一叶抗流感胶囊解热、抗炎、镇痛的药效学研究

目的评价一叶抗流感胶囊的药效作用。方法通过大鼠酵母致热实验观察其解热作用;热板法和扭体法观察其镇痛作用;小鼠腹腔注射醋酸致毛细血管通透性增高实验观察其抗炎作用。结果高、中剂量组能明显抑制的酵母所致大鼠体温升高、降低小鼠的扭体次数和延长1 h热刺痛引起的痛阈值,一叶抗流感胶囊还能明显的抑制醋酸所致毛细血管通透性的增加。结论一叶抗流感胶囊具有良好的解热、镇痛和抗炎的作用。

一叶抗流感胶囊安慰剂的制备及效果评价

目的建立制备中药制剂一叶抗流感胶囊安慰剂的方法,为中药临床试验中安慰剂的制备提供参考。方法以一叶抗流感胶囊安慰剂的研制为例,对其外观、颜色及气味分别通过评价打分进行考察。结果一叶抗流感胶囊安慰剂与原药粉末的外观、颜色基本达到一致,但气味仍稍有差异,模拟临床试验表明安慰剂不易破盲。结论该安慰剂已能够满足中药临床试验的需要,但在制备技术上仍有提高的空间。

一叶抗流感胶囊对人冠状病毒229E湿热疫毒袭肺小鼠药理作用研究

了解一叶抗流感胶囊对人冠状病毒229E(Human coronavirus 229E,HCo V-229E)湿热疫毒袭肺小鼠的药理作用,为扩展其临床应用提供参考。使用HCo V-229E滴鼻感染和湿热环境造模小鼠,考察一叶抗流感胶囊高、中、低不同剂量组[0.704g/(kg·d)、0.352g/(kg·d)、0.176g/(kg·d)三个剂量]对小鼠的肺指数、病毒载量和小鼠肺组织中IL-6、IL-10、TNF-α含量及下丘脑中PGE2、cAMP含量,同时检测小鼠外周血中T淋巴细胞亚群和B淋巴细胞比例,并设西药磷酸氯喹和中成药连花清瘟颗粒作为阳性对照药。一叶抗流感胶囊三个剂量组均可降低小鼠肺指数,高剂量组和中剂量组可降低肺炎模型小鼠的病毒载量,三个剂量组肺组织中TNF-α、IL-6及IL-10含量与模型组比较均下降,下丘脑中c AMP、PGE2含量与模型组比较均降低,且差异具有统计学意义;高、中剂量组外周血CD4+、CD8+T百分比与模型组比较升高,差异有统计学意义;高、中剂量组外周血B细胞百分比与模型组比较均下降,但差异无统计学意义。表明一叶抗流感胶囊对HCo V-229E湿热疫毒袭肺小鼠模型具有治疗作用。

一叶抗流感胶囊抑制甲型H1N1流感病毒感染的体内外研究

目的:研究一叶抗流感胶囊体内外抗甲型H1N1流感病毒的作用。方法:ICR小鼠随机分为对照组、利巴韦林组(0.07 g·kg-1)、抗病毒颗粒组(4.24 g·kg-1)、一叶抗流感胶囊(1.5,0.75,0.38 g·kg-1),采用甲型H1N1流感病毒(FM1,PR8)滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,治疗给药于感染后连续ig 4 d,预防给药4 d后再感染病毒,计算肺指数、死亡率、死亡保护率、平均存活天数和生命延长率;体外Cytopathic effect(CPE)法观察一叶抗流感胶囊抗流感病毒的作用,犬肾上皮细胞(Madin-Darby canine kidney,MDCK)细胞密度为1×105个/mL,药物质量浓度为2.5,1.25,0.62,0.31 g·L-1,作用时间为48 h,每组4个样本。结果:与正常组比较,采用甲型H1N1流感病毒FM1和PR8病毒株感染小鼠后,治疗给药和预防给药下,病毒组肺指数均明显增高,治疗给药组的死亡率分别为90%和90%、预防给药组的死亡率为85%和55%,治疗给药组的平均存活天数分别为9.20 d和9.25 d、预防给药组的平均存活天数分别为9.35,11.60 d;一叶抗流感胶囊高、中剂量组治疗性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后小鼠的肺指数(高剂量组1.03±0.28,0.88±0.13;中剂量组1.08±0.14,0.92±0.10);延长平均存活天数[高剂量组(11.05±2.86),(11.20±2.86)d,中剂量组(10.95±2.78)d,(10.90±2.86)d,一叶抗流感胶囊高、中剂量组预防性给药明显延长平均存活天数(11.15±2.30),(11.75±2.24)d。一叶抗流感胶囊在体外对FM1毒株的IC50为0.89 g·L-1,治疗指数为6.75。结论:一叶抗流感胶囊对甲型H1N1流感亚型FM1株体内、体外均有明显的治疗作用;对PR8株仅体内治疗给药有效。