小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的效果研究

目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒,连续治疗10 d评估效果。对比两组症状改善情况、肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症相关细胞因子、免疫细胞功能及药物不良反应发生情况。结果研究组发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后达峰时间比、达峰容积比、呼吸频率的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后表面活性蛋白D、半乳糖凝集素-3、C-C基序趋化因子配体5的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的Th17/Treg、CD4^(+)/CD8^(+)差值均高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症MP疗效显著,可改善患儿肺功能,抑制气道重塑,调控炎症相关细胞因子分泌及免疫细胞功能,且安全可靠。

小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的疗效分析

目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的疗效。方法:选择本院收治的86例儿童重症MP患儿研究,双色球法分为对照组(甲泼尼龙琥珀酸钠治疗)与观察组(小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗)。对比效果。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组症状消失时间少于对照组(P<0.05);对照组及观察组于治疗前肺功能指标相比无显著差异(P>0.05),对照组及观察组于治疗后肺功能指标相比无显著差异(P<0.05)。结论:儿童重症MP患儿实施小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠药物治疗有着较好的效果,更好地减轻炎症,提高肺功能,从而提高疗效,具有应用价值。

痰热清联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎患者的疗效

探究痰热清联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎患者的疗效。方法 选取2021年1月-2022年12月我院收治的500例小儿重症支原体肺炎患者,随机分成两组,对照组甲泼尼龙治疗,研究组痰热清联合甲泼尼龙治疗。结果 研究组的临床治疗效果更优(P<0.05);研究组的临床症状消失时间更少(P<0.05);治疗后,研究组的血清指标水平更低(P<0.05);治疗后,研究组肺功能指标均较对照组高(P<0.05)。结论 小儿重症支原体肺炎患者接受痰热清联合甲泼尼龙治疗,可以在短时间内改善相关临床症状并消除机体内所存在的炎症反应,治疗效果显著。

小儿肺热咳喘口服液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床价值分析

探讨小儿肺热咳喘口服液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿急性喘息性支气管炎临床治疗中的应用效果。方法 将80例急性喘息性支气管炎患儿分为观察组(小儿肺热咳喘口服液+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+常规治疗)和对照组(注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+常规治疗)各40例,比较治疗效果。结果 治疗后,对比两组临床症状消失时间,观察组时间更短(P<0.05);对比两组血氧饱和度恢复正常时间、食纳恢复正常时间,观察组更短(P<0.05);对比超敏C反应蛋白及血常规指标(治疗后),观察组更低(P<0.05);对比急性发作喘息再发率(随访6个月后),观察组更低(P<0.05)。结论 在急性喘息性支气管炎的临床治疗中,小儿肺热咳喘口服液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠具有良好的应用效果。

热闷和热泼钢渣砂的体积稳定性能研究

对热闷和热泼钢渣砂进行稳定性评价,包括其粉化率、不同粒径范围钢渣砂的f-CaO含量及浸水膨胀率,研究了不同处理工艺钢渣砂体积稳定性能的变化规律.结果表明:热泼钢渣砂平均蒸汽粉化率和压蒸粉化率分别比热闷钢渣砂大30%和62%,与蒸汽粉化率相比,压蒸粉化率更能表征钢渣砂体积稳定性差异;钢渣砂中f-CaO含量与处理工艺及粒径范围有关,热闷钢渣砂f-CaO含量较低,热泼钢渣砂f-CaO含量受粒径影响较大;浸水膨胀率受处理工艺影响明显,热闷钢渣砂浸水膨胀率仅为0.45%,体积稳定性较好,而热泼钢渣砂浸水膨胀率为4.8%,体积稳定性较差;从相关性看,f-CaO含量是影响钢渣砂蒸汽粉化率指标的主要因素,水浴龄期是影响钢渣砂浸水膨胀率差值指标的主要因素.

痰热清联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎患者的疗效

目的观察痰热清联合甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎(SMPP)患儿的疗效及对T淋巴细胞亚群影响。方法选取2020年12月—2022年6月我院112例SMPP患儿,按随机数字表法分为2组,每组56例。对照组给予甲泼尼龙治疗,观察组同时加用痰热清。比较两组疗效,分析治疗前后T细胞亚群变化,并比较两组安全性。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消退时间及肺部阴影消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均较前升高,而CD8+降低,观察组各指标与对照组相比指标变化幅度更为突出,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清联合甲泼尼龙能明显提高小儿SMPP临床疗效,且可有效地改善患儿细胞免疫功能。

痰热清注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘的临床研究

目的观察痰热清注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年9月本院重症医学科收治的重症哮喘急性发作患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组患者均给予解痉、平喘、纠正水电解质及酸碱失衡、补液、吸氧等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注,观察组患者在对照组治疗基础上,予以痰热清注射液静脉滴注。连续治疗1周后,比较2组患者治疗前后血浆生长激素释放肽(Ghrelin)、嗜酸性粒细胞趋化蛋白(Eotaxin)水平变化;比较2组患者治疗前后日间、夜间哮喘症状评分变化;比较2组患者症状、体征消失时间;比较2组患者激素使用时间及总量;比较2组患者临床疗效。结果治疗后,2组患者血浆Ghrelin、Eotaxin水平均较治疗前明显下降,且观察组改善程度显著优于对照组(P<0.05);2组患者日间、夜间哮喘症状评分均较治疗前明显下降,且观察组改善程度显著优于对照组(P<0.05);观察组患者症状、体征消失时间显著短于对照组(P<0.05);观察组患者激素使用时间明显短于对照组,激素使用总量显著少于对照组(P<0.05);观察组总有效率为90.0%,显著高于对照组的78.0%(P<0.05)。结论痰热清注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘患者可显著提高临床疗效,减少激素用量,缩短哮喘病程,缓解临床症状,降低血浆Ghrelin、Eotaxin水平,值得推广应用。

甲泼尼龙联合热毒宁针治疗手足口病疗效观察

目的了解手足口病的流行特征和特点,探讨甲泼尼龙联合热毒宁针治疗手足口病的疗效,为手足口病的临床诊断治疗及预防提供依据。方法对2010年1～8月收住院1050例临床诊断为"手足口病"患者的资料进行回顾性分析。静脉注射"甲泼尼龙针"10～20mg/kg·d,2～4d,联合"热毒宁针"0.6～0.8mL/d综合治疗。结果本组病例以9月龄～4岁患儿居多,占90%。发病高峰3～6月,全年散发;均有丘疱疹,以手足口臀部多见,其次膝肩背部,中度发热、睡眠中易惊占90%;重症病例易惊频繁,伴呕吐,站立不稳,嗜睡,血WBC、血糖升高;极少重型病例出现呼吸节律改变、循环衰竭、神经源性肺水肿。结论患儿发病情况与儿童抵抗力、及不良卫生习惯有关,病情以轻型为主,甲泼尼龙联合热毒宁针治疗"手足口病"的疗效是确切的,极少重型病例需应用大剂量丙种球蛋白及机械通气。

热毒宁联合甲泼尼龙治疗重症新型冠状病毒肺炎临床疗效评价

目的探讨热毒宁联合甲泼尼龙对重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法回顾性分析2020年1月至3月重庆市收治的首次确诊重症COVID-19的部分患者病历资料。将患者分为热毒宁联合甲泼尼龙组(A组)和甲泼尼龙组(B组),比较两组患者治疗前后氧合指数和白细胞(WBC)、白细胞介素(IL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等炎性因子水平,以及住院时间、入住重症监护室(ICU)时间、病毒核酸转阴时间的差异。结果与B组比较,治疗后A组患者WBC,IL-6,IL-17,CRP水平明显降低(P<0.05),IL-4水平明显升高(P<0.05),且住院时间、入住ICU时间明显缩短(P<0.05)。结论热毒宁联合甲泼尼龙治疗重症COVID-19,可显著降低患者炎症水平及住院时间,具有一定临床意义。

转炉炼钢渣厢式热泼工艺改进

对转炉炼钢渣的厢式热泼工艺进行喷水系统改造和改进冷却效果试验,在结合热量传输理论进行定量分析的基础上,探索出对液态高温钢渣的最佳四阶段适量喷水冷却方法。新工艺的循环水量不到原来的1/4,喷水管道的酸洗周期延长4～5倍,节约大量的设备检修维护费用,解决废水外流问题,改善现场工作条件。

沙钢90t竖炉型电弧炉氧化渣热泼工艺应用

对电弧炉氧化渣出渣方式进行了比较，介绍了沙钢90t电弧炉采用热泼渣工艺处理氧化渣的方式。

丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗对川崎病患儿临床症状消失时间和退热时间的影响

目的探讨丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗对川崎病患儿临床症状消失时间、退热时间的影响。方法选取2019年1月至2019年12月本院收治的川崎病患儿64例,按照治疗方法的不同分为两组,每组32例。对照组采用丙种球蛋白治疗,观察组基于此,联合甲泼尼龙琥珀酸钠静注与甲泼尼龙片口服治疗。比较两组症状消失时间、退热时间及不良反应;分别于治疗前及治疗后第7天,测定两组血清C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)与白细胞计数(WBC)。结果观察组手足硬性水肿、淋巴结大、发热、黏膜充血消退时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清CRP水平及WBC、ESR均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论丙种球蛋白与甲泼尼龙联合治疗川崎病患儿,能快速缓解其临床症状,减轻炎症反应,且不良反应轻,值得临床应用。

甲泼尼龙静脉注射联合顺铂热灌注治疗恶性心包积液

目的 观察甲泼尼龙静脉注射联合顺铂热灌注治疗恶性心包积液的疗效。方法 32例心包积液患者心包腔内留置微细导管,积液引流干净后,采用甲泼尼龙60 mg,静滴30 min,顺铂30~40 mg溶于0.9%NS 60 m L,加热至45℃行心包腔内灌注,同时静滴止血药物止血治疗,评价疗效和不良反应。结果 恶性心包积液全部消失CR 75.1%（24/32）,总有效率ORR 90.6%（29/32）,中位生存MST 6.2个月,1年生存率18.8%（6/32）,治疗期间无白细胞下降、贫血、血小板减少症等血液学毒性反应,仅有2例轻度消化道反应。结论 甲泼尼龙静脉注射联合顺铂热灌注是治疗恶性心包积液的简便、安全、快速、有效的措施,可以作为临床常规治疗方法。

热毒宁联合甲泼尼龙治疗流行性腮腺炎合并睾丸炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合甲泼尼龙治疗流行性腮腺炎并发睾丸炎的疗效。方法对照组采用静脉滴注利巴韦林、地塞米松、对症及支持治疗等措施。治疗组在停用利巴韦林、地塞米松的基础上应用热毒宁注射液10~30ml静脉滴注;甲泼尼龙2~3mg/kg静脉滴注,1次/d。结果治疗组在血淀粉酶降至正常时间、体温消退时间、阴囊红肿消失时间及睾丸肿痛恢复时间均短于对照组（P〈0.05）。结论热毒宁注射液联合甲泼尼龙治疗流行性腮腺炎并发睾丸炎的疗效明显,愈后良好。

甲泼尼龙联合热毒宁注射液治疗手足口病临床观察

目的:观察甲泼尼龙联合热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:48例手足口病患儿根据病情的轻重程度划分为3组,轻型组18例,中型组22例,重型组8例。3组患儿均行甲泼尼龙联合热毒宁注射液治疗。疗程为7天。结果:总有效率轻型组17例,中型组20例,重型组5例,轻、中型组比较,差异无统计学意义(P>0.05),重型组与轻、中型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组发热缓解时间、皮疹萎缩时间、治愈时间比较,轻型组<中型组<重型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合热毒宁注射液治疗轻中型手足口病患儿临床疗效显著,不良反应发生率低,安全性高;但对于重型手足口病患儿的治疗欠佳,需根据患儿情况改为其他治疗方案。

宣白承气汤加味联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性呼吸窘迫综合征饮停夹热证临床研究

目的:观察宣白承气汤加味联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)饮停夹热证的临床疗效。方法:选取63例ARDS饮停夹热证患者,按随机数字表法分为治疗组33例与对照组30例。对照组给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,治疗组在对照组基础上加用宣白承气汤加味治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效;比较2组治疗前后中医证候评分、炎症因子及血气分析指标水平。结果:治疗组总有效率84.85%,高于对照组60.00%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组CRP、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))均较治疗前升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均较治疗前降低(P<0.05);治疗组PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)均高于对照组(P<0.05),PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。结论:宣白承气汤加味联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗ARDS饮停夹热证,可有效缓解患者的临床症状,减轻炎症反应,改善血气分析指标。

热泼渣技术及其应用

造泡沫渣工艺和热泼渣技术是现代电弧炉炼钢的新技术之一，本文分析了热泼渣 技术的多种形式，并根据设计实例，介绍了炉前热泼渣技术在１００ｔ直流电弧炉工程中的成功应用。

热毒宁注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠针治疗对支气管肺炎患儿的影响

目的探讨支气管肺炎患儿采用热毒宁注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠针治疗的影响。方法选取2021年1月至2022年4月封丘县人民医院收治的共计82例支气管肺炎患儿,按照随机数字表法分成治疗组(n=41)与对照组(n=41),对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠针治疗,治疗组采用热毒宁注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠针治疗,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果治疗组治疗有效率(95.12%)高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床症状(咳嗽、气促、肺啰音、发热)消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组PCT、CRP水平明显低于治疗前,且治疗组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠针应用于支气管肺炎患儿治疗中,能够提高临床疗效,缩短临床症状缓解时间,改善机体PCT、CRP水平,且安全性较高。

热毒宁注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿手足口病的效果及其对CRP、PCT水平的影响

目的探讨热毒宁注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿手足口病的效果及其对CRP、PCT水平的影响。方法将130例小儿手足口病患儿按照随机数字法分为对照组和观察组,每组65例。对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在此基础上加用热毒宁注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CRP、PCT水平低于对照组(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿手足口病效果显著,可促进CRP、PCT水平降低,且安全性高。