新兽药研制管理办法（本办法于2005年7月27日经农业部第17次常务会议审议通过，并以农业部55号令公布）

第一章 总则 第一条 为了保证兽药的安全、有效和质量。规范兽药研制活动，根据《兽药管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》，制定本办法。

《新兽药研制管理办法》11月1日施行

动物源性食品诸如肉、蛋、奶、水产等产品中兽药残留问题对公众健康和环境的潜在危害日趋严重。为确保畜禽产品的安全，监控兽药的安全性，规范兽药研制活动，农业部出台《新兽药研制管理办法》，该办法将于2005年11月1日起施行。《办法》指出，农业部负责全国新兽药研制管理工作，对研制新兽药使用一类病原微生物、属于生物制品的新兽药临床试验进行审批。省级人民政府兽医行政管理部门负责对其他新兽药临床试验审批。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本辖区新兽药研制活动的监督管理工作。

兽药新制剂的发展

阐述了兽药制剂的发展、变化及其在兽医临床上的应用,并简要叙述了兽药新制剂的发展及其在兽医临床上的应用。

治疗禽肾损伤 中药制剂 国家三类新兽药苍蓝口服液

家禽肾损伤是由多种原因引起肾脏机能障碍的总称，由于本病发病原因复杂，目前主要采取标本兼治的方法，在对因治疗的同时，还应使用对症治疗家禽肾损伤的药物，此类药物的作用以利尿和抑制血尿酸为主，如呋塞米、

新《兽药管理条例》的出台对兽用新生物制品注册的影响

简要分析了我国实施新《兽药管理条例》后对兽用新生物制品注册管理产生的影响,以使读者了解兽用新生物制品在注册管理上的变化。

新兽药研制管理办法

第八条 申请人进行临床试验．应当在试验前提出申请．并提交下列资料：

动物微生态制剂新兽药——调痢生

四川农业大学动物微生态工程研究开发中心研制的动物微生态制剂新兽药"调痢生",又名"8501",是一种新型活菌生态制剂.该制剂系国家科技攻关重大研究课题成果产品,是生态调整多种动物因菌群失调而引起下痢的优良药品,具有疗效高、安全、无毒副作用、不污染环境等特点.1991年12月国家农业部批准并颁发了<调痢生新兽药证书>.

新兽药研制管理办法

《新兽药研制管理办法》已于2005年7月27日经农业部常务会议审议通过,以第55号部令的形式发布,自2005年11月1日起施行。现本栏目全文刊发该《办法》,以便兽药企业在新兽药研制时参照,确保新兽药研制活动的规范。

《新兽药研制管理办法》施行

动物源性食品诸如肉、蛋、奶、水产等产品中兽药残留问题对公众健康和环境的潜在危害日趋严重。为确保畜禽产品的安全，监控兽药的安全性，规范兽药研制活动，农业部出台《新兽药研制管理办法》，该办法于2005年11月1日起施行。《办法》指出，农业部负责全国新兽药研制管理工作，对研制新兽药使用一类病原微生物、属于生物制品的新兽药临床试验进行审批。

新兽药研制管理办法

第一章 总则 第一条 为了保证兽药的安全、有效和质量，规范兽药研制活动，根据《兽药管理条例》和《病原微生物实验审生物安全管理条例》，制定本办法。

新兽药研制管理办法

第一条 为了保证兽药的安全．有效和质量，规范兽药研制活动，根据《兽药管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》，制定本办法。

新兽药研制管理办法

第一条 为了保证兽药的安全、有效和质量，规范兽药研制活动，根据《兽药管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》，制定本办法。

新兽药研制管理办法

第一章 总则 第一条 为了保证兽药的安全、有效和质量，规范兽药研制活动，根据《兽药管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》，制定本办法。