加强医院制剂管理之见

自贯彻实施《药品管理法》十几年来，我省多数有关医疗单位能够认真贯彻落实《药品管理法》和国务院及各级卫生行政部门的有关规定，依法配制，使用医院制剂，各级药政药检部门能够严格依法监督管理医院制剂。因而，使全省的医院制剂的配制，使用和管理工作已逐步走上了法...

关于印发“药品生产企业、药品经营企业和医疗单位制剂室验收标准(暂行)”的通知[卫药字(89)第39号]

根据《药品管理法》和《药品管理法实施办法》的规定,为进一步加强对药品生产、经营企业和医疗单位制剂室的监督管理,治理医药环境,整顿药品生产、经营秩序,促进医药技术进步和发展,保障人民用药的安全、有效,我部决定从一九九○年元月起,对全国所有的药品生产、经营企业和医疗单位制剂室换发《许可证》.现将换发《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《制剂许可证》的验收标准(暂行)印发给你们,并就有关事项通知如下:

制剂室净化设施存在的一些问题

自1994年换发《制剂许可证》以来,南京市已有37家医疗单位普通制剂室增加了净化设施,净化设施拥有率约93％。笔者对这些制剂室曾进行调查访问,其中大部分净化设施较好,但也有部分设施存在着一些问题。现将这些问题提出,供同仁参考。

中华人民共和国药品管理法

第一章 总则 第一条 为了加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,特制定本法。 第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。 第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。