转速精度不高 ,且不便计算多阶临界转速的缺陷 ,本文应用克雷洛夫函数精确解作为传递矩阵 ,推导了求解高速转轴系统临界转速的特征方程 ,以Matlab软件为数值计算工具给出了具体的算例。结果表明 :此法能方便快捷地精确计算出高速转轴的多阶临界转速。

克列恩空间土压力计算理论的双剪统一解

采用双剪统一强度理论,导出了克列恩法土压力空间计算理论的双剪统一解,空间土压力随统一强度理论参数b值的增大而减小.所给出的解可以灵活适用于各种不同特性材料空间土压力的计算.应用双剪统一强度参数公式可以求算不同b值所对应的土体的强度参数,该值同时包含了主应力1σ、2σ和3σ对材料强度的贡献,并可将与平面问题对应的常规土工试验方法所测得的强度指标c0、0φ换算为空间问题所需的强度指标ci、iφ.统一解可以更好地发挥挡土墙填料的强度潜力,工程应用可获得明显的经济效益.

菊花总黄酮及其含药血清对去势干眼雄兔和细胞模型的炎症机制研究

目的观察菊花总黄酮和其含药血清对去势干眼雄兔泪腺组织和干眼细胞模型中IL-1β、TNF-α、TGF-β1、AR和NF-κB表达的影响。方法(1)取150只雄性日本大耳白兔随机分为5组,每组30只,分别为正常组(A组)、假手术组(B组)、模型组(C组)、雄激素对照治疗组(D组)和菊花总黄酮治疗组(E组)。干预后,处死动物,取材用于相关指标检测。C组、D组、E组行双侧去势术建立白兔干眼症模型。E组白兔用菊花总黄酮灌胃治疗,D组用雄激素肌肉注射,A组、B组、C组用生理盐水灌胃。全部白兔行泪液分泌实验,并检测泪膜破裂时间,处死后取泪腺组织,观察泪腺组织中相关炎性因子表达的病理学改变,并采用免疫组织化学法检测泪腺组织中IL-1β、TNF-α和TGF-β1的表达,采用荧光半定量PCR法定量检测TGF-β1 mRNA的表达。(2)建立雄激素水平下降所致干眼的细胞凋亡模型。设立无雄激素培养空白对照组、含雄激素培养对照组、无雄激素培养黄酮治疗组。以MTT法摸索含药血浆最佳干预加入量;Western blot以及QPCR法检测泪腺上皮细胞中AR mRNA、NF-κB磷酸化蛋白及TGF-β1的表达情况;观察菊花总黄酮的拟雄激素效应。结果(1)A组、B组、D组、E组的IL-1β和TNF-α表达显著低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组、B组、C组的TGF-β1表达量显著低于D组和E组,差异有统计学意义(P<0.05);RT-PCR结果显示:A组、B组、D组与E组的TGF-β1 mRNA的相对表达量显著高于C组,差异有统计学意义(P<0.05),D组和E组的TGF-β1 mRNA相对表达量高于A组或B组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)MTT法检测后计算得出干预细胞的最终浓度为13.2%;含菊花黄酮血浆干预组及丙酸睾酮干预组中AR蛋白、NF-κB及TGF-β1的表达增强,与空白组间的差异显著(P<0.01);菊花总黄酮含药血浆干预组中NF-κB表达量显著低于丙酸睾酮干预组(P<0.01)。结论菊花总黄酮通过抑制去势雄兔干眼模型泪腺组织中IL-1β和TNF-α的表达,增加TGF-β1 mRNA的合成进而增加TGF-β1,从而抑制干眼雄兔的泪腺组织炎症反应。而菊花总黄酮含药血浆可促进AR mRNA表达,从而上调NF-κB表达,进一步使泪腺上皮细胞TGF-β1蛋白表达上调,通过调节相关蛋白进而抑制炎症反应的发生,缓解干眼症状。

к-卡拉胶和黄原胶复合凝胶及其载药抗菌性能研究

目的合成新型к-卡拉胶(к-CA)和黄原胶(XG)复合水凝胶,观测凝胶形貌、微结构和形成机制及其装载左氧氟沙星(LVFX)凝胶制剂的抗菌效果。方法利用溶胶-凝胶法合成к-CA/XG凝胶,使用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)以及流变学等手段观测к-CA/XG凝胶结构、性质性能等;采用自制的牛津杯法对比测试LVFX凝胶制剂的抗菌效果。结果获得了新型к-CA和XG复合水凝胶体系以及LVFX凝胶新剂型。新型凝胶形貌表现为带状纹理为主的多形态微结构,在流变学上凝胶的应力屈服值只有25pa,表现为弱凝胶的性质;к-CA/XG凝胶的形成机制是天然多糖分子链之间依靠氢键作用通过螺旋形成纤维束带状纹理结构;试验表明,空白凝胶没有抑菌作用,LVFX凝胶制剂的杀菌效能可达到对照标准的50%。结论新型к-CA/XG复合凝胶合成,方法简便、成本低廉,同时利用该复合凝胶获得了新型抗菌药物凝胶制剂。

时效温度对固溶态Fe-Mn-Al-C低密度钢性能与析出相的影响

采用OM、SEM、TEM、VSM等试验方法,对不同时效温度下Fe-27Mn-8Al-1.6C低密度钢的力学性能及析出相变化规律进行了研究。结果表明,试验钢经405℃时效处理后,抗拉强度为1225 MPa,强塑积达到44.10 GPa·%,相比固溶态提高了21.4%;固溶态试验钢由奥氏体和由调幅分解形成的к-碳化物组成,经时效处理后,к-碳化物的尺寸和体积分数均有所增大;当时效温度高于455℃时,к-碳化物明显长大,呈方形,试验钢发生脆性断裂;随着时效温度的升高,析出相к-碳化物的体积分数增大,试验钢的磁化强度也随之升高。

魔芋果冻粉的工艺和配方

本文介绍了以魔芋胶为原料,制备魔芋果冻粉的原理\配方、工艺。使用方法及其保健功能作用。

Extension closure of relative syzygy modules

In this paper we introduce the notion of relative syzygy modules. We then study the extensionclosure of the category of modules consisting of relative syzygy modules (resp. relative k-torsionfree modules).