临歧折杨柳 莫道无知音——加里·斯奈德诗歌《别克洛德·达仑堡》与中国古典送别诗比较

本文通过对美国诗人加里·斯奈德的诗歌《别克洛德·达仑堡》与中国古典送别诗的比较,揭示了《别克洛德·达仑堡》中显著的中国古典送别诗特点,并从跨文化交际的角度对这些特点及其根源进行了分析和探索。

调任通督法针刺联合艾司唑仑片口服治疗中风后失眠的疗效及对匹兹堡睡眠质量指数的影响

目的:观察调任通督法针刺联合艾司唑仑片口服治疗中风后失眠的临床疗效及对匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)的影响。方法:选择商城县中医院康复科收治的62例中风后失眠患者,采用随机数字表法随机分为两组,每组31例。对照组给予艾司唑仑片,初始剂量为1 mg/次,睡前半小时口服。服药3 d后,若病情好转,则维持初始剂量;若病情没有好转甚至加重,则增加剂量至2 mg/次。治疗组在对照组治疗基础加用调任通督法针刺治疗(主穴取百会、神庭、关元、气海、三阴交)。两组均以4周为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。结果:治疗组痊愈18例,显效9,有效2例,无效2例,有效率为93.55%(29/31);对照组痊愈12例,显效4例,有效9例,无效6例,有效率为80.65%(25/31)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后的PSQI各项(睡眠时间、睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍)评分均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后及治疗后1个月、3个月的PSQI评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:加用调任通督针刺治疗能够有效改善中风后失眠患者的睡眠时间、睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍及日间功能障碍,疗效较单独口服艾司唑仑片更明显,无论是近期还是远期疗效均较好,安全可靠,值得临床进一步推广和运用。

臭氧大自血疗法联合艾司唑仑对失眠症患者临床疗效、睡眠质量及生活质量的影响

目的分析臭氧大自血疗法联合艾司唑仑对失眠症患者临床疗效、睡眠质量及生活质量的影响。方法选择2019年1月—2020年4月收治的失眠症患者87例,对其资料进行回顾性分析。按治疗方法的不同将纳入患者分为联合组44例及单一组43例。单一组给予艾司唑仑治疗,联合组给予臭氧大自血疗法联合艾司唑仑治疗。比较2组临床疗效、抑郁自评量表(PHQ-9)、沃里克-爱丁堡积极心理健康量表(WEMWBS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)、生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评分,并观察不良反应发生情况。结果治疗后,2组PSQI、ISI积分以及PHQ-9评分较治疗前均显著下降,且联合组下降幅度较单一组大(P<0.01)。治疗后,2组WEMWBS、WHOQOL-BREF评分较治疗前显著升高,且联合组升高幅度较单一组大(P<0.01)。联合组临床总有效率显著高于单一组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论臭氧大自血疗法联合艾司唑仑治疗可显著提高失眠症患者的WHOQOL-BREF评分,降低PSQI积分,临床疗效较单一艾司唑仑治疗佳,且安全性高。

右旋佐匹克隆与阿普唑仑辅助治疗精神分裂症睡眠障碍对照研究

目的探讨右旋佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将100例精神分裂症伴睡眠障碍的患者随机分为两组，每组50例，两组均口服阿立哌唑治疗，研究组联合右旋佐匹克隆治疗，对照组联合阿普唑仑治疗，研究组脱落3例，对照组脱落4例，脱落病例不计入研究结果，观察3周。于治疗前及治疗1周、2周、3周末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应；治疗前及治疗3周末采用匹兹堡睡眠质量指数评定睡眠状况。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分、匹兹堡睡眠质量指数总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．01），睡眠时间均较治疗前显著延长（P〈0．01）；研究组治疗后日间功能障碍因子分较对照组下降更显著（P〈0．05）；治疗3周末，研究组显效率68．09％、有效率93．62％，对照组为60．87％、91．30％，两组差异无显著性（X＾2＝0．53，P〉0．05）。研究组嗜睡、头昏发生率显著低于对照组（X＾25．62、4．57，P〈0．05）。结论右旋佐匹克隆组辅助治疗精神分裂症睡眠障碍疗效显著，与阿普唑仑相当，但安全性优于阿普唑仑。

加味安魂汤联合艾司唑仑治疗原发性急性失眠疗效观察

目的探讨加味安魂汤联合艾司唑仑治疗对原发性失眠急性期患者的疗效,评价其治疗失眠的有效性及科学性,为失眠的治疗提供新思路。方法选取60例原发性急性失眠患者,按照随机数字表法分为中药组(加味安魂汤)、西药组(艾司唑仑)及中西医结合组(加味安魂汤加艾司唑仑),各20例,均分别治疗4周,比较3组患者服药后的中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分以及药物不良反应情况。结果治疗前,3组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组PSQI评分均下降,中西医结合组较其他2组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,中药组总有效率为75.0%,西药组为80.0%,中西医结合组为90.0%,中西医结合组总有效率高于中药组和西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组不良反应发生率为15.0%,西药组为35.0%,中西医结合组为10.0%,西药组不良反应发生率高于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味安魂汤联合艾司唑仑治疗失眠有明显临床疗效,可改善患者睡眠质量,提高生活质量,降低匹兹堡睡眠质量指数,为原发性急性失眠提供了新的方法和思路。

阳和汤加减方联合艾司唑仑治疗更年期睡眠障碍临床疗效观察

【目的】观察阳和汤加减方联合艾司唑仑治疗更年期睡眠障碍患者的临床疗效。【方法】将60例更年期睡眠障碍女性患者随机分成治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予口服艾司唑仑治疗,治疗组在对照组基础上联合阳和汤加减方治疗,疗程为4周。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和焦虑自评量表(SAS)观察2组患者治疗前和治疗2周、4周后的睡眠质量及焦虑程度的变化情况,并评估2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)治疗4周后,治疗组的总有效率为93.3%(28/30),对照组为70.0%(21/30);组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗2周和4周后,2组患者的PSQI评分和SAS评分均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组在治疗2周和4周后对PSQI评分的降低作用及在治疗4周后对焦虑程度SAS评分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(3)治疗过程中,对照组的不良反应发生率为16.7%(5/30),治疗组为10.0%(3/30),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】阳和汤加减方联合艾司唑仑治疗更年期睡眠障碍患者疗效确切,能明显改善患者的睡眠质量及焦虑状况,其疗效优于单纯西药治疗。

解郁丸与艾司唑仑治疗失眠症对照研究

目的探讨解郁丸与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和安全性。方法将60例失眠症患者随机分成两组，每组30例，研究组口服解郁丸治疗，对照组口服艾司唑仑治疗，观察4周。于治疗前及治疗2周、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数、睡眠障碍评定量表评定临床疗效，在治疗过程中，随时记录药物不良反应。结果治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数、睡眠障碍评定量表评分均较治疗前有显著下降（P〈0．01），治疗4周末研究组较对照组下降更瞳著（P〈0．01），且总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。研究组未见明显不良反应，对照组不良反应发生率为30．0％，显著高于研究组（χ^2=13．47，P〈0．01）。结论纯中药制剂解郁丸治疗失眠疗效显著，安全性高，依从性好，显著优于艾司唑仑治疗。

黄连温胆汤加减与阿普唑仑治疗原发性失眠的疗效比较

目的比较黄连温胆汤加减与阿普唑仑治疗原发性失眠(痰热扰心证)的疗效。方法 90例原发性失眠患者,随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予阿普唑仑片治疗,治疗组在对照组基础上口服黄连温胆汤加减治疗。比较两组临床治疗效果、中医证候改善情况、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表评分、不良反应发生情况。结果治疗组的临床总有效率为95.56%,高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组心烦不寐、胸闷脘痞、泛恶嗳气改善率分别为91.11%、84.44%、86.67%,均高于对照组的42.22%、24.44%、33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组匹兹堡睡眠质量指数量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者的匹兹堡睡眠质量指数量表评分(7.48±1.56)分明显低于对照组的(13.19±2.02)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.9%,明显低于对照组的31.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄连温胆汤加减治疗原发性失眠的疗效明显,能显著改善患者的不适症状和睡眠质量。

乌灵胶囊联合阿普唑仑片治疗2型糖尿病失眠症临床研究

目的:观察乌灵胶囊联合阿普唑仑片对2型糖尿病失眠症患者睡眠指数的影响及临床疗效。方法:选取99例2型糖尿病发生失眠的患者,按照随机数字表分为对照组49例和治疗组50例,对照组给予镇静催眠药物阿普唑仑片治疗,治疗组予阿普唑仑片联合乌灵胶囊治疗。观察治疗期间空腹血糖(FBG)及糖化血清白蛋白(GA)水平;比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分;观察2组患者总疗效及安全评价。结果:2组患者治疗后FBG与GA均较治疗前降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组降低更明显(P<0.05)。治疗后,2组PSQI各项得分及总得分均较治疗前下降,治疗组各项得分较对照组均下降更明显(P<0.05)。治疗组总疗效为80.0%,优于对照组的59.2%(P<0.05)。2组患者用药期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌灵胶囊联合阿普唑仑片治疗2型糖尿病失眠症,可更加有效降低患者FBG水平,改善患者睡眠时间与质量,增加总疗效,且不增加不良反应,值得临床推广。

龙胆泻肝汤加味联合艾司唑仑治疗肝郁化火型失眠症临床研究

目的:观察龙胆泻肝汤加味联合艾司唑仑治疗肝郁化火型失眠症的临床疗效。方法:选取92例肝郁化火型失眠症患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各46例。对照组应用艾司唑仑片治疗,研究组在对照组的基础上加用龙胆泻肝汤治疗。治疗4周后,观察比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及中医证候积分。结果:研究组总有效率为95.7%,对照组为80.4%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4周后,2组中医证候积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组相同时间点的证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组日间功能、催眠时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、睡眠质量等PSQI量表各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:龙胆泻肝汤加味联合艾司唑仑片治疗肝郁化火型失眠症能提高临床疗效,改善患者中医证候及睡眠质量,疗效优于单纯西药治疗。

艾司唑仑联合百乐眠治疗睡眠障碍的临床研究

目的:探究艾司唑仑与百乐眠胶囊联合应用对睡眠障碍患者睡眠质量、焦虑抑郁状态及血清因子的影响。方法:选取2022年11月至2023年1月北京市海淀区羊坊店街道翠微路社区卫生服务站收治的睡眠障碍患者120例作为研究对象,按照单双号信封法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予口服艾司唑仑治疗,观察组患者在对照组基础上联合口服百乐眠胶囊治疗。比较分析2组患者临床疗效、治疗前后焦虑抑郁状态、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平以及睡眠质量情况。结果:治疗14 d后,观察组临床总有效率为93.3%,高于对照组的81.7%(P<0.05);2组患者IL-1β、TNF-α和CRP检测数值均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与评分较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、睡眠总时间均显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾司唑仑与百乐眠联用能够有效降低睡眠障碍患者血清炎性因子水平,改善抑郁焦虑情绪,提高睡眠质量。

解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠随机平行对照研究

[目的]观察解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将70例门诊患者按掷骰子方法简单随机分为两组。对照组35例艾司唑仑,1mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组35例解郁安神汤,柴胡、龙胆草、栀子、生地各10g,当归8g,丹皮10g,合欢皮20g,生龙骨、生牡蛎各30g,郁金15g,香附10g,甘草8g,1剂/d,水煎200m L,2次/d;西药治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、匹兹堡睡眠质量指数评分、不良反应。治疗1疗程(28d)。[结果]治疗组痊愈12例,显效17例,有效4例,无效2例,总有效率94.29%;对照组痊愈12例,显效11例,有效2例,无效10例,总有效率71.43%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。匹兹堡睡眠质量指数评分两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

枣仁安神胶囊联合艾司唑仑片治疗睡眠障碍临床研究

目的:观察枣仁安神胶囊联合艾司唑仑片治疗睡眠障碍的临床效果。方法:选取睡眠障碍患者98例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予艾司唑仑片口服治疗,观察组在对照组的基础上增加枣仁安神胶囊口服治疗,比较2组患者的治疗效果及治疗前后的匹兹堡睡眠指数(PSQI)变化情况。结果:观察组总有效率为93.88%,高于对照组的75.51%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗2周、4周后,2组PSQI评分较治疗前均显著降低(P <0.05);治疗4周时,观察组PSQI评分低于对照组(P <0.05)。结论:枣仁安神胶囊联合艾司唑仑片治疗睡眠障碍可以提高临床治疗效果和PSQI评分,患者睡眠质量更高,值得临床推广。

艾司唑仑治疗高血压合并睡眠障碍对患者血压及睡眠质量的影响

目的:探讨艾司唑仑治疗高血压合并睡眠障碍对血压(BP)及睡眠质量的影响。方法:选取2021年5月至2022年4月漳州市芗城中医院收治的高血压合并睡眠障碍患者150例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组75例。对照组给予硝苯地平常规治疗,观察组在采用硝苯地平治疗的基础上给予联合艾司唑仑治疗,比较2组收缩压、舒张压、睡眠质量(觉醒次数、入睡时间、睡眠时间及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分)及不良反应发生率。结果:治疗后,2组患者均有好转,观察组收缩压、舒张压、觉醒次数、入睡时间、睡眠时间及PSQI评分均明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本研究结果显示,硝苯地平联合艾司唑仑治疗高血压合并睡眠障碍患者,可有效控制其血压,优化血压指标,提高睡眠质量,不良反应发生率较少,具有较高的临床疗效,值得推广应用。

消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症临床研究

目的:观察消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症的临床疗效。方法:选取失眠症患者86例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各43例。对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组在对照组的基础上联合消疲灵颗粒治疗。2组疗程均为4周。比较2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为95.35%,对照组为79.07%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能等PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项PSQI评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组各项PSQI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为9.30%,对照组为30.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症疗效显著,能进一步改善患者失眠症状,减少不良反应发生率。

归神汤加味联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症临床研究

目的:观察归神汤加味联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症的临床疗效。方法:选取心脾两虚证失眠症患者66例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各33例。对照组给予艾司唑仑片治疗;治疗组在对照组的基础上给予归神汤加味治疗。2组连续治疗4周。比较2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、心脾两虚证证候评分以及临床疗效。结果:治疗组总有效率为93.94%,对照组为72.73%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组PSQI量表中睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能、催眠药物评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述PSQI各项评分及总分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组各项评分及总分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组心悸不寐、神疲健忘、短气乏力、头晕目眩、面色萎黄、食少便溏等中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项中医证候评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:归神汤加味联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症,能有效改善患者睡眠质量及中医证候,临床疗效显著。

针刺与艾司唑仑治疗失眠症对照观察

目的探讨针刺治疗失眠症的临床疗效。方法将60例失眠症患者随机分为两组，每组30例，观察组经中医辨证后予以针刺加安慰剂治疗，对照组口服艾司唑仑治疗。观察4周。于治疗前后采用匹兹堡睡眠问卷评定临床疗效，同时记录不良反应。结果治疗后两组匹兹堡睡眠问卷总分均较治疗前有显著下降（P〈0.01），同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）；观察组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论针刺与口服艾司唑仑片治疗失眠效果均显著，且疗效相当，但针刺治疗不良反应轻微，安全性更高，依从性更好。

四逆散联合马来酸咪达唑仑片治疗睡眠障碍临床研究

目的:观察四逆散联合马来酸咪达唑仑片治疗睡眠障碍的临床疗效。方法:选取睡眠障碍患者80例,随机分为对照组和研究组各40例。对照组采用马来酸咪达唑仑片治疗,研究组采用四逆散联合马来酸咪达唑仑片治疗。比较2组临床疗效,2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及简易生活质量量表(SF-36)评分。结果:研究组总有效率为95.0%,对照组为77.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组PSQI量表中主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠效率、睡眠时间、睡眠紊乱累加问题、应用睡眠药物、日间功能紊乱等项目评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项评分均较治疗前降低(P<0.05),且研究组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组SF-36量表中情感职能、躯体疼痛、精神健康、生理职能、社会功能、生理功能、活力、总体健康等各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项生活质量指标评分均较治疗前提高(P<0.05),且研究组上述各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论:四逆散联合马来酸咪达唑仑片治疗失眠障碍可提高临床疗效,有效改善患者的睡眠质量及生活质量。

柴胡加龙骨牡蛎汤联合耳穴压豆对亚健康失眠患者匹兹堡睡眠质量指数的影响

目的:探讨柴胡加龙骨牡蛎汤联合耳穴压豆对亚健康失眠患者匹兹堡睡眠质量指数的影响。方法:选取2020年1月—2021年1月本院中医治未病科收治的180例亚健康失眠患者,遵循随机双盲法分组原则分为对照组(n=90)、观察组(n=90)。对照组采用艾司唑仑片口服治疗,观察组联合应用柴胡加龙骨牡蛎汤、耳穴压豆,获取两组治疗总有效率、匹兹堡睡眠质量指数、中医症状积分,并采用统计学方法对比分析。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组匹兹堡睡眠质量指数评分、中医症状积分低于对照组(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合耳穴压豆可有效治疗亚健康失眠,匹兹堡睡眠质量指数评分、中医症状积分改善显著,值得推广。

佐匹克隆联合艾司唑仑治疗帕金森病伴发睡眠障碍的效果分析

目的探讨对帕金森病伴发睡眠障碍患者应用佐匹克隆的临床治疗效果。方法选取阳江市人民医院2019年8月至2020年8月收治的80例帕金森病患者作为研究对象,按照不同的治疗方案分为试验组(40例)与对照组(40例)。对照组患者给予艾司唑仑治疗,试验组患者在对照组基础上给予佐匹克隆治疗。比较两组患者治疗前后的白天嗜睡量表(ESS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、智力损害评分、思维障碍评分及不良反应发生率。结果试验组患者经过2周及4周的治疗后,其PSQI评分、ESS评分,以及在精神行为症状方面的智力损害和思维障碍评分均低于对照组,且不良反应发生率也低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用佐匹克隆治疗帕金森病迟发性睡眠障碍,可以有效提升患者临床疗效,使其睡眠障碍、精神行为症状得到明显的缓解,且不良反应发生率较低,值得临床推广应用。