从爱一条小河开始

这次和同学一起租车回家时,无意间我问大家：＂谁小时候家乡的河与现在一样清澈？可以光着屁股在河里游泳的那种。＂第一次问的时候她们都笑了,然后是一阵沉默。然后我又问他们＂家乡的河水脏了、消失了的……＂还没问完,他们就像一个个的麻雀叽叽喳喳的讨论起来。＂小时候家乡的河是脏的,现在干净了,又流淌了吗＂不知谁问了一句,突然同伴们又沉默了起来,大家都若有所思起来。水是生命之源,江河是大地的血脉。以往我们总认为：水如果不为人类服务,就是白白地流走了。

柏拉图的第三条路线:“爱欲”作为“真意见”的“居间”教诲

柏拉图哲学是西方哲学的开端,不仅完成了世界的划分而且试图完成二分世界的弥合。柏拉图的理论深受赫拉克利特以及巴门尼德的居间路向的影响,他在自己的哲学中建构了分有说、通种论等理论。最为重要的是对真意见对知识的形成的作用的探究,从而形成一种关于爱欲的教诲。柏拉图从追问知识是什么到追问知识如何可能,完成了他哲学中的第三条道路的探究。

迟缓爱德华氏菌可视化核酸试纸条检测方法的研究

为建立迟缓爱德华氏菌的快速检测方法,本研究根据迟缓爱德华氏菌溶血相关基因eha设计保守引物,建立迟缓爱德华氏菌快速、可视化核酸试纸条检测技术。试验结果显示,该技术快速、灵敏、具有良好的特异性,灵敏度可达到30CFU/mL,比琼脂糖凝胶成像检测技术灵敏度要高近10倍。迟缓爱德华氏菌可视化核酸试纸条检测方法的成功建立对水产养殖过程中迟缓爱德华氏菌病防治具有重要的意义。

基于rGroEL和rOmpC的牙鲆迟缓爱德华氏菌血清学诊断试纸条的制备

本实验旨在制备一种基于重组抗原rGroEL和rOmpC的迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)血清学诊断试纸条,用于定性检测牙鲆(Paralichthys olivaceus)血清中抗迟缓爱德华氏菌的抗体水平。前期研究发现分子伴侣蛋白GroEL和外膜蛋白OmpC是迟缓爱德华氏菌的重要免疫保护性抗原。本研究重组表达获得高纯度的rGRoEL和rOmpC,以其免疫健康牙鲆制备抗血清,同时制备获得牙鲆抗迟缓爱德华氏菌全菌血清。ELISA结果显示rGroEL和rOmpC不存在抗原交叉,抗rGroEL和rOmpC血清均可与全菌发生阳性结合,且全菌抗血清也能识别rGroEL和rOmpC。将rOmpC、rGroEL及羊抗鼠IgG划线于NC膜分别作为检测线T1、检测线T2和质控线C,同时以制备的胶体金标记的鼠抗牙鲆IgM单克隆抗体2D8固定于结合垫,构建获得胶体金免疫层析试纸条。将试纸条分别用以检测不同稀释度的各抗血清,检测过程可在15min内完成,结果显示制备的灭活全菌、rGroEL和rOmpC牙鲆抗血清分别最高稀释200、600与400倍时,均可使检测线T1与T2显红色。同时,以试纸条检测牙鲆免疫全菌灭活疫苗后不同时间点的抗血清,结果显示3、4、5周检测结果为阳性,且检测线颜色随着免疫后时间延长而加深。实验结果表明,制备的基于重组抗原rGroEL和rOmpC迟缓爱德华氏菌血清学诊断试纸条,操作简单,结果快速可见,可以定性检测牙鲆血清中抗迟缓爱德华氏菌的抗体水平,可应用于全菌灭活疫苗、rGroEL和rOmpC亚单位疫苗免疫效果的评价,同时也具有牙鲆爱德华氏菌病的潜在诊断价值。

我变成了一条小河

只听一号小牛皮付熊子卿兴致勃勃地吹道:一天外出,我看到了蜿蜒的小河,就想:如果我是一条小河,会发生什么有趣的事情呢?想着想着,我感觉自己的身子在慢慢拉长,渐渐变清……我低头一看,我真的变成了一条小河!

无声的河 流动的情——读冯至的《我是一条小河》

冯至,原名冯承植,"沉钟社"诗人,被鲁迅誉为"中国最杰出的抒情诗人".其诗清丽幽婉,意蕴深沉.青春、爱情、生命构成了其诗作的主旋律.……

意象清丽幽静 感情自然含蓄——冯至《我是一条小河》赏析

我是一条小河 冯至 我是一条小河, 我无心从你的身边流过, 你无心把你彩霞般的影儿 投入了我软软的柔波。

我爱村边的小河

每个人的记忆里都有着这样一种美好——她纯净、自然、温馨、可依，她可以是巍巍青山，可以是涓涓细流，可以是皑皑白雪，也可以是绵绵细雨……只要我们在她千山万壑 寄托了童年的时光，留下了成长的痕迹，那么，她就会是我们心中永远亮丽的一抹回忆。

《我是一条小河》与《蒙娜丽莎》——谈中学语文课的欣赏与感悟

随着素质教育观念的不断深入,不少语文教师逐步跳出了语文阅读教学的怪圈,不再仅仅围绕工具性纠缠不休,而是转向了提高学生的语文素养上,着重培养学生对文章的理解和领悟能力,突出其文学性和人文因素,把语文课上成了艺术欣赏课,达到了形成思想品格、提高审美意识和创造能力的目的。

放爱一条生路

第一眼看到它，我就被它的可爱深深迷住了。 这里的水湛蓝而清澈，嫩绿的水草跳着轻柔的舞蹈，清脆悦耳的鸟鸣声在山间荡漾，四周散发着淡淡的花草香，清新无比。

“大菱鲆迟缓爱德华氏菌抗体快速检测试纸条的研制和应用”项目通过验收

3月12日，由中国水产科学研究院黄海水产研究所和国家鲆鲽类产业技术体系秘书组共同组织并邀请有关专家，对大菱鲆迟缓爱德华氏菌抗体快速检测试纸条的研制和应用情况进行了现场验收。

关于《天津市爱国卫生工作条例(草案)》修改情况的汇报——2007年3月28日在天津市第十四届人民代表大会常务委员会第三十六次会议上

天津市人民代表大会常务委员会:2006年12月18日,市十四届人大常委会第三十四次会议,对《天津市爱国卫生工作条例(草案)》(二次审议稿)进行了审议。会后,法工委会同有关部门,认真研究了常委会审议意见以及有关方面的意见,提出修改建议。

关于《天津市爱国卫生工作条例(草案)》修改情况的汇报——2006年12月18日在天津市第十四届人民代表大会常务委员会第三十四次会议上

天津市人民代表大会常务委员会:2006年9月6日,市十四届人大常委会第三十一次会议,对市人民政府提请审议的《天津市爱国卫生工作条例(草案)》进行了第一次审议。会后,法工委召开了由市卫生局、市卫生防病中心等有关部门参加的座谈会,征求对草案的意见。之后,法工委会同有关部门,认真研究了常委会审议意见和城建环保委修改意见以及有关方面的意见,对草案提出修改建议。

鱼类致病性迟钝爱德华氏菌胶体金快速检测试纸的研制

制备迟钝爱德华氏菌胶体金快速检测试纸并对其性能进行检测。以柠檬酸三钠作为还原剂制备胶体金颗粒,标记迟钝爱德华氏菌多克隆抗体,将羊抗兔IgG和纯化后的迟钝爱德华氏菌多克隆抗体包被于NC膜上作为质控线和检测线,以检测样品中的迟钝爱德华氏菌（E.tarda）。结果表明：所研制的试纸特异性良好,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鳗弧菌、哈维氏弧菌、嗜水气单胞菌等常见细菌或病原菌进行测试未出现交叉反应;敏感度达到105CFU/mL,反应时间仅为5~10 min,可以用于感染迟钝爱德华氏菌大菱鲆腹水的现场检测,具有操作简便、特异性强、灵敏度高等特点。

一支交织着痛苦思念和强烈憎恶的歌——《爱尔克的灯光》浅论

一支交织着痛苦思念和强烈憎恶的歌———《爱尔克的灯光》浅论刘志梅一《爱尔克的灯光》是巴金先生于一九四一年写成的散文。这篇抒情散文内涵丰富，思想厚实，感情复杂、真挚，表露了一个他乡游子十九年来对故乡的深沉思念，倾诉了对封建旧家庭、旧礼教的强烈憎恶，真实...

迟缓爱德华氏菌等温扩增快速检测方法的建立

迟缓爱德华氏菌是一种危害淡水及海水水产动物的致病菌,可感染包括鳗鲡、牙鲆、罗非鱼、鲤鱼等在内的多种水产鱼类,极易给水产养殖业造成严重的经济损失。现有的迟缓爱德华氏菌检测方法须借助实验室条件才能完成,检测过程较为复杂。建立一种简便的、无需依赖实验室条件即可快速检测迟缓爱德华氏菌的方法,对水产养殖业预警和该病菌引发病害的防治具有重要指导意义和实用价值。针对迟缓爱德华氏菌的基因组设计了特异性引物和探针,建立了重组酶聚合酶扩增与侧向流试纸条(RPA-LFS)相结合的检测方法,评价了该方法的特异性和灵敏度,并使用人工模拟样本进行了方法验证。结果显示,RPA-LFS法在37℃孵育20 min即可完成核酸扩增步骤,整体检测时间不超过40 min,与参试的嗜水气单胞菌、豚鼠气单胞菌、创伤弧菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、灿烂弧菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌这8种水产和食品中常见的致病菌不发生交叉反应,对迟缓爱德华氏菌培养物的检测限为单次反应1个菌落形成单位(CFU),在富集培养后,可检出1×10^(1) CFU/g人工污染样本中的迟缓爱德华氏菌。该方法具有良好的特异性和灵敏度,不依赖精密仪器,是一种快速、便捷的迟缓爱德华氏菌检测方法,具有良好的应用前景。