《药品广告审查发布标准》摘录(2007年5月1日起施行)

第十条药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确．不得出现下列情形： （一）含有不科学地表示功效的断言或者保证的；

SFDA强调要贯彻实施《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》

新修订的《药品广告审查办法》（以下简称《办法》）和《药品广告审查发布标准》（以下简称《标准》）将于2007年5月1日执行。为进一步做好两个规章的贯彻实施工作，2007年4月5日，国家食品药品监督管理局下发了《关于贯彻实施〈药品广告审查办法〉和〈药品广告审查发布标准〉的通知》。

《药品广告审查发布标准》政策解读

2007年3月3日，国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局联合颁布了《药品广告审查发布标准》（局令第27号）（以下简称“该《标准》”）．2007年3月13日．又配套联合颁布了《药品广告审查办法》（局令第27号）．于2007年5月1日起同时施行。

《药品广告审查发布标准》

第一条 为了保证药品广告真实、合法、科学，制定本标准。 第二条 发布药品广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国反不正当竞争法》及国家有关法规。

新修订的《药品广告审查发布标准》2007年5月1日实施

2007年3月15日，国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局联合公布新修订的《药品广告审查发布标准》，并定于2007年5月1日实施。

关于贯彻《药品广告审查发布标准》和《药品广告审查办法》的通知

各省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局:新修订的《药品广告审查发布标准》和《药品广告审查办法》(以下简称新《标准》和《办法》)将于2007年5月1日起实施。

《药品广告审查发布标准》将实施

日前，国家工商总局与国家食品药品监督管理局联合发布修订后的《药品广告审查发布标准》，该标准将于2007年5月1日起实施。

浅议新医疗器械广告审查办法及其发布标准

目的新《医疗器械广告审查办法》和《医疗器械广告审查发布标准》经多年修订出台了,本文通过分析新医疗器械广告审查办法及其发布标准的实际意义,并对新旧办法和标准进行对比,为更好地贯彻执行新办法和标准提供参考。

修订后的医疗器械广告审查办法和发布标准颁布

日前，卫生部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局正式颁布实施修订后的《医疗器械广告审查办法》和《医疗器械广告审查发布标准》，自2009年5月20日起施行，1995年3月8日发布的《医疗器械广告审查办法》同时废止。修订后的《医疗器械广告审查办法》加大了打击医疗器械违法广告的力度，对医疗器械广告审查机关、审批程序、时限、申请人的义务、医疗器械广告的监督管理及有关法律责任等内容做出了规定。

药品广告审查标准

为了保证药品广告的真实、合法、科学,制定本标准。一、发布药品广告,应当遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及有关药品监督管理的规定,符合国家广告监督管理机关制定的《药品广告审查办法》规定的程序。二、下列药品不得发布广告:(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品;(二)治疗肿瘤、爱滋病,改善和治疗性功能障碍的药品,计划生育用药,防疫制品;(三)《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药;(四)戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品。(五)未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品。

我国药品广告审查标准

下列药品不得发布广告: (一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品; (二)治疗肿瘤、艾滋病、改善和治疗性功能障碍的药品、计划生育用药、防疫制品; (三)《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药;

《医疗器械广告审查发布标准》颁布

国家工商行政管理总局、卫生部、国家食品药品监督管理局出台《医疗器械广告审查发布标准》,2009年5月20日起施行。根据新标准，医疗器械广告中涉及改善和增强性功能内容的，必须与证明文件中的适用范围完全一致,而且不得出现表现性器官的内容。

药品广告审查标准

中华人民共和国国家工商行政管理局令第27号《药品广告审查标准》已经国家工商行政管理局局务会议审议通过。现予发布,自发布之日起施行。

药品广告审查尺度的把握及思考

目的:促进药品广告审查尺度的准确把握。方法:分析药品广告创意及审查的现状,探讨准确把握审查标准的对策。结果与结论:完善法规,加强企业自律,加强审查人员考核与培训。

药品广告审查办法

《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。

保健食品广告未经审查不得发布

按照国家食品药品监督局(SFDA)新发布的《保健食品广告审查暂行规定》，从7月1日起，保健食品广告必须经过食品药品监管部门严格审查，才能发布。

大众传播媒介广告发布审查规定

2月9日，国家工商行政管理总局、中央宣传部、国务院新闻办公室、公安部、监察部、国务院纠风办、工业和信息化部、卫生部、国家广播电影电视总局、新闻出版总署、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等整治虚假违法广告专项行动部际联席会议成员单位联合发布（（大众传播媒介广告发布审查规定》。以下为主要内容：