新疆一枝蒿不同部位水提物的体外抗炎效果

为了探究新疆一枝蒿不同部位水提物的体外抗炎效果,本试验在体外用脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬白血病细胞(RAW264.7)构建炎症模型,采用水提法对新疆一枝蒿不同部位(叶、茎、花)进行提取,运用噻唑蓝(MTT)法检测新疆一枝蒿不同部位水提物对细胞活力度的影响,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测其对炎症相关基因TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA表达的影响,Western blot检测其对TNF-α、IL-1β和IL-6蛋白表达的影响。结果显示,新疆一枝蒿叶、茎、花水提物分别在0.078~1.250、0.078~5.000和0.078~1.250 mg/mL的浓度范围内对RAW264.7细胞活力度无显著抑制作用。与LPS模型组相比,新疆一枝蒿叶、茎、花水提物浓度范围在0.313~1.250、0.625~2.500和0.625~1.250 mg/mL时,细胞活力度分别提高了23.12%~28.14%(P<0.01)、10.88%~18.62%(P<0.01)和16.13%~16.76%(P<0.05)。浓度为1.250 mg/mL的叶水提物可以极显著降低TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA和蛋白表达(P<0.01);浓度为0.625和1.250 mg/mL的茎水提物可以极显著降低IL-1β的mRNA和蛋白表达(P<0.01),以及IL-6和TNF-α的mRNA表达(P<0.01);浓度为0.625 mg/mL的花水提物可以极显著降低IL-1β和IL-6的mRNA和蛋白表达(P<0.01)。结果表明,新疆一枝蒿不同部位(叶、茎、花)水提物均有抗炎效果,本试验结果可为新疆一枝蒿的兽医临床应用提供参考依据。

pH-时滞型新疆一枝蒿结肠定位片的制备及体外释放评价

目的:制备pH-时滞型新疆一枝蒿结肠定位片并对其体外释放性能进行评价。方法:采用压制包衣、喷雾包衣的方法制备结肠定位片,以总黄酮累积释放度为指标,分别考察压制包衣时滞材料处方比例、包衣用量、上下层填料比例,pH控释层处方比例与包衣增重。结果:经过考察,最优工艺处方为EC-PEG 6 000(4∶1),压制包衣0.1 g,压制包衣上下层填料(1.5∶1),Eudragit FS 30 D-Eudragit L30 D-55(2∶1),p H控释层包衣增重为7%时,制得结肠定位制剂在0.1 mol/L HCl溶液中2 h内不释药,在pH 6.8磷酸盐缓冲液中4 h累积释放度<10%,在p H 7.5磷酸盐缓冲液中6 h累积释放度>80%。结论:经过筛选后的结肠定位片能够实现结肠定位释放的目的且体外释放稳定。

基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS的复方一枝蒿颗粒化学成分快速鉴定

目的:采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道场离子阱质谱法对复方一枝蒿颗粒的化学成分进行分析。方法:采用Thermo Scientific Syncronis C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(–1),柱温为45℃,进样量为2μL。在正负离子模式下采集复方一枝蒿颗粒的质谱数据,根据高分辨质谱提供的精确相对分子质量和碎片离子信息,结合对照品比对和相关文献报道对复方一枝蒿颗粒的化学成分进行分析。结果:共分析鉴定出90个化合物,包括2个氨基酸类、8个萜类、25个有机酸类、11个含氮类、44个黄酮类成分。其中,16个成分通过与对照品比对确认。结论:分析鉴定了复方一枝蒿颗粒的化学成分,为其质量控制及药效物质基础研究提供了依据。

雪上一枝蒿生长发育规律及初加工工艺

通过对雪上一枝蒿生长发育过程中生物量和有效成分乌头碱动态积累规律的研究,了解其生长发育与有效成分积累的相关性,为高效种植提供理论依据。比较不同初加工工艺,探究最适初加工方式。试验结果显示,5—6月是雪上一枝蒿地上部分快速生长期,7月后进入缓慢生长期,8月主要是生殖生长,9月生长基本停止。7月是地下块根快速生长期,持续时间比地上部分要短,8月生长量已达到全部块根生长量的70%左右,8月底至9月初块根基本停止生长,9月块根生长已基本完成,生物量基本稳定。而10月块根乌头碱含量最高。10月中下旬为最佳采收期,雪上一枝蒿切段后在60℃条件下烘干时乌头碱浓度最高。

基于物质基础的雪上一枝蒿饮片及其水提物体内安全性比较研究

目的建立HPLC同时检测雪上一枝蒿饮片6个乌头类生物碱含量的方法,比较饮片及其水提干膏粉的急性毒性反应特征和严重程度差异,为雪上一枝蒿饮片质量标准提高及合理使用提供依据。方法采用ThermoAcclaim 120 C18色谱柱,以乙腈-四氢呋喃(5∶3,V/V)和0.1 mol/L醋酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL/min,测定雪上一枝蒿饮片及其水提干膏粉6个生物碱含量。将100只健康ICR小鼠随机分为溶媒对照组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液),雪上一枝蒿饮片6.50、7.65g/kg组及水提干膏粉10.33、12.15 g/kg组,给予相应药物后观察小鼠14 d内的中毒表观特征及死亡情况。结果雪上一枝蒿炮制饮片及其水提干膏粉中苯甲酰乌头原碱的含量为0.10%和0.42%,其余5个生物碱均未检出。毒性试验结果表明,雪上一枝蒿饮片小鼠最大耐受剂量为6.50g/kg(相当于临床人拟用剂量的7831倍),其水提干膏粉小鼠最小致死剂量为30.99g/kg(相当于临床人拟用剂量的193688倍)。结论本研究建立的HPLC同时测定雪上一枝蒿饮片及其水提干膏粉6个乌头类生物碱含量的方法线性关系良好且准确性高,雪上一枝蒿饮片水提干膏粉乌头类生物碱含量更高且安全性更好。

雪上一枝蒿生物碱可溶性微针制备

目的 制备雪上一枝蒿生物碱可溶性微针。方法 离心注模法制备可溶性微针。在单因素试验基础上,以硫酸软骨素用量、PVP K120用量、40%乙醇用量为影响因素,刺孔率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化处方,考察形态、穿刺性能、含药量、体外透皮性能。结果 最优处方为硫酸软骨素用量123 mg, PVP K120用量298 mg, 40%乙醇用量2.4 mL,刺孔率为98.3%。可溶性微针为黄色正方形贴片,针体呈圆锥形,可刺穿铝箔和大鼠皮肤,含药量为(0.94±0.025)mg。可溶性微针组24 h内累积渗透率为91.4%,明显高于凝胶膏剂组,渗透符合Higuchi方程。结论 雪上一枝蒿可溶性微针机械强度较好,可实现药物的有效经皮递送。

雪上一枝蒿总生物碱柔性脂质体凝胶膏剂的制备及体外透皮研究

目的:制备雪上一枝蒿总生物碱(简称“雪总碱”)柔性脂质体凝胶膏剂,并考察其体外透皮性能。方法:以包封率、粒径、表面Zeta电位及多分散系数(PDI值)综合评分为指标,采用Box-Behnken响应面法优化雪总碱柔性脂质体处方并对其形态进行表征。通过混料均匀设计,以均匀性、延展性、渗透性、残留量、皮肤追随性、内聚力、初黏力、持黏力及剥离强度等多因素综合评分,优选凝胶膏剂处方。采用Franz扩散池,以大鼠皮肤为透皮模型,考察雪总碱柔性脂质体凝胶膏剂的体外透皮性能。结果:优选得到的雪总碱柔性脂质体处方为:加药量11.7 mg,脂固比7.5∶1,脂表比62∶38,水化时间10 min,柔性脂质体外观为球形或类球形,包封率为(61.38±3.89)%,粒径为(56.27±0.75)nm,Zeta电位为(-27.50±0.28)mV,PDI值为(0.225±0.009)。优选得到的柔性脂质体凝胶膏剂处方为:6.24%Viscomate NP 700、19.86%高岭土、23.17%甘油、4.96%PVP、42.18%柔性脂质体溶液、3.59%甘羟铝。体外透皮结果表明,雪总碱柔性脂质体凝胶膏剂中药物的48 h累积渗透率是普通凝胶膏剂的3.8倍。结论:将雪总碱包封于柔性脂质体制成凝胶膏剂,可显著提高药物透皮速率,有望作为新型给药载体。

土一枝蒿药材指纹图谱和含量测定研究

目的研究土一枝蒿药材的指纹图谱和相关成分含量测定方法。方法参照2020年版《中国药典(四部)》测定药材样品的水分、总灰分、水溶性浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材样品中3个成分的含量,色谱柱为CAPCELL PAK C18MGⅡ(S-5)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.7mL/min,检测波长为365 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。建立10批药材样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年130723版)进行相似度评价,确定共有峰。结果10批药材样品的HPLC图谱有14个共有峰,相似度为0.941~0.997,确认的3个成分分别为异荭草素、异牡荆苷、槲皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷,其质量浓度分别在12.55~200.82μg/mL(r=0.9999)、7.20~115.28μg/mL(r=0.9995)、6.14~98.20μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为97.92%,101.37%,103.92%,RSD分别为1.38%,2.33%,1.26%(n=6)。10批药材样品中上述3个成分的平均含量分别为1.4210,0.4220,0.2834mg/g;水分含量为10.15%~12.23%,总灰分含量为5.24%~13.29%,水溶性浸出物含量为7.37%~11.54%。结论所建标准可用于土一枝蒿药材的质量控制。

土一枝蒿化学成分及其抗炎活性

目的研究土一枝蒿Achillea wilsoniana Heimerl ex Hand.-Mazz.化学成分及其抗炎活性。方法土一枝蒿70%乙醇提取物采用D101大孔树脂、硅胶、ODS、Toyopearl HW-40F进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。以LPS诱导的小鼠巨噬细胞(RAW 264.7)炎症模型评价其抗炎活性。结果从中分离得到22个化合物,分别鉴定为isoarborinol(1)、phytol(2)、对苯二酚(3)、咖啡酸乙酯(4)、vanillic acid(5)、原儿茶醛(6)、丁香酸(7)、异秦皮定(8)、咖啡酸甲酯(9)、(-)-芝麻素(10)、sesaminone(11)、(1 R,2S,5R,6S)-6-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3,4-methylene-dioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(12)、(1 R,2S,5R,6S)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(13)、linderin A(14)、咖啡酸(15)、esculetin(16)、(+)-丁香脂素(17)、β-胡萝卜苷(18)、6-O-咖啡酸葡萄糖酯(19)、eleutheroside B1(20)、隐绿原酸(21)、5-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯(22)。化合物3~4、6~7、9、13、15~17对LPS诱导RAW264.7细胞释放的NO水平具有不同程度的抑制作用,抑制率分别为(78.17±1.23)%、(73.60±2.11)%、(63.47±2.50)%、(59.89±3.94)%、(75.38±0.97)%、(80.35±3.03)%、(61.61±1.46)%、(66.13±2.59)%、(78.48±2.46)%。结论化合物1、6~9、11~14、19为首次从蓍属植物中分离得到,化合物2~5、15~17、20~22为首次从该植物中分离得到。化合物3~4、6~7、9、13、15~17具有一定的抗炎活性,化合物3~4抗炎活性最强。

栽培一枝蒿粗多糖混合口蹄疫疫苗乳化方法及稳定性分析

旨在探究栽培一枝蒿粗多糖(cultivated Artemisia rupestris L.crude polysaccharides,CARCP)协同ISA-206油乳剂通过比较不同乳化方法与口蹄疫灭活抗原(inactivated foot-and-mouth disease viral antigen,FMD-Ag)制备FMD疫苗的效果异同,并观察不同储存条件对FMD疫苗稳定性的影响。通过搅拌和超声乳化分别制备不同疫苗组合,皮下免疫ICR小鼠后检测FMD特异性抗体及T细胞亚群比例。将搅拌乳化的不同疫苗组合在4、25℃条件下放置30、180 d后免疫ICR小鼠,检测体液和细胞免疫水平分析其稳定性。结果显示:与商品化FMD疫苗相比,搅拌和超声乳化制备的CARCP单独或协同ISA-206油乳剂的FMD疫苗组的特异性IgG水平和CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)T细胞比例无显著性影响(P>0.05)。4℃放置30、180 d后,与商品化FMD疫苗相比,CARCP单独或协同ISA-206油乳剂的FMD疫苗组的IgG水平和CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)CD44^(+)、CD8^(+)CD44^(+)T细胞比例无显著性差异(P>0.05)。25℃放置30、180 d后,与商品化FMD疫苗相比,免疫动物后FMD-Ag+ISA-206抗体水平及T细胞亚群比例显著降低(P<0.05),而FMD-Ag+ISA-206+CARCP抗体水平及T细胞亚群比例无显著性差异(P>0.05)。搅拌和超声乳化制备的不同FMD疫苗组合的抗体水平和T细胞水平的免疫效果没有差异;不同储存条件下,CARCP能够增强FMD疫苗的稳定性,这些研究结果为CARCP多糖佐剂的研究提供试验依据。

雪上一枝蒿多糖组分XP-10体内外免疫调节作用及机制研究

目的研究雪上一枝蒿多糖组分XP-10体内外免疫调节作用及初步效应机制,为雪上一枝蒿多糖的应用和合理开发提供科学依据。方法构建体外小鼠脾淋巴细胞模型,分别采用ConA、LPS和anti-CD3抗体诱导脾淋巴细胞增殖,MTT法检测各组脾淋巴细胞的活力;ELISA法检测ConA诱导的脾淋巴细胞培养上清中细胞因子IFN-γ、IL-2和IL-6水平。构建环磷酰胺诱导的体内免疫抑制模型,测定XP-10对模型小鼠免疫器官指数的影响;MTT法检测各组脾淋巴细胞的活力;流式细胞术检测各组脾淋巴细胞Treg细胞(CD4^(+)Foxp3^(+))表达水平。结果XP-10具有丝裂原活性,显著促进ConA和LPS诱导淋巴细胞增殖,且呈现显著的浓度依赖性关系(P<0.05)。XP-10在250μg/mL浓度下可促进anti-CD3抗体诱导的淋巴细胞增殖。XP-10药物干预显著促进细胞因子IFN-γ(P<0.05)和IL-6(P<0.05或P<0.01)水平,然而对IL-2的产生无明显的影响(P>0.01)。XP-10在125 mg/kg剂量下能显著提高免疫抑制模型脾指数和胸腺指数(P<0.05),提高免疫抑制模型小鼠脾淋巴细胞的增殖功能,下调Treg细胞(CD4^(+)Foxp3^(+)T细胞)比例(P<0.05)。结论中药雪上一枝蒿多糖组分XP-10在体内外均具有较好的免疫调节活性,其机制可能与促进细胞因子IFN-γ分泌和下调Treg细胞表达有关,其可能在抗肿瘤免疫辅助用药方面具有一定的应用前景。

雪上一枝蒿多糖调控调节性T细胞抑制肝癌肺转移机制的研究

目的研究雪上一枝蒿多糖组分XP-10在原发性肝癌肺转移的抑制效应及其作用机理,为雪上一枝蒿多糖肿瘤免疫疗法及南药植物资源合理开发提供科学依据。方法构建H22肝癌肺转移小鼠动物模型,随机分为病理模型组、XP-10低剂量给药组(250 mg/kg)和XP-10高剂量给药组(500 mg/kg),药物干预后,计数肝癌肺内转移灶数目;MTT法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞的活力;流式细胞术检测脾淋巴细胞Th1(CD4^(+)IFN-γ^(+))、Th17(CD4^(+)IL-17A^(+))和Treg细胞(CD4^(+)Foxp3^(+))表达水平。结果XP-10药物干预显著抑制肺转移灶数目(P<0.01),提高荷瘤小鼠淋巴细胞的活力(P<0.01);XP-10低剂量(250 mg/kg)药物干预显著下调荷瘤小鼠CD4^(+)Foxp3^(+)调节性T细胞比例(P<0.05),XP-10药物干预对肝癌肺转移荷瘤小鼠淋巴细胞Th17细胞比例和Th1细胞无显著影响(P>0.05)。结论雪上一枝蒿多糖组分XP-10能够显著抑制原发性肝癌的肺转移,其抑制效应部分通过下调与机体免疫反应负性调节机制相关的Treg细胞,并促进T淋巴细胞增殖、增强抗肿瘤免疫的机制而实现。为中药雪上一枝蒿的多糖抗肿瘤免疫临床疗法提供了一定的现代科学依据。

层次分析法结合响应面法优化新疆一枝蒿的提取工艺

目的采用层次分析法和响应面法优化新疆一枝蒿的提取工艺。方法在单因素优选的基础上结合响应面法对提取次数、溶剂倍数、提取时间3个主要因素进行考察,以木犀草素、芹菜素、一枝蒿酮酸的含量及出膏率为考察指标,层次分析法计算权重系数,通过综合评分优选新疆一枝蒿的提取工艺。结果新疆一枝蒿的提取工艺为:用10倍量60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h。结论优化的工艺提取条件简便,重现性良好,适用于新疆一枝蒿药材的提取。

雪上一枝蒿速效止痛搽剂的抗炎镇痛作用研究

目的研究雪上一枝蒿速效止痛搽剂的抗炎镇痛作用。方法通过小鼠耳廓肿胀,腹腔毛细血管通透性实验观察其抗炎作用;通过热板法和醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果雪上一枝蒿速效止痛搽剂能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高;提高热板法疼痛模型小鼠痛阈,抑制醋酸所致小鼠扭体痛反应。结论雪上一枝蒿速效止痛搽剂具有显著的抗炎、镇痛作用。

基于网络药理学和分子对接技术探讨复方一枝蒿颗粒治疗新型冠状病毒感染的作用机制

目的:探究复方一枝蒿颗粒治疗新型冠状病毒感染(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)的分子生物学机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台、中医药百科全书数据库及Pub Chem Compound数据库对复方一枝蒿颗粒的有效活性成分进行筛选,通过基因组注释数据库平台、Drugbank、Therapeutic Target Database数据库预测COVID-19相关疾病靶点,同时应用GEO数据库鉴定与COVID-19相关的差异表达基因。取药物活性成分靶点、疾病靶点和差异表达基因的交集,利用R语言进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,采用String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用调控网络,使用Cytoscape软件构建药物-活性成分-关键靶点调控网络。此外,基于上述研究结果进行分子对接分析。结果:复方一枝蒿颗粒作用于COVID-19的有效活性成分有52个,靶标基因585个,涉及1090个疾病靶点和5882个差异表达基因,其中交集靶点基因有30个。GO和KEGG分析结果显示,关键靶点基因主要集中在膜筏、膜微区、细胞质囊泡腔等细胞成分中,通过正调节细胞因子产生、正调控白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)生成、正调控单核细胞迁移等生物过程发挥蛋白酶结合、细胞因子受体结合、泛素蛋白连接酶结合等分子功能;其主要富集于缺氧诱导因子(Hypoxia Inducible Factor,HIF)-1信号通路、核因子-κB(NF-κB)信号通路及爱泼期坦-巴尔病毒感染等多重信号通路。分子对接显示,活性成分钩大青酮、甜橙黄酮与重要基因布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton Tyrosine Kinase,BTK)、多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1[Poly(ADP-Ribose)Polymerase 1,PARP1]结合较好。结论:复方一枝蒿颗粒通过多成分、多通路、多靶点发挥抗COVID-19的作用,为进一步深入研究该复方治疗COVID-19的药效基础和分子机制提供了理论依据。

高效液相制备色谱制备一枝蒿酮酸对照品

目的研究高效液相色谱制备一枝蒿酮酸对照品的方法.方法原料用95%乙醇提取,浓缩成浸膏后用醋酸乙酯萃取.醋酸乙酯部位用100～200目硅胶柱色谱分离,用石油醚-醋酸乙酯(3:1)梯度洗脱,收集样品进行HPLC分离制备.结果该法所得产品用HPLC归一化法定量,质量分数大于98%.结论本方法简便,产品质量高,一枝蒿酮酸产品可用做分析方法的对照品.

新疆野生及栽培一枝蒿多糖对树突状细胞免疫功能的影响

研究和比较新疆野生与栽培一枝蒿多糖对骨髓来源树突状细胞(dendritic cells,DCs)成熟和功能的影响。超声法制备野生及栽培一枝蒿粗多糖;Sevage法除蛋白;蒽酮-硫酸法测定多糖含量;流式细胞术检测DCs的成熟;ELISA法检测IL-12和TNF-α的表达水平。结果显示,野生及栽培一枝蒿多糖含量分别为26.18%和22.14%,去除蛋白质后多糖含量分别为30.94%和27.06%;野生及栽培一枝蒿多糖均可以显著增强小鼠骨髓来源CD11c+DCs表面分子CD40,CD86及CD80的表达(P<0.05);显著促进IL-12和TNF-α的表达(P<0.05);显著降低DCs吞噬FITC-Dextran的能力;且相同剂量对DCs的免疫活性无显著性差异(P>0.05);除蛋白和不除蛋白的野生及栽培一枝蒿多糖的免疫活性均无显著差异(P>0.05)。新疆野生和栽培一枝蒿多糖含量差异较小,并均可以促进小鼠骨髓来源DCs的成熟和功能,且差异不大。

高效液相色谱法测定新疆一枝蒿中一枝蒿酮酸的含量

目的建立新疆一枝蒿中一枝蒿酮酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,SupelcosilTMLC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液（50∶50）;流速0.8 ml.min-1,柱温30℃,检测波长243nm。结果一枝蒿酮酸和其他组分可达基线分离,线性范围0.042 4-0.212 0μg（r=0.999 6）,平均回收率为96.4%,方法精密度RSD=2.5%（n=3）。结论该法操作简便快速、准确灵敏,分离效果好,可为新疆一枝蒿质量控制提供方法依据。

正交试验法优选复方一枝蒿胶囊提取工艺

目的优选复方一枝蒿胶囊的提取工艺。方法以一枝蒿酮酸含量和浸膏得率为指标,HPLC测定含量,选择醇浓度、加醇倍量和提取次数为考察指标,采用L(934)正交试验优选复方一枝蒿胶囊的提取工艺。结果最佳提取工艺分别为用80%乙醇,加10倍量提取两次。结论优选出的提取工艺简单、可行,适应大生产需要,可作为该制剂合理开发的依据。

异一枝蒿酮酸的结构

从新疆一枝蒿(Artemisia rupestris L.)中分得一个新成分,命名为异一枝蒿酮酸(isorupestonic acid),根据光谱(IR,UV,MS.NMR),X-ray晶体衍射及CD谱分析,确定其结构及绝对构型。并经X-ray晶体衍射及CD谱分析修正了一枝蒿酮酸的绝对构型。