壮志凌云的纪伯伦——《壮志凌云的紫罗兰》中的象征之探析

纪伯伦在短暂的一生中创造了很多脍炙人口的诗歌,享誉文坛。《壮志凌云的紫罗兰》的知名度虽不及其它的代表作品,但却通过一则寓言故事真实反衬出纪伯伦强大的内心世界。本文将通过分析故事中出现的各种象征来更进一步地探究英年早逝的文坛骄子的深沉的感情和高远的理想。

β-紫罗兰酮通过NF-κB途径抑制乳腺癌细胞增殖

目的探讨β-紫罗兰酮(β-Ionone,BI)通过调节核因子-κB(Nuclear factor kappa-B,NF-κB)对乳腺癌细胞增殖过程的抑制作用及其可能的机制。方法采用亚甲基蓝(Methylene blue,MB)法和MTT法测定人乳腺癌BT549细胞和MCF-7细胞活性,孔雀石绿磷酸盐法检测蛋白磷酸酶2A(Protein phosphatase 2A,PP2A)活性、免疫印迹法检测磷酸化P65(p-P65)(s536和s311)、PP2A(A、B和C)和磷酸化共济失调毛细血管扩张突变基因(Phosphorylation-ataxia telangiectasia-mutated gene,p-ATM)(s1981)蛋白水平。结果BI可明显抑制人乳腺癌BT549细胞和MCF-7细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性,差异具有统计学意义(P<0.01)。MCF-7细胞经BI处理后,NF-κB活性被显著抑制,表现为磷酸化P65(s536和s311)的蛋白水平显著降低,PP2A的蛋白水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,BI还显著地降低PP2A抑制剂冈田酸(Okadaic acid,OA)对MCF-7细胞中P65蛋白和ATM蛋白的磷酸化作用。结论该研究表明BI通过抑制NF-κB活性来抑制乳腺癌细胞的增殖,其机制可能是BI通过增加PP2A活性调节NF-κB通路。

热带假丝酵母β-紫罗兰酮工程菌的构建及其发酵优化

β-紫罗兰酮是一种来源于植物的不规则单萜化合物,具有良好的驱虫、抗菌、抗癌和抗氧化等生物活性,广泛应用于农业、食品、医药和香精香料等行业。热带假丝酵母是潜在的萜类高效合成底盘细胞。为了提高β-紫罗兰酮产量,该研究在课题组前期构建的β-紫罗兰酮工程菌的基础上,通过酶的亚细胞区室组合,构建了一株β-紫罗兰酮合成关键基因PhCCD1,同时在其胞质、过氧化物酶体和脂滴表达的β-紫罗兰酮工程菌PCL-01;然后,对其摇瓶发酵培养基装液量、培养基碳氮比、发酵温度和辅因子Fe^(2+)浓度等条件进行优化;最后进行5 L发酵罐小试。工程菌PCL-01的β-紫罗兰酮摇瓶产量为152.4 mg/L,较出发菌株增加50%;经过摇瓶发酵优化,β-紫罗兰酮产量为185.8 mg/L,提升22%;最后,在5 L发酵罐上可达403.9 mg/L。该研究对于其他萜类物质合成的菌株代谢改造具有借鉴意义,亦可为其他菌种发酵性能的研究提供参考价值。

食品用香料β-紫罗兰酮应用研究进展

β-紫罗兰酮是一种具有紫罗兰花香的天然香料,存在于各种花卉、水果和蔬菜中,且被证明不会对人体产生危害,已作为一种具有很高商业价值的香料被应用于化妆品和护肤品等领域。目前的研究表明,除芳香特性外,β-紫罗兰酮还具有抑菌防腐、增强食品感官与提高动物生产量等作用,在食品工业与动物生产中充当着重要角色,β-紫罗兰酮的抗癌与抗炎等多种生物活性,对医疗领域也具有重要意义。本文综述了β-紫罗兰酮的基本性质、合成、安全性评价、在多种生产中的应用与药代动力学,以期为β-紫罗兰酮在食品工业、动物养殖和生物学领域中的开发及应用提供科学依据。

柠檬醛连续合成假性紫罗兰酮新工艺

工业上假性紫罗兰酮的合成多为间歇式,选择性较低,利用振荡连续流反应器,考察振荡频率、停留时间、反应温度、氢氧化钠用量、丙酮与柠檬醛摩尔比等因素对合成假性紫罗兰酮的影响。结果表明:当振荡频率300 r/min,停留时间1.5 h,反应温度35℃,氢氧化钠用量(质量分数)为1%,丙酮与柠檬醛摩尔比为14∶1时,假性紫罗兰酮的转化率达到了98%,选择性达到了94%。该反应器可以实现假性紫罗兰酮的连续反应。

β-紫罗兰酮生物合成及其关键限速酶CCDs的研究进展

β-紫罗兰酮是普遍存在于植物中的一种13个碳原子的萜类化合物,具有花香、果香和木香香韵,且具有抑制癌细胞增殖的活性,在食品和护理用品中应用广泛.天然β-紫罗兰酮主要通过植物提取获得,但植物中β-紫罗兰酮含量很低,难以满足市场需求.随着代谢工程和合成生物学的快速发展,β-紫罗兰酮的生物合成成为人们研究的焦点.作者主要对β-紫罗兰酮的生物合成途径、关键限速酶脱辅基类胡萝卜素裂解双加氧酶(carotenoid cleavage dioxygenases,CCDs)以及β-紫罗兰酮生物合成策略进行综述,并对当前研究的不足和未来研究方向进行了探讨,为今后以微生物为底盘的β-紫罗兰酮生物合成提供参考.

QuEChERS-GC-MS法快速检测茶叶中的芳樟醇和alpha-紫罗兰酮

【目的】为完善茶叶中香气物质的检测方法,针对芳樟醇与alpha-紫罗兰酮两种香气物质建立气相色谱-质谱联用法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry,GC-MS)快速同时检测的分析方法,以期为茶叶中香气物质的检测提供新思路和参考。【方法】茶叶样品经乙腈提取后,用QuEChERS净化管(内含PSA 200 mg、GCB 200 mg、无水硫酸钠400 mg)净化茶叶上清液,采用GC-MS选择离子监测模式进行测定,外标法定量。【结果】芳樟醇和alpha-紫罗兰酮在5.0~2000.0μg·L^(−1)内线性良好,线性相关系数(R^(2))均大于0.999;方法的检出限为分别为0.020 mg·kg^(−1)和0.004 mg·kg^(−1),定量限分别为0.080 mg·kg^(−1)和0.010 mg·kg^(−1)。使用该方法在空白茶叶样品中分别添加3种不同加标浓度(5.0、10.0、1000.0μg·L^(−1))的混合标准溶液,测得平均回收率为88.23%~106.11%,相对标准偏差(RSD)为1.98%~3.25%(n=6)。【结论】该方法操作快速便捷,运行时间仅需16.8 min,重现性和精确度高、灵敏度好,适用于茶叶中芳樟醇、alpha-紫罗兰酮的快速检测,能够为相关机构对茶叶中香气物质的检测提供技术支持。

论钧瓷作品《紫罗兰宫灯提梁》的艺术特点

钧瓷艺术从造型特点上就是艺人们用来表达情感,体现出作品意趣的形式,反映出钧瓷艺术一种艺术特点的作品,作品的创新就是需要在传统作品的基础上不断融入新的创作元素,设计出新的造型特点,造型的变化要与现代审美元素相结合,符合现代人们的审美观点,造型就要有创新意识,必然会在时代的发展过程中出现一些思想的碰撞,钧瓷在新时代中迎来了快速发展的时期,造型的变化和种类也迎来了丰富的变化,人们能够在作品中感受到其中的艺术创新,正因为如此,钧瓷才能够在历史的洪流中站稳脚跟,在时代的潮流中立于不败之地。

基于正交分析的紫罗兰蜜薯中花青素的提取及功能分析

紫罗兰蜜薯中富含花青素,采用有机试剂浸提法提取紫罗兰蜜薯中的花青素。花青素实验室提取工艺的优化使用了单因素和L_(9)(3^(4))正交试验,并通过测定花青素对DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力验证了花青素的抗氧化功能。结果表明,在本实验条件下,紫罗兰蜜薯中花青素最佳提取工艺为:乙醇质量浓度50%,原料:提取试剂比1∶30(g∶mL),浸提时间45 min,在此条件下花青素提取率为6.42%,且花青素对DPPH自由基和ABTS自由基具有较强的清除能力。

β-紫罗兰酮通过Caspase-3信号通路对乳腺癌细胞生物学行为的调控作用

目的研究β-紫罗兰酮通过Caspase-3信号对乳腺癌细胞生物学行为的调控作用。方法将人乳腺癌MCF-7细胞分为空白对照组与实验组,实验组按照β-紫罗兰酮的不同浓度,又分为25μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组及200μmol/L组。分别采用CCK-8及台盼蓝计数法检测β-紫罗兰酮对MCF-7细胞增殖及生长曲线的影响,Hoechst 33258荧光染色法观察β-紫罗兰酮对MCF-7细胞凋亡形态的影响,RT-PCR及Western Blot法检测β-紫罗兰酮对Caspase-3 mRNA及蛋白表达的影响。结果与空白对照组相比,经不同浓度β-紫罗兰酮处理后的乳腺癌MCF-7细胞OD值均显著下降(P<0.05),实验组中经β-紫罗兰酮浓度25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L及200μmol/L处理后的MCF-7细胞增殖抑制率分别为7.92%、28.96%、45.22%和56.83%。不同浓度β-紫罗兰酮处理过的MCF-7细胞从第2天开始,较空白对照组的细胞计数显著降低(P<0.05),空白组对照组及β-紫罗兰酮浓度为25μmol/L组MCF-7细胞计数在7 d内随时间迁移呈上升趋势,经β-紫罗兰酮浓度为50、100及200μmol/L处理后的MCF-7细胞7 d内细胞计数呈下降趋势。Hoechst 33258荧光染色法检测发现,与空白对照组相比,给予β-紫罗兰酮处理过的人乳腺癌MCF-7细胞伴有不同程度的凋亡现象,而经β-紫罗兰酮浓度为200μmol/L处理后的细胞凋亡现象最明显。与空白对照组相比,经不同浓度β-紫罗兰酮处理过的MCF-7细胞Caspase-3 mRNA及蛋白表达水平均显著上升(P<0.05),且随β-紫罗兰酮浓度的升高,其Caspase-3 mRNA及蛋白表达呈上升趋势(P<0.05)。结论β-紫罗兰酮可能通过激活Caspase-3信号通路,抑制乳腺癌细胞增殖与生长,促进其凋亡,发挥抑癌作用。

柠檬醛合成紫罗兰酮的工艺优化

为优化柠檬醛合成紫罗兰酮的工艺条件，分别考察反应温度、催化剂用量、反应时问、物料比等因素对柠檬醛合成假紫罗兰酮再环化得到紫罗兰酮收率的影响。结果表明，合成假紫罗兰酮的适宜工艺条件为反应温度40～45℃，NaOH用量3．0％WT，丙酮（n丙酮）：柠檬醛（n柠檬醛）摩尔比6：1，反应4h，假紫罗兰酮的反应收率90．6％；合成紫罗兰酮的适宜工艺条件为反应温度50℃，假紫罗兰酮（n假紫罗兰酮）：85％磷酸（n85％磷酸）摩尔比1：3，反应2h，紫罗兰酮收率89．8％；从柠檬醛合成紫罗兰酮两步反应的总收率为81．4％。

香料紫罗兰酮的合成研究

报道用新的催化剂合成紫罗兰酮.用CH3ONa作固体碱催化剂催化柠檬醛与丙酮的Aldol缩合反应,在50～60℃反应3.5h,以95.3%的收率制得假性紫罗兰酮,然后假性紫罗兰酮在磷酸催化下进行关环反应,于温度55～65℃反应,得质量分数为97.6%的紫罗兰酮,收率81.5%,对合成条件进行了分析和讨论,对产品紫罗兰酮的IR谱图、NMR谱图进行了确认和详细的分析.

紫罗兰酮的合成研究

针对紫罗兰酮无天然产品，工业品均是合成而得，以及紫罗兰酮的收率低、反应时间长，采用天然资源柠檬醛为原料，用柠檬醛与丙酮经缩合、环化两步反应直接合成紫罗兰酮．研究了反应物配比、缩合时间、环化温度等因素对体系的影响．缩合的最佳条件：以0．18mol柠檬醛为基准，n（柠檬醛）：n（丙酮）：n（主催化剂）=1：6：1．5，主催化剂（NaOH水溶液）质量分数1．5％，反应温度50～＋60℃，缩合收率可达77．75％．NaOH水溶液／相转移催化剂为缩合剂，可使缩合反应的收率平均提高3％～5％，反应时间缩短1～2h．环化的最佳条件：假性紫罗兰酮15g，62％H2SO430g，苯18．45g，环化温度保持在20～30℃左右，紫罗兰酮的产率可达68．33％．

硫酸根促进的纯硅MCM-41催化假性紫罗兰酮环化合成紫罗兰酮的性能

分别采用硫酸和硫酸铵溶液作为促进剂,对MCM-41进行表面硫酸根促进,并在不同温度下焙烧制得一系列硫酸根促进的纯硅MCM-41样品SM和ASM.采用氮吸附-脱附、吸附氨的程序升温脱附(NH3-TPD)、热重分析(TG-DTG)、元素分析和红外光谱(FT-IR)等表征方法对两类样品的介孔结构、硫酸根促进过程和表面酸性进行了考察,并通过环化合成紫罗兰酮这一典型的液体酸催化反应评价其催化活性.结果表明,经450℃焙烧的样品(SM-450和ASM-450)中促进剂完全分解,不存在作为原始促进剂或分解中间产物的游离硫酸分子,硫酸根以双齿螯合配位结构存在于SiO2表面.原位吡啶吸附红外光谱显示ASM-450表面同时存在L酸和B酸中心,NH3-TPD测试结果表明其酸强度较弱.SM-450和ASM-450具有与商品化氢型酸性树脂Amberlyst-15相当的催化性能,其催化作用来源于一般被认为不具备酸活性的SO24-/SiO2表面螯合结构.在较低反应温度下,ASM-450具有优于Amberlyst-15的催化性能,并在循环使用5次后仍保持较高的催化活性.

由山苍子油合成假性紫罗兰酮和紫罗兰酮的研究

采用正交试验设计法，探讨了以山苍子油为原料，在微波辐射下，合成假性紫罗兰酮和紫罗兰酮的条件；筛选了获得假性紫罗酮和紫罗兰酮较高产率的复合催化剂。试验结果表明，采用微波促进催化合成技术，可以使柠檬醛与丙酮的醇醛缩合反应的时间缩短４～８ｈ，产率提高１２％以上。

非洲紫罗兰组织培养与工厂化快繁程序的研究

非洲紫罗兰（Ｓａｉｎｔｐａｕｉｔａｉｏｎａｎｔｈａ）叶片外植体在ＭＳ附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基上培养，获得大量不定芽。将小芽丛转入ＭＳ附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，小芽进一步发育形成小苗，然后将小苗切下转入不含激素的ＭＳ培养基上生根。生根试管苗经炼苗后移入花盆，生长良好。

由α-环柠檬醛直接缩合制备β-紫罗兰酮的研究

以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物β-紫罗兰酮。对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃反应6 h,减压精馏得到产物β-紫罗兰酮,收率为71.6%,含量为93.5%(GC)。得到的含有α-环柠檬醛、β-环柠檬醛及α-紫罗兰酮的前馏分可以回收套用。本工艺反应机理为在碱催化下缩合反应通过两种途径同时进行,一是α-环柠檬醛先重排成β-环柠檬醛再与丙酮缩合,另一种是α-环柠檬醛先与丙酮缩合成α-紫罗兰酮,再重排得目标产物β-紫罗兰酮。与已有工艺相比,本路线采用了α-环柠檬醛为原料,且步骤简洁、收率良好,对探索合成β-紫罗兰酮的有工业意义的路线具有重要指导作用。

紫罗兰愈伤组织诱导及植株再生的研究

以紫罗兰幼苗子叶、子叶柄、下胚轴作外植体接种MS附加不同激素的培养基诱导愈伤组织 ,并进一步诱导分化出芽及再生植株。子叶和下胚轴外植体在MS +0 .1mg/LNAA培养基上愈伤组织发生率达 10 0 % ,下胚轴愈伤组织转移MS +0 .1mg/L 6 -BA培养基上易诱导分化出小苗 ,分化频率达 6 7%。再生小苗在 1/ 2MSA +0 .2mg/LIBA培养基上生根率达 86 %。

甲基紫罗兰酮的合成

研究了以固载强酸TiO2/SO2-4做催化剂,用假性异甲基紫罗兰酮合成甲基紫罗兰酮的方法。提高了α 异甲基紫罗兰酮的收率,获得了最佳反应条件:投料比n(假性异甲基紫罗兰酮)∶n(二甲苯)∶n(硫酸)=1∶3 5∶0 05,控制反应温度15～25℃,反应时间1 5h。该优化条件下,合成收率为92%～93%,产物中α 异甲基紫罗兰酮质量分数为77%左右。

紫罗兰酮及类似化合物的合成

紫罗兰酮及类似化合物具有重要的学术价值与广泛的商业价值。本文介绍了紫罗兰酮及类似化合物的合成方法。