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美国FDA《医疗器械良好制造规范(GMP)/质量体系(QS)规章》
被引量:
2
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作者
阮吉敏
张枫
唐之康
《国际医药卫生导报》
2005年第9期101-105,共5页
本文介绍了美国FDA现行的医疗器械良好制造规范的灵活性、可适用性、豁免和适用的企业类型。
关键词
美国FDA
《医疗器械
良好
制造
规范
(
gmp
)/
质量体系
(
qs
)
规章》
医疗
卫生
企业管理
下载PDF
职称材料
题名
美国FDA《医疗器械良好制造规范(GMP)/质量体系(QS)规章》
被引量:
2
1
作者
阮吉敏
张枫
唐之康
机构
浙江省温州市食品药品监督管理局
出处
《国际医药卫生导报》
2005年第9期101-105,共5页
文摘
本文介绍了美国FDA现行的医疗器械良好制造规范的灵活性、可适用性、豁免和适用的企业类型。
关键词
美国FDA
《医疗器械
良好
制造
规范
(
gmp
)/
质量体系
(
qs
)
规章》
医疗
卫生
企业管理
分类号
F471.2 [经济管理—产业经济]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
美国FDA《医疗器械良好制造规范(GMP)/质量体系(QS)规章》
阮吉敏
张枫
唐之康
《国际医药卫生导报》
2005
2
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