在《药品广告审查办法》中增加互联网药品广告管理规定的建议

该文通过分析互联网药品广告的不良影响及监管现状,并结合互联网药品广告的特点,对我国《药品广告审查办法》的修改提出建议。

《药品广告审查办法》

第一条 为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。

《药品广告审查办法》亟待修订和完善

目的:为《药品广告审查办法》的修订和完善提出合理化建议。方法:采用文献研究法,分析《药品广告审查办法》存在的问题和不足,提出修改意见。结果与结论:现有的《药品广告审查办法》已不适应新形势下药品广告的审核需要,不利于广告的监督管理,部分条款与现行法律相违背。修订和完善《药品广告审查办法》势在必行。

新《药品广告审查办法》发布

国家食品药品监督管理局和国家工商行政管理总局3月15日共同发布新的《药品广告审查办法》。该办法规定，对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，将采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，而违法发布药品广告的企业将被责令在媒体发布更正启事。新《药品广告审查办法》将从今年5月1日起正式实施。

SFDA强调要贯彻实施《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》

新修订的《药品广告审查办法》（以下简称《办法》）和《药品广告审查发布标准》（以下简称《标准》）将于2007年5月1日执行。为进一步做好两个规章的贯彻实施工作，2007年4月5日，国家食品药品监督管理局下发了《关于贯彻实施〈药品广告审查办法〉和〈药品广告审查发布标准〉的通知》。

卫生部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局发布实施修订后的《医疗器械广告审查办法》、《医疗器械广告审查发布标准》

为进一步加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实、合法、科学，适应近年来医疗器械广告监管形势变化的需要，卫生部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局根据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告、医疗器械监督管理的规定，卫生部于2009年5月13日发布实施修订后的《医疗器械广告审查办法》和《医疗器械广告审查发布标准》，自2009年5月20日起施行。

药品广告审查办法

第一条依据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,制定本办法。第二条凡利用各种媒介或形式发布药品广告,包括药品生产、经营企业的产品宣传材料,均应当按照本办法进行审查。第三条药品广告审查的依据:(一)《中华人民共和国广告法》;(二)《中华人民共和国药品管理法》;(三)国家有关广告管理的行政法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准。第四条国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)为药品广告的审查机关。广告审查机关在同级广告监督管理机关的指导下,对药品广告进行审查。药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。第五条利用重点媒介发布的药品广告,

药品广告审查办法

《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。

药品广告审查发布管理办法向社会公开征求意见

3月13日,国家市场监管总局就《药品、医疗器械、保健食品、特姝医学用途配方食品广告审查发布管理办法(征求意见稿)》(以下简称“征求意见稿”)向社会公开征求意见,截止时间为2019年4月12日。根据相关统计,在2012年到2017年期间,共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。为规范药品广告,严打违法行为,征求意见稿用六个章则来加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查发布管理工作。

关于贯彻《药品广告审查发布标准》和《药品广告审查办法》的通知

各省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局:新修订的《药品广告审查发布标准》和《药品广告审查办法》(以下简称新《标准》和《办法》)将于2007年5月1日起实施。

市场监督管理总局《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第一条:为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理,规范广告审查工作,维护广告市场秩序,保护消费者合法权益,根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规,制定本办法。第二条:药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。第三条:药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告应当真实、合法,不得含有虚假或者引人误解的内容。广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。第四条:国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。

药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法

第一条为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理,规范广告审查工作,维护广告市场秩序,保护消费者合法权益,根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规,制定本办法。第二条药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。

药品、医疗器械、保健食品广告技术审查的实践与思考

药品、医疗器械、保健食品属特殊商品,其广告的真实性对于消费尤为重要,对药品、医疗器械、保健食品广告进行发布前的技术审查是确保其广告真实性的重要手段之一。本文通过阐述和分析开展药品、医疗器械、保健食品广告技术审查的现实意义,从强化信息化建设,强化服务意识,强化人员素质等方面对强化目前药品、医疗器械、保健食品广告技术审查提出建议,旨在进一步思考药品、医疗器械、保健食品广告技术审查工作的发展之路。

药品广告审查办法

国家食品药品监督管理局国家工商行政管理总局令第27号《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。

药品广告审查合理性与法律保证的探讨

目的:药品广告审查的合理性根据,对药品广告立法的完善提出建议。方法:采用比较分析法,分析药品广告审查的必要性,探讨违法广告行为的主要法律原因,并提出相应的法律对策。结果与结论:药品广告审查非常必要,立法应完善对未经审批擅自发布药品广告行为的监管制度,强化对该种违法行为的处罚力度。

广东省药品广告技术审查情况浅析

本文通过简介广东省药品广告技术审查基本情况,就药品广告申报材料、广告创意存在的问题进行分析,并提出解决问题的相应对策。