一房室模型和对数正态模型对急性心肌梗塞后肌酸磷酸激酶曲线拟合的比较

将心肌酶代谢动力学一房室模型和对数正态模型用于22例急性心肌梗塞患者肌酸磷酸激酶(CK)曲线的拟合,采用改良单纯形法计算机程序进行非线性回归分析。拟合优度检验表明,90.9%病例用一房室模型取得较好的拟合效果(r>0.88,P<0.05);86.4%病例用对数正态模型取得较好的拟合效果(r>0.88,P<0.05)。一房室模型拟合的估计误差平方和小于对数正态模型拟合的估计误差平方和(P<0.01).

静脉注射联合口服给药方案的建模与仿真

研究了静脉注射联合口服给药方式的药代动力学模型,探讨了周期解的稳定性和联合给药方案设计的原理,并给出了联合给药方案设计的算法步骤。通过具体的算例,验证了设计方法的可行性和合理性。分析结果表明:联合给药方式能够使得给药方案的设计更加灵活,更有利于个体化给药方案的设计。

药物半衰期与合理用药

药物半衰期（t1／2）有称生物半效期，指血中药物浓度下降一半时所需的时间。消除相半衰期是指药物进入末端相的药物半衰期，通常用t1／2（一房室模型）、t1／2（二房室模型）t1／2（三房室模型）来表示。由于药物消除相半衰期在合理用药中的重要地位，其越来越被医师认识、接纳、重视。

利福平在肺结核病人体内的药代动力学研究

选择12例肺结核病人,每日口服利福平450毫克,应用高效液相色谱法测定其服药后不同时间的血药浓度,经拟合其血药浓度一时间曲线符合血管外一房室模型。其药代动力学参数为:Kal.90±1.38h^(-1);Ke0.25±0.12h^(-1);Vd0.53±0.26 L/kg;t (1/2)(ke)3.32±1.33h;Tmax1.77±0.51h;Cmax12.03±6.29(μg/ml);CL0.13±0.06 L/h·kg;AUC69.91±43.80μg·h/ml。本实验为利福平合理用药提供理论依据。

药物半衰期与合理用药

药物半衰期(t1／2)又称生物半衰期与生物半效期，指血中药物浓度下降一半时所需的时间。消除相半衰期是指药物进入末端相的药物半衰期，通常用d／2(一房室模型)、t1／2(二房室模型)t1／2(三房室模型)来表示。由于药物消除相半衰期在合理用药中的重要地位，其越来越被临床医师认识、接纳、重视。