用于Excel软件的一室模型血管外多次给药方案设计

目的:建立一种简便的一室模型血管外多次给药的方案设计方法。方法:用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序。结果:输入每周期给药次数(k)、参数ka、ke、v_d、吸收分数(f)、滞后时间(t_(lag))及给药间隔(t_s)后,输入最低中毒浓度(MTC)和最低有效浓度(MEC),单变量求解获得最大维持剂量(MD_(max))和最低维持剂量(MD_(min));输入选定的维持量(MD)、某周期数(n),电子表格显示第n周期(或稳态)一周期任一次给药后的t时刻血药浓度、达坪分数、负荷剂量,峰时(t_(peak))、峰浓度及有效血药浓度累积时间(t_(ec))等。结论:方法可靠,使用方便,既能为临床用药提供用药方案,又能对某一用药方案作出评价。

一室模型药物吸收计算的概率论法

目的:从概率论角度为吸收动力学研究提供两种具体方法。方法:在一室模型时,药物分子从给药部位进入体循环和从体内消除的过程为相互独立的随机过程。将一次血管外给药后的总滞留时间(Th)视为在给药部位的滞留时间(Tf)与在体内的滞留时间(Tg)之和,Tf与Tg相互独立,且Th、Tf及Tg均为非负连续型随机变量。根据卷积公式及一室模型特征,得到一室模型药物吸收计算的概率论方法:概率法(A法)与数值反卷积分法(B法)。结果:概率论方法所需条件与Wagner-Nelson(W-N)法一致。A法所求吸收分数的准确度与W-N法相同。在已知消除速率常数K的准确值时,B法所求吸收分数的准确度低于W-N法,但B法尚可推测出同一药物注射剂型在血管内快速给药后的概率密度函数及相关信息。在K估计值有误差(±10%)时,B法所求吸收分数的准确度略高于W-N法。结论:概率论方法可用于计算吸收分数及有关概率。

周期脉冲给药一室模型的研究

研究药物动力学中一室乳状开放模型 ,系统在周期脉冲给药下可得到周期解 ,从而可以调整和确定给药方案 .

迭代法求取一室模型血管外给药药物动力学的参数

提出给一种新的求取一室模型血管外给药动力学参数的方法,该法首先用残差法求取参数的初值,再使用迭代法求取参数的准确值。本法原理和计算较非线性最小二乘法更为简单方便,且例子的计算结果优于参数法和非线性最小二乘拟合法。

Excel联合Visual Basic辅助制定一室模型静脉推注给药方案设计

目的建立一种简便的一室模型静脉推注给药方案设计方法。方法采用EXCEL和VISUAL BASIC软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。结果输入基本参数Ke、Vd以及给药时间间隔ts,最低有效浓度(MEC)最小中毒浓度(MTC)后,EXCEL即显示最大给药剂量(dmax)和最低有效剂量(dmin);输入选定的维持剂量d、给药周期数n后,电子表格显示第n周期第s次给药后的瞬时血药浓度、达坪分数、稳态血药浓度以及负荷剂量。结论设计方法简单、使用方便即能为临床用药提供安全有效的剂量又能对某一用药方案作出评价。

基于Excel软件的一室模型静脉推注给药方案设计

目的 :建立一种简便的一室模型静脉注射给药方案设计方法。方法 :采用Excel软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。结果 :输入基本参数ke、Vd,以及给药间隔ts、最低有效浓度 (MEC)或最小中毒浓度(MTC)后 ,单变量求解获得最大给药剂量dmax(或最低有效剂量dmin) ;输入选定的维持量、给药周期n后 ,电子表格显示第n周期 (或稳态 )第s次给药后的瞬时血药浓度、达坪分数和负荷剂量 ,并采用单变量求解获得给药间隔内的有效血药浓度累积时间 (Tec)。结论 :设计方法简单 ,使用方便 ,既能为临床用药提供安全有效的剂量 ,又能对某一用药方案作出评价。

运用Excel VBA程序计算静脉注射一室模型药动学参数

目的:建立自动求算静脉注射一室模型药动学参数的计算机程序。方法:运用Excel VBA程序编制求算静脉注射一室模型药动学参数的计算代码,并应用文献数据实例计算验证。结果:应用本法处理文献数据,实际计算时间不足20 s,而所得结果与文献一致。结论:运用Excel VBA程序自动求算静脉注射一室模型药动学参数较简便、快速、精确。

一室模型静脉注射给药的程序化给药方案设计

为了探讨静脉注射给药的一室模型给药方案 ,推算与给药方案有关的数值计算过程 ,并采用 Quick BASIC语言编写计算机程序。结果显示 ,在按提示输入药动学基本参数后 ,计算机即给出与给药方案的设计、调整及评价有关的数据 ,包括血药浓度的瞬时变化规律、维持剂量和首剂冲击量等 。

基于T>MIC简易数学模型对二室模型的拓展适用性探讨美罗培南给药方案

目的考察T>MIC简易数学模型对二室模型的适用性,简化T>MIC计算过程,并据此探讨美罗培南给药方案。方法以美罗培南的推荐剂量和静脉输注时间分别为0.5h与3h设计6种临床常用方案(0.5g/次q8h0.5h、0.5g/次q8h3h、1.0g/次q8h0.5h、1.0g/次q8h3h、2.0g/次q8h0.5h、2.0g/次q8h3h),各方案分别与美罗培南对临床常见致病菌的4种MIC敏感性折点(0.5、1、2、4μg/ml)组合形成不同的T>MIC,每种方案的T>MIC又可根据简易模型和二室模型计算,结果形成不同方案下的T>MIC对子,T>MIC差异采用配对样本t检验,考察简易数学模型的拓展适用性。并根据简易模型计算T>MIC%,以其达到40%~100%探讨美罗培南对不同细菌感染的给药方案。结果与结论简易模型可替代二室模型计算T>MIC,根据该模型从理论上可方便快捷地对美罗培南给药方案进行初判和模拟优化。

药物动力学的房室数学模型

用微分方程理论研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程.建立了药物动力学中的一 室模型和二室模型,并对模型的参数进行求解.该方法精密度和准确度达到临床检验的要求,它对于新药 研制、剂量确定、给药方案设计等提供了研究依据.

药物肝清除一室扩散模型的参数估计

对药物肝清除一室扩散模型，给出了一组利用最小二乘法估计动力学参数的计算公式，并对流出肝脏的药物浓度关于时间变化的曲线形状进行了讨论。

两款药动学软件处理一室静注模型数据对比分析

3P97（Practical Pharmacokinetic Program）实用药动学计算程序是中国药理学会数学专业委员会组织编写的药动学软件，能处理药动学中各种用药途径的线性和非线性药动学模型，给出有关药动学参数及各种图表的详细结果。适用于新药开发研制、药动学分析及临床药动学计算，为国内药动学发展作出很大贡献。但由于当时的计算机发展水平限制，该软件为DOS版，在Windows广泛使用的今天，使用非常不便。限制了该软件的广泛使用。针对此种情况，我们自编了Windows下的药动学处理软件PK-B1，本文就一室静注模型实验数据，两款软件作对比拟合，获得了满意效果，概述如下。

静脉滴注的数学模型及控制

通过静脉滴注一室模型的建立和临床期望达到的疗效水平下的血药浓度，计算出滴注速度，确定合适的给药方案．

静注Michaelis—Menten消除动力学模型的简易判别法

Michaelis—Menten消除动力学模型(简称M—M模型)在非线性药物动力学中占重要地位,在药物动力学中,线性与非线性模型的一个重要区别在于血药浓度与剂量是否成比例,用该方法进行模型识别,需要多个不同剂量的血药浓度(C)一时间(t)数据,因此对于应用,特别是临床应用,很不方便。在静注给药的情况下,本文证明了:

静注Michaelis-Menten消除动力学模型的简单判别法

给出了根据一次静注给药后的C—t数据即可识别线性模型与Michaelis—Menten消除动力学模型的三种简便方法。

香叶木苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的：建立香叶木苷血药浓度的高效液相色谱测定方法，并探讨其在大鼠体内的药代动力学特点。方法：大鼠灌胃香叶木苷225，325，425mg·kg^-1后，于不同时间点采血，用HPLC测定其血药浓度并用3p97软件拟合，求算药动学参数。结果：香叶木苷血药浓度的回归方程为Y=3．05×10^-3C＋1．55×10^-3，R=0．9964，在0．5—100μg·mL^-1线性关系良好，最低检测限为0．2μg·mL^-1。方法回收率大于92％。大鼠灌胃香叶木苷以高，中，低3个剂量后，其体内过程经3p97拟合符合一室模型。结论：首次建立了香叶木苷血药浓度的HPLC检测方法，该方法专属性强，灵敏度高，可用于该药的体内定量分析。

交沙霉素胶囊剂药代动力学和生物利用度研究

本文报道微生物效价法测定交沙霉素胶囊剂和片剂在８名成年男性健康受试者体内的药代动力学和口服胶囊剂的生物利用度。８名受试者接受单剂量（１０００ｍｇ）交叉给药（胶囊剂和片剂）后所得药－时曲线符合一室模型。其胶囊剂和片剂的平均药代动力学参数分别为：血清药物峰浓度（Ｃｍａｘ）：３．１２±１．１９与３．２４±０．８９ｍｇ／Ｌ，药物达峰时间（Ｔｍａｘ）：１．４６±０．４４与１．４９±０．５１ｈ，消除半衰期（ｔ１／２ｋｅ）：１．５９±０．３５与１．６３±０．１９ｈ，药－时曲线下面积（ＡＵＣ）：１０．９１±２．９５与１１．８０±２．９６ｍｇ／Ｌ．ｈ。其相对生物利用度以片剂为１００％，胶囊剂的相对生物利用度为９２．４５±１３．１５％。

评价血液透析充分性的新方法─溶质清除指数（SRI）

评价血液透析充分性的新方法─溶质清除指数（ＳＲＩ）胡伟新，季大玺关键词血液透析；一室模型；二室模型尿素作为尿毒症毒素的标记物之一，其血浆浓度及透析的清除量常作为评价透析是否充分的重要参数。尿素的清除情况已有多种数学模式，简单的可用透析前后血尿素（ＢＵ...

常用剂量氟苯尼考在罗非鱼肝脏和肾脏中的消除规律及组织学影响

在水温28℃条件下,以12 mg/kg剂量对罗非鱼单次口服给药,采用HPLC方法测定不同时间实验鱼肝脏和肾脏中的药物水平,分析氟苯尼考在罗非鱼肝、肾组织的吸收及消除规律。结果显示,肝脏和肾脏中的药动学参数均符合药动学一室模型,肝脏的药物消除速度快于肾脏,消除半衰期T1/2β分别为4.89 h和15.93 h;药物在肝脏的Tmax为5.43 h,吸收峰值为4.84μg/g;59 h后肝、肾组织中的药物含量均低于0.8μg/g。取12 mg/kg剂量连续给药7 d的实验鱼肝、肾组织,进行组织学观察,结果显示,给药组罗非鱼的肝、肾组织均未出现病理性变化。此外,氟苯尼考对6株罗非鱼常见病原菌的体外抑菌实验中,最小抑菌浓度(MIC)均≤4 mg/L,表明常用剂量氟苯尼考在罗非鱼体内消除快、残留少且不造成组织损伤,对常见病原菌具有良好的抑菌效果。